Articles de revues sur le sujet « INTERFERONOPATIA »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « INTERFERONOPATIA ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Souza, Victória Cabral de, Roberto de Barros Silva et Caique Antunis. « INTERFERON-I COMO ALVO TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO : USO DOS ANTICORPOS MONOCLONAIS ANIFROLUMABE, RONTALIZUMABE E SIFALIMUMABE ». Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação 9, no 1 (31 janvier 2023) : 717–31. http://dx.doi.org/10.51891/rease.v9i1.8303.
Texte intégralTommasini, Alberto, Irene Bruno, Maria Elisa Morelli et Loredana Lepore. « Le interferonopatie di tipo I ». Medico e Bambino 40, no 8 (23 septembre 2021) : 509–14. http://dx.doi.org/10.53126/meb40509.
Texte intégralPayet, Cloé A., Axel You, Odessa-Maud Fayet, Nadine Dragin, Sonia Berrih-Aknin et Rozen Le Panse. « Myasthenia Gravis : An Acquired Interferonopathy ? » Cells 11, no 7 (4 avril 2022) : 1218. http://dx.doi.org/10.3390/cells11071218.
Texte intégralBriggs, Tracy A., Anindita Paul, Gillian Rice et Ariane L. Herrick. « RNASEH2B Related Adult-Onset Interferonopathy ». Journal of Clinical Immunology 39, no 6 (31 juillet 2019) : 620–22. http://dx.doi.org/10.1007/s10875-019-00673-w.
Texte intégralRodero, Mathieu P., Marie-Louise Frémond, Gillian I. Rice, Bénédicte Neven et Yanick J. Crow. « JAK inhibition in STING-associated interferonopathy ». Annals of the Rheumatic Diseases 75, no 12 (12 octobre 2016) : e75-e75. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2016-210504.
Texte intégralManoussakis, Menelaos N., Clio P. Mavragani, Adrianos Nezos, Evangelia Zampeli, Anastassios Germenis et Haralampos M. Moutsopoulos. « Type I interferonopathy in a young adult ». Rheumatology 56, no 12 (14 août 2017) : 2241–43. http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/kex316.
Texte intégralKrieger, Ben Zion, Theresa Calvelli, Anna Kadish et Arye Rubinstein. « 1042 INTERFERONOPATHY IN THE BARE LYMPHOCYTE SYNDROME ». Pediatric Research 19, no 4 (avril 1985) : 284A. http://dx.doi.org/10.1203/00006450-198504000-01072.
Texte intégralPiotto, Daniela Gerent Petry, Kátia Tomie Kozu et Sandro Félix Perazzio. « Quando suspeitar de doenças autoinflamatórias na infância ? » Reumatologia Pediátrica, no 2021 jan-mar;20(1) (31 mars 2021) : 16–26. http://dx.doi.org/10.46833/reumatologiasp.2021.20.1.16-26.
Texte intégralCrow, Yanick, Nandaki Keshavan, Jacques Patrick Barbet, Geanina Bercu, Vincent Bondet, Charlotte Boussard, Nathalie Dedieu et al. « Cardiac valve involvement in ADAR-related type I interferonopathy ». Journal of Medical Genetics 57, no 7 (26 novembre 2019) : 475–78. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2019-106457.
Texte intégralKozlova, A. L., E. S. Romanenko, V. I. Burlakov, E. V. Deripapa, Sv P. Khomyakova, A. N. Remizov, G. V. Tereshenko et A. Yu Shcherbina. « CLINICAL CASE OF TYPE I INTERFERONOPATHY : AICARDI–GOUTIERES SYNDROME ». Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 98, no 3 (10 juin 2019) : 257–65. http://dx.doi.org/10.24110/0031-403x-2019-98-3-257-265.
Texte intégralManzano, Giovanna S., Jared K. Woods et Anthony A. Amato. « Covid-19–Associated Myopathy Caused by Type I Interferonopathy ». New England Journal of Medicine 383, no 24 (10 décembre 2020) : 2389–90. http://dx.doi.org/10.1056/nejmc2031085.
