Littérature scientifique sur le sujet « Inhibitor Activity »
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Articles de revues sur le sujet "Inhibitor Activity"
Sumanadasa, Subathdrage D. M., Christopher D. Goodman, Andrew J. Lucke, Tina Skinner-Adams, Ishani Sahama, Ashraful Haque, Tram Anh Do, Geoffrey I. McFadden, David P. Fairlie et Katherine T. Andrews. « Antimalarial Activity of the Anticancer Histone Deacetylase Inhibitor SB939 ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 56, no 7 (16 avril 2012) : 3849–56. http://dx.doi.org/10.1128/aac.00030-12.
Texte intégralBöhm, Martina, Manuela Krause, Charis Von Auer, Wolfgang Miesbach et Inge Scharrer. « The Frequency and the Significance of ADAMTS-13 Neutralising Inhibitors in 62 Patients with Non-Familial Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. » Blood 104, no 11 (16 novembre 2004) : 3945. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.3945.3945.
Texte intégralAghaali, Negar, Mohammad Ghadamyari, Vahid Hosseininaveh et Nasir Saberi Riseh. « PROTEASE INHIBITOR FROM THE CRUDE EXTRACT OF PLANT SEEDS AFFECTS THE DIGESTIVE PROTEASES IN HYPHANTRIA CUNEA (LEP. : ARCTIIDAE) ». Journal of Plant Protection Research 53, no 4 (1 octobre 2013) : 338–46. http://dx.doi.org/10.2478/jppr-2013-0051.
Texte intégralJang, Seong, Bill Strickland, Lynda Finis, Jeffrey J. Koojiman, Janneke J. Melis, Guido J. Zaman et Jan V. Tornout. « Abstract 4014 : Comparative biochemical kinase activity analysis identifies rivoceranib as the most selective VEGFR-2 inhibitor compared with other TKIs with known activity against VEGFR-2 ». Cancer Research 83, no 7_Supplement (4 avril 2023) : 4014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-4014.
Texte intégralLi, Qi, Hongyu Yang, Jun Mo, Yao Chen, Yue Wu, Chen Kang, Yuan Sun et Haopeng Sun. « Identification by shape-based virtual screening and evaluation of new tyrosinase inhibitors ». PeerJ 6 (26 janvier 2018) : e4206. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.4206.
Texte intégralSato, Shun, Kana Yamamoto, Moeno Ito, Katsutoshi Nishino, Takanao Otsuka, Kazuhiro Irie et Masaya Nagao. « Enhancement of Inhibitory Activity by Combining Allosteric Inhibitors Putatively Binding to Different Allosteric Sites on Cathepsin K ». Molecules 28, no 10 (19 mai 2023) : 4197. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28104197.
Texte intégralPintus, Francesca, Delia Spanò, Angela Corona et Rosaria Medda. « Antityrosinase activity ofEuphorbia characiasextracts ». PeerJ 3 (13 octobre 2015) : e1305. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.1305.
Texte intégralHs, Ranjini, Padmanabha Udupa Eg, Shobha U. Kamath, Manjunath Setty, Basavaraj Hadapad et Asha Kamath. « AN IN VITRO STUDY OF CINNAMOMUM ZEYLANICUM AS NATURAL INHIBITOR OF ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME (ACE) ON SHEEP (OVIS ARIES) TISSUES ». Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 9, no 5 (1 septembre 2016) : 249. http://dx.doi.org/10.22159/ajpcr.2016.v9i5.13424.
Texte intégralCHEN, Ching-Jiunn, Hui-Sheng HUANG, Yu-Tsong LEE, Chia-Yi YANG et Wen-Chang CHANG. « Characterization and purification of a lipoxygenase inhibitor in human epidermoid carcinoma A431 cells ». Biochemical Journal 327, no 1 (1 octobre 1997) : 193–98. http://dx.doi.org/10.1042/bj3270193.
