Articles de revues sur le sujet « I307N »
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Razzaghi, Neda, Pol Fernandez-Gonzalez, Aina Mas-Sanchez, Guillem Vila-Julià, Juan Jesus Perez et Pere Garriga. « Effect of Sodium Valproate on the Conformational Stability of the Visual G Protein-Coupled Receptor Rhodopsin ». Molecules 26, no 10 (19 mai 2021) : 3032. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26103032.
Texte intégralMassengill, Michael T., Brianna Young, Deep Patel, Farwa Jafri, Ernesto Sabogal, Neil Ash, Hong Li, Cristhian J. Ildefonso et Alfred S. Lewin. « Clinically Relevant Outcome Measures for the I307N Rhodopsin Mouse : A Model of Inducible Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa ». Investigative Opthalmology & ; Visual Science 59, no 13 (14 novembre 2018) : 5417. http://dx.doi.org/10.1167/iovs.18-25345.
Texte intégralStefanov, Antonia, Elena Novelli et Enrica Strettoi. « Inner retinal preservation in the photoinducible I307N rhodopsin mutant mouse, a model of autosomal dominant retinitis pigmentosa ». Journal of Comparative Neurology 528, no 9 (18 décembre 2019) : 1502–22. http://dx.doi.org/10.1002/cne.24838.
Texte intégralBudzynski, Ewa, Alecia K. Gross, Suzanne D. McAlear, Neal S. Peachey, Meera Shukla, Feng He, Malia Edwards et al. « Mutations of the Opsin Gene (Y102H and I307N) Lead to Light-induced Degeneration of Photoreceptors and Constitutive Activation of Phototransduction in Mice ». Journal of Biological Chemistry 285, no 19 (5 mars 2010) : 14521–33. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m110.112409.
Texte intégralHikiba, Juri, Yoshimasa Takizawa, Shukuko Ikawa, Takehiko Shibata et Hitoshi Kurumizaka. « Biochemical analysis of the human DMC1-I37N polymorphism ». FEBS Journal 276, no 2 (8 décembre 2008) : 457–65. http://dx.doi.org/10.1111/j.1742-4658.2008.06786.x.
Texte intégralZang, Julie B., Elena D. Nosyreva, Corinne M. Spencer, Lenora J. Volk, Kiran Musunuru, Ru Zhong, Elizabeth F. Stone et al. « A Mouse Model of the Human Fragile X Syndrome I304N Mutation ». PLoS Genetics 5, no 12 (11 décembre 2009) : e1000758. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1000758.
Texte intégralRegan, L., D. Magrane, A. Lamackova, P. C. Ho, A. Faundes, S. Munjanja et D. Shaw. « I307 INTEGRATING HUMAN RIGHTS AND HEALTH - INTRODUCING THE FIGO PROJECT TO TRANSFORM WOMEN'S HEALTHCARE ». International Journal of Gynecology & ; Obstetrics 119 (octobre 2012) : S238. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-7292(12)60337-3.
Texte intégralSimoncini, T. « I307 Rapid actions of steroid receptors : Bringing the rhythm of signaling to a new pace ». International Journal of Gynecology & ; Obstetrics 107 (octobre 2009) : S76. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-7292(09)60307-6.
Texte intégralQuesada, Teresa, Margarita Aguilera, José Antonio Morillo, Alberto Ramos-Cormenzana et Mercedes Monteoliva-Sánchez. « Virgibacillus olivae sp. nov., isolated from waste wash-water from processing of Spanish-style green olives ». International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 57, no 5 (1 mai 2007) : 906–10. http://dx.doi.org/10.1099/ijs.0.64550-0.
Texte intégralFeng, Yue, Devin Absher, Derek E. Eberhart, Victoria Brown, Henry E. Malter et Stephen T. Warren. « FMRP Associates with Polyribosomes as an mRNP, and the I304N Mutation of Severe Fragile X Syndrome Abolishes This Association ». Molecular Cell 1, no 1 (décembre 1997) : 109–18. http://dx.doi.org/10.1016/s1097-2765(00)80012-x.
Texte intégralSCHRIER, M., L. SEVERIJNEN, S. REIS, M. RIFE, S. VANTPADJE, G. VANCAPPELLEN, B. OOSTRA et R. WILLEMSEN. « Transport kinetics of FMRP containing the I304N mutation of severe fragile X syndrome in neurites of living rat PC12 cells ». Experimental Neurology 189, no 2 (octobre 2004) : 343–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.expneurol.2004.05.039.
Texte intégralWang, Houping, Jason B. Dictenberg, Li Ku, Wen Li, Gary J. Bassell et Yue Feng. « Dynamic Association of the Fragile X Mental Retardation Protein as a Messenger Ribonucleoprotein between Microtubules and Polyribosomes ». Molecular Biology of the Cell 19, no 1 (janvier 2008) : 105–14. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e07-06-0583.
Texte intégralBagnéris, Claire, Richard Cammack et Jeremy R. Mason. « Subtle Difference between Benzene and Toluene Dioxygenases of Pseudomonas putida ». Applied and Environmental Microbiology 71, no 3 (mars 2005) : 1570–80. http://dx.doi.org/10.1128/aem.71.3.1570-1580.2005.
Texte intégralXu, G. Wei, Julia I. Toth, Sara R. da Silva, Stacey-Lynn Paiva, Julie L. Lukkarila, Rose Hurren, Neil Maclean et al. « Mutations In UBA3 Confer Resistance To The NEDD8-Activating Enzyme Inhibitor MLN4924 In Human Leukemic Cells ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 2527. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.2527.2527.
Texte intégralMassengill, Michael T., Neil F. Ash, Brianna M. Young, Cristhian J. Ildefonso et Alfred S. Lewin. « Sectoral activation of glia in an inducible mouse model of autosomal dominant retinitis pigmentosa ». Scientific Reports 10, no 1 (12 octobre 2020). http://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-73749-y.
Texte intégralHerrera-Hernández, María Guadalupe, Neda Razzaghi, Pol Fernandez-Gonzalez, Laia Bosch-Presegué, Guillem Vila-Julià, Juan Jesús Pérez et Pere Garriga. « New insights into the molecular mechanism of rhodopsin retinitis pigmentosa from the biochemical and functional characterization of G90V, Y102H and I307N mutations ». Cellular and Molecular Life Sciences 79, no 1 (janvier 2022). http://dx.doi.org/10.1007/s00018-021-04086-0.
Texte intégralPiano, Ilaria, Francesca Corsi, Beatrice Polini et Claudia Gargini. « Nutraceutical Molecules Slow Down Retinal Degeneration, in Tvrm4 Mice a Model of Retinitis Pigmentosa, by Genetic Modulation of Anti-oxidant Pathway ». Frontiers in Neuroscience 16 (19 avril 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fnins.2022.868750.
Texte intégralAypek, Hande, Veysel Bay et Gülistan Meşe. « Altered cellular localization and hemichannel activities of KID syndrome associated connexin26 I30N and D50Y mutations ». BMC Cell Biology 17, no 1 (2 février 2016). http://dx.doi.org/10.1186/s12860-016-0081-0.
Texte intégralSANGYO EISEIGAKU ZASSHI 47, Special (2005) : 605. http://dx.doi.org/10.1539/sangyoeisei.kj00003804237.
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