Articles de revues sur le sujet « Homolyse »
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Wismach, Cathleen, Wolf-Walther du Mont, Peter G. Jones, Ludger Ernst, Ulrich Papke, Govindasamy Mugesh, Wolfgang Kaim, Matthias Wanner et Klaus D. Becker. « Selenol-Nitrosierung undSe-Nitrososelenol-Homolyse : ein Reaktionspfad mit möglichen biochemischen Implikationen ». Angewandte Chemie 116, no 30 (26 juillet 2004) : 4061–64. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200453872.
Texte intégralAbderrazak, Youssef, Aditya Bhattacharyya et Oliver Reiser. « Durch sichtbares Licht induzierte Homolyse unedler, gut verfügbarer Metallsubstratkomplexe : Eine komplementäre Aktivierungsstrategie in der Photoredoxkatalyse ». Angewandte Chemie 133, no 39 (18 juin 2021) : 21268–84. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202100270.
Texte intégralHerberg, Clemens, Hans-;Dieter Beckhaus, Tamas Kürtvelyesi et Christoph Rüchardt. « Thermolabile Kohlenwasserstoffe, 32. Konkurrierende Cope-;Umlagerung und Homolyse vonmeso- undDL-3,4-Di(1-cyclohexen-1-yl)-2,2,5,5-tetramethylhexan ». Chemische Berichte 126, no 1 (janvier 1993) : 117–27. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19931260119.
Texte intégralEmbo-Ibouanga, Ange W., Michel Nguyen, Lucie Paloque, Mathilde Coustets, Jean-Patrick Joly, Jean-Michel Augereau, Nicolas Vanthuyne et al. « Hybrid Peptide-Alkoxyamine Drugs : A Strategy for the Development of a New Family of Antiplasmodial Drugs ». Molecules 29, no 6 (21 mars 2024) : 1397. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29061397.
Texte intégralAndrianasolo, Eric H., Douglas Goeger et William H. Gerwick. « Mitsoamide : A cytotoxic linear lipopeptide from the Madagascar marine cyanobacterium Geitlerinema sp. » Pure and Applied Chemistry 79, no 4 (1 janvier 2007) : 593–602. http://dx.doi.org/10.1351/pac200779040593.
Texte intégralNguyen, Thu Anh, Hui Ming Lim, Kenji Kinashi, Wataru Sakai, Naoto Tsutsumi, Satoko Okubayashi, Satoru Hosoda et Tetsu Sato. « Spin Trapping Analysis of Radical Intermediates on the Thermo-Oxidative Degradation of Polypropylene ». Polymers 15, no 1 (30 décembre 2022) : 200. http://dx.doi.org/10.3390/polym15010200.
Texte intégralAlbalat, Muriel, Gérard Audran, Maxence Holzritter, Sylvain R. A. Marque, Philippe Mellet, Nicolas Vanthuyne et Pierre Voisin. « An enzymatic acetal/hemiacetal conversion for the physiological temperature activation of the alkoxyamine C–ON bond homolysis ». Organic Chemistry Frontiers 7, no 19 (2020) : 2916–24. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00559b.
Texte intégralEdeleva, Mariya, Gerard Audran, Sylvain Marque et Elena Bagryanskaya. « Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations ». Materials 12, no 5 (26 février 2019) : 688. http://dx.doi.org/10.3390/ma12050688.
Texte intégralPeuker, A., W. Hitzl, T. Jäger, B. Maier et A. Staudach. « Homologe intrauterine Insemination ». Gynäkologische Endokrinologie 5, no 2 (mai 2007) : 97–101. http://dx.doi.org/10.1007/s10304-007-0184-y.
Texte intégralDecher, H. « Radikalhöhlenverkleinerung durch homologe Knorpelchips* ». Laryngo-Rhino-Otologie 64, no 08 (août 1985) : 423–26. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1008172.
Texte intégralKoppenol, Willem H., et Reinhard Kissner. « Can ONOOH Undergo Homolysis ? » Chemical Research in Toxicology 11, no 2 (février 1998) : 87–90. http://dx.doi.org/10.1021/tx970200x.
Texte intégralTurrà, Natascia, Ulrich Neuenschwander et Ive Hermans. « Molecule-Induced Peroxide Homolysis ». ChemPhysChem 14, no 8 (4 avril 2013) : 1666–69. http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201300130.
