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Yi, Zi-Juan, Jian-Ting Sun, Tian-Yu Yang, Xian-Yong Yu, Xiao-Li Han et Bang-Guo Wei. « Cu(OTf)2-catalyzed C3 aza-Friedel–Crafts alkylation of indoles with N,O-acetals ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 20, no 11 (2022) : 2261–70. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob02383g.
Texte intégralTrubitsõn, Dmitri, et Tõnis Kanger. « Enantioselective Catalytic Synthesis of N-alkylated Indoles ». Symmetry 12, no 7 (17 juillet 2020) : 1184. http://dx.doi.org/10.3390/sym12071184.
Texte intégralGardette, Daniel, Jean-Claude Gramain, Marie-Eve Lepage et Yves Troin. « Photocyclization of aryl enaminones. An efficient route to indole alkaloid synthons ». Canadian Journal of Chemistry 67, no 2 (1 février 1989) : 213–19. http://dx.doi.org/10.1139/v89-036.
Texte intégralQiu, Zhongxuan, Rui Sun, Kun Yang et Dawei Teng. « Spiro Indane-Based Phosphine-Oxazolines as Highly Efficient P,N Ligands for Enantioselective Pd-Catalyzed Allylic Alkylation of Indoles and Allylic Etherification ». Molecules 24, no 8 (21 avril 2019) : 1575. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24081575.
Texte intégralWang, Chengyuan, Zhuopeng Li, Jiong Zhang et Xin-Ping Hui. « Asymmetric N-alkylation of indoles with isatins catalyzed by N-heterocyclic carbene : efficient synthesis of functionalized cyclic N,O-aminal indole derivatives ». Organic Chemistry Frontiers 7, no 13 (2020) : 1647–52. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00237b.
Texte intégralKumar, Nivesh, Arindam Maity, Vipin R. Gavit et Alakesh Bisai. « A catalytic N-deacylative alkylation approach to hexahydropyrrolo[2,3-b]indole alkaloids ». Chemical Communications 54, no 65 (2018) : 9083–86. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc04117b.
Texte intégralDing, Zhenhua, et Naohiko Yoshikai. « C2-Alkylation of N-pyrimidylindole with vinylsilane via cobalt-catalyzed C–H bond activation ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (14 septembre 2012) : 1536–42. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.174.
Texte intégralTrubitsõn, Dmitri, Jevgenija Martõnova, Kristin Erkman, Andrus Metsala, Jaan Saame, Kristjan Kõster, Ivar Järving, Ivo Leito et Tõnis Kanger. « Enantioselective N-Alkylation of Nitroindoles under Phase-Transfer Catalysis ». Synthesis 52, no 07 (26 novembre 2019) : 1047–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690751.
Texte intégralHuang, Bing-Bing, Liang Wu, Ren-Rong Liu, Ling-Ling Xing, Ren-Xiao Liang et Yi-Xia Jia. « Enantioselective Friedel–Crafts C2-alkylation of 3-substituted indoles with trifluoropyruvates and cyclic N-sulfonyl α-ketiminoesters ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 6 (2018) : 929–32. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo01014a.
Texte intégralMérour, J. Y., et F. Cossais. « Regioselective N-Alkylation of Methyl Indole-2-carboxylate ». Synthetic Communications 23, no 13 (juillet 1993) : 1813–20. http://dx.doi.org/10.1080/00397919308011281.
Texte intégralBhagwat, Shripad S., et Candido Gude. « N-alkylation of indole ring using Mitsunobu reaction ». Tetrahedron Letters 35, no 12 (mars 1994) : 1847–50. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)73177-7.
Texte intégralShaikh, Iqbal N., Abdul Rahim, Shaikh Faazil, Syed Farooq Adil, Mohamed E. Assal et Mohammad Rafe Hatshan. « BF3-OEt2 Catalyzed C3-Alkylation of Indole : Synthesis of Indolylsuccinimidesand Their Cytotoxicity Studies ». Molecules 26, no 8 (11 avril 2021) : 2202. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26082202.
Texte intégralCai, Yue, Qing Gu et Shu-Li You. « Chemoselective N–H functionalization of indole derivatives via the Reissert-type reaction catalyzed by a chiral phosphoric acid ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 33 (2018) : 6146–54. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01863d.
