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Mooney, Madison, Audithya Nyayachavadi et Simon Rondeau-Gagné. « Eco-friendly semiconducting polymers : from greener synthesis to greener processability ». Journal of Materials Chemistry C 8, no 42 (2020) : 14645–64. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc04085a.
Texte intégralKharissova, Oxana V., H. V. Rasika Dias, Boris I. Kharisov, Betsabee Olvera Pérez et Victor M. Jiménez Pérez. « The greener synthesis of nanoparticles ». Trends in Biotechnology 31, no 4 (avril 2013) : 240–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.tibtech.2013.01.003.
Texte intégralLawrenson, Stefan, Michael North, Fanny Peigneguy et Anne Routledge. « Greener solvents for solid-phase synthesis ». Green Chemistry 19, no 4 (2017) : 952–62. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc03147a.
Texte intégralPolshettiwar, Vivek, et Rajender S. Varma. « Greener and expeditious synthesis of bioactive heterocycles using microwave irradiation ». Pure and Applied Chemistry 80, no 4 (1 janvier 2008) : 777–90. http://dx.doi.org/10.1351/pac200880040777.
Texte intégralJicsinszky, László, et Giancarlo Cravotto. « Toward a Greener World—Cyclodextrin Derivatization by Mechanochemistry ». Molecules 26, no 17 (27 août 2021) : 5193. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26175193.
Texte intégralLawrenson, Stefan B. « Greener solvents for solid-phase organic synthesis ». Pure and Applied Chemistry 90, no 1 (26 janvier 2018) : 157–65. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2017-0505.
Texte intégralBhardwaj, Brahamdutt, Pritam Singh, Arun Kumar, Sandeep Kumar et Vikas Budhwar. « Eco-Friendly Greener Synthesis of Nanoparticles ». Advanced Pharmaceutical Bulletin 10, no 4 (9 août 2020) : 566–76. http://dx.doi.org/10.34172/apb.2020.067.
Texte intégralKharissova, Oxana V., Boris I. Kharisov, César Máximo Oliva González, Yolanda Peña Méndez et Israel López. « Greener synthesis of chemical compounds and materials ». Royal Society Open Science 6, no 11 (novembre 2019) : 191378. http://dx.doi.org/10.1098/rsos.191378.
Texte intégralGangurde, S. A., K. S. Laddha et S. V. Joshi. « A GREENER APPROACH TO SYNTHESIS OF DIACEREIN ». INDIAN DRUGS 56, no 04 (28 avril 2019) : 7–12. http://dx.doi.org/10.53879/id.56.04.11784.
Texte intégralIravani, Siavash, et Rajender S. Varma. « Greener synthesis of lignin nanoparticles and their applications ». Green Chemistry 22, no 3 (2020) : 612–36. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc02835h.
Texte intégralAmrillah, Tahta, Che Azurahanim Che Abdullah, Angga Hermawan, Fitri Nur Indah Sari et Vani Novita Alvani. « Towards Greener and More Sustainable Synthesis of MXenes : A Review ». Nanomaterials 12, no 23 (1 décembre 2022) : 4280. http://dx.doi.org/10.3390/nano12234280.
Texte intégralMartin, Vincent, Peter H. G. Egelund, Henrik Johansson, Sebastian Thordal Le Quement, Felix Wojcik et Daniel Sejer Pedersen. « Greening the synthesis of peptide therapeutics : an industrial perspective ». RSC Advances 10, no 69 (2020) : 42457–92. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra07204d.
Texte intégralIngle, Vilas, Amarsinha Gorepatil, Pratapsinha Gorepatil, Mahadev Gaikwad et Akshay Ghumare. « PYRROLIDINE : AN EFFICIENT CATALYST FOR THE SYNTHESIS OF 2-ARYL-2, 3- DIHYDROQUINOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES IN AQUEOUS ETHANOL MEDIA ». Journal of Advanced Scientific Research 13, no 04 (30 avril 2022) : 41–44. http://dx.doi.org/10.55218/jasr.202213407.
Texte intégralNasrollahzadeh, Mahmoud, Mohaddeseh Sajjadi, Siavash Iravani et Rajender S. Varma. « Trimetallic Nanoparticles : Greener Synthesis and Their Applications ». Nanomaterials 10, no 9 (9 septembre 2020) : 1784. http://dx.doi.org/10.3390/nano10091784.