Texte intégralGuselnikova, Olga, Gérard Audran, Jean-Patrick Joly, Andrii Trelin, Evgeny V. Tretyakov, Vaclav Svorcik, Oleksiy Lyutakov, Sylvain R. A. Marque et Pavel Postnikov. « Establishing plasmon contribution to chemical reactions : alkoxyamines as a thermal probe ». Chemical Science 12, no 11 (2021) : 4154–61. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc06470j.
Texte intégralEdeleva, Mariya, Denis Morozov, Dmitriy Parkhomenko, Yulia Polienko, Anna Iurchenkova, Igor Kirilyuk et Elena Bagryanskaya. « Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization ». Chemical Communications 55, no 2 (2019) : 190–93. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc08541b.
Texte intégralChang, Mu-Chieh, Kate A. Jesse, Alexander S. Filatov et John S. Anderson. « Reversible homolytic activation of water via metal–ligand cooperativity in a T-shaped Ni(ii) complex ». Chemical Science 10, no 5 (2019) : 1360–67. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc03719a.
Texte intégralHUHTA, Marja S., Hao-Ping CHEN, Craig HEMANN, C. Russ HILLE et E. Neil G. MARSH. « Protein–coenzyme interactions in adenosylcobalamin-dependent glutamate mutase ». Biochemical Journal 355, no 1 (26 février 2001) : 131–37. http://dx.doi.org/10.1042/bj3550131.
Texte intégralSunada, Yusuke, Shintaro Ishida, Fumiya Hirakawa, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Shinji Kanegawa, Osamu Sato, Hideo Nagashima et Takeaki Iwamoto. « Persistent four-coordinate iron-centered radical stabilized by π-donation ». Chemical Science 7, no 1 (2016) : 191–98. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc02601f.
Texte intégralAntić, Aleksandar, et Nemanja Tomić. « Geoheritage and geotourism potential of the Homolje area (eastern Serbia) ». Acta Geoturistica 8, no 2 (20 décembre 2017) : 67–78. http://dx.doi.org/10.1515/agta-2017-0007.
Texte intégralZhang, Sheng Jian, et Ying Xian Zhao. « Kinetics and Selectivity of Cyclohexane Pyrolysis ». Advanced Materials Research 455-456 (janvier 2012) : 540–48. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.455-456.540.
Texte intégralCherkasov, Sergey, Dmitriy Parkhomenko, Alexander Genaev, Georgii Salnikov, Mariya Edeleva, Denis Morozov, Tatyana Rybalova, Igor Kirilyuk, Sylvain R. A. Marque et Elena Bagryanskaya. « NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines ». Molecules 25, no 21 (1 novembre 2020) : 5080. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25215080.
Texte intégralZhang, Ze Ping, Yan Lu, Min Zhi Rong et Ming Qiu Zhang. « A thermally remendable and reprocessable crosslinked methyl methacrylate polymer based on oxygen insensitive dynamic reversible C–ON bonds ». RSC Advances 6, no 8 (2016) : 6350–57. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra22275c.
Texte intégralZhao, Bo, Ju-You Lu, Yang Li, Dong-Huai Tu, Zhao-Tie Liu, Zhong-Wen Liu et Jian Lu. « Regioisomerized atom transfer radical addition (ATRA) of olefins with dichlorofluorocarbons ». RSC Advances 5, no 123 (2015) : 101412–15. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra19244g.
Texte intégralCameron, Dale R., Alison M. P. Borrajo, Gregory R. J. Thatcher et Brian M. Bennett. « Organic nitrates, thionitrates, peroxynitrites, and nitric oxide : a molecular orbital study of the (X = O, S) rearrangement, a reaction of potential biological significance ». Canadian Journal of Chemistry 73, no 10 (1 octobre 1995) : 1627–38. http://dx.doi.org/10.1139/v95-202.
Texte intégralAudran, Gérard, Raphael Bikanga, Paul Brémond, Mariya Edeleva, Jean-Patrick Joly, Sylvain R. A. Marque, Paulin Nkolo et Valérie Roubaud. « How intramolecular hydrogen bonding (IHB) controls the C–ON bond homolysis in alkoxyamines ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 39 (2017) : 8425–39. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02223a.
