Littérature scientifique sur le sujet « Herpetiformi »
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Articles de revues sur le sujet "Herpetiformi"
Fernandes, Iolanda Conde, Madalena Sanches, Rosário Alves et Manuela Selores. « Case for diagnosis ». Anais Brasileiros de Dermatologia 87, no 6 (décembre 2012) : 933–35. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962012000600023.
Texte intégralPoór, Adrienn Katalin, Judit Hársing, Bernadett Hidvégi, Péter Holló et Sarolta Kárpáti. « Impetigo herpetiformis ». Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle 88, no 4 (31 octobre 2012) : 117–20. http://dx.doi.org/10.7188/bvsz.2012.88.4.3.
Texte intégralMiziara, Ivan Dieb, Bernardo Cunha Araujo Filho et Raimar Weber. « Aids e estomatite aftóide recidivante ». Revista Brasileira de Otorrinolaringologia 71, no 4 (août 2005) : 517–20. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-72992005000400020.
Texte intégralNakajima, Kimiko. « Recent Advances in Dermatitis Herpetiformis ». Clinical and Developmental Immunology 2012 (2012) : 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2012/914162.
Texte intégralRuvinskaya, Guzel R., E. N. Silantieva et A. V. Anokhina. « The need for a multidisciplinary approach to the diagnosis and treatment procedures of isolated lesions of the oral mucosa in herpetiform Dühring dermatitis ». Russian Journal of Dentistry 24, no 2 (3 octobre 2020) : 99–103. http://dx.doi.org/10.17816/1728-2802-2020-24-2-99-103.
Texte intégralNovikov, Yuri A., Denis V. Zaslavsky, Olga V. Pravdina, Elena A. Zykova, Anastasia S. Lipatnikova, Elena S. Bolshakova, Elena S. Manylova et Lyudmila N. Drozdova. « During’s herpetiform dermatitis in pediatric dermatology : issues of diagnostics and treatment ». Pediatrician (St. Petersburg) 11, no 6 (31 décembre 2020) : 79–86. http://dx.doi.org/10.17816/ped11679-86.
Texte intégralVillegas de la Lama, Juan Carlos, et Marina Lacalle-Calderón. « Mujer de 45 años con lesiones digitales pruriginosas ». Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna 7, no 2 (9 août 2022) : 9–11. http://dx.doi.org/10.32818/reccmi.a7n2a4.
Texte intégralKlimov, L. Ya, V. A. Kuryaninova, Yu A. Dmitrieva, Ya D. Mironova, A. V. Yagupova, S. V. Dolbnya, M. V. Stoyan, S. N. Kashnikova, T. A. Ivenskaya et E. A. Cherkasova. « Dermatitis herpetiformis Duhring as one of the forms of gluten-associated pathology : a review of the literature and a description of a clinical case ». Meditsinskiy sovet = Medical Council, no 1 (5 mars 2022) : 301–11. http://dx.doi.org/10.21518/2079-701x-2022-16-1-301-311.
Texte intégralSárdy, Miklós, Sarolta Kárpáti, Barbara Merkl, Mats Paulsson et Neil Smyth. « Epidermal Transglutaminase (TGase 3) Is the Autoantigen of Dermatitis Herpetiformis ». Journal of Experimental Medicine 195, no 6 (18 mars 2002) : 747–57. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20011299.
Texte intégralCinats, Allison K., Laurie M. Parsons et Richard M. Haber. « Facial Involvement in Dermatitis Herpetiformis : A Case Report and Review of the Literature ». Journal of Cutaneous Medicine and Surgery 23, no 1 (13 août 2018) : 35–37. http://dx.doi.org/10.1177/1203475418795818.
Texte intégralThèses sur le sujet "Herpetiformi"
ROUE, ISABELLE. « Dermatite herpetiforme : a propos d'un cas ; analyse critique de la litterature ». Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2M277.
Texte intégralTurner, John Barrie. « An investigation of the structure of gliadins and its implications in gluten enteropathy ». Thesis, Manchester Metropolitan University, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.337275.
Texte intégralRocha, Souto Luciana. « Frequência de Auto-anticorpos tireoideanos em pacientes com dermatite herpetiforme ». Universidade Federal de Pernambuco, 2003. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/7384.