Texte intégralKovács, Rita, Alajos Grün, Sándor Garadnay, István Greiner et György Keglevich. « “Greener” synthesis of bisphosphonic/dronic acid derivatives ». Green Processing and Synthesis 3, no 2 (1 avril 2014) : 111–16. http://dx.doi.org/10.1515/gps-2013-0107.
Texte intégralKumari, N., D. Varandani et B. R. Mehta. « Greener Synthesis of CZTS : Structural, KPFM studies ». Materials Today : Proceedings 5, no 11 (2018) : 23281–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.matpr.2018.11.061.
Texte intégralCheng, Shuiming, Shengdong Zhu, Yuanxin Wu, Rui Chen, Ziniu Yu et Xinya Zhang. « A GREENER SYNTHESIS TECHNOLOGY FOR LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE ». Chemical Engineering Communications 196, no 8 (24 mars 2009) : 901–5. http://dx.doi.org/10.1080/00986440902743794.
Texte intégralRibeiro, M. Gabriela T. C., et Adélio A. S. C. Machado. « Metal−Acetylacetonate Synthesis Experiments : Which Is Greener ? » Journal of Chemical Education 88, no 7 (juillet 2011) : 947–53. http://dx.doi.org/10.1021/ed100174f.
Texte intégralAvalos, Martín, Reyes Babiano, Pedro Cintas, José L. Jiménez et Juan C. Palacios. « Greener Media in Chemical Synthesis and Processing ». Angewandte Chemie International Edition 45, no 24 (12 juin 2006) : 3904–8. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200504285.
Texte intégralSatheesh, A., H. Usha, D. S. Priya, A. V. L. N. H. Hariharan et M. V. V. Ramanjaneyulu. « Greener Protocol for the Synthesis of Carbamates ». Journal of Scientific Research 15, no 2 (1 mai 2023) : 481–88. http://dx.doi.org/10.3329/jsr.v15i2.60649.
Texte intégralGhosh, Suman Kr, et Rajagopal Nagarajan. « Deep eutectic solvent mediated synthesis of quinazolinones and dihydroquinazolinones : synthesis of natural products and drugs ». RSC Advances 6, no 33 (2016) : 27378–87. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra00855k.
Texte intégralLane, Mary Kate Mitchell, et Julie B. Zimmerman. « Controlling metal oxide nanoparticle size and shape with supercritical fluid synthesis ». Green Chemistry 21, no 14 (2019) : 3769–81. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc01619h.
Texte intégralSantoro, Stefano, Juliano B. Azeredo, Vanessa Nascimento, Luca Sancineto, Antonio L. Braga et Claudio Santi. « “The green side of the moon : ecofriendly aspects of organoselenium chemistry” ». RSC Adv. 4, no 60 (2014) : 31521–35. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra04493b.
Texte intégralFerrazzano, Lucia, Martina Catani, Alberto Cavazzini, Giulia Martelli, Dario Corbisiero, Paolo Cantelmi, Tommaso Fantoni et al. « Sustainability in peptide chemistry : current synthesis and purification technologies and future challenges ». Green Chemistry 24, no 3 (2022) : 975–1020. http://dx.doi.org/10.1039/d1gc04387k.
Texte intégralLi, Hengzhao, Yuntong Zhang, Zihan Yan, Zemin Lai, Ruoyan Yang, Mengqi Peng, Yanhao Sun et Jie An. « Methanol as the C1 source : redox coupling of nitrobenzenes and alcohols for the synthesis of benzimidazoles ». Green Chemistry 24, no 2 (2022) : 748–53. http://dx.doi.org/10.1039/d1gc03907e.
Texte intégralTan, Long, Yufeng Zhou, Fuqiang Ren, Daniele Benetti, Fan Yang, Haiguang Zhao, Federico Rosei, Mohamed Chaker et Dongling Ma. « Ultrasmall PbS quantum dots : a facile and greener synthetic route and their high performance in luminescent solar concentrators ». Journal of Materials Chemistry A 5, no 21 (2017) : 10250–60. http://dx.doi.org/10.1039/c7ta01372h.
