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Texte intégralBain, Barbara J., et Manju Bhavnani. « Gray platelet syndrome ». American Journal of Hematology 86, no 12 (28 juillet 2011) : 1027. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.22055.
Texte intégralRosa, Jean-Philippe. « The gray platelet syndrome ». Sang thrombose vaisseaux 26, no 5 (septembre 2014) : 240–54. http://dx.doi.org/10.1684/stv.2014.0854.
Texte intégralRosa, Jean-Philippe. « The gray platelet syndrome ». Hématologie 19, no 2 (mars 2013) : 123–35. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2013.0793.
Texte intégralBaruch, Dominique, Theo Lindhout, Evelyne Dupuy et Jacques P. Caen. « Thrombin-Induced Platelet Factor Va Formation in Patients with a Gray Platelet Syndrome ». Thrombosis and Haemostasis 58, no 02 (1987) : 768–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1645967.
Texte intégralTubman, Venée N., Jason E. Levine, Dean R. Campagna, Rita Monahan-Earley, Ann M. Dvorak, Ellis J. Neufeld et Mark D. Fleming. « X-linked gray platelet syndrome due to a GATA1 Arg216Gln mutation ». Blood 109, no 8 (5 janvier 2007) : 3297–99. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-02-004101.
Texte intégralKöhler, Michael. « Treatment of Gray Platelet Syndrome ». Thrombosis and Haemostasis 60, no 01 (1988) : 123. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1647649.
Texte intégralNurden, Paquita, Martine Jandrot-Perrus, Robert Combrié, Joelle Winckler, Veronique Arocas, Christelle Lecut, Jean-Max Pasquet, Thomas J. Kunicki et Alan T. Nurden. « Severe deficiency of glycoprotein VI in a patient with gray platelet syndrome ». Blood 104, no 1 (1 juillet 2004) : 107–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2003-11-3842.
Texte intégralRao, A. Koneti, et Deepak A. Rao. « Gray platelet syndrome : immunity goes awry ». Blood 136, no 17 (22 octobre 2020) : 1898–900. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2020008196.
Texte intégralTyagi, Seema, et Renu Saxena. « Gray Platelet Syndrome Presenting As Menorrhagia ». International Journal of Hematology 77, no 2 (février 2003) : 201–2. http://dx.doi.org/10.1007/bf02983224.
Texte intégralMues, Gabriele, Frank H. Wians et Steven H. Kroft. « EDTA-Induced Pseudo–Gray Platelet Syndrome ». Laboratory Medicine 32, no 7 (1 juillet 2001) : 361–64. http://dx.doi.org/10.1309/7vbg-ym6h-am90-vnqt.
Texte intégralWhite, James G., et Richard D. Brunning. « Neutrophils in the gray platelet syndrome ». Platelets 15, no 5 (août 2004) : 333–40. http://dx.doi.org/10.1080/09537100410001714872.
Texte intégralBerrebi, Alain, Abraham Klepfish, David Varon, Mordechai Shtalrid, Eliakim Vorst, Emanuel Nir et Judith Lahav. « Gray platelet syndrome in the elderly ». American Journal of Hematology 28, no 4 (août 1988) : 270–72. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.2830280411.
Texte intégralObydennyi, S. I., I. I. Kireev et M. A. Panteleev. « The electron microscopy contribution to platelet structural pathology investigation ». Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology 21, no 3 (15 octobre 2022) : 142–46. http://dx.doi.org/10.24287/1726-1708-2022-21-3-142-146.
Texte intégralDrouin, Arnaud, Rémi Favier, Jean-Marc Massé, Najet Debili, Alain Schmitt, Carole Elbim, Josette Guichard, Mircea Adam, Marie-Anne Gougerot-Pocidalo et Elisabeth M. Cramer. « Newly recognized cellular abnormalities in the gray platelet syndrome ». Blood 98, no 5 (1 septembre 2001) : 1382–91. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v98.5.1382.
Texte intégralVan der Reijden, Bert A., Davide Monteferrario, Nikhita Bolar, Anna Marneth, Konnie Hebeda, Saskia Bergevoet, Hans Veenstra et al. « A Dominant-Negative GFI1B Mutation in Gray Platelet Syndrome ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : LBA—3—LBA—3. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.lba-3.lba-3.
Texte intégralRensing-Ehl, Anne, Ulrich Pannicke, Stefanie-Yvonne Zimmermann, Myriam Ricarda Lorenz, Benedicte Neven, Ilka Fuchs, Ulrich Salzer et al. « Gray platelet syndrome can mimic autoimmune lymphoproliferative syndrome ». Blood 126, no 16 (15 octobre 2015) : 1967–69. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-06-654145.
Texte intégralDi Paola, Jorge. « Novel Congenital Platelet Disorders ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : SCI—39—SCI—39. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.sci-39.sci-39.