Texte intégralCrow, Yanick J., et Jean-Laurent Casanova. « STING-Associated Vasculopathy with Onset in Infancy — A New Interferonopathy ». New England Journal of Medicine 371, no 6 (7 août 2014) : 568–71. http://dx.doi.org/10.1056/nejme1407246.
Texte intégralTüngler, Victoria, Nadja König, Claudia Günther, Kerstin Engel, Christoph Fiehn, Martin Smitka, Maja von der Hagen, Reinhard Berner et Min Ae Lee-Kirsch. « Response to : ‘JAK inhibition in STING-associated interferonopathy’ by Crowet al ». Annals of the Rheumatic Diseases 75, no 12 (3 novembre 2016) : e76-e76. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2016-210565.
Texte intégralPicard, Cécile, Guillaume Thouvenin, Caroline Kannengiesser, Jean-Christophe Dubus, Nadia Jeremiah, Frédéric Rieux-Laucat, Bruno Crestani et al. « Severe Pulmonary Fibrosis as the First Manifestation of Interferonopathy (TMEM173 Mutation) ». Chest 150, no 3 (septembre 2016) : e65-e71. http://dx.doi.org/10.1016/j.chest.2016.02.682.
Texte intégralGoldmann, Tobias, Nicolas Zeller, Jenni Raasch, Katrin Kierdorf, Kathrin Frenzel, Lars Ketscher, Anja Basters et al. « USP 18 lack in microglia causes destructive interferonopathy of the mouse brain ». EMBO Journal 34, no 12 (20 avril 2015) : 1612–29. http://dx.doi.org/10.15252/embj.201490791.
Texte intégralRafat, Cédric, et Alice Doreille. « Could Plasmodium falciparum–related kidney disease stand as another example of interferonopathy ? » Kidney International 102, no 3 (septembre 2022) : 669–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2022.06.009.
Texte intégralKozlova, А. L., М. Е. Leonteva, V. I. Burlakov, Z. А. Nesterenko, О. М. Laba, М. V. Pisareva, N. Yu Kan et al. « Clinical case of type I interferonopathy : homozygous STAT2 gain-of-function mutation ». Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology 20, no 3 (8 octobre 2021) : 132–39. http://dx.doi.org/10.24287/1726-1708-2021-20-3-132-139.
Texte intégralFrémond, M.-L., C. Gitiaux, D. Bonnet, T. Guiddir, Y. Crow, L. de Ponthual et B. Bader-Meunier. « Mosaic tetrasomy 9p : a mendelian interferonopathy associated with pediatric-onset overlap myositis ». Pediatric Rheumatology 13, Suppl 1 (2015) : P140. http://dx.doi.org/10.1186/1546-0096-13-s1-p140.
Texte intégralMeuwissen, Marije E. C., Rachel Schot, Sofija Buta, Grétel Oudesluijs, Sigrid Tinschert, Scott D. Speer, Zhi Li et al. « Human USP18 deficiency underlies type 1 interferonopathy leading to severe pseudo-TORCH syndrome ». Journal of Experimental Medicine 213, no 7 (20 juin 2016) : 1163–74. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20151529.
Texte intégralEmralino, Francine Lianne, Saya Satoh, Nobuhiro Sakai, Masamichi Takami, Fumihiko Takeuchi, Nan Yan, Frank Rutsch, Takashi Fujita et Hiroki Kato. « Double-Stranded RNA Induces Mortality in an MDA5-Mediated Type I Interferonopathy Model ». Journal of Immunology 209, no 11 (1 décembre 2022) : 2093–103. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.2200367.
Texte intégralSifuentes-Dominguez, Luis, Petro Starokadomskyy, Jacob Welch, Bhaskar Gurram, Jason Y. Park, Prasad Koduru et Ezra Burstein. « Mosaic Tetrasomy 9p Associated With Inflammatory Bowel Disease ». Journal of Crohn's and Colitis 13, no 11 (25 avril 2019) : 1474–78. http://dx.doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjz079.
