Littérature scientifique sur le sujet « Hypertension, genetics, epidemiology, mendelian randomization »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Sommaire
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Hypertension, genetics, epidemiology, mendelian randomization ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Hypertension, genetics, epidemiology, mendelian randomization"
Hartwig, Fernando Pires, Neil Martin Davies et George Davey Smith. « Bias in Mendelian randomization due to assortative mating ». Genetic Epidemiology 42, no 7 (3 juillet 2018) : 608–20. http://dx.doi.org/10.1002/gepi.22138.
Texte intégralAllman, Phillip H., Inmaculada Aban, Dustin M. Long, Amit Patki, Todd MacKenzie, Marguerite R. Irvin, Leslie A. Lange, Ethan Lange, Gary Cutter et Hemant K. Tiwari. « Mendelian randomization in the multivariate general linear model framework ». Genetic Epidemiology 46, no 1 (21 octobre 2021) : 17–31. http://dx.doi.org/10.1002/gepi.22435.
Texte intégralBurgess, Stephen, Adam Butterworth et Simon G. Thompson. « Mendelian Randomization Analysis With Multiple Genetic Variants Using Summarized Data ». Genetic Epidemiology 37, no 7 (20 septembre 2013) : 658–65. http://dx.doi.org/10.1002/gepi.21758.
Texte intégralBurgess, Stephen, Neil M. Davies et Simon G. Thompson. « Bias due to participant overlap in two‐sample Mendelian randomization ». Genetic Epidemiology 40, no 7 (14 septembre 2016) : 597–608. http://dx.doi.org/10.1002/gepi.21998.
Texte intégralJiang, Lai, Karim Oualkacha, Vanessa Didelez, Antonio Ciampi, Pedro Rosa‐Neto, Andrea L. Benedet, Sulantha Mathotaarachchi, John Brent Richards et Celia M. T. Greenwood. « Constrained instruments and their application to Mendelian randomization with pleiotropy ». Genetic Epidemiology 43, no 4 (12 janvier 2019) : 373–401. http://dx.doi.org/10.1002/gepi.22184.
Texte intégralDeng, Lu, Han Zhang et Kai Yu. « Power calculation for the general two‐sample Mendelian randomization analysis ». Genetic Epidemiology 44, no 3 (11 février 2020) : 290–99. http://dx.doi.org/10.1002/gepi.22284.
Texte intégralSlob, Eric A. W., et Stephen Burgess. « A comparison of robust Mendelian randomization methods using summary data ». Genetic Epidemiology 44, no 4 (6 avril 2020) : 313–29. http://dx.doi.org/10.1002/gepi.22295.
Texte intégralMeng, Xiangrui, Xue Li, Maria N. Timofeeva, Yazhou He, Athina Spiliopoulou, Wei-Qi Wei, Aliya Gifford et al. « Phenome-wide Mendelian-randomization study of genetically determined vitamin D on multiple health outcomes using the UK Biobank study ». International Journal of Epidemiology 48, no 5 (13 septembre 2019) : 1425–34. http://dx.doi.org/10.1093/ije/dyz182.
Texte intégralChang, Y. J., L. C. Wang, C. K. Chen, C. I. Hsieh et C. F. Kuo. « OP0193 EVALUATION OF THE CAUSAL EFFECTS BETWEEN GOUT AND HYPERTENSION : A MENDELIAN RANDOMIZATION STUDY ». Annals of the Rheumatic Diseases 80, Suppl 1 (19 mai 2021) : 116–17. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2021-eular.2061.
Texte intégralEvans, David M., Gunn-Helen Moen, Liang-Dar Hwang, Debbie A. Lawlor et Nicole M. Warrington. « Elucidating the role of maternal environmental exposures on offspring health and disease using two-sample Mendelian randomization ». International Journal of Epidemiology 48, no 3 (27 février 2019) : 861–75. http://dx.doi.org/10.1093/ije/dyz019.
Texte intégralThèses sur le sujet "Hypertension, genetics, epidemiology, mendelian randomization"
Sliz, E. (Eeva). « Genetics and molecular epidemiology of metabolic syndrome-related traits:focus on metabolic profiling of lipid-lowering therapies and fatty liver, and the role of genetic factors in inflammatory load ». Doctoral thesis, Oulun yliopisto, 2019. http://urn.fi/urn:isbn:9789526222554.
