Articles de revues sur le sujet « High throughput sequencing (NGS) »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « High throughput sequencing (NGS) ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Montmayeur, Anna M., Terry Fei Fan Ng, Alexander Schmidt, Kun Zhao, Laura Magaña, Jane Iber, Christina J. Castro et al. « High-Throughput Next-Generation Sequencing of Polioviruses ». Journal of Clinical Microbiology 55, no 2 (7 décembre 2016) : 606–15. http://dx.doi.org/10.1128/jcm.02121-16.
Texte intégralLi, Niannian, Kairang Jin, Yanmin Bai, Haifeng Fu, Lin Liu et Bin Liu. « Tn5 Transposase Applied in Genomics Research ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 21 (6 novembre 2020) : 8329. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21218329.
Texte intégralSuravajhala, Prashanth, et Alexey Goltsov. « Three Grand Challenges in High Throughput Omics Technologies ». Biomolecules 12, no 9 (4 septembre 2022) : 1238. http://dx.doi.org/10.3390/biom12091238.
Texte intégralSaeed, Muhammad, Zainab Jamil, Tayyab Shehzad, Syed Zia ul Hasan, Riffat Bibi, Safia Naureen Malik, Hafiz Matee-ur-Rehman et Raees Ahmed. « Role of Next Generation Sequencing (NGS) in Plant Disease Management : A Review ». Journal of Applied Research in Plant Sciences 4, no 01 (23 février 2023) : 512–17. http://dx.doi.org/10.38211/joarps.2023.04.01.61.
Texte intégralWilliams, Gareth Haydn, Robert Paul Thatcher, Tiffany Eira Haddow, Keeda-Marie Hardisty et Marco Loddo. « Immunofocus-PD-L1 high throughput quantitative next generation sequencing assay. » Journal of Clinical Oncology 38, no 15_suppl (20 mai 2020) : e13521-e13521. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e13521.
Texte intégralKechin, Andrey, Viktoria Borobova, Ulyana Boyarskikh, Evgeniy Khrapov, Sergey Subbotin et Maxim Filipenko. « NGS-PrimerPlex : High-throughput primer design for multiplex polymerase chain reactions ». PLOS Computational Biology 16, no 12 (30 décembre 2020) : e1008468. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1008468.
Texte intégralWang, Qi, Lijuan Cao, Guangying Sheng, Hongjie Shen, Jing Ling, Jundan Xie, Zhenni Ma et al. « Application of High-Throughput Sequencing in the Diagnosis of Inherited Thrombocytopenia ». Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis 24, no 9_suppl (13 août 2018) : 94S—103S. http://dx.doi.org/10.1177/1076029618790696.
Texte intégralWang, Jia-Wang, Wenxiu Zhang, Yan Zhang, Jiajia Zhou, Jing Li, Min Zhang, Shanshan Wen et al. « Reproducible and high sample throughput isomiR next-generation sequencing for cancer diagnosis. » Journal of Clinical Oncology 42, no 16_suppl (1 juin 2024) : e15013-e15013. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2024.42.16_suppl.e15013.
Texte intégralTripathi, Pooja, Jyotsna Singh, Jonathan A. Lal et Vijay Tripathi. « Next-Generation Sequencing : An Emerging Tool for Drug Designing ». Current Pharmaceutical Design 25, no 31 (14 novembre 2019) : 3350–57. http://dx.doi.org/10.2174/1381612825666190911155508.
Texte intégralChae, H., S. Rhee, K. P. Nephew et S. Kim. « BioVLAB-MMIA-NGS : microRNA-mRNA integrated analysis using high-throughput sequencing data ». Bioinformatics 31, no 2 (29 septembre 2014) : 265–67. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btu614.
Texte intégralBeniwal, Nisha, et Baljeet Singh Saharan. « Emerging Importance of Viral Transport Media in High-Throughput Sequencing Fidelity for Genomic Analysis ». Journal of Scientific Research and Reports 29, no 10 (7 novembre 2023) : 99–103. http://dx.doi.org/10.9734/jsrr/2023/v29i101801.
Texte intégralGerilovych, A. P., M. I. Sushko, S. S. Mandyhra, N. S. Rodyna, M. Ye Romanko, M. V. Kuchinskiy et I. O. Gerilovych. « APPLICATION OF THE NEXT GENERATION SEQUENCING IN BIOLOGY AND MEDICINE ». One Health Journal 2, no I (6 mars 2024) : 32–44. http://dx.doi.org/10.31073/onehealthjournal2024-i-05.