Texte intégralKomura, Kazuhiro, Yuki Ichimura, Naoko Okiyama, Kazuyoshi Watanabe, Hiroaki Muramoto et Takashi Matsushita. « Interferon signature in cutaneous lesion of COVID toes ». Journal of Immunology 206, no 1_Supplement (1 mai 2021) : 20.37. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.206.supp.20.37.
Texte intégralHauck, Fabian. « Angeborene autoinflammatorische Störungen der cGAS-STING- und OASRNase-L-vermittelten Nukleinsäure-Immunität ». Translationale Immunologie 5, no 3 (28 octobre 2021) : 160–65. http://dx.doi.org/10.47184/ti.2021.03.04.
Texte intégralOkada, Yuri, Rumiko Izumi, Tatsuhiko Hosaka, Satoshi Watanabe, Tomomi Shijo, Naokazu Hatchome, Risa Konishi et al. « Anti-NXP2 antibody-positive dermatomyositis developed after COVID-19 manifesting as type I interferonopathy ». Rheumatology 61, no 4 (30 novembre 2021) : e90-e92. http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/keab872.
Texte intégralRuggeri, Paolo, et Gaetano Caramori. « Interferonopathy : a potential link between innate immunity and autoimmunity in the pathogenesis of COPD ». American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 317, no 6 (1 décembre 2019) : L888—L890. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00439.2019.
Texte intégralde Jesus, Adriana A., Anja Brehm, Rachel VanTries, Pascal Pillet, Anne-Sophie Parentelli, Gina A. Montealegre Sanchez, Zuoming Deng, Isabelle Koné Paut, Raphaela Goldbach-Mansky et Elke Krüger. « Novel proteasome assembly chaperone mutations in PSMG2/PAC2 cause the autoinflammatory interferonopathy CANDLE/PRAAS4 ». Journal of Allergy and Clinical Immunology 143, no 5 (mai 2019) : 1939–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2018.12.1012.
Texte intégralOkada, Satoshi, Takaki Asano, Kunihiko Moriya, Stephanie Boisson-Dupuis, Masao Kobayashi, Jean-Laurent Casanova et Anne Puel. « Human STAT1 Gain-of-Function Heterozygous Mutations : Chronic Mucocutaneous Candidiasis and Type I Interferonopathy ». Journal of Clinical Immunology 40, no 8 (27 août 2020) : 1065–81. http://dx.doi.org/10.1007/s10875-020-00847-x.
Texte intégralde Carvalho, Luciana Martins, Gonza Ngoumou, Ji Woo Park, Nadja Ehmke, Nikolaus Deigendesch, Naoki Kitabayashi, Isabelle Melki et al. « Musculoskeletal Disease in MDA5-Related Type I Interferonopathy : A Mendelian Mimic of Jaccoud's Arthropathy ». Arthritis & ; Rheumatology 69, no 10 (22 août 2017) : 2081–91. http://dx.doi.org/10.1002/art.40179.
Texte intégralAl-Mayouf, Sulaiman M., Lujayn Akbar, Abdullatif AlEnazi et Hamoud Al-Mousa. « Autosomal Recessive ISG15 Deficiency Underlies Type I Interferonopathy with Systemic Lupus Erythematosus and Inflammatory Myositis ». Journal of Clinical Immunology 41, no 6 (19 mars 2021) : 1361–64. http://dx.doi.org/10.1007/s10875-021-01019-1.
Texte intégralRood, Julia E., et Edward M. Behrens. « Inherited Autoinflammatory Syndromes ». Annual Review of Pathology : Mechanisms of Disease 17, no 1 (24 janvier 2022) : 227–49. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-pathmechdis-030121-041528.
Texte intégralKasher, Paul R., Emma M. Jenkinson, Valérie Briolat, David Gent, Catherine Morrissey, Leo A. H. Zeef, Gillian I. Rice, Jean-Pierre Levraud et Yanick J. Crow. « Characterization of samhd1 Morphant Zebrafish Recapitulates Features of the Human Type I Interferonopathy Aicardi-Goutières Syndrome ». Journal of Immunology 194, no 6 (11 février 2015) : 2819–25. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.1403157.
