Bibliographies thématiques / Heteroacenes / Articles de revues

Articles de revues sur le sujet « Heteroacenes »

Pour voir les autres types de publications sur ce sujet consultez le lien suivant : Heteroacenes.
Auteur : Grafiati
Publié le 11 mars 2023

Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres

Choisissez une source :

Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Heteroacenes ».

À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.

Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.

Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.

1

Bunz, Uwe H. F. « N-Heteroacenes ». Chemistry - A European Journal 15, no 28 (13 juillet 2009) : 6780–89. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200900990.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Bunz, Uwe H. F. « The larger N-heteroacenes ». Pure and Applied Chemistry 82, no 4 (20 mars 2010) : 953–68. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-09-09-17.

Texte intégral
Résumé :
The history and development of pyrazine- and pyridine-type heteroacenes and their use in solid-state organic electronics are discussed and reviewed. The larger N-heteroacenes are potential electron- or hole-transporting materials and should therefore complement acenes in organic electronics. As they feature electronegative nitrogen ring atoms in their molecular skeleton, issues with oxidation should be less problematic when comparing them to the larger acenes such as pentacene. This paper covers the synthesis and the solid-state packing of larger (tetracene/pentacene-based) N,N-heterocylic acenes as well as the question of the interplay of aromaticity and antiaromaticity in the known larger N-heteroacenes and their N,N-dihydro-derivatives; also illuminated are their optical properties. A literature overview is provided. Keywords: acenes; alkynes; heterocycles; organic chemistry; organic electronics.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Lepeltier, Marc, Olena Lukoyanova, Alex Jacobson, Shehzad Jeeva et Dmitrii F. Perepichka. « New azaborine-thiophene heteroacenes ». Chemical Communications 46, no 37 (2010) : 7007. http://dx.doi.org/10.1039/c0cc01963a.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Ding, Fangwei, Debin Xia, Congwu Ge, Zhenchao Kang, Yulin Yang, Ruiqing Fan, Kaifeng Lin et Xike Gao. « Indenone-fused N-heteroacenes ». Journal of Materials Chemistry C 7, no 45 (2019) : 14314–19. http://dx.doi.org/10.1039/c9tc04962b.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Feofanov, Mikhail, Vladimir Akhmetov, Ryo Takayama et Konstantin Amsharov. « Transition-metal free synthesis of N-aryl carbazoles and their extended analogs ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 19, no 33 (2021) : 7172–75. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00940k.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Zhang, Yubao, Jiulin Shi, Xingdao He et Guoli Tu. « All-thiophene-substituted N-heteroacene electron-donor materials for efficient organic solar cells ». Journal of Materials Chemistry A 4, no 35 (2016) : 13519–24. http://dx.doi.org/10.1039/c6ta03784d.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Zhang, Wanzheng, Yubin Fu, Peirong Qiang, Jens Hunger, Shuai Bi, Wenbei Zhang et Fan Zhang. « syn-BN-heteroacene cored conjugated oligomers with finely tuned blue-violet luminescent properties ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 34 (2017) : 7106–11. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01679d.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Bulumulla, Chandima, Ruwan Gunawardhana, Sang Ha Yoo, Cody R. Mills, Ruvanthi N. Kularatne, Thomas N. Jackson, Michael C. Biewer, Enrique D. Gomez et Mihaela C. Stefan. « The effect of single atom replacement on organic thin film transistors : case of thieno[3,2-b]pyrrole vs. furo[3,2-b]pyrrole ». Journal of Materials Chemistry C 6, no 37 (2018) : 10050–58. http://dx.doi.org/10.1039/c8tc02887g.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Bunz, Uwe H. F. « The Larger Linear N-Heteroacenes ». Accounts of Chemical Research 48, no 6 (13 mai 2015) : 1676–86. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.5b00118.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Ding, Fangwei, Debin Xia, Weipeng Sun, Wei Chen, Yulin Yang, Kaifeng Lin, Feibao Zhang et Xugang Guo. « Sulfur‐Containing Bent N‐Heteroacenes ». Chemistry – A European Journal 25, no 66 (31 octobre 2019) : 15106–11. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201902984.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
11

