Littérature scientifique sur le sujet « Imine acids »
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Articles de revues sur le sujet "Imine acids"
Zarei, Maaroof. « One-step Synthesis of β-lactams Using Cyanuric Fluoride ». Journal of Chemical Research 37, no 1 (janvier 2013) : 25–27. http://dx.doi.org/10.3184/174751912x13545429290478.
Texte intégralWulff, William, Xin Zhang et Yijing Dai. « The Acceleration of the Rearrangement of α-Hydroxy Aldimines by Lewis or Brønsted Acids ». Synlett 29, no 15 (28 août 2018) : 2015–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610262.
Texte intégralSikervar, Vikas, Ravindra Sonawane, Raghuramaiah Mandadapu, Amol Satish Dehade, Shrikant Abhiman Shete et Mark Montgomery. « Lewis Acid Mediated [3+2] and [3+3] Annulations of an Azomethine Imine with Donor–Acceptor Cyclopropanes ». Synthesis 53, no 16 (10 mai 2021) : 2865–73. http://dx.doi.org/10.1055/a-1503-8068.
Texte intégralMorales Salazar, Daniel, Arvind Kumar Gupta et Andreas Orthaber. « Reactivity studies of an imine-functionalised phosphaalkene ; unusual electrostatic and supramolecular stabilisation of a σ2λ3-phosphorus motif via hydrogen bonding ». Dalton Transactions 47, no 31 (2018) : 10404–9. http://dx.doi.org/10.1039/c8dt01607k.
Texte intégralAlex, S., P. Turcotte, R. Fournier et D. Vocelle. « Study of the protonation of simple Schiff bases in solvents of various polarity by means of Raman spectroscopy ». Canadian Journal of Chemistry 69, no 2 (1 février 1991) : 239–45. http://dx.doi.org/10.1139/v91-038.
Texte intégralWang, Hao-Ran, En-He Huang, Chen Luo, Wen-Feng Luo, Yin Xu, Peng-Cheng Qian, Jin-Mei Zhou et Long-Wu Ye. « Copper-catalyzed tandem cis-carbometallation/cyclization of imine-ynamides with arylboronic acids ». Chemical Communications 56, no 35 (2020) : 4832–35. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc01424a.
Texte intégralBissonnette, Martine, Hoa Le Thanh et Daniel Vocelle. « Interaction of strong acids with a conjugated imine ». Canadian Journal of Chemistry 63, no 8 (1 août 1985) : 2298–302. http://dx.doi.org/10.1139/v85-379.
Texte intégralBakulina, Olga, Alexander Ivanov, Vitalii Suslonov, Dmitry Dar’in et Mikhail Krasavin. « A speedy route to sterically encumbered, benzene-fused derivatives of privileged, naturally occurring hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 13 (18 juillet 2017) : 1413–24. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.138.
Texte intégralZaccheria, Federica, Federica Santoro, Elvina Iftitah et Nicoletta Ravasio. « Brønsted and Lewis Solid Acid Catalysts in the Valorization of Citronellal ». Catalysts 8, no 10 (22 septembre 2018) : 410. http://dx.doi.org/10.3390/catal8100410.
Texte intégralAhmad, Rasool, Rizwan, Altaf, Rashid, Mahmood et Ayub. « Role of Pyridine Nitrogen in Palladium-Catalyzed Imine Hydrolysis : A Case Study of (E)-1-(3-bromothiophen-2-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)methanimine ». Molecules 24, no 14 (17 juillet 2019) : 2609. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24142609.
Texte intégralThèses sur le sujet "Imine acids"
Saha, Manik Chandra. « Physico-chemical studies on coordination compounds of imine acids with dioxouranium (VI) and trivalent lanthanide ions ». Thesis, University of North Bengal, 1988. http://hdl.handle.net/123456789/764.
Texte intégralEvans, Caroline. « A novel methodology for the asymmetric synthesis of beta-lactams and beta-amino acids ». Thesis, University of Bath, 2012. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.558881.
Texte intégralBaskakova, Alevtina. « Synthesis of branched [alpha]-[alpha-] and [beta]-amino[beta-amino] acids using C-nucleophile additions to imines and nitrones ». Berlin Logos-Verl, 2009. http://d-nb.info/99789301X/04.
Texte intégralGarbay, Guillaume. « Nouvelles voies de synthèse sans métaux d'oligomères et de polymères π-conjugués pour l'électronique organique ». Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0240/document.