Texte intégralGharpure, Santosh J., et Santosh K. Nanda. « Stereoselective synthesis of thiazino[4,3-a]indoles using the thia-Pictet–Spengler reaction of indoles bearing N-tethered thiols and vinylogous thiocarbonates ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 24 (2016) : 5586–90. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00501b.
Texte intégralSingh, Anil K., et Abera Asefa. « N‐Alkylation of Indole Compounds in Modified Wittig–Horner Reaction ». Synthetic Communications 37, no 9 (mai 2007) : 1491–94. http://dx.doi.org/10.1080/00397910701229073.
Texte intégralMEROUR, J. Y., et F. COSSAIS. « ChemInform Abstract : Regioselective N-Alkylation of Methyl Indole-2-carboxylate. » ChemInform 24, no 46 (20 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199346113.
Texte intégralAlexy, Eric J., Tyler J. Fulton, Haiming Zhang et Brian M. Stoltz. « Palladium-catalyzed enantioselective decarboxylative allylic alkylation of fully substituted N-acyl indole-derived enol carbonates ». Chemical Science 10, no 23 (2019) : 5996–6000. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc01726g.
Texte intégralKról, Marek, Grzegorz Ślifirski, Jerzy Kleps, Piotr Podsadni, Ilona Materek, Anna E. Kozioł et Franciszek Herold. « The Synthesis and Absolute Configuration of Enantiomeric Pure (R)- and (S)-3-(piperidin-3-yl)-1H-Indole Derivatives ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 1 (28 décembre 2022) : 517. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24010517.
Texte intégralKarchava, A. V., I. S. Shuleva, A. A. Ovcharenko et M. A. Yurovskaya. « 2- and 3-phenylsulfonylindoles – synthetic equivalents of unsubstituted indole in N-alkylation reactions ». Chemistry of Heterocyclic Compounds 46, no 3 (juillet 2010) : 291–301. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-010-0504-3.
Texte intégralCohen, Peter A., et Louis A. Cohen. « Correlation of the effects of alkyl substituents on the basicities of indoles ». Canadian Journal of Chemistry 70, no 1 (1 janvier 1992) : 282–84. http://dx.doi.org/10.1139/v92-039.
Texte intégralLiu, Yanling, Xin Zhou, Deju Shang, Xiaohua Liu et Xiaoming Feng. « N,N′-Dioxide–scandium(III) complex catalyzed highly enantioselective Friedel–Crafts alkylation of indole to alkylidene malonates ». Tetrahedron 66, no 7 (février 2010) : 1447–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.12.032.
Texte intégralItoh, Toshiyuki, Hiroyuki Uehara, Koji Ogiso, Shun Nomura, Shuichi Hayase et Motoi Kawatsura. « Alkylation of N-Protecting Group-free Indole with Vinyl Ketones Using Iron Salt Catalyst ». Chemistry Letters 36, no 1 (janvier 2007) : 50–51. http://dx.doi.org/10.1246/cl.2007.50.
Texte intégralTrost, Barry M., Elumalai Gnanamani et Chao-I. Joey Hung. « Controlling Regioselectivity in the Enantioselective N-Alkylation of Indole Analogues Catalyzed by Dinuclear Zinc-ProPhenol ». Angewandte Chemie International Edition 56, no 35 (19 juillet 2017) : 10451–56. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201705315.
Texte intégralTrost, Barry M., Elumalai Gnanamani et Chao-I. Joey Hung. « Controlling Regioselectivity in the Enantioselective N-Alkylation of Indole Analogues Catalyzed by Dinuclear Zinc-ProPhenol ». Angewandte Chemie 129, no 35 (19 juillet 2017) : 10587–92. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201705315.
Texte intégralLiu, Yanling, Xin Zhou, Deju Shang, Xiaohua Liu et Xiaoming Feng. « ChemInform Abstract : N,N′-Dioxide-Scandium(III) Complex Catalyzed Highly Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation of Indole to Alkylidene Malonates. » ChemInform 41, no 24 (15 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201024107.
Texte intégralRossi, Sergio, Alessandra Puglisi, Laura Maria Raimondi et Maurizio Benaglia. « Stereolithography 3D-Printed Catalytically Active Devices in Organic Synthesis ». Catalysts 10, no 1 (12 janvier 2020) : 109. http://dx.doi.org/10.3390/catal10010109.
Texte intégralJorapur, Yogesh R., Jae Min Jeong et Dae Yoon Chi. « Potassium carbonate as a base for the N-alkylation of indole and pyrrole in ionic liquids ». Tetrahedron Letters 47, no 14 (avril 2006) : 2435–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.01.129.
