Littérature scientifique sur le sujet « Heteroaromatic rings »
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Articles de revues sur le sujet "Heteroaromatic rings"
Pitt, William R., David M. Parry, Benjamin G. Perry et Colin R. Groom. « Heteroaromatic Rings of the Future ». Journal of Medicinal Chemistry 52, no 9 (14 mai 2009) : 2952–63. http://dx.doi.org/10.1021/jm801513z.
Texte intégralDoerksen, Robert J., et Ajit J. Thakkar. « Bond orders in heteroaromatic rings ». International Journal of Quantum Chemistry 90, no 2 (2002) : 534–40. http://dx.doi.org/10.1002/qua.998.
Texte intégralOrita, Akihiro, Fangguo Ye, Govindarajulu Babu, Tomohiro Ikemoto et Junzo Otera. « Double elimination protocol for the synthesis of arylene ethynylenes containing heteroaromatic rings ». Canadian Journal of Chemistry 83, no 6-7 (1 juin 2005) : 716–27. http://dx.doi.org/10.1139/v05-038.
Texte intégralLandmana, Marilé, Helmar Görls, Chantelle Crause, Hubert Nienaber, Andrew Olivier et Simon Lotz. « Di-tungsten Bis-carbene Complexes Linked by Condensed Heteroaromatic Spacers ». Zeitschrift für Naturforschung B 62, no 3 (1 mars 2007) : 419–26. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2007-0316.
Texte intégralDoerksen, Robert J., et Ajit J. Thakkar. « Quadrupole and Octopole Moments of Heteroaromatic Rings ». Journal of Physical Chemistry A 103, no 48 (décembre 1999) : 10009–14. http://dx.doi.org/10.1021/jp992524v.
Texte intégralGamez, Patrick, Tiddo J. Mooibroek, Simon J. Teat et Jan Reedijk. « Anion Binding Involving π-Acidic Heteroaromatic Rings ». Accounts of Chemical Research 40, no 6 (juin 2007) : 435–44. http://dx.doi.org/10.1021/ar7000099.
Texte intégralKatritzky, Alan R., et Nicholas Dennis. « Cycloaddition reactions of heteroaromatic six-membered rings ». Chemical Reviews 89, no 4 (juin 1989) : 827–61. http://dx.doi.org/10.1021/cr00094a006.
Texte intégralMeena, Chhuttan L., Shubdha Ingole, Satyendra Rajpoot, Avinash Thakur, Prajwal P. Nandekar, Abhay T. Sangamwar, Shyam S. Sharma et Rahul Jain. « Discovery of a low affinity thyrotropin-releasing hormone (TRH)-like peptide that exhibits potent inhibition of scopolamine-induced memory impairment in mice ». RSC Advances 5, no 70 (2015) : 56872–84. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra06935a.
Texte intégralThorimbert, Serge, Candice Botuha et Kevin Passador. « ‘Heteroaromatic Rings of the Future’ : Exploration of Unconquered Chemical Space ». Synthesis 51, no 02 (7 novembre 2018) : 384–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611279.
Texte intégralSilva Júnior, P. E., L. C. D. Rezende, Julia Possamai Gimenes, Vinícius Gonçalves Maltarollo, James Dale, G. H. G. Trossini, F. S. Emery et A. Ganesan. « Synthesis of two ‘heteroaromatic rings of the future’ for applications in medicinal chemistry ». RSC Advances 6, no 27 (2016) : 22777–80. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra01099g.
Texte intégralThèses sur le sujet "Heteroaromatic rings"
Slater, Rachel. « Polyfunctional heteroaromatic fused ring systems ». Thesis, Durham University, 2005. http://etheses.dur.ac.uk/2755/.
Texte intégralVosswinkel, Michael. « Ring expansion and ring opening of heteroaromatic nitrenes ». [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=968868576.
Texte intégralMackay, C. « Spirocyclic intermediates in the electrophilic ring closures of heterocycles ». Thesis, University of Manchester, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.233067.
Texte intégralCavitt, Marchello Alfonzo. « Stress relief : Exercising Lewis acid catalysis for donor-acceptor cyclopropane ring-opening annulations, a basis for new reaction methodologies ». Diss., Georgia Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1853/54448.
Texte intégralYang, Hua. « Synthesis of novel polycyclic aromatics and heteroaromatics via cascade cyclizations of enyne-allenes and enyne-isocyanates ». Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2006. https://eidr.wvu.edu/etd/documentdata.eTD?documentid=4515.
Texte intégralTitle from document title page. Document formatted into pages; contains xv, 110, [139] p. : ill. (some col.). Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 102-110).
