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Lewinsohn, Efraim, Lothar Britsch, Yehuda Mazur et Jonathan Gressel. « Flavanone Glycoside Biosynthesis in Citrus ». Plant Physiology 91, no 4 (1 décembre 1989) : 1323–28. http://dx.doi.org/10.1104/pp.91.4.1323.
Texte intégralAquino, Rita, M. Letizia Ciavatta, Francesco De Simone et Cosimo Pizza. « A flavanone glycoside from Hamelia patens ». Phytochemistry 29, no 7 (janvier 1990) : 2359–60. http://dx.doi.org/10.1016/0031-9422(90)83076-d.
Texte intégralTakahashi, Hironobu, Sachiyo Hirata, Hiroyuki Minami et Yoshiyasu Fukuyama. « Triterpene and flavanone glycoside from Rhododendron simsii ». Phytochemistry 56, no 8 (avril 2001) : 875–79. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00493-3.
Texte intégralIntekhab, Javed, Mohammad Aslam, Vivek Bhadauria et Preeti Singh. « A new flavanone glycoside from Clausena pentaphylla ». Chemistry of Natural Compounds 48, no 4 (septembre 2012) : 568–69. http://dx.doi.org/10.1007/s10600-012-0312-3.
Texte intégralChen, R. C., G. B. Sun, J. Wang, H. J. Zhang et X. B. Sun. « Naringin protects against anoxia/reoxygenation-induced apoptosis in H9c2 cells via the Nrf2 signaling pathway ». Food & ; Function 6, no 4 (2015) : 1331–44. http://dx.doi.org/10.1039/c4fo01164c.
Texte intégralJangwan, J. S., et R. P. Bahuguna. « Puddumin-B, a New Flavanone Glycoside fromPrunus cerasoides ». International Journal of Crude Drug Research 27, no 4 (janvier 1989) : 223–26. http://dx.doi.org/10.3109/13880208909116906.
Texte intégralZou, Wei, Yonggang Wang, Haibin Liu, Yulong Luo, Si Chen et Weiwei Su. « Melitidin : A Flavanone Glycoside from Citrus grandis ‘Tomentosa’ ». Natural Product Communications 8, no 4 (avril 2013) : 1934578X1300800. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1300800411.
Texte intégralDiao, Shengbao, Mei Jin, Chun Shi Jin, Cheng-Xi Wei, Jinfeng Sun, Wei Zhou et Gao Li. « A new flavanone glycoside isolated from Tournefortia sibirica ». Natural Product Research 33, no 20 (22 décembre 2018) : 3021–24. http://dx.doi.org/10.1080/14786419.2018.1512995.
Texte intégralChen, Yu-Jie, Guo-Yong Xie, Guang-Kai Xu, Yi-Qun Dai, Lu Shi et Min-Jian Qin. « Chemical Constituents of Pyrrosia calvata ». Natural Product Communications 10, no 7 (juillet 2015) : 1934578X1501000. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1501000714.
Texte intégralOkwu, D. E., et F. N. I. Morah. « Isolation and Characterization of Flavanone Glycoside 4I,5, 7-Trihydroxy Flavanone Rhamnoglucose from Garcinia kola Seed ». Journal of Applied Sciences 7, no 2 (1 janvier 2007) : 306–9. http://dx.doi.org/10.3923/jas.2007.306.309.
Texte intégralYunlong, Xu, Isao Kubo et Ma Yunbao. « A cytotoxic flavanone glycoside from Onychium japonicum : Structure of onychin ». Phytochemistry 33, no 2 (mai 1993) : 510–11. http://dx.doi.org/10.1016/0031-9422(93)85552-3.
Texte intégralNguyen, Quang An, Hanh Trinh Van-Dufat, Sylvie Michel, François Tillequin, Vincent Dumontet et Thierry Sévenet. « A New Phenylpropanoid Ester from the Bark of Zanthoxylum scandens (Rutaceae) ». Zeitschrift für Naturforschung C 57, no 11-12 (1 décembre 2002) : 986–89. http://dx.doi.org/10.1515/znc-2002-11-1205.