Texte intégralMino, Takashi, Shingo Komatsu, Kazuya Wakui, Haruka Yamada, Hiroaki Saotome, Masami Sakamoto et Tsutomu Fujita. « N-Aryl indole-derived C–N bond axially chiral phosphine ligands : synthesis and application in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation ». Tetrahedron : Asymmetry 21, no 6 (avril 2010) : 711–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.03.039.
Texte intégralGallo, Roger, et Mohamed Bourak. « Improving Regioselectivity under Phase Transfer Conditions : Effect of Chemical Parameters and Kinetic Study of Indole N-Alkylation ». HETEROCYCLES 31, no 3 (1990) : 447. http://dx.doi.org/10.3987/com-88-4855.
Texte intégralHong, Liang, Wangsheng Sun, Chunxia Liu, Lei Wang et Rui Wang. « Asymmetric Organocatalytic N-Alkylation of Indole-2-carbaldehydes with α,β-Unsaturated Aldehydes : One-Pot Synthesis of Chiral Pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehydes ». Chemistry - A European Journal 16, no 2 (11 janvier 2010) : 440–44. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200902638.
Texte intégralHong, Liang, Wangsheng Sun, Chunxia Liu, Lei Wang et Rui Wang. « Asymmetric Organocatalytic N-Alkylation of Indole-2-carbaldehydes with α,β-Unsaturated Aldehydes : One-Pot Synthesis of Chiral Pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehydes ». Chemistry - A European Journal 16, no 3 (14 janvier 2010) : 746. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201090006.
Texte intégralKuvshinova, Sofya S., Yulia V. Nelyubina, Vladimir A. Larionov, Daria V. Vorobyeva, Sergey N. Osipov et Dmitry A. Loginov. « Half-sandwich complexes of group 9 metals with N,Nʹ-ligands for CF3-carbenoid alkylation of N-(pyrimidin-2-yl)indole ». Journal of Organometallic Chemistry 946-947 (août 2021) : 121899. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2021.121899.
Texte intégralLi, Nai-Kai, Jun-Qi Zhang, Bing-Bing Sun, Hai-Yan Li et Xing-Wang Wang. « Chiral Diphosphine–Palladium-Catalyzed Sequential Asymmetric Double-Friedel–Crafts Alkylation and N-Hemiketalization for Spiro-polycyclic Indole Derivatives ». Organic Letters 19, no 8 (13 avril 2017) : 1954–57. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00368.
Texte intégralShi, Yan-Chao, Shou-Guo Wang, Qin Yin et Shu-Li You. « N-alkylation of indole via ring-closing metathesis/isomerization/Mannich cascade under ruthenium/chiral phosphoric acid sequential catalysis ». Org. Chem. Front. 1, no 1 (2014) : 39–43. http://dx.doi.org/10.1039/c3qo00008g.
Texte intégralLodeiro, Carlos, Rufina Bastida, Emilia Bértolo et Adolfo Rodríguez. « A new family of NxOy pyridine-containing macrocycles : Synthesis and characterization of their Y(III), Ln(III), Zn(II), and Cd(II) coordination compounds ». Canadian Journal of Chemistry 82, no 3 (1 mars 2004) : 437–47. http://dx.doi.org/10.1139/v03-214.
Texte intégralHarkov, Stefan. « SYNTHESIS AND CONVERSION OF NEW POTENTIALLY BIOLOGICALLY ACTIVE 4-THIAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH A TRIAZINOINDOLE FRAGMENT IN THE MOLECULES ». KNOWLEDGE - International Journal 54, no 4 (30 septembre 2022) : 677–81. http://dx.doi.org/10.35120/kij5404677h.
Texte intégralWang, Shuai, Yao-Bin Shen, Long-Fei Li, Bin Qiu, Liping Yu, Qing Liu et Jian Xiao. « N-Alkylation-Initiated Redox-Neutral [5 + 2] Annulation of 3-Alkylindoles with o-Aminobenzaldehydes : Access to Indole-1,2-Fused 1,4-Benzodiazepines ». Organic Letters 21, no 22 (7 novembre 2019) : 8904–8. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b03011.
Texte intégralBHAGWAT, S. S., et C. GUDE. « ChemInform Abstract : Thromboxane Receptor Antagonism Combined with Thromboxane Synthase Inhibition. Part 8. N-Alkylation of the Indole Ring Using the Mitsunobu Reaction. » ChemInform 25, no 30 (19 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199430115.