Texte intégralMiao, Yuxi, Guanzhu Chen, Xinping Xi, Chengbang Ma, Lei Wang, James F. Burrows, Jinao Duan, Mei Zhou et Tianbao Chen. « Discovery and Rational Design of a Novel Bowman-Birk Related Protease Inhibitor ». Biomolecules 9, no 7 (14 juillet 2019) : 280. http://dx.doi.org/10.3390/biom9070280.
Texte intégralThèses sur le sujet "Inhibitor Activity"
Stott, Holly Rosannah. « MMP-12 activity during vascular remodelling ». Thesis, University of Edinburgh, 2017. http://hdl.handle.net/1842/23609.
Texte intégralEckelman, Brendan P. « The regulation of caspase activity by the inhibitor of apoptosis proteins ». Diss., Connect to a 24 p. preview or request complete full text in PDF format. Access restricted to UC IP addresses, 2007. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p3288846.
Texte intégralTitle from first page of PDF file (viewed June 2, 2008). Available via ProQuest Digital Dissertations. Vita. Includes bibliographical references (p. 188-214).
Gora, Kasia G. (Kasia Gabriela). « SciP : a novel inhibitor of CtrA transcriptional activity in Caulobacter crescentus ». Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2011. http://hdl.handle.net/1721.1/68426.
Texte intégralCataloged from PDF version of thesis. "August 8, 2011."
Includes bibliographical references.
Cells must sense changes in their environment and respond appropriately in order to survive. A common survival strategy is for cells to translate an environmental signal into the activity of a transcription factor they effects a change in gene expression. In this way, cells can express a gene just-in-time for its biological function. In addition, cells can coordinate the activity of many transcription factors to construct genetic regulatory networks that integrate many inputs to control complex cellular behaviors. In this thesis, I use the model system Caulobacter crescentus to examine the regulation of CtrA, the essential transcription factor at the core of the Caulobacter cell cycle regulatory network. CtrA regulates the activity of approximately 100 cell cycle genes many of which are critical for cell cycle progression. CtrA activity is regulated at the level of abundance, post-transcriptional modification, and here I show that CtrA is also regulated by a novel protein-protein interaction. I identify SciP, a GI specific inhibitor of CtrA transcriptional activity and show that SciP forms a complex with CtrA at CtrA dependent promoters. The SciP/CtrA interaction likely prevents CtrA from recruiting RNA polymerase thereby blocking the activation of transcription. In addition, I show that SciP is restricted to G1 by regulated proteolysis. I identify the Lon as the SciP protease and show that Lon is required for SciP proteolysis in vivo and that E. coli Lon degrades SciP in vitro. Finally I engineer a stable allele of sciP and show SciP proteolysis is critical for proper cell cycle progression.
by Kasia G. Gora.
Ph.D.
Al-Yousuf, Karamallah. « Investigating the anti-melanoma activity of combinatorial paclitaxel and MEK inhibitor ». Thesis, University of Dundee, 2018. https://discovery.dundee.ac.uk/en/studentTheses/1be821d2-2436-4c31-8485-e62b86d6d33b.
Texte intégralSancho, Elena. « Conformation and activity of plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) ». Thesis, University of Aberdeen, 1994. http://digitool.abdn.ac.uk/R?func=search-advanced-go&find_code1=WSN&request1=AAIU552562.
Texte intégralGrundy, Martin. « Activity of the aurora kinase B inhibitor AZD1152 in acute myeloid leukaemia ». Thesis, University of Nottingham, 2012. http://eprints.nottingham.ac.uk/12758/.
Texte intégralSampathkumar, Yamuna. « Thermal processing effects on total phenolic content, antioxidant activity, trypsin inhibitor activity and in-vitro protein digestibility of lentils ». Thesis, McGill University, 2012. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=107918.