Texte intégralLi, Hong Zhi, Lin Li, Zi Yan Zhong, Yi Han, LiHong Hu et Ying Hua Lu. « An Accurate and Efficient Method to Predict Y-NO Bond Homolysis Bond Dissociation Energies ». Mathematical Problems in Engineering 2013 (2013) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2013/860357.
Texte intégralZhang, Chen, Junxia Pi, Shu Chen, Ping Liu et Peipei Sun. « Construction of a 4H-pyrido[4,3,2-gh]phenanthridin-5(6H)-one skeleton via a catalyst-free radical cascade addition/cyclization using azo compounds as radical sources ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 5 (2018) : 793–96. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00926g.
Texte intégralZheng, Yue, Qian-Xiong Zhou, Yang-Yang Zhang, Chao Li, Yuan-Jun Hou et Xue-Song Wang. « Substituent effect and wavelength dependence of the photoinduced Ru–O homolysis in the [Ru(bpy)2(py-SO3)]+-type complexes ». Dalton Transactions 45, no 7 (2016) : 2897–905. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt03694a.
Texte intégralRiemer, R., K. F. Bürrig, K. P. Schulitz et H. Clahsen. « Der homologe Kreuzbandersatz im Tierexperiment ». Sportverletzung · Sportschaden 2, no 02 (juin 1988) : 72–79. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-993670.
Texte intégralMezger, Fritz, Gerhard Simchen et Peter Fischer. « Die homologe "Silyl-Stobbe-Reaktion" ». Synthesis 1991, no 05 (1991) : 375–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-1991-26469.
Texte intégralSteffan, Carl R., James H. Espenson et Andreja Bakac. « Oxidative homolysis of organochromium macrocycles ». Inorganic Chemistry 30, no 5 (mars 1991) : 1134–37. http://dx.doi.org/10.1021/ic00005a046.
Texte intégralBronz, L., C. Y. Genton, J. Kunz et W. E. Schreiner. « Reine homologe Uterussarkome 1960–1983 ». Archives of Gynecology 238, no 1-4 (septembre 1985) : 671–72. http://dx.doi.org/10.1007/bf02430163.
Texte intégralPrietl, G., G. Haidl et D. Krebs. « Sterilitätsbehandlung durch homologe intrauterine Insemination ». Reproduktionsmedizin 16, no 6 (14 décembre 2000) : 376–83. http://dx.doi.org/10.1007/s004440000226.
Texte intégralLi, Jun, Yang Yang, Ping Zhang, James R. Sounik et Malcolm E. Kenney. « Synthesis, properties and drug potential of the photosensitive alkyl- and alkylsiloxy-ligated silicon phthalocyanine Pc 227 ». Photochem. Photobiol. Sci. 13, no 12 (2014) : 1690–98. http://dx.doi.org/10.1039/c4pp00321g.
Texte intégralGong, Xianyun, Hongjun Kang, Yuyan Liu et Songquan Wu. « Decomposition mechanisms and kinetics of amine/anhydride-cured DGEBA epoxy resin in near-critical water ». RSC Advances 5, no 50 (2015) : 40269–82. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra03828f.
Texte intégralAudran, Gerard, Matisse Batsiandzy Ibanou, Paul Brémond, Jean-Patrick Joly et Sylvain R. A. Marque. « Part 10 : chemically triggered alkoxyamine C–ON bond homolysis in ionic liquid solvents ». RSC Advances 5, no 93 (2015) : 76660–65. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra13899j.
Texte intégralKoirala, Agni Raj, Son Docao et Kyung Byung Yoon. « Photocatalytic homolysis of methyl formate to dry formaldehyde on PdO/TiO2 : photocatalytic reverse Tishchenko reaction of methyl formate ». RSC Adv. 4, no 63 (2014) : 33144–48. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra05744a.
Texte intégralNkolo, Paulin, Gérard Audran, Raphael Bikanga, Paul Brémond, Sylvain R. A. Marque et Valérie Roubaud. « C–ON bond homolysis of alkoxyamines : when too high polarity is detrimental ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 29 (2017) : 6167–76. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01312d.
