Littérature scientifique sur le sujet « Hydroformylation of Alkenes »
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Articles de revues sur le sujet "Hydroformylation of Alkenes"
Shi, Yukun, Yang Lu, Tongxin Ren, Jie Li, Qiqige Hu, Xiaojing Hu, Baolin Zhu et Weiping Huang. « Rh Particles Supported on Sulfated g-C3N4 : A Highly Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for Alkene Hydroformylation ». Catalysts 10, no 11 (23 novembre 2020) : 1359. http://dx.doi.org/10.3390/catal10111359.
Texte intégralDoyle, MM, WR Jackson et P. Perlmutter. « The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XXXIV. Regioselection in the Hydroformylation of Silylalkenes ». Australian Journal of Chemistry 42, no 11 (1989) : 1907. http://dx.doi.org/10.1071/ch9891907.
Texte intégralHood, Drew M., Ryan A. Johnson, Alex E. Carpenter, Jarod M. Younker, David J. Vinyard et George G. Stanley. « Highly active cationic cobalt(II) hydroformylation catalysts ». Science 367, no 6477 (30 janvier 2020) : 542–48. http://dx.doi.org/10.1126/science.aaw7742.
Texte intégralYu, Xuetong, Yuxia Ji, Yan Jiang, Rui Lang, Yanxiong Fang et Botao Qiao. « Recent Development of Single-Atom Catalysis for the Functionalization of Alkenes ». Catalysts 13, no 4 (12 avril 2023) : 730. http://dx.doi.org/10.3390/catal13040730.
Texte intégralGeng, Hui-Qing, Tim Meyer, Robert Franke et Xiao-Feng Wu. « Copper-catalyzed hydroformylation and hydroxymethylation of styrenes ». Chemical Science 12, no 44 (2021) : 14937–43. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc05474k.
Texte intégralPeral, Daniel, Daniel Herrera, Julio Real, Teresa Flor et J. Carles Bayón. « Strong π-acceptor sulfonated phosphines in biphasic rhodium-catalyzed hydroformylation of polar alkenes ». Catalysis Science & ; Technology 6, no 3 (2016) : 800–808. http://dx.doi.org/10.1039/c5cy01004g.
Texte intégralChevry, M., T. Vanbésien, S. Menuel, E. Monflier et F. Hapiot. « Tetronics/cyclodextrin-based hydrogels as catalyst-containing media for the hydroformylation of higher olefins ». Catalysis Science & ; Technology 7, no 1 (2017) : 114–23. http://dx.doi.org/10.1039/c6cy02070d.
Texte intégralShi, Yukun, Gang Ji, Qiqige Hu, Yang Lu, Xiaojing Hu, Baolin Zhu et Weiping Huang. « Highly uniform Rh nanoparticles supported on boron doped g-C3N4 as a highly efficient and recyclable catalyst for heterogeneous hydroformylation of alkenes ». New Journal of Chemistry 44, no 1 (2020) : 20–23. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj05385a.
Texte intégralWu, Lipeng, Qiang Liu, Anke Spannenberg, Ralf Jackstell et Matthias Beller. « Highly regioselective osmium-catalyzed hydroformylation ». Chemical Communications 51, no 15 (2015) : 3080–82. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc05626d.
Texte intégralNandakumar, Avanashiappan, Manoj K. Sahoo et Ekambaram Balaraman. « Reverse-hydroformylation : a missing reaction explored ». Organic Chemistry Frontiers 2, no 10 (2015) : 1422–24. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00229j.
Texte intégralThèses sur le sujet "Hydroformylation of Alkenes"
Iu, Leo. « New catalysts for branched selective hydroformylation of alkenes ». Thesis, University of St Andrews, 2019. http://hdl.handle.net/10023/17068.
Texte intégralOsuna, Anna Maria Banet. « Hydroformylation of higher and functionalised alkenes in supercritical carbon dioxide ». Thesis, University of Liverpool, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.343988.
Texte intégralAnnis, Alexandra H. « The Development of Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydroformylation of 1-Alkenes to Access Chiral Aldehydes ». Thesis, Boston College, 2015. http://hdl.handle.net/2345/bc-ir:104636.
Texte intégralAsymmetric hydroformylation (AHF) is a metal-catalyzed reaction in which CO and H2 are added across an olefin to form a new carbon-carbon bond. AHF has perfect atom-economy and is an ideal way to form a chiral aldehyde. However, the utility of branch selective hydroformylation is limited due to a lack of readily available ligands and restrictions on a wide variety of terminal olefins. Herein, Rh-catalyzed asymmetric hydroformylation of 1-alkenes is reported using commercially available Ph-BPE ligand to generate α-chiral aldehydes. A wide range of terminal olefins were explored and all showed high enantioselectivity (up to 98:2 er) and good regioselectivity (up to 15:1 branched to linear ratio)
Thesis (MS) — Boston College, 2015
Submitted to: Boston College. Graduate School of Arts and Sciences
Discipline: Chemistry
Desset, Simon L. « New strategies for the rhodium-catalysed aqeous-biphasic hydroformylation of medium chain alkenes / ». St Andrews, 2009. http://hdl.handle.net/10023/842.
Texte intégralDesset, Simon L. « New strategies for the rhodium-catalysed aqueous-biphasic hydroformylation of medium chain alkenes ». Thesis, University of St Andrews, 2009. http://hdl.handle.net/10023/842.