Texte intégralSreedevi, E., et J. T. Rao. « A new prenylated flavanone glycoside from the seeds of Glircidia maculata ». Fitoterapia 71, no 4 (août 2000) : 392–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0367-326x(00)00137-4.
Texte intégralHammami, S., H. Jannet, A. Bergaoui, L. Ciavatta, G. Cimino et Z. Mighri. « Isolation and Structure Elucidation of a Flavanone, a Flavanone Glycoside and Vomifoliol from Echiochilon Fruticosum Growing in Tunisia ». Molecules 9, no 7 (30 juin 2004) : 602–8. http://dx.doi.org/10.3390/90700602.
Texte intégralUkida, Kouki, Takashi Doi, Sachiko Sugimoto, Katsuyoshi Matsunami, Hideaki Otsuka et Yoshio Takeda. « Schoepfiajasmins A–H : C-Glycosyl Dihydrochalcones, Dihydrochalcone Glycoside, C-Glucosyl Flavanones, Flavanone Glycoside and Flavone Glycoside from the Branches of Schoepfia jasminodora ». Chemical and Pharmaceutical Bulletin 61, no 11 (2013) : 1136–42. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.c13-00466.
Texte intégralBhat, Gulzar A., Fauzia Mir, Abdul S. Shawl, Bashir A. Ganai, Azra N. Kamili, Akbar Masood et Mudasir A. Tantry. « Crocetenone, a New Rotenoid with an Unusual trans-fused Ring System from Iris crocea ». Natural Product Communications 10, no 3 (mars 2015) : 1934578X1501000. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1501000331.
Texte intégralDing, Yuanqing, Xing-Cong Li et Daneel Ferreira. « Theoretical Calculation of Electronic Circular Dichroism of a Hexahydroxydiphenoyl-Containing Flavanone Glycoside⊥ ». Journal of Natural Products 72, no 3 (27 mars 2009) : 327–35. http://dx.doi.org/10.1021/np800146v.
Texte intégralMIYAKE, Yoshiaki, Kenichiro MINATO, Syuichi FUKUMOTO, Kanefumi YAMAMOTO, Tomoko OYA-ITO, Syunro KAWAKISHI et Toshihiko OSAWA. « New Potent Antioxidative Hydroxyflavanones Produced withAspergillus saitoifrom Flavanone Glycoside in Citrus Fruit ». Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 67, no 7 (janvier 2003) : 1443–50. http://dx.doi.org/10.1271/bbb.67.1443.
Texte intégralHan, Ah-Reum, Jong-Bin Kim, Jun Lee, Joo-Won Nam, Ik-Soo Lee, Chang-Koo Shim, Kyung-Tae Lee et Eun-Kyoung Seo. « A New Flavanone Glycoside from the Dried Immature Fruits of Poncirus trifoliata ». CHEMICAL & ; PHARMACEUTICAL BULLETIN 55, no 8 (2007) : 1270–73. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.55.1270.
Texte intégralHegazi, Nesrine M., Hamada H. Saad, Mona M. Marzouk, Mohamed F. Abdel Rahman, Mahitab H. El Bishbishy, Ahmed Zayed, Roland Ulber et Shahira M. Ezzat. « Molecular Networking Leveraging the Secondary Metabolomes Space of Halophila stipulaceae (Forsk.) Aschers. and Thalassia hemprichii (Ehrenb. ex Solms) Asch. in Tandem with Their Chemosystematics and Antidiabetic Potentials ». Marine Drugs 19, no 5 (18 mai 2021) : 279. http://dx.doi.org/10.3390/md19050279.
Texte intégralUkida, Kouki, Takashi Doi, Sachiko Sugimoto, Katsuyoshi Matsunami, Hideaki Otsuka et Yoshio Takeda. « ChemInform Abstract : Schoepfiajasmins A-H : C-Glycosyl Dihydrochalcones, Dihydrochalcone Glycoside, C-Glucosyl Flavanones, Flavanone Glycoside and Flavone Glycoside from the Branches of Schoepfia jasminodora ». ChemInform 45, no 19 (23 avril 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201419218.
