Littérature scientifique sur le sujet « Heterocyclic Carbene »
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Articles de revues sur le sujet "Heterocyclic Carbene"
Longevial, Jean-François, Mamadou Lo, Aurélien Lebrun, Danielle Laurencin, Sébastien Clément et Sébastien Richeter. « Molecular complexes and main-chain organometallic polymers based on Janus bis(carbenes) fused to metalloporphyrins ». Dalton Transactions 49, no 21 (2020) : 7005–14. http://dx.doi.org/10.1039/d0dt00594k.
Texte intégralZhu, Yannan, et You Huang. « Organocatalyzed [3+3] Annulations for the Construction of Heterocycles ». Synthesis 52, no 08 (5 février 2020) : 1181–202. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690810.
Texte intégralFernando, Jared, Alison Levens, Daniel Moock et David Lupton. « N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Transformylation ». Synthesis 49, no 15 (12 juin 2017) : 3505–10. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588449.
Texte intégralLeitão, Maria Inês P. S., Giulia Francescato, Clara S. B. Gomes et Ana Petronilho. « Synthesis of Platinum(II) N-Heterocyclic Carbenes Based on Adenosine ». Molecules 26, no 17 (4 septembre 2021) : 5384. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26175384.
Texte intégralDong, Zhaowen, Cristian Pezzato, Andrzej Sienkiewicz, Rosario Scopelliti, Farzaneh Fadaei-Tirani et Kay Severin. « SET processes in Lewis acid–base reactions : the tritylation of N-heterocyclic carbenes ». Chemical Science 11, no 29 (2020) : 7615–18. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc01278e.
Texte intégralFujita, Ken-ichi, Junichi Sato et Hiroyuki Yasuda. « Tautomerization of 5-Alkylidene-2-Oxazolidinone to 2-Oxazolone by Use of an N-Heterocyclic Carbene Catalyst ». Synlett 26, no 08 (3 mars 2015) : 1106–10. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1380274.
Texte intégralZhao, Shixian, Feifei Wu, Yuyu Ma, Wanzhi Chen, Miaochang Liu et Huayue Wu. « Enhancement of N-heterocyclic carbenes on rhodium catalyzed olefination of triazoles ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 8 (2016) : 2550–55. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob02397a.
Texte intégralHollóczki, Oldamur. « Unveiling the peculiar hydrogen bonding behavior of solvated N-heterocyclic carbenes ». Physical Chemistry Chemical Physics 18, no 1 (2016) : 126–40. http://dx.doi.org/10.1039/c5cp05369b.
Texte intégralWu, Wenchao, Shuangli Xu, Yan Zhang, Xiu Wang, Ruotong Li, Fang Sun, Chenxia Yu, Tuanjie Li, Donghui Wei et Changsheng Yao. « NHC-catalyzed β-specific addition of N-based nucleophiles to allenoates ». Organic Chemistry Frontiers 7, no 13 (2020) : 1593–99. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00189a.
Texte intégralHata, Kazuhiro, Hideto Ito, Yasutomo Segawa et Kenichiro Itami. « Pyridylidene ligand facilitates gold-catalyzed oxidative C–H arylation of heterocycles ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 11 (28 décembre 2015) : 2737–46. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.295.
Texte intégralThèses sur le sujet "Heterocyclic Carbene"
Ellul, Charles. « Trimetallic N-heterocyclic carbene complexes ». Thesis, University of Bath, 2011. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.538279.
Texte intégralHippolyte, Laura. « New syntheses of N-heterocyclic carbene-stabilized gold nanoparticles ». Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2018. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2018SORUS148.pdf.