Texte intégralLe prétraitment thermique de lentilles avant de les moudre en farine peut faciliter son utilisation dans la préparation de produits à valeur ajoutée. Cette étude porte sur l'évaluation des effets des prétraitments thermiques par chauffage par torréfaction(CT), par chauffage par microondes (CM), ou par l'eau bouillante (EB), sur la teneur en composés phénoliques totaux (CPT), sur l'activité anti-oxydante totale (AAOT), sur les teneurs en inhibiteur de trypsine, et sur la digestibilité in-vitro des protéines (DIVP). Les essais ont été faits sur des farines obtenues à partir de lentilles rouges décortiquées et de lentilles vertes non decortiquées après l'application des prétraitment thermiques. Les deux varieties de lentilles ont été prétraitées selon des combinaisons déterminées de températures et de durées de traitment. Les teneurs en CPT et l'AAOT ont été évaluées par spectrophotométrie à 760 nm en utilisant la méthode de Folin-Ciocalteu et la méthode DPPH (1, 1- diphényl-2-picrylhydrazyle) de piégeage des radicaux libres. Les résultats ont démontré des différences significatives entre les deux types de lentilles étudiées. Le prétraitement CM (5 min) a conduit à une augumentation significative (P≤0.05) de la teneur en CPT dans les échantillons de farine de lentilles vertes [8.85 mg GAE/g de poids sec (ps) lorsque comparé aux échantillons de farine de lentilles vertes non-traitées [7.5 JEU mg/g ps]. Une tendance similaire a été observée auprés des farines de lentilles vertes torréfiées au four pendant 20 min. L'AAOT des farines de lentilles vertes non-traitées était d'environ 86% et elle était supérieure à celle obtenue à partir de lentilles rouges non-traitées. Les teneurs en CPT observées dans les échantillons traités soit par CT soit par CM étaient plus élevées que celles des échantillons non traitées et peuvent refléter des réductions en AAOT obetnues. Les teneurs en CPT et en AAOT des échantillons obtenues à la suite du prétraitment EB étainet nettement inférieures et peut être attributées à plusieurs facteurs dans la matrice. Bien que les lentilles soit riches en protéines, plusiers facteurs limitent leurs utilisation pour la consommation humaine. Ces principaux facteurs sont : la présence de composants antinutritionnels, le temps nécessaire à la préparation, les saveurs désagréables, et la digestibilité réduites des protéines. On peut réduire l'impacte des facteurs antinutritionnels comme les inhibiteurs de la trypsine par des traitements thermiques. Les résultats ont demontré que l'utilisation du pretraitment CM permettait de réduire significativement (P≤0.05) l'activité des inhibiteurs de trypsine lorsque comparés aux prétraitments CT et EB. Il a aussi été démontré que l'augmentation de la dureé des prétraitments thermiques par CT ou par EB permettait d'accroitre la DIVP. Dans tous les cas étudiés, l'application d'un prétraitment thermique sur les lentilles a permis d'améliorer la DIVP.Mots clés : Lentilles vertes, lentilles rouges, farines, traitements thermiques, composés phénoliques totaux (CPT), activité anti-oxydante totale (AAOT), digestibilité in-vitro des protéines (DIVP), équivalent en acide gallique, chauffage par torréfaction (CT), chauffage par microondes (CM), chauffage par trempage dans l'eau bouillante (EB).
Mendis, Mihiri Marini. « Variability in Arabinoxylan, Xylanase Activity and Xylanase Inhibitor Levels in Hard Spring Wheat ». Thesis, North Dakota State University, 2012. https://hdl.handle.net/10365/26806.
Texte intégralNational Science Foundation Grant (# HRD-0811239) to the NDSU Advance FORWARD program
North Dakota Wheat Commission
Zwahlen, Hugo. « Effects of low-dose "Factor VIII Inhibitor Bypassing Activity (FEIBA)" in resistant heamophilia / ». [S.l : s.n.], 1986. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.
Texte intégralRen, Zhongyuan. « Small molecules regulated bone resorption and enzyme activity in osseous cells ». Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10291/document.