Gong, Peng, Kaiqi Ye, Jingbo Sun, Peng Chen, Pengchong Xue, Hao Yang et Ran Lu. « Electroluminescence and fluorescence response towards acid vapors depending on the structures of indole-fused phospholes ». RSC Advances 5, no 115 (2015) : 94990–96. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra19867d.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
12

Matsuda, Takanori, et Hirotaka Ito. « Synthesis of indole-fused heteroacenes by cascade cyclisation involving rhodium(ii)-catalysed intramolecular C–H amination ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 36 (2018) : 6703–7. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01837e.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
13

Wu, Di, Jueting Zheng, Chenyong Xu, Dawei Kang, Wenjing Hong, Zheng Duan et François Mathey. « Phosphindole fused pyrrolo[3,2-b]pyrroles : a new single-molecule junction for charge transport ». Dalton Transactions 48, no 19 (2019) : 6347–52. http://dx.doi.org/10.1039/c9dt01299k.

Texte intégral
Résumé :
A new family of phosphindole fused ladder-type heteroacenes with a pyrrolo[3,2-b]pyrrole core were synthesized and characterized, which show good luminescence efficiency, high thermostability and tunable conductance.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
14

Cheng, Na, Feng Chen, Colm Durkan, Nan Wang, Yuanyuan He et Jianwei Zhao. « Electron transport behavior of quinoidal heteroacene-based junctions : effective electron-transport pathways and quantum interference ». Physical Chemistry Chemical Physics 20, no 45 (2018) : 28860–70. http://dx.doi.org/10.1039/c8cp05901b.

Texte intégral
Résumé :
Due to the additional p-electrons of the S/O atom, the electron transport behavior of heteroacenes is regulated through quantum interference, showing a significant diversity of the current–voltage curves.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
15

Qu, Hemi, et Chunyan Chi. « Synthetic Chemistry of Acenes and Heteroacenes ». Current Organic Chemistry 14, no 18 (1 novembre 2010) : 2070–108. http://dx.doi.org/10.2174/138527210793351580.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
16

Hu, Ben-Lin, Cunbin An, Manfred Wagner, Georgia Ivanova, Anela Ivanova et Martin Baumgarten. « Three-Dimensional Pyrene-Fused N-Heteroacenes ». Journal of the American Chemical Society 141, no 13 (12 mars 2019) : 5130–34. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.9b01082.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
17

Müllen, K., P. Gao, D. Beckmann, H. Tsao, X. Feng, V. Enkelmann, M. Baumgarten et W. Pisula. « Heteroacenes for Organic Field-Effect Transistors ». Synfacts 2009, no 03 (19 février 2009) : 0265. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1087765.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
18

Laughlin, Feng Li, Nihal Deligonul, Arnold L. Rheingold, James A. Golen, Brynna J. Laughlin, Rhett C. Smith et John D. Protasiewicz. « Fluorescent Heteroacenes with Multiply-Bonded Phosphorus ». Organometallics 32, no 23 (15 novembre 2013) : 7116–21. http://dx.doi.org/10.1021/om400838g.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
19

Lepeltier, Marc, Olena Lukoyanova, Alex Jacobson, Shehzad Jeeva et Dmitrii F. Perepichka. « ChemInform Abstract : New Azaborine-Thiophene Heteroacenes. » ChemInform 42, no 4 (30 décembre 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201104188.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
20

Bunz, Uwe H. F. « ChemInform Abstract : The Larger N-Heteroacenes ». ChemInform 41, no 39 (2 septembre 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201039245.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
21

Bunz, Uwe H. F., et Jens U. Engelhart. « The Palladium Way to N-Heteroacenes ». Chemistry - A European Journal 22, no 14 (17 février 2016) : 4680–89. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201505018.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
22

Yamaguchi, Shigehiro, Caihong Xu et Toshihiro Okamoto. « Ladder π-conjugated materials with main group elements ». Pure and Applied Chemistry 78, no 4 (1 janvier 2006) : 721–30. http://dx.doi.org/10.1351/pac200678040721.

