Littérature scientifique sur le sujet « Hepatocellular cancer, p21, p53 »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Hepatocellular cancer, p21, p53 ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Hepatocellular cancer, p21, p53"
Wang, Juan, Yuan Zhou, Chunyan Gu, Fang Ming et Ying Zhang. « LncRNA SAMD12-AS1 Suppresses Proliferation and Migration of Hepatocellular Carcinoma via p53 Signaling Pathway ». Journal of Oncology 2022 (23 août 2022) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2022/9096365.
Texte intégralQin, Lan Fang, Irene O. L. Ng, Sheung T. Fan et Matthew Ng. « p21/WAF1, p53 and PCNA expression andp53 mutation status in hepatocellular carcinoma ». International Journal of Cancer 79, no 4 (21 août 1998) : 424–28. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-0215(19980821)79:4<424 ::aid-ijc19>3.0.co;2-4.
Texte intégralZhang, Erlei, et Zhiyong Huang. « XRCC2 promotes cancer progression by regulating p53/p21 signaling pathway in hepatocellular carcinoma ». HPB 21 (2019) : S358—S359. http://dx.doi.org/10.1016/j.hpb.2019.10.1974.
Texte intégralZhang, E., Z. Huang et X. Chen. « XRCC2 promotes cancer progression by regulating p53/p21 signaling pathway in hepatocellular carcinoma ». HPB 20 (septembre 2018) : S408—S409. http://dx.doi.org/10.1016/j.hpb.2018.06.2739.
Texte intégralHuang, Jhen-Yu, You-Cian Lin, Han-Min Chen, Jiun-Tsai Lin et Shao-Hsuan Kao. « Adenine Combined with Cisplatin Promotes Anticancer Activity against Hepatocellular Cancer Cells through AMPK-Mediated p53/p21 and p38 MAPK Cascades ». Pharmaceuticals 15, no 7 (26 juin 2022) : 795. http://dx.doi.org/10.3390/ph15070795.
Texte intégralWan, Xin-xing, Han-chun Chen, Md Asaduzzaman Khan, Ai-hua Xu, Fu-lan Yang, Yun-yi Zhang et Dian-zheng Zhang. « ISG15 Inhibits IFN-α-Resistant Liver Cancer Cell Growth ». BioMed Research International 2013 (2013) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2013/570909.
Texte intégralPark, So Hyun, Ji-Young Hong, Hyen Joo Park et Sang Kook Lee. « The Antiproliferative Activity of Oxypeucedanin via Induction of G2/M Phase Cell Cycle Arrest and p53-Dependent MDM2/p21 Expression in Human Hepatoma Cells ». Molecules 25, no 3 (23 janvier 2020) : 501. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25030501.
Texte intégralLin, Yi-Ting, Shu-Man Liang, Ya-Ju Wu, Yi-Ju Wu, Yi-Jhu Lu, Yee-Jee Jan, Bor-Sheng Ko et al. « Cordycepin Suppresses Endothelial Cell Proliferation, Migration, Angiogenesis, and Tumor Growth by Regulating Focal Adhesion Kinase and p53 ». Cancers 11, no 2 (1 février 2019) : 168. http://dx.doi.org/10.3390/cancers11020168.
Texte intégralAbou-Alfa, G. K., R. D. Carvajal, K. Y. Chung, R. A. Ghossein, M. Capanu, M. Gonen, G. Jacobs, D. P. Kelsen et G. K. Schwartz. « A non-randomized phase II study of sequential irinotecan (CPT) and flavopiridol (F) in patients (pts) with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) ». Journal of Clinical Oncology 24, no 18_suppl (20 juin 2006) : 4148. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2006.24.18_suppl.4148.
Texte intégralYang, Taewoo, Yegyun Choi, Jae Won Joh, Steve K. Cho, Dae-Shick Kim et Sung-Gyoo Park. « Phosphorylation of p53 Serine 15 Is a Predictor of Survival for Patients with Hepatocellular Carcinoma ». Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology 2019 (7 février 2019) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2019/9015453.
Texte intégralThèses sur le sujet "Hepatocellular cancer, p21, p53"
BENNETT, RICHARD A. « The p53-p21-Cyclin E Pathway in Centrosome Amplification and Chromosome Instability ». University of Cincinnati / OhioLINK, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1189188730.
Texte intégralLu, Wenjing, et 鲁文静. « The interaction of mortalin and p53 in human hepatocellular carcinoma ». Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2011. http://hub.hku.hk/bib/B46330069.