Texte intégralKong, Xiao-Fei, Lisa Worley, Darawan Rinchai, Vincent Bondet, Puthen Veettil Jithesh, Marie Goulet, Emilie Nonnotte et al. « Three Copies of Four Interferon Receptor Genes Underlie a Mild Type I Interferonopathy in Down Syndrome ». Journal of Clinical Immunology 40, no 6 (22 juin 2020) : 807–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10875-020-00803-9.
Texte intégralDuncan, Christopher J. A., Benjamin J. Thompson, Rui Chen, Gillian I. Rice, Florian Gothe, Dan F. Young, Simon C. Lovell et al. « Severe type I interferonopathy and unrestrained interferon signaling due to a homozygous germline mutation in STAT2 ». Science Immunology 4, no 42 (13 décembre 2019) : eaav7501. http://dx.doi.org/10.1126/sciimmunol.aav7501.
Texte intégralBuers, Insa, Gillian I. Rice, Yanick J. Crow et Frank Rutsch. « MDA5-Associated Neuroinflammation and the Singleton–Merten Syndrome : Two Faces of the Same Type I Interferonopathy Spectrum ». Journal of Interferon & ; Cytokine Research 37, no 5 (mai 2017) : 214–19. http://dx.doi.org/10.1089/jir.2017.0004.
Texte intégralMeesilpavikkai, Kornvalee, Willem A. Dik, Benjamin Schrijver, Cornelia G. Helden‐Meeuwsen, Marjan A. Versnel, P. Martin Hagen, Emilia K. Bijlsma, Claudia A. L. Ruivenkamp, Margreet J. Oele et Virgil A. S. H. Dalm. « Efficacy of Baricitinib in the Treatment of Chilblains Associated With Aicardi‐Goutières Syndrome, a Type I Interferonopathy ». Arthritis & ; Rheumatology 71, no 5 (6 mars 2019) : 829–31. http://dx.doi.org/10.1002/art.40805.
Texte intégralMills, Taylor, Bailee Kain, Erin Lucas, Matt Burchill, Beth Jiron Tamburini, Katherine King et Eric Pietras. « 3097 – AUTOIMMUNE INTERFERONOPATHY INDUCES A ‘TRAINED IMMUNITY’ PROGRAM IN HSC THAT PRIMES MACROPHAGES FOR INCREASED PATHOGEN KILLING AND INFLAMMATORY ACTIVITY ». Experimental Hematology 100 (août 2021) : S89. http://dx.doi.org/10.1016/j.exphem.2021.12.314.
Texte intégralCazzato, Salvatore, Alessia Omenetti, Claudia Ravaglia et Venerino Poletti. « Lung involvement in monogenic interferonopathies ». European Respiratory Review 29, no 158 (15 décembre 2020) : 200001. http://dx.doi.org/10.1183/16000617.0001-2020.
Texte intégralKataoka, Shinsuke, Nozomu Kawashima, Yusuke Okuno, Hideki Muramatsu, Shunsuke Miwata, Kotaro Narita, Motoharu Hamada et al. « Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor ». Journal of Allergy and Clinical Immunology 148, no 2 (août 2021) : 639–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2021.03.010.
Texte intégralPoeschla, Eric M., et Laura Bankers. « Development of interferon-stimulated gene expression from embryogenesis through adulthood, with and without constitutive MDA5 pathway activation ». Journal of Immunology 204, no 1_Supplement (1 mai 2020) : 68.15. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.204.supp.68.15.
Texte intégralBryant, Andrew J., Ann Pham, Himanshu Gogoi, Carly R. Mitchell, Faye Pais et Lei Jin. « The Third Man : DNA sensing as espionage in pulmonary vascular health and disease ». Pulmonary Circulation 11, no 1 (janvier 2021) : 204589402199657. http://dx.doi.org/10.1177/2045894021996574.
Texte intégralAdang, Laura, Francesco Gavazzi, Micaela De Simone, Elisa Fazzi, Jessica Galli, Jamie Koh, Julia Kramer-Golinkoff et al. « Developmental Outcomes of Aicardi Goutières Syndrome ». Journal of Child Neurology 35, no 1 (27 septembre 2019) : 7–16. http://dx.doi.org/10.1177/0883073819870944.