Texte intégralCathepsin K is among the most potent mammalian collagenase, capable of cleaving the triple helix in type-I collagen. We developed a series of azanitriles (CKI-8 and CKI-13) which are inhibitors of cathepsin K. CKI-8 (an isomer of CKI-13) and CKI-13 did not induce significant toxicity on osteoblasts Saos-2 and RAW 264.7 cells up to 1000 nM, while they were not toxic on mature osteoclasts up to 100 nM. Commercial E64 inhibitor was not toxic in primary osteoclast cells up to 1000 nM. CKI-8 did not affect alkaline phosphatase activity as well the mineralization induced by Saos-2 cells and by primary osteoblasts. CKI-13 decreased by 35% the mineralization induced by Saos-2 cells while it did not on mineralization induced by primary osteoblasts. Addition of CKI-13 decreased alkaline phosphatase activity by around 20% (Saos-2 cells) and 45% (primary osteoblasts). Bone resorption on bovine slices decreased significantly with 10 nM of CKI-13, with 100 nM of CKI-8 and commercial inhibitor E64. Our findings indicated that CKI-8 and CKI-13 inhibited bone resorption and affected the mobility of osteoclast. To monitor directly the PPi hydrolytic activity by alkaline phosphatase, we developed an infrared (IR) assay taking the advantage to use natural substrate under physiological pH in matrix vesicles and in living cells. PPi band located at 1107 cm-1 (∑= 2158 ± 211 M-1.cm-1) and Pi bands located at 1076 cm-1 (∑= 1346 ± 116 M-1.cm-1) and at 991 cm-1 (∑= 493 ± 49 M-1.cm-1) served to measure the substrate and the product concentrations
Livres sur le sujet "Inhibitor Activity"
Roué, Gael. Activity of the Novel BCR Kinase Inhibitor IQS019 in B-NHL. Saarbrücken : LAP LAMBERT Academic Publishing, 2017.
Trouver le texte intégralG, Cory Joseph, et Cory Ann H, dir. Inhibitors of ribonucleoside diphosphate reductase activity. New York : Pergamon Press, 1989.
Trouver le texte intégralMerton, Sandler, et Smith H. J. 1930-, dir. Design of enzyme inhibitors as drugs. Oxford : Oxford University Press, 1994.
Trouver le texte intégralMerton, Sandler, et Smith H. J. 1930-, dir. Design of enzyme inhibitors as drugs. Oxford [England] : Oxford University Press, 1989.
Trouver le texte intégralGupta, Satya Prakash. Matrix metalloproteinase inhibitors : Specificity of binding and structure-activity relationships. Basel : Springer, 2012.
Trouver le texte intégral1935-, Tipper Donald J., dir. Antibiotic inhibitors of bacterial cell wall biosynthesis. Oxford [Oxfordshire] : Pergamon Press, 1987.
Trouver le texte intégralKiss, S., et M. Simihăian. Improving Efficiency of Urea Fertilizers by Inhibition of Soil Urease Activity. Dordrecht : Springer Netherlands, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-1843-1.
Texte intégralAtwell, Mark M. Inhibition of secretary activity in cells isolated from the rat stomach. Birmingham : Aston University, Department of Pharmaceutical Sciences, 1990.
Trouver le texte intégralM, Simihǎian, dir. Improving efficiency of urea fertilizers by inhibition of soil urease activity. Dordrecht : Kluwer Academic Publishers, 2002.
Trouver le texte intégralJ, Cragoe Edward, Kleyman Thomas R et Simchowitz Louis, dir. Amiloride and its analogs : Unique cation transport inhibitors. New York, N.Y : VCH, 1992.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Inhibitor Activity"
Kruithof, E. K. O. « Plasminogen activator inhibitor activity assay ». Dans ECAT Assay Procedures A Manual of Laboratory Techniques, 147–50. Dordrecht : Springer Netherlands, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2992-3_18.