Texte intégralOver the past decade, N-heterocyclic carbenes (NHC) have drawn considerable interest in the field of materials chemistry. Indeed, this relatively new class of ligands forms strong bonds with a wide range of metals and their structures and electronic properties can be tuned “at-will” through organic synthesis. This strong bond is of particular interest for gold nanoparticles. Indeed, gold nanoparticles have many potential applications, for example in sensors, catalysis or medicine, but those potential applications are sometimes hindered by a lack of stability of the surface ligand. A few syntheses of NHC-stabilized gold nanoparticles have already been described in the literature but each presents their own set of drawbacks. This thesis work has focused on the development of new syntheses of NHC-stabilized gold nanoparticles. First, by revisiting a literature procedure starting from imidazolium salts, we managed to develop a one-pot synthesis starting only from commercially available AuCl, NaBH4 and easily synthesized imidazolium salts. A totally new synthesis was developed using NHC-boranes, which are stable Lewis adducts. Here, we reported for the first time their use as a 2-in-1 reagent, able to reduce the metallic precursor and provide the nanoparticles stabilizing ligands. Finally, we are the first to report a synthesis of gold nanoparticles stabilized by mesoionic carbenes (MIC). MICs are a sub-class of NHCs synthesized by well-known “click-chemistry”, which present unique electronic properties. Throughout this work, special care was taken to characterize the nanoparticles, notably by XPS
Casely, Ian J. « Electropositive metal N-heterocyclic carbene complexes ». Thesis, University of Edinburgh, 2009. http://hdl.handle.net/1842/3873.
Texte intégralRodden, Mark. « Alkoxide functionalised N-heterocyclic carbene complexes ». Thesis, University of Nottingham, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.423306.
Texte intégralWilliamson, Craig. « Imidazolylidenes in N-heterocyclic carbene organo-catalysis ». Thesis, University of Aberdeen, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.440601.
Texte intégralTulloch, Arran Alexander Dickon. « Novel mixed donor N-Heterocyclic carbene complexes ». Thesis, University of Southampton, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249941.
Texte intégralBemowski, Ross David. « Novel N-heterocyclic dicarbene ligands and molybdenum and dimolybdenum N-heterocyclic carbene complexes ». Diss., University of Iowa, 2013. https://ir.uiowa.edu/etd/1291.
Texte intégralZhang, Pinglu. « Cyclodextrin-(N-Heterocyclic Carbene)-Metal Complexes for Cavity-Dependent Catalysis ». Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066380/document.
Texte intégralCyclodextrin (CD)-NHC-Metal complexes (NHC=N-Heterocyclic Carbene), including the AgI, CuI and AuI complexes were synthesized. A structural study showed that the metal was inside the cavity, and induced by C-H…M, C-H…X and π…X interactions. Variations on α-, β-, γ-CD cavities and NHC derivatives (midazole, benzimidazole, triazole) were studied. When the size of the cavity increased, these interactions decreased. Furthermore, stronger σ-donating effects lead to stronger interactions. CD-Cu complexes showed good activity in catalytic hydroboration of alkynes. The selectivity is depending on the size of the cavity of the catalyst. α-CD copper complex gives linear hydroboration products, while β-CD copper complex yields the branched isomers. The CD-Cu species potentially involved in the catalytic cycle were studied, two different mechanisms were thus proposed. In the α-CD-Cu complex catalyzed reactions, the catalytic process takes place outside the cavity; while a bigger cavity β-CD permits the catalysis to take place inside the cavity. Furthermore, the gold complexes also show different enantioselectivity and regioselectivity in cycloisomerization using different cavity-based catalysts. Catalytic results evidenced the selectivity of a catalytic reaction is dependent on the cavity of the CD-NHC-metal complexes
Maluenda, Borderas Irene. « (N-heterocyclic carbene) : metal catalysed carbon-carbon and carbon-heteroatom bond-forming reactions ». Thesis, University of Sussex, 2018. http://sro.sussex.ac.uk/id/eprint/76274/.
Texte intégralSirokman, Gergely. « (N-heterocyclic-carbene)Copper(I)-catalyzed carbon-carbon bond formation using carbon dioxide ». Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2007. http://hdl.handle.net/1721.1/39584.
Texte intégralVita.
Includes bibliographical references.
This thesis presents work towards the development of a new catalytic C-C bond forming reaction. Alkynes and olefins insert into [(IPr)CuH]2 (IPr = N,N-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-imidazol-2-ylidene) to give copper vinyl and copper alkyl complexes. These copper complexes insert CO2 into the Cu-C bond to form copper acrylate and copper carboxylate complexes. Acrylic and carboxylic acids can be isolated by hydrolysis. A catalytic cycle based on (IPr)copper(I) was developed. Alkynes undergo reductive carboxylation to give acrylic acids in moderate yields. Unexpected interactions between several components of the catalytic system led to a number of side reaction, most importantly between [(IPr)CuH]2 and the product silyl acrylate. The use of silylcarbonate salts to desylilate the product enhanced yield. In addition, silylcarbonates can also serve as a source of CO2.
by Gergely Sirokman.