Texte intégralAriyadasa, Ruvini, et Nils Stein. « Advances in BAC-Based Physical Mapping and Map Integration Strategies in Plants ». Journal of Biomedicine and Biotechnology 2012 (2012) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2012/184854.
Texte intégralSalado, Isabel, Alberto Fernández-Gil, Carles Vilà et Jennifer A. Leonard. « Automated genotyping of microsatellite loci from feces with high throughput sequences ». PLOS ONE 16, no 10 (25 octobre 2021) : e0258906. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0258906.
Texte intégralIshiya, Koji, et Shintaroh Ueda. « MitoSuite : a graphical tool for human mitochondrial genome profiling in massive parallel sequencing ». PeerJ 5 (30 mai 2017) : e3406. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.3406.
Texte intégralZheng, Weibo, Jing Chen, Thomas G. Doak, Weibo Song et Ying Yan. « ADFinder : accurate detection of programmed DNA elimination using NGS high-throughput sequencing data ». Bioinformatics 36, no 12 (4 avril 2020) : 3632–36. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btaa226.
Texte intégralZubov, V. V., D. A. Chemeris, R. G. Vasilov, V. E. Kurochkin et Ya I. Alekseev. « Brief history of high-throughput nucleic acid sequencing methods. » Biomics 13, no 1 (2021) : 27–46. http://dx.doi.org/10.31301/2221-6197.bmcs.2021-4.
Texte intégralBieler, Jonathan, Christian Pozzorini, Jessica Garcia, Alex C. Tuck, Morgane Macheret, Adrian Willig, Sébastien Couraud et al. « High-Throughput Nucleotide Resolution Predictions of Assay Limitations Increase the Reliability and Concordance of Clinical Tests ». JCO Clinical Cancer Informatics, no 5 (octobre 2021) : 1085–95. http://dx.doi.org/10.1200/cci.21.00057.
Texte intégralNellimarla, Srinivas, et Prasad Kesanakurti. « Next-Generation Sequencing : A Promising Tool for Vaccines and Other Biological Products ». Vaccines 11, no 3 (23 février 2023) : 527. http://dx.doi.org/10.3390/vaccines11030527.
Texte intégralJavitt, Gail H., et Katherine Strong Carner. « Regulation of Next Generation Sequencing ». Journal of Law, Medicine & ; Ethics 42, S1 (2014) : 9–21. http://dx.doi.org/10.1111/jlme.12159.
Texte intégralRoy, Denis, Sarah J. Lehnert, Clare J. Venney, Ryan Walter et Daniel D. Heath. « NGS-μsat : bioinformatics framework supporting high throughput microsatellite genotyping from next generation sequencing platforms ». Conservation Genetics Resources 13, no 2 (11 janvier 2021) : 161–73. http://dx.doi.org/10.1007/s12686-020-01186-0.
Texte intégralWagner, Ines, Daniel Schefzyk, Jens Pruschke, Gerhard Schoefl, Bianca Schoene, Kathrin Lang, Jan A. Hofmann et al. « OR28 High-throughput KIR sequencing by NGS : 500,000 registry samples genotyped at allelic resolution ». Human Immunology 78 (septembre 2017) : 27. http://dx.doi.org/10.1016/j.humimm.2017.06.034.
Texte intégralNelsen, Donald J., Rohita Sinha, Aaron J. Tyler, Jordyn Westergaard, Jamie Nutt, Mark Wissel, Steve Kleiboeker et Michelle Altrich. « 268. Fungal NGS : Identification of Etiological Agents of Invasive Fungal Infection by High-throughput Sequencing ». Open Forum Infectious Diseases 6, Supplement_2 (octobre 2019) : S148—S149. http://dx.doi.org/10.1093/ofid/ofz360.343.
Texte intégralColabella, Claudia, Debora Casagrande Pierantoni, Laura Corte, Luca Roscini, Angela Conti, Matteo Bassetti, Carlo Tascini, Vincent Robert et Gianluigi Cardinali. « Single Strain High-Depth NGS Reveals High rDNA (ITS-LSU) Variability in the Four Prevalent Pathogenic Species of the Genus Candida ». Microorganisms 9, no 2 (2 février 2021) : 302. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms9020302.
Texte intégralHassouneh, Ramzi. « Is Next-Generation Sequencing Appropriate for the Clinic ? » University of Ottawa Journal of Medicine 4, no 2 (17 novembre 2014) : 45–48. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v4i2.1075.