Texte intégralTurecek, Peter, et Hans Peter Schwarz. « Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity ». Dans Production of Plasma Proteins for Therapeutic Use, 49–63. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118356807.ch4.
Texte intégralDarragh, A., M. Kenny, R. Lambe, T. Lenehan, I. Brick et C. Maulet. « Indalpine, A New Serotonin Uptake Inhibitor ». Dans Biological Psychiatry, Higher Nervous Activity, 347–52. Boston, MA : Springer US, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-8329-1_50.
Texte intégralKluft, C., et P. Meijer. « Plasmin inhibitor activity (previously α2-antiplasmin) ». Dans Laboratory Techniques in Thrombosis - a Manual, 257–64. Dordrecht : Springer Netherlands, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-4722-4_28.
Texte intégralKaspari, Marion, et Elke Bogner. « Antiviral Activity of Proteasome Inhibitors/Cytomegalovirus ». Dans Viral Proteases and Antiviral Protease Inhibitor Therapy, 71–81. Dordrecht : Springer Netherlands, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-2348-3_4.
Texte intégralChelliah, Ramachandran, Eric Banan-MwineDaliri et Deog-Hwan Oh. « Screening of Actinobacteria for Enzyme Inhibitor Activity ». Dans Methods in Actinobacteriology, 475–78. New York, NY : Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-1728-1_69.
Texte intégralWalker, Mark C., et James K. Gierse. « In Vitro Assays for Cyclooxygenase Activity and Inhibitor Characterization ». Dans Methods in Molecular Biology, 131–44. Totowa, NJ : Humana Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-364-6_11.
Texte intégralMirsky, Arthur. « The Insulinase and Insulinase-Inhibitor Activity of the Liver ». Dans Novartis Foundation Symposia, 263–77. Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470718858.ch19.
Texte intégralMaxwell, Robert A., et Helen L. White. « Tricyclic and Monoamine Oxidase Inhibitor Antidepressants : Structure-Activity Relationships ». Dans Handbook of Psychopharmacology, 83–155. Boston, MA : Springer US, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-4045-4_3.
Texte intégralLacroix-Desmazes, S., A. Moreau, M. P. Horn, M. D. Kazatchkine et S. V. Kaveri. « Factor VIII Inhibitor with Catalytic Activity towards Factor VIII ». Dans Catalytic Antibodies, 102–14. Basel : KARGER, 2000. http://dx.doi.org/10.1159/000058800.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Inhibitor Activity"
Liu, Keshun, et Mike Woolman. « Developing an optimized method for measuring chymotrypsin inhibitor activity in protein products ». Dans 2022 AOCS Annual Meeting & Expo. American Oil Chemists' Society (AOCS), 2022. http://dx.doi.org/10.21748/yucc6741.
Texte intégralde Agostini, A., F. Barja, S. Carrel, P. C. Harpel et M. Schapira. « C1 -INHIBITOR : STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1642903.
Texte intégralDonaldson, V. H., et M. D. B. H. Mitchell. « INTERACTIONS OF DYSFUNCTIONAL Cl-INHIBITORS FROM PATIENTS WITH TYPE II HEREDITARY ANGIONEUROTIC EDEMA (HANE) WITH ACTIVATED HAGEMAN FACTOR (FACTOR XIIa). » Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643302.
Texte intégralBooth, N. A., A. Reith et B. Bennett. « A PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR (PAI-2) CIRCULATES IN TWO HIGH MOLECULAR WEIGHT FORMS IN PREGNANCY ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644459.
Texte intégralSaeki, T., K. HARADA, T. Youshimura, Y. Nakamura, T. Fujimori, K. E. Katayama, Y. Yamagish, I. Yamastu et I. Ikeda. « MODE OF ACTION OF A NOVEL ANTI-PLATELET AGENT (E-5510) ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643427.