Texte intégralO objetivo deste estudo foi determinar a freqüência de anticorpos antitireoglobulina e antimicrossomais e realizar a dosagem sérica dos hormônios tiroideanos em 41 pacientes com Dermatite Herpetiforme e 120 pacientes do grupo controle. O desenho do estudo foi o comparativo entre um grupo de casos (portadores de D.H.) e um grupo controle. Foram estudados retrospectivamente 41 pacientes do ambulatório de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco entre Janeiro de 1990 e Dezembro de 2000 que preencheram os critérios para o diagnóstico (características clínicas e hispopatológicas). Os níveis de TSH, T3, T4 e a presença de anticorpos antimicrossomais e antitireoglobulina de acordo com o sexo e a idade forma avaliados em ambos os grupos. No grupo de pacientes com D.H. a idade média foi de 34 anos com mínima de 21 e máxima de 51 anos, sendo 60% dos pacientes do sexo feminino. A freqüência de anticorpos antitireoglobulina utilizando o método de hemaglutinação foi de 7,3% em pacientes com D.H e em 1,7% no grupo controle. A presença de anticorpos antimicrossomais foi detectada em 36% dos pacientes com D.H. e em 11,7% no grupo controle, esta diferença foi estatisticamente significativa (p<0,000). Dois pacientes com hipotiroidismo e um com hipertiroidismo foram diagnosticados no grupo com D.H., e no controle foi detectado um caso de hipertiroidismo e outro de hipotiroidismo. Estes resultados demonstram a occorrência freqüente de anticorpos antitiroideanos em pacientes com Dermatite Herpetiforme, embora a falência tiroideana seja menos comumente associada a esta condição
Varpuluoma, O. (Outi). « Drugs, dermatitis herpetiformis and celiac disease as risk factors for bullous pemphigoid in Finland ». Doctoral thesis, Oulun yliopisto, 2019. http://urn.fi/urn:isbn:9789526221922.
Texte intégralTiivistelmä Rakkulainen pemfigoidi (pemfigoidi) on yleisin ihon autoimmuunirakkulatauti. Pemfigoidi on pääasiassa ikääntyneiden sairaus, ja sen tyypillisiä oireita ovat kova kutina ja rakkulat iholla. Pemfigoidin hoitoon käytetään paikallisia ja systeemisiä kortikosteroideja, muita immunosuppressiivisia lääkkeitä sekä doksisykliiniä. Taudinkulku on usein krooninen ja uusiutumiset ovat yleisiä. Rakkulaisen pemfigoidin ilmaantuvuuden on raportoitu lisääntyneen, mutta syitä tähän muutokseen ei täysin ymmärretä. Tämän tutkimuksen tavoite oli tutkia pemfigoidin riskitekijöitä Suomessa. Retrospektiivisessä tapaus-verrokkitutkimuksessa käytettiin aineistona Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen hoitoilmoitusrekisteristä poimittuja pemfigoidipotilaita (N=3397) ja verrokkeina ihon tyvisolusyöpäpotilaita (N=12941). Tiedot korvatuista lääkeostoista saatiin Kelan lääkekorvausrekisteristä. Tutkimuksessa todettiin DPP-4:n salpaajien kaksinkertaistavan pemfigoidin riskin ja DPP-4:n salpaaja vildagliptiini lisäsi riskiä jopa kymmenkertaiseksi. Vildagliptiinin aloituksen ja pemfigoidin toteamisen välillä kului keskimäärin 449 vuorokautta. Metformiini ja muut tutkitut suun kautta otettavat diabeteslääkkeet eivät lisänneet pemfigoidin riskiä. Useiden psykiatrisiin ja neurologisiin sairauksiin käytettävien lääkkeiden todettiin lisäävän pemfigoidin riskiä. Pemfigoidin on kuvattu voivan puhjeta ihokeliakian jälkeen, mutta laajempia tutkimuksia näiden sairauksien yhteydestä ei oltu aiemmin tehty. Tämän vuoksi samassa potilasaineistossa tutkittiin ihokeliakiaa ja keliakiaa pemfigoidin riskitekijöinä. Edeltävä ihokeliakia lisäsi pemfigoidin toteamisen riskiä selvästi, jopa 22-kertaiseksi ja keliakia kaksikertaiseksi. Huomattava osa potilaista oli ostanut ihokeliakian hoitoon käytettävää dapsonia edeltävän 2 vuoden aikana ennen pemfigoidin toteamista, mikä voi kertoa ihokeliakian oireiden aktiivisuudesta. Tämä tutkimus vahvistaa näkemystä siitä, että DPP-4:n salpaajat ovat pemfigoidin riskitekijä. Muut tutkitut diabeteslääkkeet eivät lisänneet riskiä ja voidaan ajatella, että ne eivät edelleen hankaloita aiemmin todetun pemfigoidin oireita. Koska ihokeliakian todettiin olevan pemfigoidin riskitekijä, tulee näitä potilaita hoitavan lääkärin muistaa pemfigoidin mahdollisuus, jos ihokeliakian oireet muuttuvat tai hoitovaste menetetään
Millar, Baxter W. « An investigation of the significance of polymorphonuclear leukocyte in vitro chemotaxis in dermatitis herpetiformis and psoriasis ». Thesis, University of Strathclyde, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.291994.