Texte intégralLiaudanski, A. D., R. S. Shulinski, Y. A. Mishuk et L. N. Sivitskaya. « COMPARISON OF GENOTYPE PHASING METODS FOR THE HIGH THROUGHPUT SEQUENCING DATA OF CLINICAL EXOMES ». Молекулярная и прикладная генетика 31 (8 décembre 2021) : 114–23. http://dx.doi.org/10.47612/1999-9127-2021-31-114-123.
Texte intégralNowrousian, Minou. « Next-Generation Sequencing Techniques for Eukaryotic Microorganisms : Sequencing-Based Solutions to Biological Problems ». Eukaryotic Cell 9, no 9 (2 juillet 2010) : 1300–1310. http://dx.doi.org/10.1128/ec.00123-10.
Texte intégralАлексеева, Е. А., О. В. Бабенко, В. М. Козлова, Т. Л. Ушакова, Т. П. Казубская, А. С. Танас, К. И. Карандашева, В. В. Стрельников et Д. В. Залетаев. « Advantages of high throughput parallel sequencing in detecting somatic mosaicism in sporadic retinoblastoma ». Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no 6(215) (29 juin 2020) : 6–7. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.06.6-7.
Texte intégralPark, H., S. Murthy, C. Bott, M. C. M. van Loosdrecht et K. Chandran. « Nationwide metagenome survey of anammox processes via high-throughput next generation sequencing (NGS) : 2012-2013 ». Proceedings of the Water Environment Federation 2014, no 6 (1 octobre 2014) : 2366–71. http://dx.doi.org/10.2175/193864714815942017.
Texte intégralTiu, Charles Kevin, Feng Zhu, Lin-Fa Wang et Ruklanthi de Alwis. « Phage ImmunoPrecipitation Sequencing (PhIP-Seq) : The Promise of High Throughput Serology ». Pathogens 11, no 5 (11 mai 2022) : 568. http://dx.doi.org/10.3390/pathogens11050568.
Texte intégralBeck, Tyler F., James C. Mullikin et Leslie G. Biesecker. « Systematic Evaluation of Sanger Validation of Next-Generation Sequencing Variants ». Clinical Chemistry 62, no 4 (1 avril 2016) : 647–54. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2015.249623.
Texte intégralTang, Binhua, Xihan Wang et Victor X. Jin. « COPAR : A ChIP-Seq Optimal Peak Analyzer ». BioMed Research International 2017 (2017) : 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2017/5346793.
Texte intégralHöing, Ann-Sophie, Alexander E. Volk et Hanno J. Bolz. « Klinische Anwendung der Hochdurchsatz-Sequenzierung (next-generation sequencing, NGS) bei der Diagnostik des Usher-Syndroms ». Optometry & ; Contact Lenses 3, no 9 (30 octobre 2023) : 308–17. http://dx.doi.org/10.54352/dozv.crqo4102.
Texte intégralShetty, Omshree, Mamta Gurav, Prachi Bapat, Nupur Karnik, Gauri Wagh, Trupti Pai, Sridhar Epari et Sangeeta Desai. « Moving Next-Generation Sequencing into the Clinic ». Indian Journal of Medical and Paediatric Oncology 42, no 03 (mai 2021) : 221–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1732854.
Texte intégralVodiasova, E. A., E. S. Chelebieva et O. N. Kuleshova. « The new technologies of high-throughput single-cell RNA sequencing ». Vavilov Journal of Genetics and Breeding 23, no 5 (24 août 2019) : 508–18. http://dx.doi.org/10.18699/vj19.520.
Texte intégralBarry, Simon, Yazan Hani Mustafa, Carol McGibney, Laura Royo, Martin Higgins, Wail Mohammed, Mahzar Iqbal et al. « Impact of next generation sequencing in high grade glioma management. » Journal of Clinical Oncology 42, no 16_suppl (1 juin 2024) : e14031-e14031. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2024.42.16_suppl.e14031.
Texte intégralЯнова, Т. И., И. В. Канивец, С. А. Коростелев, Д. В. Пьянков, В. Ю. Удалова, К. В. Горгишели et Ю. К. Киевская. « NGS for prenatal diagnosis of fetal anomalies ». Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no 11(220) (30 novembre 2020) : 65–66. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.65-66.
Texte intégralSatam, Heena, Kandarp Joshi, Upasana Mangrolia, Sanober Waghoo, Gulnaz Zaidi, Shravani Rawool, Ritesh P. Thakare et al. « Next-Generation Sequencing Technology : Current Trends and Advancements ». Biology 12, no 7 (13 juillet 2023) : 997. http://dx.doi.org/10.3390/biology12070997.