Aponte-Guzman, Joel. « Ring-Opening Benzannulations of Cyclopropenes, Alkylidene Cyclopropanes, and 2,3-Dihydrofuran Acetals : A complementary Approach to Benzo-fused (Hetero)aromatics ». Diss., Georgia Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1853/54916.
Texte intégralVoßwinkel, Michael [Verfasser]. « Ring expansion and ring opening of heteroaromatic nitrenes / vorgelegt von Michael Voßwinkel ». 2003. http://d-nb.info/968868576/34.
Texte intégral楊保華. « Physical properties and photorearrangements of heteroaromatic ring-fused benzobarrelenes ». Thesis, 1992. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/52744477482769872625.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Heteroaromatic rings"
Yamamoto, Takakazu, Isao Yamaguchi et Takuma Yasuda. « PAEs with Heteroaromatic Rings ». Dans Poly(arylene etynylene)s, 181–208. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2005. http://dx.doi.org/10.1007/b101378.
Texte intégralBuisson, J. P., J. Y. Mevellec, S. Zeraoui et S. Lefrant. « Vibrational Properties of Conducting Polymers with Aromatic or Heteroaromatic Rings ». Dans Lower-Dimensional Systems and Molecular Electronics, 375–80. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-2088-1_41.
Texte intégralDalvie, Deepak, Ping Kang, Cho-Ming Loi, Lance Goulet et Sajiv Nair. « Chapter 7. Influence of Heteroaromatic Rings on ADME Properties of Drugs ». Dans Drug Discovery, 328–69. Cambridge : Royal Society of Chemistry, 2010. http://dx.doi.org/10.1039/9781849731102-00328.
Texte intégralColthup, Norman B., Lawrence H. Daly et Stephen E. Wiberley. « AROMATIC AND HETEROAROMATIC RINGS ». Dans Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy, 261–88. Elsevier, 1990. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-08-091740-5.50011-9.
Texte intégralRamsden, Christopher A. « Semi-Conjugated Heteroaromatic Rings ». Dans Progress in Heterocyclic Chemistry, 1–25. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-08-100755-6.00001-6.
Texte intégralLin-Vien, Daimay, Norman B. Colthup, William G. Fateley et Jeanette G. Grasselli. « Aromatic and Heteroaromatic Rings ». Dans The Handbook of Infrared and Raman Characteristic Frequencies of Organic Molecules, 277–306. Elsevier, 1991. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-08-057116-4.50023-7.
Texte intégral« Pd-Mediated Arylation of Aromatic and Heteroaromatic Rings ». Dans Organic Synthesis : State of the 2005-2007, 25–26. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470385975.ch13.
Texte intégral« Best Synthetic Methods : Construction of Aromatic and Heteroaromatic Rings ». Dans Organic Synthesis, 170–71. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2006. http://dx.doi.org/10.1002/0470056312.ch86.
Texte intégral« Best Synthetic Methods : Functionalization of Aromatic and Heteroaromatic Rings ». Dans Organic Synthesis, 174–75. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2006. http://dx.doi.org/10.1002/0470056312.ch88.
Texte intégralElnagdi, Mohamed Hilmy, Mohamed Rifaat, Hamza Elmoghayer et Kamal Usef Sadek. « Chemistry of Pyrazoles Condensed to Heteroaromatic Five- and Six-Membered Rings ». Dans Advances in Heterocyclic Chemistry Volume 48, 223–99. Elsevier, 1990. http://dx.doi.org/10.1016/s0065-2725(08)60340-2.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Heteroaromatic rings"
Padmaperuma, Asanga B., et Aaron W. Harper. « Photophysics of novel conjugated polymers with alternating heteroaromatic rings : synthesis and applications ». Dans Optical Science and Technology, SPIE's 48th Annual Meeting, sous la direction de Zakya H. Kafafi et Paul A. Lane. SPIE, 2004. http://dx.doi.org/10.1117/12.505952.
Texte intégralJúnior, Paulo Eliandro da Silva, A. Ganesan, James Dale et Flavio Emery. « Synthesis and reactivity of pyrazolo-pyridone ring, an understudied heteroaromatic scaffold ». Dans 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo : Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_2013915143915.
Texte intégralDekamin, Mohammadghorban, et Zahra Alirezvani. « A convenient synthesis of bis(indolyl)methane derivatives using heteroaromatic isocyanurate ring functionalized MCM-41 as a new and highly efficient reusable catalyst ». Dans The 21st International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2017. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-21-04739.
Texte intégral