Texte intégral
Résumé :
Ladder-type π-conjugated skeletons are promising building units for new materials for organic electronics, wherein their annelated coplanar structures enhance the π-conjugation, leading to a set of desirable properties such as intense fluorescence and high carrier mobility. As a new entry into this class of skeletons, we now disclose two series of ladder molecules, i.e., silicon- and carbon-bridged oligo(p-phenylenevinylene)s and thiophene- and selenophene-based heteroacenes. The former ladder molecules contain the silole substructure in which the silicon bridges affect the electronic structure and thus photophysical properties through the σ*-π* conjugation. The latter heteroacenes can be recognized as the heteroatom analogs of acenes and may be promising materials for organic thin film transistors. These two series of molecules have been synthesized based on newly developed intramolecular cyclizations of acetylenic compounds.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
23

Shan, Xiang-Huan, Bo Yang, Jian-Ping Qu et Yan-Biao Kang. « CuSO4-Catalyzed dual annulation to synthesize O, S or N-containing tetracyclic heteroacenes ». Chemical Communications 56, no 29 (2020) : 4063–66. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc01172j.

Texte intégral
Résumé :
In this work, CuSO4 is utilized as a practical redox catalyst for tandem dual annulation in the synthesis of indole-fused tetracyclic heteroacenes, which are important skeletons in both medicinal chemistry and materials chemistry.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
24

Wu, Yimin, Wei Li, Linfeng Jiang, Luoqiang Zhang, Jingbo Lan et Jingsong You. « Rhodium-catalyzed ortho-heteroarylation of phenols : directing group-enabled switching of the electronic bias for heteroaromatic coupling partner ». Chemical Science 9, no 33 (2018) : 6878–82. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc02529k.

Texte intégral
Résumé :
A highly efficient ortho-heteroarylation of phenols with diverse electron-rich heteroarenes has been developed to forge heteroaryl-2-hydroxyphenyl structural motifs. The removal of the directing group and subsequent intramolecular cyclization make this protocol applicable in the rapid construction of π-conjugated heteroacenes.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
25

Müller, Matthias, Lukas Ahrens, Victor Brosius, Jan Freudenberg et Uwe H. F. Bunz. « Unusual stabilization of larger acenes and heteroacenes ». Journal of Materials Chemistry C 7, no 45 (2019) : 14011–34. http://dx.doi.org/10.1039/c9tc04843j.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
26

Brier, Eduard, Christoph Wetzel, Michael Bauer, Elena Mena-Osteritz, Markus Wunderlin et Peter Bäuerle. « S,N-Heteroacenes Up to a Tridecamer ». Chemistry of Materials 31, no 17 (20 juin 2019) : 7007–23. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemmater.9b01652.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
27

Anthony, John E. « Functionalized Acenes and Heteroacenes for Organic Electronics ». Chemical Reviews 106, no 12 (décembre 2006) : 5028–48. http://dx.doi.org/10.1021/cr050966z.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
28

Nagahora, Noriyoshi, Tomoko Kushida, Kosei Shioji et Kentaro Okuma. « Dicationic Heteroacenes Containing Thio- or Selenopyrylium Moieties ». Organometallics 38, no 8 (11 avril 2019) : 1800–1808. http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.9b00100.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
29

Bunz, Uwe H. F. « ChemInform Abstract : The Larger Linear N-Heteroacenes ». ChemInform 46, no 35 (13 août 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201535264.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
30

Mishra, Amaresh. « Material perceptions and advances in molecular heteroacenes for organic solar cells ». Energy & ; Environmental Science 13, no 12 (2020) : 4738–93. http://dx.doi.org/10.1039/d0ee02461a.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
31

Li, Guijie, Shaolin Zhou, Guowei Su, Yuanhong Liu et Peng George Wang. « Improved Synthesis of Aryl-Substituted Anthracenes and Heteroacenes ». Journal of Organic Chemistry 72, no 25 (décembre 2007) : 9830–33. http://dx.doi.org/10.1021/jo7017334.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
32