Texte intégralLehmkuhl-Dakhwe, K. Virginia. « Regulation of p53, p21, ARF, BIM, and BAX by the Transcription Factor Trip-Br1 ». Ohio University / OhioLINK, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ohiou1194549826.
Texte intégralEnane, Francis Obunyakha. « HEPATOCYTE DIFFERENTIATION AND HEPATOCELLULAR CARCINOMA : RATIONALE FOR P53 INDEPENDENT THERAPY ». Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1491570319727552.
Texte intégralCampbell, Kevin. « The use of Sphingomyelin to protect against UV induced DNA damage in Human Keratinocytes ». DigitalCommons@CalPoly, 2015. https://digitalcommons.calpoly.edu/theses/1413.
Texte intégralSheel, Ankur. « Identification of Essential Genes in Hepatocellular Carcinomas using CRISPR Screening ». eScholarship@UMMS, 2019. https://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/1039.
Texte intégralWilce, Alice J. « Understanding the function and mechanisms of intestinal cell kinase in the growth and survival of prostate cancer cells ». Thesis, Queensland University of Technology, 2015. https://eprints.qut.edu.au/85439/1/Alice_Wilce_Thesis.pdf.
Texte intégralMorrison, Chevaun Danielle. « DYNAMIC INTERACTIONS OF P53 AND C-ABL IN REGULATING BREASTCANCER PROGRESSION AND METASTASIS ». Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1481208229508494.
Texte intégralRoger, Lauréline. « Etude des mécanismes de la régulation de l'EMT par le suppresseur de tumeur p53 dans un modèle de cellules de carcinome du colon ». Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20182.
Texte intégralThe p53 tumour suppressor gene encodes a transcriptional regulator that monitor proliferation signals to prevent cells from uncontrolled growth. However, p53 has also alternative functions. Notably, loss of p53 favours cell migration and invasion, processes involved in tumour metastasis. Given that epithelial to mesenchymal transition (EMT) also increases cell migration by altering the cell phenotype and morphology, we hypothesized that p53 controls molecular alterations that mediate EMT during cancer progression. Analysis of E-cadherin promoter activity and chromatin immunoprecipitation identified p53 as a direct transcriptional repressor of E-cadherin in human colon carcinoma cells, HCT116. Aberrant levels of p53 disrupted E-Cadherin-based cell-cell contacts and induced a more mesenchymal phenotype with downregulation of E-Cadherin and induction of the mesenchymal gene, vimentin. In addition, p21Waf-1 impeded p53 transcriptional repression and restored in part cell to cell adhesion. Furthermore, HCT116p53-/- cells overexpressing dominant-negative form of p53 also displayed the EMT-like phenotype. Neither p53 nor mutant p53–mediated shift toward mesenchymal morphology led to an increase of cell invasiveness. This work and our previous finding of mutant p53-mediated cell invasion identify p53 as a novel regulator of EMT and offer new perspectives in the comprehension of metastasis
Harr, Michael. « The Interactive Transcript Abundance Index [c-myc*p73á]/[p21*Bcl-2] Correlates With Spontaneous Apoptosis and Response to CPT-11 : Implications for Predicting Chemoresistance and Cytotoxicity to DNA Damaging Agents ». University of Toledo Health Science Campus / OhioLINK, 2006. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=mco1176730845.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Hepatocellular cancer, p21, p53"
Elledge, Richard M., et D. Craig Allred. « Prognostic and predictive value of p53 and p21 in breast cancer ». Dans Prognostic variables in node-negative and node-positive breast cancer, 169–88. Boston, MA : Springer US, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-5195-9_14.
Texte intégralJia, Libin, Xin Wei Wang, Zongtang Sun et Curtis C. Harris. « Interactive Effects of p53 Tumor Suppressor Gene and Hepatitis B Virus in Hepatocellular Carcinogenesis ». Dans Molecular Pathology of Gastroenterological Cancer, 209–18. Tokyo : Springer Japan, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-65915-0_15.
Texte intégralMydlo, Jack H., et Paul Crispen. « Angiogenesis, Growth Factors, Microvessel Density, p53 and p21 in Prostate Cancer ». Dans Prostate Cancer, 63–68. Elsevier, 2003. http://dx.doi.org/10.1016/b978-012286981-5/50009-4.
Texte intégralBoussettine, Rihabe, Youssef Ennaji, Najwa Hassou, Hlima Bessi et Moulay Mustapha Ennaji. « In vivo gene therapy with p53 or p21 adenovirus for prostate cancer ». Dans Oncogenic Viruses, 387–415. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-824152-3.00010-x.