Texte intégralTiivistelmä Metabolinen oireyhtymä on tila, jossa useiden aineenvaihdunnallisten riskitekijöiden kasautuminen suurentaa riskiä sairastua tyypin 2 diabetekseen ja sydän- ja verisuonitauteihin sekä lisää kokonaiskuolleisuutta. Vakavista liitännäissairauksista ja suuresta esiintyvyydestä johtuen metabolinen oireyhtymä kuormittaa merkittävästi sekä terveydenhuoltoa että kansantaloutta. Jotta metabolisen oireyhtymän hoitoon ja ennaltaehkäisyyn voitaisiin kehittää uusia keinoja, on tärkeää ymmärtää paremmin oireyhtymän syntyyn vaikuttavat täsmälliset molekyylimekanismit. Niin sanottujen ’omiikka-tekniikoiden’ viimeaikainen kehitys tarjoaa uusia mahdollisuuksia tutkia geenimuutosten vaikutuksia terveyteen. Uusien tekniikoiden avulla voidaan määrittää miljoonia genotyyppejä tai satoja aineenvaihdunnan merkkiaineita yhdestä verinäytteestä. Tässä väitöskirjatyössä yhdistetään genomiikan ja metabolomiikan menetelmiä metaboliseen oireyhtymään liittyvien terveysongelmien tutkimiseksi. Väitöskirjani osatöissä arvioin kahden lipidilääkkeen sekä ei-alkoholiperäisen rasvamaksan aineenvaihdunnallisia vaikutuksia sekä pyrin tunnistamaan krooniseen tulehdukseen vaikuttavia geneettisiä tekijöitä. Tulosten mukaan statiinien ja PCSK9:n (engl. proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) geneettisen eston aineenvaihduntavaikutukset ovat hyvin samankaltaiset. Kuitenkin havaitut pienet poikkeavuudet tietyissä merkkiaineissa voivat vaikuttaa eroavaisuuksiin siinä, kuinka tehokkaasti lääkeaineet alentavat sydäntautiriskiä. Suuret erot rasvamaksan riskiä lisäävien geenimuutosten vaikutuksissa aineenvaihduntaan korostavat rasvamaksaan liittyvien molekyylimekanismien monimuotoisuutta. Tulosten perusteella vaikuttaa siltä, että rasvan kertyminen maksaan ei luultavasti itsessään aiheuta suuria muutoksia verenkierron aineenvaihduntatuotteiden pitoisuuksiin. Tulehdusmerkkiaineisiin assosioituvat uudet geenialueet täydentävät tulehduksen molekyylimekanismeihin liittyvää tietoa. Tulokset korostavat ABO-veriryhmän määräävän geenin vaikutusta liukoisten adheesiomolekyylien pitoisuuksiin. Kaiken kaikkiaan väitöskirjan osatyöt tuovat uutta tietoa metaboliseen oireyhtymään liittyvien terveysongelmien molekyylimekanismeihin. Projektit havainnollistavat, miten omiikka-tekniikoita voidaan hyödyntää monitekijäisten fenotyyppien tutkimuksessa sekä lääkeaineiden aineenvaihduntavaikutusten arvioinnissa
alice, giontella. « Investigating blood pressure determinants using genetic epidemiology ». Doctoral thesis, 2022. https://hdl.handle.net/11562/1078088.
Texte intégralLivres sur le sujet "Hypertension, genetics, epidemiology, mendelian randomization"
author, Thompson Simon G., dir. Mendelian randomization : Methods for using genetic variants in causal estimation. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2015.
Trouver le texte intégralBurgess, Stephen, et S. G. Thompson. Mendelian Randomization. Taylor & Francis Group, 2021.
Trouver le texte intégralBurgess, Stephen, et S. G. Thompson. Mendelian Randomization. Taylor & Francis Group, 2021.
Trouver le texte intégralBurgess, Stephen, et Simon G. Thompson. Mendelian Randomization : Methods for Causal Inference Using Genetic Variants. Taylor & Francis Group, 2021.
Trouver le texte intégralBurgess, Stephen, et Simon G. Thompson. Mendelian Randomization : Methods for Causal Inference Using Genetic Variants. Taylor & Francis Group, 2021.
Trouver le texte intégralMendelian Randomization : Methods for Causal Inference Using Genetic Variants. Taylor & Francis Group, 2021.
Trouver le texte intégralMendelian Randomization : Methods for Using Genetic Variants in Causal Estimation. Taylor & Francis Group, 2015.
Trouver le texte intégralBurgess, Stephen, et Simon G. Thompson. Mendelian Randomization : Methods for Using Genetic Variants in Causal Estimation. Taylor & Francis Group, 2015.
Trouver le texte intégral