Ph.D.
Livres sur le sujet "Heterocyclic Carbene"
Kühl, Olaf. Functionalised N-heterocyclic carbene complexes. Hoboken, N.J : Wiley, 2009.
Trouver le texte intégralKühl, Olaf. Functionalised N-heterocyclic carbene complexes. Hoboken, N.J : Wiley, 2009.
Trouver le texte intégralKühl, Olaf. Functionalised N-heterocyclic carbene complexes. Chichester, U.K : Wiley, 2010.
Trouver le texte intégralFunctionalised N-heterocyclic carbene complexes. Hoboken, N.J : Wiley, 2009.
Trouver le texte intégralVogel, Carola S. High- and Low-Valent tris-N-Heterocyclic Carbene Iron Complexes. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27254-7.
Texte intégralCazin, Catherine Suzanne Julienne. N-Heterocyclic Carbenes in Transition Metal Catalysis and Organocatalysis. Dordrecht : Springer Science+Business Media B.V., 2011.
Trouver le texte intégralZou, Taotao. Anti-Cancer N-Heterocyclic Carbene Complexes of Gold(III), Gold(I) and Platinum(II). Singapore : Springer Singapore, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-0657-9.
Texte intégralservice), SpringerLink (Online, dir. High- and Low-Valent tris-N-Heterocyclic Carbene Iron Complexes : A Study of Molecular and Electronic Structure. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2012.
Trouver le texte intégralP, Nolan Steven, dir. N-Heterocyclic carbenes in synthesis. Weinheim : Wiley-VCH, 2006.
Trouver le texte intégralDiez-Gonzalez, Silvia, dir. N-Heterocyclic Carbenes. Cambridge : Royal Society of Chemistry, 2010. http://dx.doi.org/10.1039/9781849732161.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Heterocyclic Carbene"
Fang, Xinqiang, et Yonggui Robin Chi. « N-Heterocyclic Carbene Catalysis ». Dans Nonnitrogenous Organocatalysis, 151–83. Boca Raton, Florida : CRC Press, [2018] | Series : Organocatalysis series : CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315371238-7.
Texte intégralMahatthananchai, Jessada, et Jeffrey W. Bode. « Catalytic Reactions withN-Mesityl-SubstitutedN-Heterocyclic Carbenes ». Dans Contemporary Carbene Chemistry, 237–73. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, Inc, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118730379.ch9.
Texte intégralHoyos, Mario, Daniel Guest et Oscar Navarro. « (N-Heterocyclic Carbene)-Palladium Complexes in Catalysis ». Dans N-Heterocyclic Carbenes, 85–110. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527671229.ch04.
Texte intégralWu, Linglin, Alvaro Salvador et Reto Dorta. « Chiral MonodendateN-Heterocyclic Carbene Ligands in Asymmetric Catalysis ». Dans N-Heterocyclic Carbenes, 39–84. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527671229.ch03.
Texte intégralPeris, Eduardo. « Routes to N-Heterocyclic Carbene Complexes ». Dans N-Heterocyclic Carbenes in Transition Metal Catalysis, 83–116. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-36930-1_4.
Texte intégralJahnke, Mareike C., et F. Ekkehardt Hahn. « Chemistry of N-Heterocyclic Carbene Ligands ». Dans Topics in Organometallic Chemistry, 95–129. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-04722-0_4.
Texte intégralCavell, Kingsley J., et Adrien T. Normand. « N-Heterocyclic Carbene Complexes : Decomposition Pathways ». Dans Catalysis by Metal Complexes, 299–314. Dordrecht : Springer Netherlands, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-2866-2_13.
Texte intégralScheidt, Karl A., Eric M. Phillips et Julien Dugal-Tessier. « N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Aldol Desymmetrizations ». Dans Asymmetric Synthesis II, 309–16. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9783527652235.ch39.
Texte intégralRivera, Guillermina, et Robert H. Crabtree. « Chelate and Pincer Carbene Complexes ». Dans N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis, 223–39. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2006. http://dx.doi.org/10.1002/9783527609451.ch9.