Texte intégralSandling, Johanna K., Pascal Pucholt, Lina Hultin Rosenberg, Fabiana H. G. Farias, Sergey V. Kozyrev, Maija-Leena Eloranta, Andrei Alexsson et al. « Molecular pathways in patients with systemic lupus erythematosus revealed by gene-centred DNA sequencing ». Annals of the Rheumatic Diseases 80, no 1 (9 octobre 2020) : 109–17. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2020-218636.
Texte intégralTesser, Alessandra, Giulia Maria Piperno, Alessia Pin, Elisa Piscianz, Valentina Boz, Federica Benvenuti et Alberto Tommasini. « Priming of the cGAS-STING-TBK1 Pathway Enhances LPS-Induced Release of Type I Interferons ». Cells 10, no 4 (1 avril 2021) : 785. http://dx.doi.org/10.3390/cells10040785.
Texte intégralDaou, Salima, Manisha Talukdar, Jinle Tang, Beihua Dong, Shuvojit Banerjee, Yize Li, Nicole M. Duffy et al. « A phenolic small molecule inhibitor of RNase L prevents cell death from ADAR1 deficiency ». Proceedings of the National Academy of Sciences 117, no 40 (21 septembre 2020) : 24802–12. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2006883117.
Texte intégralWang, Qingde, Xinfeng Guo, Yi Sheng, Tony Wang, Richard Steinman et Timothy R. Billiar. « An AGS associated mutation causes cellular RNA editing deficiency in mouse brain which lead to IFN pathway activation, mimicking the interferonopathy of patient brains ». Journal of Immunology 206, no 1_Supplement (1 mai 2021) : 15.07. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.206.supp.15.07.
Texte intégralSu, Yu-Jih, Hung-Yu Lin, Shao-Wen Weng, Cheng-Hsien Lu, Ching-Yi Lin, Wen-Chan Chiu et Pei-Wen Wang. « Metformin Represses Interferonopathy Through Suppression of Melanoma Differentiation-Associated Protein 5 and Mitochondrial Antiviral Signaling Protein Activation : Comment on the Article by Wang et al ». Arthritis & ; Rheumatology 68, no 12 (28 novembre 2016) : 3042–43. http://dx.doi.org/10.1002/art.39935.
Texte intégralDavid, Clémence, et Marie-Louise Frémond. « Lung Inflammation in STING-Associated Vasculopathy with Onset in Infancy (SAVI) ». Cells 11, no 3 (18 janvier 2022) : 318. http://dx.doi.org/10.3390/cells11030318.
Texte intégralYoshikawa, T., K. Azuma, T. Furukawa, M. Tamura, T. Hashimoto, M. Morimoto, N. Azuma et K. Matsui. « AB0311 INCREASED LEVELS OF SERUM WISTERIA FLORIBUNDA AGGLUTININPOSITIVE MAC-2 BINDING PROTEIN IN RHEUMATIC DISEASES INCLUDING SLE ». Annals of the Rheumatic Diseases 80, Suppl 1 (19 mai 2021) : 1181.1–1181. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2021-eular.1494.
Texte intégralStathopoulou, C., D. Konstantopoulos, S. Papanikolaou, G. Vatsellas, G. Panagopoulos, P. Sidiropoulos et G. Bertsias. « POS0404 IFNα-MEDIATED METABOLIC REPROGRAMMING IN HUMAN SLE MONOCYTES INVOLVES PERTURBATIONS IN GLYCOLYTIC AND LIPID METABOLISM TO REGULATE PROINFLAMMATORY MARKERS AND CYTOKINES ». Annals of the Rheumatic Diseases 81, Suppl 1 (23 mai 2022) : 458.1–458. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.2035.
Texte intégralPennisi, Alessandra, Agnès Rötig, Charles-Joris Roux, Raphaël Lévy, Marco Henneke, Jutta Gärtner, Pelin Teke Kisa et al. « Heterogeneity of PNPT1 neuroimaging : mitochondriopathy, interferonopathy or both ? » Journal of Medical Genetics, 16 novembre 2020, jmedgenet—2020–107367. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2020-107367.
Texte intégral