Texte intégralDadhania, Harsh N., Dipak K. Raval et Abhishek N. Dadhania. « Magnetically retrievable magnetite (Fe3O4) immobilized ionic liquid : an efficient catalyst for the preparation of 1-carbamatoalkyl-2-naphthols ». Catalysis Science & ; Technology 5, no 10 (2015) : 4806–12. http://dx.doi.org/10.1039/c5cy00849b.
Texte intégralKhatami, Mehrdad, Hajar Alijani, Meysam Nejad et Rajender Varma. « Core@shell Nanoparticles : Greener Synthesis Using Natural Plant Products ». Applied Sciences 8, no 3 (10 mars 2018) : 411. http://dx.doi.org/10.3390/app8030411.
Texte intégralBohra, Hassan, et Mingfeng Wang. « Direct C–H arylation : a “Greener” approach towards facile synthesis of organic semiconducting molecules and polymers ». Journal of Materials Chemistry A 5, no 23 (2017) : 11550–71. http://dx.doi.org/10.1039/c7ta00617a.
Texte intégralJamalipour Soufi, Ghazaleh, et Siavash Iravani. « Eco-friendly and sustainable synthesis of biocompatible nanomaterials for diagnostic imaging : current challenges and future perspectives ». Green Chemistry 22, no 9 (2020) : 2662–87. http://dx.doi.org/10.1039/d0gc00734j.
Texte intégralOmori, Alvaro Takeo, Camila de Souza de Oliveira, Kleber Tellini Andrade et Marina Gonçalves Capeletto. « Sassafras oil, carrot bits and microwaves : green lessons learned from the formal total synthesis of (−)-talampanel ». RSC Advances 5, no 125 (2015) : 103563–65. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra19483k.
Texte intégralFonte, Mélanie, Cátia Teixeira et Paula Gomes. « Improved synthesis of antiplasmodial 4-aminoacridines and 4,9-diaminoacridines ». RSC Advances 14, no 9 (2024) : 6253–61. http://dx.doi.org/10.1039/d4ra00091a.
Texte intégralSingh, Shambhu Nath, Sarva Jayaprakash, K. Venkateshwara Reddy, Ali Nakhi et Manojit Pal. « A metal catalyst-free and one-pot synthesis of (3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)methanol derivatives in water ». RSC Advances 5, no 103 (2015) : 84889–93. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra14478g.
Texte intégralByrne, Fergal P., Jamie M. Z. Assemat, Amy E. Stanford, Thomas J. Farmer, James W. Comerford et Alessandro Pellis. « Enzyme-catalyzed synthesis of malonate polyesters and their use as metal chelating materials ». Green Chemistry 23, no 14 (2021) : 5043–48. http://dx.doi.org/10.1039/d1gc01783g.
Texte intégralWang, Xiaoxue, Yujie Qian, Hanyu Gao, Connor W. Coley, Yiming Mo, Regina Barzilay et Klavs F. Jensen. « Towards efficient discovery of green synthetic pathways with Monte Carlo tree search and reinforcement learning ». Chemical Science 11, no 40 (2020) : 10959–72. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc04184j.
Texte intégralAdil, Syed Farooq, Mohamed E. Assal, Mujeeb Khan, Abdulrahman Al-Warthan, Mohammed Rafiq H. Siddiqui et Luis M. Liz-Marzán. « Biogenic synthesis of metallic nanoparticles and prospects toward green chemistry ». Dalton Transactions 44, no 21 (2015) : 9709–17. http://dx.doi.org/10.1039/c4dt03222e.
Texte intégralGiaccherini, Andrea, Giuseppe Cucinotta, Stefano Martinuzzi, Enrico Berretti, Werner Oberhauser, Alessandro Lavacchi, Giovanni Orazio Lepore et al. « Green and scalable synthesis of nanocrystalline kuramite ». Beilstein Journal of Nanotechnology 10 (29 octobre 2019) : 2073–83. http://dx.doi.org/10.3762/bjnano.10.202.
Texte intégralChauhan, Kalpana, Rahul Sharma, Rohini Dharela, Ghanshyam Singh Chauhan et Rakesh Kumar Singhal. « Chitosan-thiomer stabilized silver nano-composites for antimicrobial and antioxidant applications ». RSC Advances 6, no 79 (2016) : 75453–64. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra13466a.