Texte intégralKarell, Kati. « Dissecting genetic susceptibility to gluten sensitivity : HLA-linked risk factors in coeliac disease and dermatitis herpetiformis ». Helsinki : University of Helsinki, 2003. http://ethesis.helsinki.fi/julkaisut/mat/bioti/vk/karell/.
Texte intégralLeivo, T. (Tomi). « Basement membrane zone proteins, epithelial integrins and TGF-β system in reepithelialization, dermatitis herpetiformis and psoriasis:modulation by isotretinoin, betamethasone and calcipotriol ». Doctoral thesis, University of Oulu, 2000. http://urn.fi/urn:isbn:951425712X.
Texte intégralMeneses, Mariana Marques Moura Cardoso. « Dermatoses bolhosas auto-imunes na idade pediátrica- Estudo retrospetivo ». Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10316/82798.
Texte intégralIntrodução: As dermatoses bolhosas na infância, embora sejam pouco prevalentes, apresentam elevada morbilidade, com impacto significativo na qualidade de vida. Dividem-se em dois grandes grupos: adquiridas e hereditárias. Serão alvo deste estudo as formas auto-imunes, nomeadamente a dermatite herpetiforme, o penfigóide bolhoso e a dermatose IgA linear. Estas relacionam-se com a ação de auto-anticorpos contra componentes das proteínas de adesão intercelular e célula-matriz, resultando num conjunto de alterações cuja manifestação cutânea primária e fundamental consiste no aparecimento de vesículas e bolhas.Objetivo: Analisar a casuística do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra e compará-la com os dados publicados na literatura médica, em termos de idade, formas de apresentação, exames complementares de diagnóstico, tratamento e evolução/prognóstico. Materiais e métodos: Estudo retrospetivo de doentes com diagnóstico de dermatoses bolhosas auto-imunes (DBAIs), que foram seguidos no Serviço de Dermatologia e Venereologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra no período de 2007-2017. Foram consultadas bases de dados (PubMed, Índex, b-on e web of science), assim como o livro “Dermatology-volume 2” de Bolognia JL et al.. A informação obtida foi posteriormente analisada e comparada.Resultados: Dos 6 doentes com DBAIs, 4 (66,6%) foram diagnosticados com penfigóide bolhoso (PB), 1 (16,6%) com dermatite herpetiforme (DH) e 1 (16,66%) com dermatose IgA linear (LABD). Verificou-se um predomínio pelo sexo masculino, tendo sido diagnosticadas, na maioria, na idade pré-escolar. À exceção do doente com DH, todos realizaram terapêutica farmacológica com agentes sistémicos, com remissão das lesões após um período de 12±10 meses. Conclusão: De acordo com estudos anteriores, a LABD é a dermatose bolhosa auto-imune mais frequente na idade pediátrica. O estudo da população pediátrica do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra demonstrou predominância do PB. Todos os doentes envolvidos apresentaram boa evolução clínica, após a implementação de terapêutica, reforçando o bom prognóstico destas patologias nesta faixa etária. Estudos adicionais serão necessários para uma melhor compreensão da prevalência e características clínicas destas patologias na população pediátrica do nosso País.
Introduction: Bullous dermatosis in childhood, although not very prevalent, present high morbidity, with a significant impact on the quality of life. They are divided into two main groups: acquired and hereditary. This study will focus on autoimmune forms, namely dermatitis herpetiformis, bullous pemphigoid and linear IgA dermatosis. These are related to the action of autoantibodies against intercellular and cell-matrix adhesion proteins, resulting in a set of alterations whose primary and fundamental cutaneous manifestation consists of vesicles and blisters.Objective: To compare the casuistry of the Dermatology Department of Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra with the data published in the medical literature, in terms of age, forms of presentation, complementary diagnostic tests, treatment and evolution/prognosis.Materials and methods: 6 patients were diagnosed with DBAIs and followed at the Dermatology and Venereology Department of the Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra. Databases such as PubMed, Index, b-on and web of science were consulted, as well as the book “Dermatology-volume 2” by Bolognia JL et al. The information obtained was subsequently analysed by comparing variables such as age of presentation, clinical manifestations, complementary diagnostic tests, treatment and evolution/prognosis.Results: Of the 6 patients with DBAIs, 4 (66.6%) were diagnosed with bullous pemphigoid (PB), 1 (16.6%) with dermatitis herpetiformis (DH) and 1 (16,66) with linear IgA dermatosis. In all dermatosis, a predominance was found in males, and most of them were diagnosed at preschool age. Almost all patients were treated with systemic agents, which led to clinical remission after a period of 12 ± 10 months. Conclusion: According to previous studies, LABD is the most common autoimmune bullous dermatosis in pediatric age. The study of the pediatric population of the Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra showed a predominance of PB. All the patients involved in this study showed a good evolution after the treatment, reinforcing the good prognosis of these diseases. However, more studies are needed to better understand the prevalence and clinical characteristics of these pathologies in the pediatric population of our country.
