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Articles de revues sur le sujet « Identification de cibles thérapeutiques »

Auteur : Grafiati

Publié le 16 novembre 2024

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1

Bruchard, Mélanie, et François Ghiringhelli. « Modulation de l’immunosuppression par des chimiothérapies et identification de nouvelles cibles thérapeutiques ». Bulletin du Cancer 101, n^o 6 (juin 2014) : 605–7. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2014.1936.

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2

Mkaddem, S. Ben, M. Benhamou, E. Daugas, N. Charles et R. Monteiro. « Identification de nouveaux marqueurs pronostiques et cibles thérapeutiques de la néphrite lupique ». Néphrologie & ; Thérapeutique 13, n^o 5 (septembre 2017) : 302–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.016.

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3

Miossec, Pierre. « Lupus et cytokines : compréhension des signes cliniques et identification des cibles thérapeutiques ». Revue du Rhumatisme 72, n^o 2 (février 2005) : 126–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2004.11.007.

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4

Delahaye-Duriez, Andrée, Clémence Réda et Pierre Gressens. « Identification de cibles thérapeutiques et repositionnement de médicaments par analyses de réseaux géniques ». médecine/sciences 35, n^o 6-7 (juin 2019) : 515–18. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019108.

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5

Archange, C., S. Vasseur, M. Barthet, E. Calvo, J. Iovanna et J. C. Dagorn. « Identification des gènes nécessaires au développement des tumeurs pancréatiques, nouvelles cibles thérapeutiques potentielles ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, n^o 4 (avril 2005) : 448. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)80805-x.

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6

RAYNAUD, C., L. LETRILLIART et P.-Y. MEUNIER. « IDENTIFICATION DES SYSTEMES D'AIDE A LA DECISION MEDICALE EVALUES EN SOINS PRIMAIRES. UNE REVUE SYSTEMATIQUE DE LA LITTERATURE ». EXERCER 34, n^o 189 (1 janvier 2023) : 28–35. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2023.189.28.

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Résumé :

Contexte. Les systèmes d’aide à la décision médicale (SADM) suscitent un intérêt de santé publique dans l’objectif d’améliorer la qualité, la sécurité et l’efficience des soins. Objectif. Identifier et décrire les caractéristiques des SADM évalués en conditions réelles d’utilisation en soins primaires. Méthodes. Revue systématique des caractéristiques des SADM à partir d’une grille élaborée à cet effet, puis regroupées selon quatre dimensions : informations générales, cibles, base de connaissances et interface. Résultats. Au total, 48 articles décrivant 45 SADM ont été inclus. Ces SADM ont été principalement développés (40 %) et utilisés (38 %) aux États-Unis, dont 35 % ont été commercialisés. Les principaux utilisateurs étaient les médecins généralistes (82 %) puis les infirmiers (49 %). Les SADM visaient des procédures de soins préventives (60 %), thérapeutiques (44 %), de suivi (27 %), ou enfin diagnostiques (18 %). Dans 30 % des cas, le SADM proposait un support à la prise de décision partagée avec le patient, et dans 70 % des cas un lien direct pour accéder aux sources des préconisations. Les SADM étaient le plus souvent au moins partiellement intégrés dans le dossier médical électronique (63 %) et fonctionnaient principalement sur un mode passif (64 %), non interruptif (75 %) et « pull » (98 %). Les informations étaient recueillies durant la consultation avec 96 % des SADM, et une double saisie était nécessaire dans 44 % des cas. Conclusion. Cette revue systématique décrit les caractéristiques des SADM évalués en soins primaires dans une perspective pratique, à travers leurs modalités d’intégration dans le flux de travail du praticien et les procédures ou problèmes de santé ciblés. Elle montre une description insuffisante des caractéristiques de fiabilité des préconisations du SADM, comme la mention de leur niveau de preuve. Le potentiel des SADM à faciliter la décision partagée entre professionnels et patients est peu documenté.

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7

Bois, Antoine, Matthieu Jamme et Guillaume Geri. « Pronostic rénal après une insuffisance rénale aiguë ». Médecine Intensive Réanimation 31, n^o 1 (21 mars 2022) : 11–20. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00092.