Texte intégralIn this work, synthesis and characterizations of new conjugated polymers are described.These polymers, developed for their integration into devices, have been synthesized via transitionmetalfree polymerizations. Carbazole based polyazomethines have been synthesized via polycondensation reactions between di-substituted carbazoles, bearing amino and formyl functionsin positions 3,6 or 2,7. Optical and electronical properties of such polymers have been studieddepending of the linkage position. A comonomer EDOT has then been integrated into the polymer chain, and impact of such insertion has been studied. Squaric and croconic acid base polymers have also been synthesized. By varying polymerization conditions, optoelectronic properties have been tuned, leading to the formation of polymers exhibiting a white emission. These polymers have then been integrated into OLED, as the active layer. Finally, more original polymers have been synthesized, using more original reactions or monomers such as by forming in situ benzobisthiazole. Other polymers integrating more originals monomers, such a tetrazine or divanillin, have been synthesized. Optoelectronic properties of such materials have been studied for the purpose of their integration into devices
Ward, Simon Edward. « Novel amino-acids from imino Diels-Alder reactions ». Thesis, University of Cambridge, 1997. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/283723.
Texte intégralCapra, Julien. « Synthese biomimetique de composes azotes biologiquement actifs ». Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA112030.
Texte intégralThis thesis work is devoted to the synthesis of biologically active nitrogen-containing compounds, particularly inspired by a biosynthetic reaction. Initially, our work aimed to develop a new pathway to a-amino acids using anenantioselective imine isomerization reaction. After various preliminary studies, the best precursors of a-amino acids that we have identified are a-keto amides. The 1,3isomerization of an imine formed from an a-keto amide and diphenylmethanamine using various chiral alkoxides was then conducted. The alkoxide derived from (+)-N-méthylpseudoéphédrine, employed in sub-stoichiometric quantities, allowed obtaining the corresponding a-amino amide with 67% enantiomeric excess. It still remains to develop satisfactory operating conditions for the conversion of this adduct to an a-amino acid.The study of the 1,3 isomerization of imines allowed us to bring to light a 1,4 dehydrogenation reaction, which allows an original access to 2-azadienes and which requires the presence of oxygen. Thus, several non-activated 2-azadienes have been prepared by basic treatment of imines derived from acetophenones anddiphenylmethanamine, under air atmosphere.In the last part, the study of the conjugate addition of a chiral oxazolidinone on dialkyl alkylidenemalonates was carried out, with the aim to develop a method of access to enantiopure b-amino acids. Reactions conditions developed allowed to obtain an excellent diastereoselectivity from most dialkyl alkylidenemalonates
Jones, Catrin A. « The asymmetric synthesis of #alpha#-amino acids from imines ». Thesis, Bangor University, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.263167.
Texte intégralLewis, Kirk Alexander. « Stereoselective synthesis using aminyl radicals derived from α-amino acids ». Thesis, Loughborough University, 1997. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/32976.
Texte intégralBetit, Lyanne. « Derivatization of Azomethine Imines into beta-Aminocarbonyl Motifs ». Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2015. http://hdl.handle.net/10393/32473.
Texte intégralHartley, James Holroyd. « Saccharide accelerated hydrolysis of boronic acid imines ». Thesis, University of Birmingham, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.369335.
Texte intégralLivres sur le sujet "Imine acids"
Hartley, James Holroyd. Saccharide accelerated hydrolysis of boronic acid imines. Birmingham : University of Birmingham, 2000.
Trouver le texte intégralSantanilla, Alexander Buitrago. New Approaches Towards the Asymmetric Allylation of the Formyl and Imino Groups via Strained Silane Lewis Acids. [New York, N.Y.?] : [publisher not identified], 2013.
Trouver le texte intégralRosenthal, Gerald. Plant Nonprotein Amino and Imino Acids : Biological, Biochemical, and Toxicological Properties. Elsevier Science & Technology Books, 2012.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Imine acids"
Elford, Tim G., et Dennis G. Hall. « Catalytic Additions of Allylic Boronates to Carbonyl and Imine Derivatives ». Dans Boronic Acids, 393–425. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9783527639328.ch8.
Texte intégralBatey, Robert A. « Nucleophilic Addition Reactions of Aryl and Alkenylboronic Acids and Their Derivatives to Imines and Iminium Ions ». Dans Boronic Acids, 279–304. Weinheim, FRG : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2006. http://dx.doi.org/10.1002/3527606548.ch7.