Texte intégralMavila, Sudheendran, et N. Gabriel Lemcoff. « N-Heterocyclic Carbene-Ruthenium Complexes : A Prominent Breakthrough in Metathesis Reactions ». Dans N-Heterocyclic Carbenes, 307–40. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527671229.ch11.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Heterocyclic Carbene"
Liu, Qiao, Yong Zhou, Qianru Li et Wenbo Lan. « Physical calculation and molecular simulation of nitrogen heterocyclic carbene palladium ». Dans Second International Conference on Biomedical and Intelligent Systems (IC-BIS2023), sous la direction de Ming Chen et Gangmin Ning. SPIE, 2023. http://dx.doi.org/10.1117/12.2688197.
Texte intégralArabzadeh Nosratabad, Neda, Zhicheng Jin, Liang Du et Hedi Mattoussi. « N-Heterocyclic carbene-stabilized gold nanoparticles and luminescent quantum dots ». Dans Colloidal Nanoparticles for Biomedical Applications XVII, sous la direction de Marek Osiński et Antonios G. Kanaras. SPIE, 2022. http://dx.doi.org/10.1117/12.2610485.
Texte intégralSilbestri, Gustavo, Gabriela Fernández, María Vela Gurovic, Nelda Olivera et Alicia Chopa. « Synthesis and Antimicrobial Activities of Gold(I) N-heterocyclic Carbene Complexes ». Dans The 16th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2012. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-16-01015.
Texte intégralMattoussi, Hedi, Neda Arabzadeh Nosratabad, Liang Du et Zhicheng Jin. « N-Heterocyclic Carbene-stabilized QDs and Gold Nanoparticles : Effects of the Ligand Coordination ». Dans Internet NanoGe Conference on Nanocrystals. València : Fundació Scito, 2021. http://dx.doi.org/10.29363/nanoge.incnc.2021.053.
Texte intégralVita, Diana E., Mercedes A. Badajoz, Marcos J. Lo Fiego et Gustavo F. Silbestri. « Synthesis of N-Heterocyclic Carbene Gold Complexes Using 2,4,6-Trimethylphenyl Sydnone as Model Substrate † ». Dans International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel Switzerland : MDPI, 2022. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-26-13674.
Texte intégralCingolani, Andrea, Rita Mazzoni, Valerio Zanotti, Matteo Sanviti, Laura Mazzocchetti, Tiziana Benelli et Loris Giorgini. « Bis-amino functionalized iron N-heterocyclic carbene as epoxy resins hardener and flame behaviour modifier ». Dans THE 9TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON STRUCTURAL ANALYSIS OF ADVANCED MATERIALS - ICSAAM 2019. AIP Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1063/1.5140308.
Texte intégralFernández, Sergio, Federico Franco, Josep M. Luis et Julio Lloret-Fillol. « Unravelling the CO2 Reduction Mechanism with a Highly Active N-Heterocyclic Carbene Manganese(I) Electrocatalyst ». Dans nanoGe Spring Meeting 2022. València : Fundació Scito, 2022. http://dx.doi.org/10.29363/nanoge.nsm.2022.343.
Texte intégralSu, Qingzhi, Chaoyang Chai et Feng Zhao. « Synthesis and Photophysical Properties of Four-Coordinate N-heterocyclic Carbene Copper(Ⅰ) Complex Emitting Material with Brightly Luminescence ». Dans 2018 7th International Conference on Energy and Environmental Protection (ICEEP 2018). Paris, France : Atlantis Press, 2018. http://dx.doi.org/10.2991/iceep-18.2018.277.
Texte intégralHussaini, Sunusi Y., Rosenani A. Haque, Mohd R. Razali et A. M. S. Abdul Majid. « Effects of supramolecular interactions in nitrile functionalized silver(I)-N-heterocyclic carbene complexes and investigation into their enhancement of antitumor metallodrugs ». Dans 4TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON THE SCIENCE AND ENGINEERING OF MATERIALS : ICoSEM2019. AIP Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1063/5.0027461.
Texte intégralSmolen, Justin, Parth N. Shah, Jasur Tagaev et Carolyn L. Cannon. « Determination Of An In Vitro Therapeutic Window Of N-Heterocyclic Silver Carbene Compounds That Predicts Activity In A Mouse Model Of Acute Lung Infection ». Dans American Thoracic Society 2012 International Conference, May 18-23, 2012 • San Francisco, California. American Thoracic Society, 2012. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2012.185.1_meetingabstracts.a4667.
Texte intégral