Texte intégralGong, Zhenxin. « Continuous flow homogeneous hydroformylation of 1-octene over supported ionic liquid phase rhodium catalysts using supercritical CO₂ ». Thesis, University of St Andrews, 2011. http://hdl.handle.net/10023/1877.
Texte intégralBronger, Raymond Petrus Johannes. « Selective hydroformylation of internal alkenes to linear aldehydes novel phosphacyclic diphosphines and their applications / ». [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2004. http://dare.uva.nl/document/75911.
Texte intégralSun, Xixi. « Scaffolding Catalysis : Towards Regioselective Hydroformylation of Alkenes and Site-Selective Functionalization of Polyhydroxylated Molecules ». Thesis, Boston College, 2013. http://hdl.handle.net/2345/3324.
Texte intégralChapter 1. We reported the first synthesis of all-carbon quaternary centers via hydroformylations using a catalytic directing group. With the ability of reversibly and covalently binding to a substrate, and coordinating to a metal center, scaffolding catalyst 1.1 is able to direct the branch-selective hydroformylation of 1,1-disubstituted olefins under mild temperature. Chapter 2. We have designed and synthesized a chiral organocatalyst 2.11. This catalyst is able to covalently bind to one hydroxyl, and utilize the induced intramolecularity to stereoselectively functionalize the other hydroxyl within a cis-1,2-diol via electrophile transfer. Catalyst 2.11 was used in the desymmetrization of meso-1,2-diols under mild conditions (4 C to room temperature), leading to high yields and selectivities for a broad substrate scope. Chapter 3. Catalyst 3.1 and 3.6 were demonstrated to selectively bind to primary hydroxyls over secondary hydroxyls. By combining the binding selectivity with asymmetric catalysis, these scaffolding catalysts were shown to promote the selective silylation of secondary hydroxyls within terminal (S)-1,2-diols. The reversal of substrate bias was further applied to a regiodivergent kinetic resolution of racemic terminal 1,2-diols, producing secondary protected products in synthetically practical levels of enantioselectivity (>95:5 er) and yields (≥40%). Time course studies of this reaction further revealed the optimal condition to form the primary silylated product in high s-factor. Chapter 4. Based on the previous understanding of catalyst 4.5 and 4.6, the exclusive catalyst recognition of cis-1,2-diols within polyhydroxylated molecules was further discovered. This unique functional group display recognition was further allied with the catalyst's ability to stereoselectively differentiate hydroxyls within cis-1,2-diols, enabling the site-selective protection, functionalization, and activation of the inherently less reactive axial hydroxyl groups within carbohydrates. This methodology also enables the selective functionalization of multiple complex molecules, including digoxin, mupirocin, and ribonucleosides, demonstrating the potential power of scaffolding catalysis in the rapid access to valuable synthetic derivatives of polyhydroxylated compounds
Thesis (PhD) — Boston College, 2013
Submitted to: Boston College. Graduate School of Arts and Sciences
Discipline: Chemistry
Guo, Ipin. « Hydroformylation of olefins by water soluble and asymmetric cobalt and platinum complexes ». Diss., Virginia Tech, 1991. http://hdl.handle.net/10919/39855.
Texte intégralPh. D.
Du, Toit Judith G. O. « Use of water-soluble phosphine ligands in heterogeneous hydroformylation catalysis : application to long-chain 1-alkenes ». Master's thesis, University of Cape Town, 1994. http://hdl.handle.net/11427/22055.
Texte intégralLivres sur le sujet "Hydroformylation of Alkenes"
Naughton, Michael J. The hydroformylation of olefins using supported film catalysts. 1993.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Hydroformylation of Alkenes"
Breit, Bernhard. « Directed Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Alkenes ». Dans Topics in Organometallic Chemistry, 145–68. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/3418_2007_067.
Texte intégralMika, L. T., et I. T. Horváth. « Hydroformylation of Higher Alkenes ». Dans Water in Organic Synthesis, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-206-00114.
Texte intégralMika, L. T., et I. T. Horváth. « Hydroformylation of Functionalized Alkenes ». Dans Water in Organic Synthesis, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-206-00115.
Texte intégral« Asymmetric Hydroformylation of Alkenes ». Dans C-1 Building Blocks in Organic Synthesis 1, sous la direction de van Leeuwen. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2014. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-212-00020.
Texte intégral« Tandem Hydroformylation of Alkenes ». Dans C-1 Building Blocks in Organic Synthesis 1, sous la direction de van Leeuwen. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2014. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-212-00055.
Texte intégralTaber, Douglass. « Selective Reactions of Alkenes ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0023.
Texte intégralFiaud, J. C., et A. Marinetti. « Rhodium-Promoted Hydroformylation of Alkenes ». Dans Organophosphorus Compounds (incl. RO-P and RN-P), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2009. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-042-00505.
Texte intégral« Synthesis by Hydroformylation of Alkenes ». Dans Category 4, Compounds with Two Carbon Heteroatom Bonds, sous la direction de Brückner. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-025-00196.
Texte intégral« Hydroformylation of Alkenes : Industrial Applications ». Dans C-1 Building Blocks in Organic Synthesis 1, sous la direction de van Leeuwen. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2014. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-212-00118.
Texte intégralJoule, J. A. « Variation 5 : From Alkenes via Hydroformylation ». Dans Science of Synthesis Knowledge Updates KU 2011/1, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2010. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-110-00020.
Texte intégral