Livres sur le sujet "Herpetiformi"
Society, Coeliac. Dermatitis herpetiformis. High Wycombe : Coeliac Society, 1992.
Trouver le texte intégralAshe, Siobhan Nanette Patricia. Ig A-class endomysial antibodies and their demonstration in dermatitis herpetiformis. [S.l : The Author], 1991.
Trouver le texte intégralRuth, Rolph, dir. The gluten-free diet book : A guide to celiac sprue, dermatitis herpetiformis, and gluten-free cookery. New York : Arco Pub., 1985.
Trouver le texte intégralRawcliffe, Peter. The Gluten-free diet book : A guide to coeliac disease, dermatitis herpetiformis and gluten-free cookery. London : Optima, 1990.
Trouver le texte intégralRawcliffe, Peter. The gluten-free diet book : A guide to coeliac disease, dermatitis, herpetiformis and gluten-free cookery. Cape Town : Timmins, 1985.
Trouver le texte intégralRawcliffe, Peter. The gluten-free diet book : A guide to coeliac disease, dermatitis herpetiformis and gluten-free cookery. London : Martin Dunitz, 1985.
Trouver le texte intégralCoeliac Society of the United Kingdom., dir. The food list : A list of gluten-free manufactured products produced to help those who have been medically diagnosed as having Coeliac Disease or Dermatitis Herpetiformis. High Wycombe : The Coeliac Society, 1998.
Trouver le texte intégralDermantitis Herpetiformis : Detailed Guide on Dermatitis Herpetiformis, Its Signs and Symptoms and Remedies. Independently Published, 2022.
Trouver le texte intégralWhite, Camille. Dermatitis Herpetiformis Cure Manual : Guide to Understand How to Treat, Prevent, Strive and Reverse Dermatitis Herpetiformis Completely. Independently Published, 2022.
Trouver le texte intégralGerry, Rolland. Coloring Book - You Will Get Better - Dermatitis Herpetiformis. Independently Published, 2021.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Herpetiformi"
Gloster, Hugh Morris, Lauren E. Gebauer et Rachel L. Mistur. « Dermatitis Herpetiformis ». Dans Absolute Dermatology Review, 77–79. Cham : Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-03218-4_25.
Texte intégralPatton, Timothy, et Neil J. Korman. « Dermatitis Herpetiformis ». Dans Autoimmune Bullous Diseases, 163–73. Cham : Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-26728-9_10.
Texte intégralLaws, Phillip, et Neil H. Shear. « Pemphigus Herpetiformis ». Dans Autoimmune Bullous Diseases, 41–55. Cham : Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-26728-9_3.
Texte intégralJukic, Ines Lakos, et Branka Marinović. « Dermatitis Herpetiformis ». Dans European Handbook of Dermatological Treatments, 189–97. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-45139-7_19.
Texte intégralFry, Lionel. « Dermatitis herpetiformis ». Dans Management of Blistering Diseases, 139–60. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-7190-6_11.
Texte intégralNorman, Robert A., et Edward M. Young. « Dermatitis Herpetiformis ». Dans Atlas of Geriatric Dermatology, 43–46. London : Springer London, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-4579-0_5.
Texte intégralFry, Lionel, Fenella T. Wojnarowska et Parvin Shahrad. « Dermatitis Herpetiformis ». Dans Illustrated Encyclopedia of Dermatology, 29–39. Dordrecht : Springer Netherlands, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-9390-3_6.
Texte intégralLeonard, Jonathan N. « Dermatitis Herpetiformis ». Dans Harper's Textbook of Pediatric Dermatology, 90.1–90.8. Oxford, UK : Wiley-Blackwell, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9781444345384.ch90.
Texte intégralKárpáti, Sarolta. « Dermatitis Herpetiformis ». Dans Clinical Cases in Autoimmune Blistering Diseases, 113–17. Cham : Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-10148-4_15.
Texte intégralSalmi, Teea, et Kaisa Hervonen. « Dermatitis Herpetiformis ». Dans Diagnosis and Management of Gluten-Associated Disorders, 17–25. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-56722-4_2.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Herpetiformi"
Hannusch, D. C., J. L. Mendonça, G. S. Rizzo, F. S. Rossi et L. M. Lopes. « Dermatite Herpetiforme : Relato De Caso E Revisão Da Literatura ». Dans II Congresso Brasileiro de Medicina Hospitalar. São Paulo : Editora Edgard Blücher, 2014. http://dx.doi.org/10.5151/medpro-ii-cbmh-043.
Texte intégral