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Résumé :

L’insuffisance rénale aiguë est associée à la mortalité à court et long terme chez les patients de réanimation. Elle est également associée à la survenue de complications cardiovasculaires et d’une dégradation progressive de la fonction rénale pouvant aller jusqu’à la maladie rénale chronique terminale. Cette dernière est liée au moins en partie à une dysrégulation des phénomènes de cicatrisation qui interviennent après une insuffisance rénale aiguë. La sévérité et la durée de l’insuffisance rénale aiguë sont les facteurs majeurs associés à sa survenue, mais l’impact des agressions multiples chez le patient de réanimation reste à préciser. Actuellement, aucune thérapeutique spécifique ne permet de cibler ce phénomène, et la prise en charge vise à limiter les facteurs d’agression rénale. Une meilleure identification des patients à risque permettra possiblement dans l’avenir de proposer des thérapeutiques néphroprotectrices précocement

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8

Guiard, B., H. Pintana, J. Zemdegs, S. Chattipakorn et C. Rampon. « CA-148 : Diabète de type 2 et troubles cognitifs : identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement de la maladie d'Alzheimer ». Diabetes & ; Metabolism 42 (mars 2016) : A75. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(16)30280-4.

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9

Bueno, L. « Cibles thérapeutiques ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 33 (février 2009) : S59—S67. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)71526-x.

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10

Vanoverschelde, J. L. « Microbulles cibles et thérapeutiques ». Annales de Cardiologie et d'Angéiologie 51, n^o 4 (septembre 2002) : 223–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-3928(02)00114-2.

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11

Roux, Sophie. « Nouvelles cibles thérapeutiques dans l’ostéoporose ». Revue du Rhumatisme 77, n^o 3 (mai 2010) : 257–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2009.10.032.

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12

Aubier, Michel. « Asthme sévère : nouvelles cibles thérapeutiques ». Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 194, n^o 6 (juin 2010) : 1009–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32230-7.

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13

Boucly, A. « Nouvelles cibles thérapeutiques dans l’HTAP ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 15, n^o 1 (septembre 2023) : 1S91–1S95. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(23)00079-4.

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14

Lequien, Valérie. « Nouvelles cibles thérapeutiques dans l’hypertension artérielle ». Actualités Pharmaceutiques Hospitalières 6, n^o 22 (mai 2010) : 6. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7344(10)70275-4.

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15

Mercadier, J. J. « Nouvelles cibles thérapeutiques de l’insuffisance cardiaque ». Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique 2014, n^o 229 (juin 2014) : 34–38. http://dx.doi.org/10.1016/s1261-694x(14)70650-9.

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16

de la Fouchardière, Arnaud. « Mélanome et recherche de cibles thérapeutiques ». Annales de Pathologie 31, n^o 5 (novembre 2011) : S123—S124. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2011.09.008.

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17

Crestani, B. « Nouvelles cibles thérapeutiques dans la fibrose pulmonaire ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 1 (juin 2009) : S102—S104. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(09)75281-4.

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18

Glaziou, Mathilde, Yasmine El Kohen, Stéphan Magoarou, Hervé Watier et Christophe Carnoy. « Les biomédicaments immunologiques : état des lieux de leur diversité ». Revue de biologie médicale N° 380, n^o 5 (1 mai 2024) : 33–48. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.380.0033.

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Résumé :

Les anticorps monoclonaux thérapeutiques représentent l’un des segments du marché pharmaceutique dont la croissance est la plus rapide. Le succès de ces biomédicaments immunologiques réside dans leur capacité à se lier sur des cibles avec une grande sélectivité, dans leurs demi-vies longues, et leurs effets indésirables limités. Dans cette revue, nous proposons un panorama des biomédicaments immunologiques autorisés dans la Communauté européenne. À ce jour, 116 anticorps monoclonaux ou dérivés sont autorisés (hors biosimilaires), pour 64 cibles dans 79 indications thérapeutiques. Ces chiffres illustrent toute la diversité que représentent ces biomédicaments principalement indiqués dans les maladies inflammatoires et dans les traitements anticancéreux. Au-delà de la multitude des cibles antigéniques, les conjugués anticorps-médicaments et les anticorps bispécifiques multiplient encore l’éventail des possibilités pharmacodynamiques. Malgré quelques échecs, les perspectives de développement de ces biomédicaments restent considérables, avec plus de 145 molécules en phase III de développement clinique.