Texte intégralTans, G., T. Janssen-Claessen, J. Rosing et J. H. Griffin. « APPLICATION OF SPECIFIC SERINE PROTEASE INHIBITORS IN ASSAYS FOR ACTIVATED CONTACT FACTORS. » Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643301.
Texte intégralJansen, J. W. C. M. « EFFECTS OF INHIBITORS ON COLLAGEN INDUCED PLATELET AGGREGATION IN SIX DIFFERENT SPECIES. » Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643445.
Texte intégralAgarwal, Kailash C. « NEW INSIGHTS INTO THE ANTIPLATELET ACTIVITY OF FORSKOLIN : ROLE OF PLASMA ADENOSINE AND SPECIES DIFFERENCES ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643584.
Texte intégralBeretz, A., F. Lanza, A. Stierlé et J.-P. Cazenave. « CYCLIC NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS PREVENT AGGREGATION AND SECRETION OF HUMAN PLATELETS BY RAISING CYCLIC AMP AND REDUCING CYTOPLASMIC FREE CALCIUM MOBILIZATION ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643586.
Texte intégralIwamoto, M., N. Sugiyama, T. Sasaki et Y. Abiko. « DOMAIN OF BINDING ACTIVITY WITH PLASMIN KRINGLE IN SYNTHESIZED C-TERMINAL PEPTIDES , OF α2-PLASMIN INHIBITOR ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644612.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Inhibitor Activity"
Shea, Lonnie D. Identification of a PARP Inhibitor Sensitivity Signature in Breast Cancer Using a Novel Transcription Factor Activity Array. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, mars 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada559941.
Texte intégralOlszewski, Neil, et David Weiss. Role of Serine/Threonine O-GlcNAc Modifications in Signaling Networks. United States Department of Agriculture, septembre 2010. http://dx.doi.org/10.32747/2010.7696544.bard.
Texte intégralFarazi, Mena, Michael Houghton, Margaret Murray et Gary Williamson. Systematic review of the inhibitory effect of extracts from edible parts of nuts on α-glucosidase activity. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, août 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.8.0061.
Texte intégralOri, Naomi, et Mark Estelle. Specific mediators of auxin activity during tomato leaf and fruit development. United States Department of Agriculture, janvier 2012. http://dx.doi.org/10.32747/2012.7597921.bard.
Texte intégralMoran, Nava, Richard Crain et Wolf-Dieter Reiter. Regulation by Light of Plant Potassium Uptake through K Channels : Biochemical, Physiological and Biophysical Study. United States Department of Agriculture, septembre 1995. http://dx.doi.org/10.32747/1995.7571356.bard.
Texte intégralPrusky, Dov, Noel Keen et Rolf Christoffersen. Involvement of Epicatechin in the Regulation of Natural Resistance of Avocado Fruit against Postharvest Pathogens. United States Department of Agriculture, janvier 1997. http://dx.doi.org/10.32747/1997.7613028.bard.
Texte intégralChamovitz, Daniel A., et Zhenbiao Yang. Chemical Genetics of the COP9 Signalosome : Identification of Novel Regulators of Plant Development. United States Department of Agriculture, janvier 2011. http://dx.doi.org/10.32747/2011.7699844.bard.
Texte intégralGranot, David, et Richard Amasino. Regulation of Senescence by Sugar Metabolism. United States Department of Agriculture, janvier 2003. http://dx.doi.org/10.32747/2003.7585189.bard.
Texte intégralElroy-Stein, Orna, et Dmitry Belostotsky. Mechanism of Internal Initiation of Translation in Plants. United States Department of Agriculture, décembre 2010. http://dx.doi.org/10.32747/2010.7696518.bard.
Texte intégralGrafi, Gideon, et Brian Larkins. Endoreduplication in Maize Endosperm : An Approach for Increasing Crop Productivity. United States Department of Agriculture, septembre 2000. http://dx.doi.org/10.32747/2000.7575285.bard.
Texte intégral