Texte intégralMORI, KAZUO, SOZO SUZUKI, KOJI SUGAI, YASUYUKI AKUTSU, MASAAKI ISHIKAWA et HIDEAKI SAKAI. « Morphological changes of platelets during the process of platelet aggregation in gray platelet syndrome. » Tohoku Journal of Experimental Medicine 149, no 4 (1986) : 425–36. http://dx.doi.org/10.1620/tjem.149.425.
Texte intégralAminkeng, F. « GFI1Bmutation causes autosomal dominant gray platelet syndrome ». Clinical Genetics 85, no 6 (9 avril 2014) : 534–35. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12380.
Texte intégralDi Paola, Jorge, et Jan Johnson. « Thrombocytopenias Due to Gray Platelet Syndrome orTHC2Mutations ». Seminars in Thrombosis and Hemostasis 37, no 06 (septembre 2011) : 690–97. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1291379.
Texte intégralWhite, James G., Asish Kumar et Marjorie J. Hogan. « Gray Platelet Syndrome in a Somalian family ». Platelets 17, no 8 (janvier 2006) : 519–27. http://dx.doi.org/10.1080/09537100600758636.
Texte intégralMonteferrario, Davide, Nikhita A. Bolar, Anna E. Marneth, Konnie M. Hebeda, Saskia M. Bergevoet, Hans Veenstra, Britta A. P. Laros-van Gorkom et al. « A Dominant-NegativeGFI1BMutation in the Gray Platelet Syndrome ». New England Journal of Medicine 370, no 3 (16 janvier 2014) : 245–53. http://dx.doi.org/10.1056/nejmoa1308130.
Texte intégralIdo, Kentaro, Takahiko Nakane, Nao Tanizawa, Yosuke Makuuchi, Hiroshi Okamura, Shiro Koh, Satoru Nanno et al. « Acquired Gray Platelet Syndrome Associated with Primary Myelofibrosis ». Internal Medicine 59, no 21 (1 novembre 2020) : 2751–56. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.4912-20.
Texte intégralMcGinnis, Eric, et Kate M. Chipperfield. « Striking emperipolesis in megakaryocytes of gray platelet syndrome ». Blood 133, no 26 (27 juin 2019) : 2809. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2019000494.
Texte intégralKahr, Walter H. A., et Yigal Dror. « Gray platelet syndrome : macrothrombocytopenia with deficient α-granules ». Blood 120, no 13 (27 septembre 2012) : 2543. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-03-415778.
Texte intégralTubman, Venée N., Jason E. Levine, Dean R. Campagna, Mark D. Fleming et Ellis J. Neufeld. « X-Linked Gray Platelet Syndrome Due to a GATA1 Arg216Gln Mutation. » Blood 106, no 11 (16 novembre 2005) : 5. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.5.5.
Texte intégralPerez-Pujol, Silvia, Lorraine B. Anderson, Michael B. Martinez, LeeAnn Higgins, James G. White, Gary L. Nelsestuen et Nigel S. Key. « Proteomic Analysis of Gray Platelet Syndrome by iTRAQ Labelling and Mass Spectroscopy : A Potential New Diagnostic Strategy for Platelet Disorders. » Blood 106, no 11 (16 novembre 2005) : 2161. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.2161.2161.
Texte intégralSims, Matthew C., Louisa Mayer, Janine H. Collins, Tadbir K. Bariana, Karyn Megy, Cecile Lavenu-Bombled, Denis Seyres et al. « Novel manifestations of immune dysregulation and granule defects in gray platelet syndrome ». Blood 136, no 17 (22 octobre 2020) : 1956–67. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2019004776.
Texte intégralGootenberg, Joseph E., George R. Buchanan, Christine A. Holtkamp et Catherine S. Casey. « Severe hemorrhage in a patient with gray platelet syndrome ». Journal of Pediatrics 109, no 6 (décembre 1986) : 1017–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-3476(86)80289-x.
Texte intégralNurden, Alan T., et Paquita Nurden. « The gray platelet syndrome : Clinical spectrum of the disease ». Blood Reviews 21, no 1 (janvier 2007) : 21–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.blre.2005.12.003.
Texte intégralBottega, Roberta, Elena Nicchia, Caterina Alfano, Ana C. Glembotsky, Annalisa Pastore, Debora Bertaggia-Calderara, Bettina Bisig et al. « Gray platelet syndrome : Novel mutations of the NBEAL2 gene ». American Journal of Hematology 92, no 2 (17 janvier 2017) : E20—E22. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.24610.
Texte intégralRiley, Roger, Asad Khan, Shella Pai, Laura Warmke, Marcus Winkler et William Gunning. « A Case of Chronic Thrombocytopenia in a 17-Year-Old Female ». Laboratory Medicine 50, no 4 (22 juin 2019) : 406–20. http://dx.doi.org/10.1093/labmed/lmz013.
Texte intégralBreton-Gorius, J., P. Clezardin, J. Guichard, N. Debili, L. Malaval, W. Vainchenker, EM Cramer et PD Delmas. « Localization of platelet osteonectin at the internal face of the alpha- granule membranes in platelets and megakaryocytes ». Blood 79, no 4 (15 février 1992) : 936–41. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v79.4.936.936.