Texte intégralLu, Yuan, Sara K. Drenkhahn, Glenn A. Jackson, Nicholas JE Starkey et Dennis B. Lubahn. « Regulation of the p53 Pathway by Human Estrogen-Related Receptor β in Prostate Cancer Cells ». Dans BASIC - Regulation of Nuclear Receptors & ; Gene Expression, P2–15—P2–15. The Endocrine Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1210/endo-meetings.2011.part2.p21.p2-15.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Hepatocellular cancer, p21, p53"
Xu, Weiguo, et Dawei Li. « Abstract 269 : A novel mechanism of p21 induction by oxaliplatin in p53 deficient cancer cells ». Dans Proceedings : AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012 ; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-269.
Texte intégralLi, G., S. S. Nair, S. J. Lees et F. W. Booth. « Regulation of G2/M Transition in Mammalian Cells by Oxidative Stress ». Dans ASME 2005 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2005. http://dx.doi.org/10.1115/imece2005-82349.
Texte intégralSalleh, Mohd Nazil, Tan Mei Cheng, Thuaibah Hashim, Henkie Isahwan Ahamd Mulyadi Lai et Wan Khairuzzaman Wan Ramli. « Abstract A51 : p53 and p21 mRNA and protein expression in treated synthetic estrogen in mouse transgenic animal model ». Dans Abstracts : Third AACR International Conference on Frontiers in Basic Cancer Research - September 18-22, 2013 ; National Harbor, MD. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.fbcr13-a51.
Texte intégralGhannam, Dima, Eyal Jacob, Reli Kakun, Tanya Wasserman, Lina Korsensky, Ofir Sternfeld, Julia Kagan et al. « Abstract GMM-045 : PAX8 PLAYS AN ESSENTIAL ROLE IN HIGH GRADE SEROUS OVARIAN CANCER VIA ACTIVATION OF MUTANT P53 AND MISLOCALIZED P21 ». Dans Abstracts : 12th Biennial Ovarian Cancer Research Symposium ; September 13-15, 2018 ; Seattle, Washington. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3265.ovcasymp18-gmm-045.
Texte intégralWang, Wei, Xinyi Yang, Xu Zhang, Ming-hai Wang, Horrick Sharma, John K. Buolamwini et Ruiwen Zhang. « Abstract 3834 : JKA97, a novel anti-cancer candidate, induces G1 arrest via up-regulation of p21 in a p53-independent manner ». Dans Proceedings : AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012 ; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-3834.
Texte intégralDas, Viswanath, Narendran Annadurai et Marián Hajdúch. « Abstract 4474 : An intricate role of p53 and p21 in cellular alterations and drug penetration in spheroids of colorectal cancer cells ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2018 ; April 14-18, 2018 ; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2018-4474.
Texte intégralKeith, James, Somdutta Roy et Martin Tenniswood. « Abstract B53 : Post‐translational modification of p53 by HDAC inhibitors leads to selective assembly of transcriptional complexes at the p21 locus ». Dans Abstracts : First AACR International Conference on Frontiers in Basic Cancer Research--Oct 8–11, 2009 ; Boston MA. American Association for Cancer Research, 2009. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.fbcr09-b53.
Texte intégralKim, Eun Mi, et Hong-Duck Um. « Abstract 2307 : The p53/p21 complex is a functional unit that regulates cancer cell invasion and apoptosis by targeting Bcl-2 family proteins ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2017 ; April 1-5, 2017 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2017-2307.
Texte intégralJackson, James G., Leslie L. Chang, Alfonso Quintás-Cardama, Adel K. El-Naggar et Guillermina Lozano. « Abstract 1235 : Induction of a p21 mediated senescence program by p53 impairs the apoptotic response to chemotherapy and clinical outcome in breast cancer ». Dans Proceedings : AACR 102nd Annual Meeting 2011‐‐ Apr 2‐6, 2011 ; Orlando, FL. American Association for Cancer Research, 2011. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2011-1235.
Texte intégralKovacevic, Zaklina, Sutharshani Sivagurunathan, Helena Mangs, Sherin Chikhani et Des R. Richardson. « Abstract B172 : The metastasis suppressor NDRG1 up‐regulates p21 in a p53‐independent manner in cancer cells : A novel insight into its antitumor function ». Dans Abstracts : AACR-NCI-EORTC International Conference : Molecular Targets and Cancer Therapeutics--Nov 15-19, 2009 ; Boston, MA. American Association for Cancer Research, 2009. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.targ-09-b172.
Texte intégral