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19

Crouvezier, Nicolas, Anne-Céline Marie et Lara Moumné. « Mécanismes d’action et brevetabilité des oligonucléotides thérapeutiques ». médecine/sciences 39, n^o 2 (février 2023) : 111–18. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023005.

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Résumé :

Les oligonucléotides sont des petits acides nucléiques de synthèse capables de moduler l’expression de gènes cibles et leurs transcrits. Largement utilisés par les chercheurs comme outils de recherche pour moduler l’expression des gènes dont ils cherchent à décrypter les fonctions, les oligonucléotides peuvent également servir d’agents thérapeutiques pour réguler des cibles d’intérêt. Après l’arrivée sur le marché du premier oligonucléotide thérapeutique en 1998, le domaine a connu peu de succès cliniques jusqu’en 2016, date à laquelle le Spinraza® devient le premier médicament autorisé pour le traitement de l’amyotrophie spinale. Il deviendra dans les années suivantes le premier « blockbuster »1 de cette classe de molécules. Depuis lors, une dizaine d’oligonucléotides ont reçu des autorisations de mise sur le marché (AMM), et de nombreux autres font actuellement l’objet d’un développement clinique. Dans cet article, nous décrivons différents oligonucléotides thérapeutiques, ainsi que leurs modes d’action et leur brevetabilité.

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20

Lheureux, Stéphanie, et Sylvestre Le Moulec. « Les molécules de l’apoptose, cibles thérapeutiques en oncologie ». Bulletin du Cancer 98, n^o 9 (septembre 2011) : 1029–36. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1381.

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21

de Cremoux, P., et J. Robert. « Signalisation cellulaire et cancer : caractérisation de cibles thérapeutiques ». Pathologie Biologie 60, n^o 4 (août 2012) : 217–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2012.05.006.

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Mansuet-Lupo, Audrey, Simon Garinet, Diane Damotte, Marco Alifano, Hélène Blons, Marie Wislez et Karen Leroy. « Les réarrangements moléculaires : cibles thérapeutiques en cancérologie thoracique ». Bulletin du Cancer 107, n^o 9 (septembre 2020) : 896–903. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.05.008.

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Becker, Chrystel, Brigitte Zeau et Jean-Jacques Benoliel. « Dépression, anxiété et douleurs : de nouvelles cibles thérapeutiques ? » Douleurs : Evaluation - Diagnostic - Traitement 8, n^o 3 (juin 2007) : 152–57. http://dx.doi.org/10.1016/s1624-5687(07)88814-7.

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Bardin, Pauline, Florence Sonneville et Olivier Tabary. « Mucoviscidose : dans la ligne des miR ». médecine/sciences 34, n^o 6-7 (juin 2018) : 554–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406015.

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Résumé :

La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dans les populations d’origine caucasienne, caractérisée par des mutations du gène codant le canal chlorure CFTR. Bien que ce gène soit connu depuis 1989, les solutions thérapeutiques curatives proposées aux patients restent limitées. De nouvelles stratégies thérapeutiques sont explorées, comme celles ciblant les microARN qui participent à la régulation de l’expression d’ARN messagers cibles. Cette revue fait le point sur les travaux portant sur l’implication de ces microARN dans la mucoviscidose, notamment dans le contrôle des canaux ioniques, de l’inflammation, de l’infection et de l’obstruction bronchique, et leurs potentiels thérapeutiques.

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Aubertin, Kelly, Max Piffoux, Anna Sebbagh, Jeanne Gauthier, Amanda K. A. Silva et Florence Gazeau. « Applications thérapeutiques des vésicules extracellulaires ». médecine/sciences 37, n^o 12 (décembre 2021) : 1146–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021207.