Texte intégralNesterova, Oksana V., Maxim L. Kuznetsov, Armando J. L. Pombeiro, Georgiy B. Shul'pin et Dmytro S. Nesterov. « Homogeneous oxidation of C–H bonds with m-CPBA catalysed by a Co/Fe system : mechanistic insights from the point of view of the oxidant ». Catalysis Science & ; Technology 12, no 1 (2022) : 282–99. http://dx.doi.org/10.1039/d1cy01991k.
Texte intégralShin, Jeongcheol, Jiseon Lee, Jong-Min Suh et Kiyoung Park. « Ligand-field transition-induced C–S bond formation from nickelacycles ». Chemical Science 12, no 48 (2021) : 15908–15. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc05113j.
Texte intégralAudran, Gérard, Lionel Bosco, Paul Brémond, Natacha Jugniot, Sylvain R. A. Marque, Philippe Massot, Philippe Mellet et al. « Enzymatic triggering of C–ON bond homolysis of alkoxyamines ». Organic Chemistry Frontiers 6, no 21 (2019) : 3663–72. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00899c.
Texte intégralAudran, Gérard, Elena Bagryanskaya, Irina Bagryanskaya, Mariya Edeleva, Jean-Patrick Joly, Sylvain R. A. Marque, Anna Iurchenkova et al. « How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C–ON bond in alkoxyamines ». RSC Advances 9, no 44 (2019) : 25776–89. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra05334d.
Texte intégralTorti, Edoardo, Gioia Della Giustina, Stefano Protti, Daniele Merli, Giovanna Brusatin et Maurizio Fagnoni. « Aryl tosylates as non-ionic photoacid generators (PAGs) : photochemistry and applications in cationic photopolymerizations ». RSC Advances 5, no 42 (2015) : 33239–48. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra03522h.
Texte intégralAudran, Gérard, Elena Bagryanskaya, Irina Bagryanskaya, Paul Brémond, Mariya Edeleva, Sylvain R. A. Marque, Dmitriy Parkhomenko, Evgeny Tretyakov et Svetlana Zhivetyeva. « C–ON bond homolysis of alkoxyamines triggered by paramagnetic copper(ii) salts ». Inorganic Chemistry Frontiers 3, no 11 (2016) : 1464–72. http://dx.doi.org/10.1039/c6qi00277c.
Texte intégralSchmale, Ine. « Ovarialkarzinom ». Onkologische Welt 13, no 05 (décembre 2022) : 292. http://dx.doi.org/10.1055/a-1939-6339.
Texte intégralGoertzen, M., A. Dellmann, J. Gruber, H. Clahsen et K. Bürrig. « Die homologe Kreuzbandtransplantation als intraartikulärer Bandersatz ». Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete 131, no 02 (18 mars 2008) : 179–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1040226.
Texte intégralFokin, Andrey A., Boryslav A. Tkachenko, Oleg I. Korshunov, Pavel A. Gunchenko et Peter R. Schreiner. « Molecule-Induced Alkane Homolysis with Dioxiranes ». Journal of the American Chemical Society 123, no 45 (novembre 2001) : 11248–52. http://dx.doi.org/10.1021/ja0158096.
Texte intégralSturzbecher-Höhne, Manuel, Thomas Nauser, Reinhard Kissner et Willem H. Koppenol. « Photon-Initiated Homolysis of Peroxynitrous Acid ». Inorganic Chemistry 48, no 15 (3 août 2009) : 7307–12. http://dx.doi.org/10.1021/ic900614e.
Texte intégralKreher, Richard P., Heidi Zimmermann et Christoph Sellinghoff. « Homologe Alkansäuren : Schmelzpunktalternanz Regelmäßigkeit oder Zufälligkeit ? » CHEMKON 7, no 4 (2000) : 174–79. http://dx.doi.org/10.1002/ckon.20000070403.
Texte intégralGaudel-Siri, Anouk, Didier Siri et Paul Tordo. « Homolysis ofN-alkoxyamines : A Computational Study ». ChemPhysChem 7, no 2 (6 février 2006) : 430–38. http://dx.doi.org/10.1002/cphc.200500308.
Texte intégralSong, Wenjing, et Andreja Bakac. « Oxidative Homolysis of a Nitrosylchromium Complex ». Chemistry - A European Journal 14, no 16 (29 mai 2008) : 4906–12. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200701750.
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