Texte intégralBora, Darshana, Stephy Elza John, Mary Sravani Galla, Manda Sathish et Nagula Shankaraiah. « Rh(III)-catalysed site-selective alkylation of β-carbolines/isoquinolines and tandem C H/C N functionalization to construct indolizine-indole frameworks ». Molecular Catalysis 533 (décembre 2022) : 112783. http://dx.doi.org/10.1016/j.mcat.2022.112783.
Texte intégralMayer, Szabolcs, András Keglevich, Csilla Sepsey Für, Hedvig Bölcskei, Viktor Ilkei, Péter Keglevich et László Hazai. « Results in Chemistry of Natural Organic Compounds. Synthesis of New Anticancer Vinca Alkaloids and Flavone Alkaloids ». Chemistry 2, no 3 (10 août 2020) : 714–26. http://dx.doi.org/10.3390/chemistry2030046.
Texte intégralMottinelli, Marco, Mathew P. Leese et Barry V. L. Potter. « Accessing simply-substituted 4-hydroxytetrahydroisoquinolines via Pomeranz–Fritsch–Bobbitt reaction with non-activated and moderately-activated systems ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 13 (6 septembre 2017) : 1871–78. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.182.
Texte intégralCrich, David, et Xianhai Huang. « ChemInform Abstract : Reaction of Tryptophan Derivatives with N-Phenylselenyl Phthalimide : The Nature of the Kinetic and Thermodynamic Hexahydropyrrolo[2,3-b]indole Products. Alkylation of Tryptophan with Inversion of Configuration. » ChemInform 31, no 2 (11 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200002192.
Texte intégralLing, Li, Jing Cao, Jianfeng Hu et Hao Zhang. « Copper-catalyzed N-alkylation of indoles by N-tosylhydrazones ». RSC Advances 7, no 45 (2017) : 27974–80. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra03765a.
Texte intégralGao, Yadong, Jianhua Li, Songlin Bai, Daoquan Tu, Chao Yang, Zhiwen Ye, Bingcheng Hu, Xiangbing Qi et Chao Jiang. « Direct synthesis of annulated indoles through palladium-catalyzed double alkylations ». Organic Chemistry Frontiers 7, no 9 (2020) : 1149–57. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00135j.
Texte intégralChen, Jian-Ping, Wen-Wen Chen, Yi Li et Ming-Hua Xu. « A highly diastereoselective Friedel–Crafts reaction of indoles with isatin-derived N-sulfinyl ketimines towards the efficient synthesis of chiral tetrasubstituted 3-indolyl-3-aminooxindoles ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 11 (2015) : 3363–70. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00063g.
Texte intégralSiddiki, S. M. A. Hakim, Kenichi Kon et Ken-ichi Shimizu. « Selective N-alkylation of indoles with primary alcohols using a Pt/HBEA catalyst ». Green Chemistry 17, no 1 (2015) : 173–77. http://dx.doi.org/10.1039/c4gc01419g.
Texte intégralMino, Takashi, Kenji Nishikawa, Moeko Asano, Yamato Shima, Toshibumi Ebisawa, Yasushi Yoshida et Masami Sakamoto. « Chiral N-1-adamantyl-N-trans-cinnamylaniline type ligands : synthesis and application to palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of indoles ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 31 (2016) : 7509–19. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01354f.
Texte intégralFink, David M. « Cesium Carbonate Promoted N-Alkylation of Indoles ». Synlett, no 13 (2004) : 2394–96. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-832836.
Texte intégralZhang, Lvye, Binqiang Wu, Zhangtao Chen, Jinjin Hu, Xiaofei Zeng et Guofu Zhong. « Chiral phosphoric acid catalyzed enantioselective N-alkylation of indoles with in situ generated cyclic N-acyl ketimines ». Chemical Communications 54, no 66 (2018) : 9230–33. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc05073b.
Texte intégralHu, Miao, Yong Jiang, Nan Sun, Baoxiang Hu, Zhenlu Shen, Xinquan Hu et Liqun Jin. « Nickel-catalyzed C3-alkylation of indoles with alcohols via a borrowing hydrogen strategy ». New Journal of Chemistry 45, no 22 (2021) : 10057–62. http://dx.doi.org/10.1039/d1nj01581h.
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