Texte intégralNthunya, Lebea N., Monaheng L. Masheane, Soraya P. Malinga, Tobias G. Barnard, Edward N. Nxumalo, Bhekie B. Mamba et Sabelo D. Mhlanga. « UV-assisted reduction of in situ electrospun antibacterial chitosan-based nanofibres for removal of bacteria from water ». RSC Advances 6, no 98 (2016) : 95936–43. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra19472a.
Texte intégralYayayürük, Aslı Erdem, et Onur Yayayürük. « Applications of Green Chemistry Approaches in Environmental Analysis ». Current Analytical Chemistry 15, no 7 (15 octobre 2019) : 745–58. http://dx.doi.org/10.2174/1573411015666190314154632.
Texte intégralAnsary, Abu A., Asad Syed, Abdallah M. Elgorban, Ali H. Bahkali, Rajender S. Varma et Mohd Sajid Khan. « Neodymium Selenide Nanoparticles : Greener Synthesis and Structural Characterization ». Biomimetics 7, no 4 (3 octobre 2022) : 150. http://dx.doi.org/10.3390/biomimetics7040150.
Texte intégralIngold, Mariana, Victoria de la Sovera, Rosina Dapueto, Paola Hernández, Williams Porcal et Gloria V. López. « Greener Synthesis of Antiproliferative Furoxans via Multicomponent Reactions ». Molecules 27, no 6 (8 mars 2022) : 1756. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27061756.
Texte intégralMason, Brian P., Kristin E. Price, Jeremy L. Steinbacher, Andrew R. Bogdan et D. Tyler McQuade. « Greener Approaches to Organic Synthesis Using Microreactor Technology ». Chemical Reviews 107, no 6 (juin 2007) : 2300–2318. http://dx.doi.org/10.1021/cr050944c.
Texte intégralAzizi, Najmedin, Sahar Dezfooli et Mohammad Mahmoudi Hashemi. « Greener synthesis of spirooxindole in deep eutectic solvent ». Journal of Molecular Liquids 194 (juin 2014) : 62–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2014.01.009.
Texte intégralJohnson, Eric C., Pablo E. Guzmán, Leah A. Wingard, Jesse J. Sabatini et Rose A. Pesce-Rodriguez. « A Convenient and “Greener” Synthesis of Methyl Nitroacetate ». Organic Process Research & ; Development 21, no 7 (15 juin 2017) : 1088–90. http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.7b00093.
Texte intégralVarughese, Deepu John, Maghar S. Manhas et Ajay K. Bose. « Microwave enhanced greener synthesis of indazoles via nitrenes ». Tetrahedron Letters 47, no 38 (septembre 2006) : 6795–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.07.062.
Texte intégralAkelis, Liudvikas, Jolanta Rousseau, Robertas Juskenas, Jelena Dodonova, Cyril Rousseau, Stéphane Menuel, Dominique Prevost, Sigitas Tumkevičius, Eric Monflier et Frédéric Hapiot. « Greener Paal-Knorr Pyrrole Synthesis by Mechanical Activation ». European Journal of Organic Chemistry 2016, no 1 (9 décembre 2015) : 31–35. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201501223.
Texte intégralMargetic, Davor. « Mechanochemical Organic Synthesis - Powerful Tool in Greener Chemistry ». Universal Journal of Green Chemistry 1, no 1 (15 mai 2023) : 44–56. http://dx.doi.org/10.37256/ujgc.1120232176.
Texte intégralChithiravel, Rengasamy, Kandasamy Rajaguru, Shanmugam Muthusubramanian et Nattamai Bhuvanesh. « A direct green route towards the synthesis of 2-aroyl-3,5-diarylthiophenes from 1,5-diketones ». RSC Advances 5, no 105 (2015) : 86414–20. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra17829k.
Texte intégralSundar, Sasikala, et Shakkthivel Piraman. « Greener saponin induced morphologically controlled various polymorphs of nanostructured iron oxide materials for biosensor applications ». RSC Advances 5, no 91 (2015) : 74408–15. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra15166j.
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