Littérature scientifique sur le sujet « Imidazoisoindoles »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Sommaire
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Imidazoisoindoles ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Imidazoisoindoles"
Alya, Ashraf. « Facile synthesis of imidazoisoindolones and quinoxalinediones from 2,3-diamino-1,4-naphthoquinone ». Journal of Chemical Research 35, no 4 (1 avril 2011) : 205–8. http://dx.doi.org/10.3184/174751911x13001124874111.
Texte intégralTu, Wangyang, Fanglong Yang, Guoji Xu, Jiangtao Chi, Zhiwei Liu, Wei Peng, Bing Hu et al. « Discovery of Imidazoisoindole Derivatives as Highly Potent and Orally Active Indoleamine-2,3-dioxygenase Inhibitors ». ACS Medicinal Chemistry Letters 10, no 6 (3 juin 2019) : 949–53. http://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.9b00114.
Texte intégralMortimer, Richard D., et Dorcas F. Weber. « Determination of Residual Imazethapyr in Soybeans by Gas Chromatography/Nitrogen-Phosphorus Detection ». Journal of AOAC INTERNATIONAL 76, no 2 (1 mars 1993) : 377–81. http://dx.doi.org/10.1093/jaoac/76.2.377.
Texte intégralAly, Ashraf A. « ChemInform Abstract : Facile Synthesis of Imidazoisoindolones and Quinoxalinediones from 2,3-Diamino-1,4-naphthoquinone. » ChemInform 42, no 40 (8 septembre 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201140166.
Texte intégralDandepally, Srinivasa Reddy, et Alfred L. Williams. « Synthesis of imidazoisoindol-3-ones by a palladium-catalyzed intramolecular C–H insertion reaction ». Tetrahedron Letters 50, no 13 (avril 2009) : 1395–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.01.019.
Texte intégralAhmadi, Fereshteh, Hamid Reza Goli, Yaser Balmohammadi et Ayoob Bazgir. « Isocyanide Insertion–Cyclization Reaction for Imidazoisoindol-5-imine Scaffold Synthesis : A Selective Solvatochromic Fluorescent Probe for Methanol Detection ». Journal of Organic Chemistry 86, no 1 (9 décembre 2020) : 146–52. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01860.
Texte intégralCul, Armelle, Adam Daïch, Bernard Decroix, Gérard Sanz et Luc Van Hijfte. « Kinetic versus thermodynamic access to imidazoisoindolones, benzimidazoisoindolones, and [1,4]diazepinoisoindolones : intramolecular nitrogen and π-aromatic trapping of N-acyliminium cation ». Tetrahedron 60, no 48 (novembre 2004) : 11029–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2004.07.107.
Texte intégralCrescenzi, Cristina, Thomas Fuchss, Dimitri Ippoliti, Annunziata Langella, Antonia Di Mola, Antonio Massa et Diego Rozzi. « Reiterative Chiral Resolution/Racemization/Recycle (RRR Synthesis) for an Effective and Scalable Process for the Enantioselective Synthesis of a Dual IDO1/TDO2 Inhibitor Imidazoisoindole Derivative ». Organic Process Research & ; Development 24, no 6 (30 avril 2020) : 1018–23. http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00004.
Texte intégralDandepally, Srinivasa Reddy, et Alfred L. Williams. « ChemInform Abstract : Synthesis of Imidazoisoindol-3-ones by a Palladium-Catalyzed Intramolecular C-H Insertion Reaction. » ChemInform 40, no 28 (14 juillet 2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200928107.
Texte intégralThèses sur le sujet "Imidazoisoindoles"
Panza, Florian. « Fοnctiοnnalisatiοn directe οrthοgοnale métallο-catalysée des sites carbοne-hydrοgène des platefοrmes pharmacοlοgiques à cοeur imidazοisοindοle ». Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMIR11.
Texte intégralFor several decades, chemists constantly seek to push the limits of synthetic strategies by developing ever more efficient and more economical methodologies. In this context, transition metal-catalyzed direct functionalization of C—H bonds is one of the most powerful tools for constructing and funtionalizing simple molecules and ever more complex moieties, with a great diversity of C—H bonds. These strategies also answer the needs for the opening of the chemical space of functionalization. Imidazoisoindole, tricyclic heterocycle composed of an imidazole core, is a very interesting scaffold for biological activity and presents C—H bonds with very diverse properties, but late-functionalization methodology of these structures has yet to be listed in the literature. This work takes place in this context and presents, (I) based on past laboratory experience, a robust methodology to synthetize diversely substituted imidazoisoindoles at high scale by palladium-catalyzed intramolecular C—H activation ; (II) an extension of standard directC2—H functionalization of 1,3-diazole moieties applied to imidazo[5,1-a]isoindoles with a palladium(0)-copper(I) cooperative catalysis ; (III) a new methodology of direct C(sp³)—H palladium-catalyzed mono-functionalization at benzylic position of imidazo[2,1-a]isoindoles ; (IV) a preliminary study of the observed regioselectivity of iridium-catalyzed direct C(sp²)—H borylation of imidazo[2,1-a]isoindoles