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Résumé :

Les vésicules extracellulaires, sécrétées spontanément ou en réponse à un stress par tous les types cellulaires, sont proposés comme des biothérapies alternatives aux thérapies cellulaires et aux nanomédicaments synthétiques. Leurs atouts logistiques (stockage, stabilité, disponibilité, tolérance), leur capacité à franchir les barrières biologiques, à délivrer leurs contenus (protéines, lipides et acides nucléiques) pour modifier leurs cellules cibles, ainsi que leurs activités immunomodulatrice et régénérative, suscitent un intérêt grandissant pour un très large spectre de maladies. Cette synthèse présente les défis qui restent à relever pour appliquer ces biothérapies en clinique. Quelques applications prometteuses dans les domaines du cancer et de la médecine régénérative seront proposées.

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Meric, J. B., B. Billemont et O. Rixe. « Les nouvelles cibles thérapeutiques dans le cancer du rein ». Bulletin du Cancer 97, n^o 2 (avril 2010) : S53—S63. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1070.

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27

El Alaoui, Mustapha Zine, Alexandre Guy, Loubna Khalki, Youness Limami, Ali Benomar, Nabil Zaid, Yahia Cherrah, Hassan Mekhfi, Rachida Cadi et Younes Zaid. « Antiplaquettaires actuels, en cours de développement et cibles thérapeutiques ». médecine/sciences 36, n^o 4 (avril 2020) : 348–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020061.

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Résumé :

Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont la première cause de mortalité dans le monde. Les plaquettes jouent un rôle majeur dans le développement de ces maladies et la mise au point d’antiplaquettaires efficaces constitue une priorité dans le cadre de la lutte contre la mortalité liée aux MCV. L’aspirine et les médicaments de la famille des thiénopyridines sont les agents antiplaquettaires les plus utilisés actuellement. Ces médicaments ciblent des voies de signalisation impliquées dans l’initiation de l’agrégation, exerçant ainsi un effet antiplaquettaire modéré. D’autres médicaments aux effets plus importants, comme les molécules dirigées contre le récepteur GPIIb/IIIa, inhibent l’agrégation plaquettaire indépendamment de la voie de signalisation initiant l’activation plaquettaire, mais ils sont associés à des complications hémorragiques majorées. Étant données les caractéristiques spécifiques de chacun de ces agents antiplaquettaires, leur prescription nécessite de prendre en compte le type d’évènement cardio-vasculaire, l’âge et les comorbidités du patient traité et, bien sûr, les effets secondaires hémorragiques potentiels de la molécule qui est prescrite. Apparaît donc la nécessité de mettre au point de nouvelles molécules ayant un effet plus ciblé, gardant une efficacité optimale, mais permettant une réduction du risque hémorragique qui constitue la principale limite des médicaments antiplaquettaires.

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28

Flamant, M., et A. Bourreille. « Biothérapies et MICI : anti-TNF et nouvelles cibles thérapeutiques ». La Revue de Médecine Interne 28, n^o 12 (décembre 2007) : 852–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.06.008.

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29

Martinot, J.-L., B. Laffy-Beaufils, C. Vansteene, G. Airagnes et F. Limosin. « Trouble de l’usage d’alcool et cognition : nouvelles cibles thérapeutiques ». French Journal of Psychiatry 1 (novembre 2018) : S46—S47. http://dx.doi.org/10.1016/s2590-2415(19)30112-6.

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30

Cortot, Antoine. « Les nouvelles cibles thérapeutiques des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ». Therapies 59, n^o 1 (janvier 2004) : 77–81. http://dx.doi.org/10.2515/therapie:2004016.

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Michalik, L., B. Desvergne et W. Wahli. « Les bases moléculaires de l'obésité : vers de nouvelles cibles thérapeutiques ? » médecine/sciences 16, n^o 10 (2000) : 1030. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1521.

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Richard, S., M. Toussaint-Hacquard et T. Lecompte. « Variabilité de réponse plaquettaire à l’aspirine et nouvelles cibles thérapeutiques ». Journal des Maladies Vasculaires 34, n^o 1 (février 2009) : 16–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2008.10.009.