Wang, Xinyang, Fan Zhang, Jun Liu, Ruizhi Tang, Yubin Fu, Dongqing Wu, Qing Xu, Xiaodong Zhuang, Gufeng He et Xinliang Feng. « Ladder-Type BN-Embedded Heteroacenes with Blue Emission ». Organic Letters 15, no 22 (24 octobre 2013) : 5714–17. http://dx.doi.org/10.1021/ol402745r.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
33

Hupf, Emanuel, Yuki Tsuchiya, Wayne Moffat, Letian Xu, Masato Hirai, Yuqiao Zhou, Michael J. Ferguson et al. « A Modular Approach to Phosphorescent π-Extended Heteroacenes ». Inorganic Chemistry 58, no 19 (10 septembre 2019) : 13323–36. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b02213.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
34

Okamoto, Toshihiro, Kenichi Kudoh, Atsushi Wakamiya et Shigehiro Yamaguchi. « General Synthesis of Thiophene and Selenophene-Based Heteroacenes ». Organic Letters 7, no 23 (novembre 2005) : 5301–4. http://dx.doi.org/10.1021/ol0523650.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
35

Xu, Wan, Mengjie Wang, Zhiying Ma, Zhen Shan, Chunli Li et Hua Wang. « Selenophene-Based Heteroacenes : Synthesis, Structures, and Physicochemical Behaviors ». Journal of Organic Chemistry 83, no 19 (2 septembre 2018) : 12154–63. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b02107.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
36

Hu, Ben-Lin, Ke Zhang, Cunbin An, Dieter Schollmeyer, Wojciech Pisula et Martin Baumgarten. « Layered Thiadiazoloquinoxaline-Containing Long Pyrene-Fused N-Heteroacenes ». Angewandte Chemie 130, no 38 (27 août 2018) : 12555–59. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201803230.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
37

Qu, Hemi, et Chunyan Chi. « ChemInform Abstract : Synthetic Chemistry of Acenes and Heteroacenes ». ChemInform 42, no 14 (14 mars 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201114237.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
38

Gu, Xiao, Bowen Shan, Zikai He et Qian Miao. « N-Phenylated N-Heteroacenes : Synthesis, Structures, and Properties ». ChemPlusChem 82, no 7 (11 octobre 2016) : 1034–38. http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201600465.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
39

Hu, Ben-Lin, Ke Zhang, Cunbin An, Dieter Schollmeyer, Wojciech Pisula et Martin Baumgarten. « Layered Thiadiazoloquinoxaline-Containing Long Pyrene-Fused N-Heteroacenes ». Angewandte Chemie International Edition 57, no 38 (27 août 2018) : 12375–79. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201803230.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
40

Campbell, Josh, et Graeme Day. « Structure prediction of N-heteroacenes as potential organic semiconductors ». Acta Crystallographica Section A Foundations and Advances 70, a1 (5 août 2014) : C1621. http://dx.doi.org/10.1107/s2053273314083788.

Texte intégral
Résumé :
Organic electronics offer exciting new alternatives to traditional inorganic devices based on advantages such as lower cost, ease of manufacture and flexibility. Small molecule semiconductors such as pentacene and rubrene are the focus of intense research due to performance approaching that of inorganic semiconductors. Charge transfer in polyaromatic hydrocarbons (PAHs) relies on the degree of π-conjugation and overlap of the π-systems of neighbouring molecules in the solid state. Small changes in the intermolecular interactions can lead to important changes in crystal packing and electronic properties. Thus, functionalization of PAHs is often used to improve their packing in the solid state. The addition of electronegative atoms into the ring system of pentacene has been proposed for improving stability while retaining attractive properties. [1] N-heteroacenes result from the substitution of nitrogen into the arene ring structure. The resulting potential for weak hydrogen bonding could direct coplanar molecular arrangements, sheet formation and favourable π-overlap for charge transport. Theoretical studies [2] have been carried out showing promising properties at the molecular level. As of yet no analysis of the solid state of these molecules has been performed to investigate how this substitution affects the packing and electronic properties. Here, we present the results of crystal structure prediction studies and calculation of charge transport properties aimed at understanding the influence of nitrogen substitution on the crystal packing of N-heteropentacenes and their performance as semiconducting materials.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
41