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Texte intégralAarts, Cathelijn E. M., Kate Downes, Arie J. Hoogendijk, Evelien G. G. Sprenkeler, Roel P. Gazendam, Rémi Favier, Marie Favier et al. « Neutrophil specific granule and NETosis defects in gray platelet syndrome ». Blood Advances 5, no 2 (25 janvier 2021) : 549–64. http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002442.
Texte intégralLarocca, Luigi M., Paula G. Heller, Gianmarco Podda, Nuria Pujol-Moix, Ana C. Glembotsky, Alessandro Pecci, Maria Adele Alberelli et al. « Megakaryocytic emperipolesis and platelet function abnormalities in five patients with gray platelet syndrome ». Platelets 26, no 8 (25 mars 2015) : 751–57. http://dx.doi.org/10.3109/09537104.2014.994093.
Texte intégralK�hler, M., P. Hellstern, E. Morgenstern, C. Mueller-Eckhardt, R. Berberich, R. J. Meiser, P. Scheffler et E. Wenzel. « Gray platelet syndrome : Selective ?-granule deficiency and thrombocytopenia due to increased platelet turnover ». Blut 50, no 6 (juin 1985) : 331–40. http://dx.doi.org/10.1007/bf00320926.
Texte intégralGunay-Aygun, Meral, Yifat Zivony-Elboum, Fatma Gumruk, Dan Geiger, Mualla Cetin, Morad Khayat, Robert Kleta et al. « Gray platelet syndrome : natural history of a large patient cohort and locus assignment to chromosome 3p ». Blood 116, no 23 (2 décembre 2010) : 4990–5001. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-05-286534.
Texte intégralKasthuri, Raj S., Lorraine B. Anderson, LeeAnn Higgins, Jorge Di Paola, Georges E. Rivard, Catherine P. M. Hayward et Nigel S. Key. « Proteomics in the Study of Qualitative Platelet Defects : Validation of the Approach in the Gray Platelet Syndrome and Quebec Platelet Disorder. » Blood 110, no 11 (16 novembre 2007) : 3900. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.3900.3900.
Texte intégralPfueller, Sharron L., Margaret A. Howard, James G. White, Chandrasekhara Menon et Elizabeth W. Berry. « Shortening of Bleeding Time by 1-Deamino-8-Arginine Vasopressin (DDAVP) in the Absence of Platelet von Willebrand Factor in Gray Platelet Syndrome ». Thrombosis and Haemostasis 58, no 04 (1987) : 1060–63. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1646056.
Texte intégralCramer, EM, W. Vainchenker, G. Vinci, J. Guichard et J. Breton-Gorius. « Gray platelet syndrome : immunoelectron microscopic localization of fibrinogen and von Willebrand factor in platelets and megakaryocytes ». Blood 66, no 6 (1 décembre 1985) : 1309–16. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v66.6.1309.1309.
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Texte intégralYoo, Jaeeun, Yonggoo Kim et Kyungja Han. « Pseudo gray platelet syndrome : the first case report in Korea ». Blood Research 50, no 2 (2015) : 117. http://dx.doi.org/10.5045/br.2015.50.2.117.
Texte intégralDeppermann, Carsten, Paquita Nurden, Alan T. Nurden, Bernhard Nieswandt et David Stegner. « TheNbeal2−/−mouse as a model for the gray platelet syndrome ». Rare Diseases 1, no 1 (janvier 2013) : e26561. http://dx.doi.org/10.4161/rdis.26561.
Texte intégralPluthero, Fred G., Jorge Di Paola, Manuel D. Carcao et Walter H. A. Kahr. « NBEAL2 mutations and bleeding in patients with gray platelet syndrome ». Platelets 29, no 6 (5 juin 2018) : 632–35. http://dx.doi.org/10.1080/09537104.2018.1478405.
Texte intégralBerger, G., JM Masse et EM Cramer. « Alpha-granule membrane mirrors the platelet plasma membrane and contains the glycoproteins Ib, IX, and V ». Blood 87, no 4 (15 février 1996) : 1385–95. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v87.4.1385.bloodjournal8741385.
Texte intégralBoulaftali, Yacine, Frédéric Adam, Laurence Venisse, Véronique Ollivier, Benjamin Richard, Sabrina Taieb, Denis Monard et al. « Anticoagulant and antithrombotic properties of platelet protease nexin-1 ». Blood 115, no 1 (7 janvier 2010) : 97–106. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-04-217240.
Texte intégralWang, Yuhuan, Ronghua Meng, Vincent Hayes, Rudy Fuentes, Xiang Yu, Charles S. Abrams, Harry F. G. Heijnen, Gerd A. Blobel, Michael S. Marks et Mortimer Poncz. « Pleiotropic platelet defects in mice with disrupted FOG1-NuRD interaction ». Blood 118, no 23 (1 décembre 2011) : 6183–91. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-06-363580.
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