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De Percin, S., et D. Planchard. « CBNPC et autres cibles thérapeutiques (BRAF, HER2, MET, RET, NTRK...) ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 10, n^o 3 (octobre 2018) : 446–53. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(18)30042-9.

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34

Hescot, S., S. Trabado, L. Amazit, A. Seck, A. Paci, A. Lombès, E. Baudin et M. Lombès. « Cibles moléculaires mitochondriales du mitotane : nouvelles approches thérapeutiques du corticosurrénalome ». Annales d'Endocrinologie 74, n^o 4 (septembre 2013) : 383. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.505.

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35

Ferte, Marion, Jérome Nicol, Yves Jacob, Caroline Demeret, Patricia Cassonnet, Pierre Coursaget et Antoine Touzé. « Virhostome et cibles thérapeutiques du carcinome à cellules de Merkel ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, n^o 12 (décembre 2016) : S433. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.082.

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Bellemère, Gaëlle, Sylvie Jégou et Hubert Vaudry. « Vers de nouvelles cibles thérapeutiques pour les psychoses maniaco-dépressives ? » médecine/sciences 19, n^o 1 (janvier 2003) : 12–14. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200319112.

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37

Martin, Brice, et Isabelle Perri. « Aurore, la famille et le coronavirus (ou les possibles vertus de la crise) ». Perspectives Psy 59, n^o 4 (octobre 2020) : 347–52. http://dx.doi.org/10.1051/ppsy/202059347.

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Résumé :

À travers la situation d’une jeune femme, Aurore, âgée de 21 ans, présentant des troubles du comportement accueillie jusqu’à alors de façon individuelle, nous évoquons l’impact du confinement lié au coronavirus sur la mise à jour explicite d’une situation de conflit parental jusque-là étouffée. La dimension mobilisatrice du confinement, susceptible de permettre l’émergence d’une nouvelle lecture de la situation clinique et de nouvelles cibles thérapeutiques, est discutée.

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38

Souiden, Y., A. Bouraoui, K. Chaieb et K. Mahdouani. « Télomères et télomérase comme cibles thérapeutiques dans le traitement du cancer ». Bulletin du Cancer 97, n^o 9 (septembre 2010) : 1087–104. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1155.

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Chabannon, Christian, Boris Calmels, Sarah Habibi, Mohamad Mohty et Anne-Marie Imbert. « La mobilisation des progéniteurs hématopoïétiques : nouvelles cibles et nouvelles modalités thérapeutiques ». Bulletin du Cancer 98, n^o 8 (août 2011) : 951–61. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1405.

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40

Gautron, Sophie, et Nicolas Pietranscosta. « Les transporteurs de cations organiques, nouvelles cibles thérapeutiques contre la dépression ». médecine/sciences 36, n^o 8-9 (août 2020) : 703–5. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020143.

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41

Harel-Bellan, Annick, Maya Ameyar, Anna Polesskaya et Cindy Degerny. « Les petits ARN non codant, nouvelles cibles et nouvelles approches thérapeutiques ». Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 194, n^o 2 (février 2010) : 319–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32324-6.

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42

Maréchal, V., et S. Barnay-Verdier. « Nouvelles cibles thérapeutiques du sepsis — HMGB1 : bon acteur mais mauvais marqueur ? » Réanimation 20, S2 (28 décembre 2010) : 447–55. http://dx.doi.org/10.1007/s13546-010-0134-x.

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43

Pommier, Yves, et Kurt W. Kohn. « Cycle cellulaire et points de contrôle en oncologie : nouvelles cibles thérapeutiques ». médecine/sciences 19, n^o 2 (février 2003) : 173–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2003192173.

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44

Samson, M., H. Greigert, T. Ghesquiere et B. Bonnotte. « Artérite à cellules géantes : de la physiopathologie aux nouvelles cibles thérapeutiques ». Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, n^o 1 (janvier 2020) : 18–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2019.10.016.

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Villeret, F., et F. Zoulim. « De nouvelles cibles thérapeutiques pour la guérison de l’hépatite chronique B ». Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, n^o 8 (octobre 2020) : 890–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2020.07.040.