Santhini, P. V., Akhil Krishnan R, Sheba Ann Babu, Betna Shamlin Simethy, Gourab Das, Vakayil K. Praveen, Sunil Varughese et Jubi John. « One-Pot MCR-Oxidation Approach toward Indole-Fused Heteroacenes ». Journal of Organic Chemistry 82, no 19 (25 septembre 2017) : 10537–48. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b02039.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
42

Bunz, Uwe H. F., et Jan Freudenberg. « N-Heteroacenes and N-Heteroarenes as N-Nanocarbon Segments ». Accounts of Chemical Research 52, no 6 (6 juin 2019) : 1575–87. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.9b00160.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
43

Bunz, Uwe H. F., Jens U. Engelhart, Benjamin D. Lindner et Manuel Schaffroth. « Large N-Heteroacenes : New Tricks for Very Old Dogs ? » Angewandte Chemie International Edition 52, no 14 (18 février 2013) : 3810–21. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201209479.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
44

Yang, Shuaijun, Bowen Shan, Xiaomin Xu et Qian Miao. « Extension of N-Heteroacenes through a Four-Membered Ring ». Chemistry - A European Journal 22, no 19 (30 mars 2016) : 6637–42. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201600918.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
45

Balaji, Ganapathy, Andrea M. Della Pelle, Bhooshan C. Popere, A. Chandrasekaran et S. Thayumanavan. « Synthesis and properties of thienopyrrole based heteroacenes – indolodibenzothienopyrrole and dicarbazolodithienopyrrole ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 10, no 17 (2012) : 3455. http://dx.doi.org/10.1039/c2ob25087j.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
46

Verbitskiy, Egor V., Ekaterina M. Cheprakova, Nadezhda I. Makarova, Igor V. Dorogan, Anatoly V. Metelitsa, Vladimir I. Minkin, Pavel A. Slepukhin et al. « Heteroacenes Bearing the Pyrimidine Scaffold : Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties ». European Journal of Organic Chemistry 2016, no 7 (8 février 2016) : 1420–28. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201501450.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
47

HE, Yuan-Hang, Ren-Jie HUI, Yuan-Ping YI et Zhi-Gang SHUAI. « Theoretically Rational Designs of Transport Organic Semiconductors Based on Heteroacenes ». Chinese Journal of Chemistry 26, no 6 (juin 2008) : 1005–10. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.200890179.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
48

Meng, Linghao, Debin Xia, Shihui Liu, Xiaoqing Yi, Fangwei Ding, Ruiqing Fan et Yulin Yang. « Dimesitylboron Endcapped S,N-Heteroacenes : Syntheses, Photophysical and Fluoride-binding Properties ». Chemistry Letters 49, no 8 (5 août 2020) : 947–51. http://dx.doi.org/10.1246/cl.200290.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
49

Wetzel, Christoph, Amaresh Mishra, Elena Mena-Osteritz, Andreas Liess, Matthias Stolte, Frank Würthner et Peter Bäuerle. « Synthesis and Structural Analysis of Thiophene-Pyrrole-Based S,N-Heteroacenes ». Organic Letters 16, no 2 (20 décembre 2013) : 362–65. http://dx.doi.org/10.1021/ol403153z.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
50

Zhang, You-Dan, Yishi Wu, Yanqing Xu, Qiang Wang, Ke Liu, Jian-Wei Chen, Jing-Jing Cao, Chunfeng Zhang, Hongbing Fu et Hao-Li Zhang. « Excessive Exoergicity Reduces Singlet Exciton Fission Efficiency of Heteroacenes in Solutions ». Journal of the American Chemical Society 138, no 21 (19 mai 2016) : 6739–45. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b03829.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Vous pouvez également être intéressé par les bibliographies sur le sujet « Heteroacenes » pour d’autres types de sources :
Thèses
Nous offrons des réductions sur tous les plans premium pour les auteurs dont les œuvres sont incluses dans des sélections littéraires thématiques. Contactez-nous pour obtenir un code promo unique!

Vers la bibliographie