Texte intégralCavallini, Doriano, Giorgio Ricci, Silvestro Duprè, Laura Pecci, Mara Costa, Rosa M. Matarese, Bernardo Pensa, Antonio Antonucci, Sandro P. Solinas et Mario Fontana. « Sulfur-containing cyclic ketimines and imino acids ». Dans EJB Reviews 1991, 257–63. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-77200-9_19.
Texte intégralTracey, M. R., R. P. Hsung, J. Antoline, K. C. M. Kurtz, L. Shen, B. W. Slafer et Y. Zhang. « Imine/Enamide Rearrangement ». Dans Three Carbon-Heteroatom Bonds : Esters and Lactones ; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds ; R(CO)X, X=S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-021-00408.
Texte intégralCoates, C., J. Kabir et E. Turos. « Ketene–Imine Cycloadditions ». Dans Three Carbon-Heteroatom Bonds : Esters and Lactones ; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds ; R(CO)X, X=S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-021-00569.
Texte intégral« Reduction ». Dans Biocatalysis in Organic Synthesis : The Retrosynthesis Approach, 73–112. The Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/bk9781782625308-00073.
Texte intégral« Coenzyme Forms of Vitamin B6 ». Dans The Chemical Biology of Human Vitamins, 193–227. The Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/bk9781788014649-00193.
Texte intégralCoates, C., J. Kabir et E. Turos. « Ester Enolate–Imine Cyclocondensations ». Dans Three Carbon-Heteroatom Bonds : Esters and Lactones ; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds ; R(CO)X, X=S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-021-00574.
Texte intégralPerst, H. « Connective Imine Formation by the Reaction of Thioketenes with Sulfur Diimides ». Dans Three Carbon-Heteroatom Bonds : Thio-, Seleno-, and Tellurocarboxylic Acids and Derivatives ; Imidic Acids and Derivatives ; Ortho Acid Derivatives, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-023-00772.
Texte intégralPerst, H. « Connective Imine Formation by Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes or Related Compounds with Ketenes ». Dans Three Carbon-Heteroatom Bonds : Thio-, Seleno-, and Tellurocarboxylic Acids and Derivatives ; Imidic Acids and Derivatives ; Ortho Acid Derivatives, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-023-00767.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Imine acids"
Mallakpour, Shadpour. « Microstructure and properties of novel optically active poly(ester-imide)/TiO2 bionanocomposites containing natural amino acids moieties ». Dans 2010 International Conference on Enabling Science and Nanotechnology (ESciNano). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/escinano.2010.5701084.
Texte intégralPather, Kaveshree, Nuala A. Helsby, Brian D. Palmer et Lai-Ming Ching. « Abstract 1555:In vitroandin vivoevaluation of analogs ofN-(o-carboxybenzoyl)glutamic acid imide, an active thalidomide metabolite ». Dans Proceedings : AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-1555.
Texte intégralWU, ZHIJIAN, FUQIANG BAN et RUSSELL J. BOYD. « THEORETICAL STUDY ON THE REACTION MECHANISMS OF THE IMIDE FORMATION IN AN N-(O-CARBOXYBENZOYL)-L-AMINO ACID ». Dans Proceedings of the International Symposium on Solid State Chemistry in China. WORLD SCIENTIFIC, 2002. http://dx.doi.org/10.1142/9789812776846_0077.
Texte intégralBigović, Miljan, Marija Kaluđerović, Jovana Jovanović, Haris Majstorović et Milica Kosović-Perutović. « Synthesis of Schiff bases between some five-membered heterocyclic aldehydes and thiocarbohydrazide (TCH) and optimization of reaction conditions ». Dans 2nd International Conference on Chemo and Bioinformatics. Institute for Information Technologies, University of Kragujevac, 2023. http://dx.doi.org/10.46793/iccbi23.435b.
Texte intégralHaynes, A., et P. Gouma. « Nanoengineering Polyaniline for Advanced Chemosensing Applications ». Dans ASME 2009 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/imece2009-10310.
Texte intégralLee, Chi-Hung, Jia-Ru Chen, Hung-Wei Shiu, Ko-Shan Ho, Shinn-Dar Wu, Kuo-Huang Hsieh et Yen-Zen Wang. « Effect of Bridging Groups on Sulfonated Poly(Imide-Siloxane) for Application in Proton Exchange Membrane of Fuel Cells ». Dans ASME 2008 6th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/fuelcell2008-65155.
Texte intégral