Texte intégralCohen-Aharonov, Lyora A., Annie Rebibo-Sabbah, Adar Yaacov, Roy Z. Granit, Merav Strauss, Raul Colodner, Ori Cheshin, Shai Rosenberg et Ronen Eavri. « High throughput SARS-CoV-2 variant analysis using molecular barcodes coupled with next generation sequencing ». PLOS ONE 17, no 6 (21 juin 2022) : e0253404. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0253404.
Texte intégralChen, Jiajia, Daqing Zhang, Wenying Yan, Dongrong Yang et Bairong Shen. « Translational Bioinformatics for Diagnostic and Prognostic Prediction of Prostate Cancer in the Next-Generation Sequencing Era ». BioMed Research International 2013 (2013) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2013/901578.
Texte intégralGupta, Piyush Kumar, Rama Shanker Verma, Maria Frolova et Arkady Ayzenshtadt. « HIGH-THROUGHPUT SEQUENCING ANALYSIS OF MICROBIAL POPULATIONS IN ARCTIC ROCK SAMPLE ». SWS Journal of EARTH AND PLANETARY SCIENCES 1, no 2 (1 octobre 2019) : 29–38. http://dx.doi.org/10.35603/eps2019/issue2.03.
Texte intégralCorreia, Damien, Olivia Doppelt-Azeroual, Jean-Baptiste Denis, Mathias Vandenbogaert et Valérie Caro. « MetaGenSense : A web application for analysis and visualization of high throughput sequencing metagenomic data ». F1000Research 4 (2 avril 2015) : 86. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.6139.1.
Texte intégralCorreia, Damien, Olivia Doppelt-Azeroual, Jean-Baptiste Denis, Mathias Vandenbogaert et Valérie Caro. « MetaGenSense : A web-application for analysis and exploration of high throughput sequencing metagenomic data ». F1000Research 4 (22 août 2016) : 86. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.6139.2.
Texte intégralCorreia, Damien, Olivia Doppelt-Azeroual, Jean-Baptiste Denis, Mathias Vandenbogaert et Valérie Caro. « MetaGenSense : A web-application for analysis and exploration of high throughput sequencing metagenomic data ». F1000Research 4 (1 décembre 2016) : 86. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.6139.3.
Texte intégralMa, Zeqiang, Jason Gottwals, Hao Ho, Kristina J. Fasig, Heather Rietz, Taylor Hartley, Vladimir Kravstov et al. « Clinical Utility of High-Throughput and Complimentary Genomic Tumor Profiling in Hematologic Malignancies ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 1388. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1388.1388.
Texte intégralWesołowski, Wojciech, Beata Domnicz, Joanna Augustynowicz et Marek Szklarczyk. « VCF2CAPS–A high-throughput CAPS marker design from VCF files and its test-use on a genotyping-by-sequencing (GBS) dataset ». PLOS Computational Biology 17, no 5 (20 mai 2021) : e1008980. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1008980.
Texte intégralThomson, Emma, Camilla L. C. Ip, Anjna Badhan, Mette T. Christiansen, Walt Adamson, M. Azim Ansari, David Bibby et al. « Comparison of Next-Generation Sequencing Technologies for Comprehensive Assessment of Full-Length Hepatitis C Viral Genomes ». Journal of Clinical Microbiology 54, no 10 (6 juillet 2016) : 2470–84. http://dx.doi.org/10.1128/jcm.00330-16.
Texte intégralKhan, Anwar, Nagehan Pakasticali, Omar Fathalla, Taiga Nishihori et Mohammad O. Hussaini. « Retrospective Analysis of Minimal Residual Disease Testing By High Throughput Immunosequencing Versus High Sensitivity Flow Cytometry in Multiple Myeloma ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 1625. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-154418.
Texte intégralHarris, Marian, Donna S. Neuberg, Jianbiao Zheng, Malek Faham, Stephen E. Sallan et Lewis B. Silverman. « Minimal Residual Disease Detection Using High-Throughput Sequencing Predicts Clinical Outcome in Patients with Pediatric B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 2391. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.2391.2391.
Texte intégralTierno, Domenico, Gabriele Grassi, Serena Scomersi, Marina Bortul, Daniele Generali, Fabrizio Zanconati et Bruna Scaggiante. « Next-Generation Sequencing and Triple-Negative Breast Cancer : Insights and Applications ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 11 (2 juin 2023) : 9688. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24119688.
Texte intégral