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Delessert, Katalin, Véronique Schiffer et Bernard Hirschel. « Sida : Molécules récentes, stratégies thérapeutiques d’avenir et nouvelles cibles du traitement ». Revue Médicale Suisse 1, n^o 1 (2005) : 73–78. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2005.1.1.0073.

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Hernandez Padilla, Ana Catalina, Sylvain Meyer et Bruno François. « Intérêt des anticorps monoclonaux dans le traitement des pneumopathies acquises sous ventilation mécanique ». Médecine Intensive Réanimation 31, n^o 4 (23 décembre 2022) : 301–12. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00132.

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Résumé :

Le développement d’anticorps monoclonaux (mAbs) à visée anti-infectieuse s’est accentué ces dix dernières années avec différentes indications thérapeutiques mais principalement pour prévenir les pneumopathies acquises sous ventilation mécanique (PAVM). Cette complication infectieuse demeure une des préoccupations majeures dans les services de réanimation où son incidence reste élevée. L’utilisation de mAbs apparaît particulièrement adaptée dans cette indication au vu de leur profil de sécurité, des cibles développées et de leur utilisation seule ou en complément d’antibiotiques. Cela pourrait en faire des molécules de choix pour prévenir ou traiter la maladie. L’objectif de cette revue consiste à parcourir les principaux mAbs en développement dans le traitement ou la prévention de la PAVM. Outre les cibles et les spécificités de chaque molécule, les avantages et les inconvénients seront également abordés.

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48

Benmoussa, Mahfoud Cherif, Riad Grari, Rawda Sari Hamidou et Mustapha Benmansour. « Genetics and epigenetics at the service of kidney diseases ». Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, n^o 1 (30 juin 2015) : 50–55. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2112.

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Résumé :

La maladie rénale chronique augmente le risque de morbi-mortalité. Le diagnostic est aisé mais rétrospectif, les facteurs de risques sont codifiés et ainsi que les principales cibles thérapeutiques. L’épigénome, interface entre le génome et le phénotype, semble attiser l’attention de la médecine moderne pour établir de nouvelles méthodes diagnostiques précoces et adopter une prise en charge personnalisée pour une meilleure efficience. Mots-clés : maladie rénale chronique, génétique, épigénétique, facteur de risque, cardiovasculaire.

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Auter, Alix, Aymeric Deplace, Damien Freytag, Marion Kern, Pierre-Grégoire Plasse, Lucas Walther et Dorine Zimmermann. « L’évolution des biotechnologies pharmaceutiques : faire parler le génome pour développer, améliorer et personnaliser les thérapies et la prise en charge des patients ». Biologie Aujourd’hui 214, n^o 3-4 (2020) : 91–95. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020015.

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Résumé :

Grâce à l’accroissement des connaissances associées aux génomes permis par le séquençage à haut débit, à la multiplication des outils d’ingénierie génétique ainsi qu’aux autres technologies « omiques », les biotechnologies pharmaceutiques ont favorisé l’identification et la validation de nombreuses cibles diagnostiques et thérapeutiques et ont ainsi conduit au développement de nombreuses thérapies ciblées. Bien que leur histoire soit récente, les biotechnologies pharmaceutiques évoluent rapidement et offrent des perspectives réjouissantes à l’aube de la médecine de précision.

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Avinens, Damien, Guilhem Cantaloube, Annemarie Fortuin, Joëlle Hornebeck, Paul Jégou, Lila Marchal, Laura Pinceloup-Sosa et al. « L’actualité scientifique vue par les étudiants du Master Biologie Santé de l’université de Montpellier ». médecine/sciences 38, n^o 10 (octobre 2022) : 845–49. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022131.

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Résumé :

L’unité d’enseignement « Immunopathologie » qui propose les brèves présentées dans ce numéro est suivie par des étudiants de divers parcours du Master Biologie Santé de l’université de Montpellier. Ce Master rassemble des étudiants issus du domaine des sciences et technologies et de celui de la santé. On y étudie les bases physiopathologiques des maladies immunologiques, les cibles thérapeutiques et les mécanismes d’échappement des microorganismes et des tumeurs. Les articles présentés ici ont été choisis par les étudiants selon leur domaine de prédilection.

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