Texte intégralChen, Yingfong, Jian Liu, R. Stephen Davidson et Oliver W. Howarth. « Isolation and structure of clematine, a new flavanone glycoside from Clematis armandii franch ». Tetrahedron 49, no 23 (juin 1993) : 5169–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81881-0.
Texte intégralChen, Yingfong, Jian Liu, R. Stephen Davidson et Oliver W. Howarth. « Isolation and structure of clematine, a new flavanone glycoside from Clematis armandii French ». Tetrahedron 49, no 34 (août 1993) : 7393. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)87217-3.
Texte intégralFazary, Ahmed E., Yi-Hsu Ju, Ayed S. Al-Shihri, Mutasem Z. Bani-Fwaz, Mohammad Y. Alfaifi, Mohammed A. Alshehri, Kamel A. Saleh, Serag Eldin I. Elbehairi, Khaled F. Fawy et Hisham S. M. Abd-Rabboh. « Platinum and vanadate Bioactive Complexes of Glycoside Naringin and Phenolates ». Open Chemistry 15, no 1 (10 août 2017) : 189–99. http://dx.doi.org/10.1515/chem-2017-0022.
Texte intégralChang, Yung-Lung, Yao-Feng Li, Chung-Hsing Chou, Li-Chun Huang, Yi-Ping Wu, Ying Kao et Chia-Kuang Tsai. « Diosmin Inhibits Glioblastoma Growth through Inhibition of Autophagic Flux ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 19 (28 septembre 2021) : 10453. http://dx.doi.org/10.3390/ijms221910453.
Texte intégralYang, Peng-Fei, Ya-Nan Yang, Chun-Yu He, Zhi-Fei Chen, Qi-Shan Yuan, Sheng-Chen Zhao, Yu-Feng Fu, Pei-Cheng Zhang et Duo-Bin Mao. « New Caffeoylquinic Acid Derivatives and Flavanone Glycoside from the Flowers of Chrysanthemum morifolium and Their Bioactivities ». Molecules 24, no 5 (28 février 2019) : 850. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24050850.
Texte intégralKumar, Neeraj, Bikram Singh et Vijay K. Kaul. « Flavonoids from Rosa Damascena Mill. » Natural Product Communications 1, no 8 (août 2006) : 1934578X0600100. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x0600100805.
Texte intégralSelvaraj, Palanisamy, et Kodukkur Viswanathan Pugalendi. « Hesperidin, a flavanone glycoside, on lipid peroxidation and antioxidant status in experimental myocardial ischemic rats ». Redox Report 15, no 5 (octobre 2010) : 217–23. http://dx.doi.org/10.1179/135100010x12826446921509.
Texte intégralMouly, Pierre P., Emile M. Gaydou, Robert Faure et Jacques M. Estienne. « Blood Orange Juice Authentication Using Cinnamic Acid Derivatives. Variety Differentiations Associated with Flavanone Glycoside Content ». Journal of Agricultural and Food Chemistry 45, no 2 (février 1997) : 373–77. http://dx.doi.org/10.1021/jf9605097.
Texte intégralZHANG, Mi, Rong-Rong WANG, Man CHEN, Han-Qing ZHANG, Shi SUN et Lu-Yong ZHANG. « A New Flavanone Glycoside with Anti-proliferation Activity from the Root Bark of Morus alba ». Chinese Journal of Natural Medicines 7, no 2 (mars 2009) : 105–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1875-5364(09)60046-7.
Texte intégralde Souza, Priscila, Rita de Cássia Vilhena da Silva, Luisa Nathália Bolda Mariano, Sabrina Lucietti Dick, Giovana Cardozo Ventura et Valdir Cechinel-Filho. « Diuretic and Natriuretic Effects of Hesperidin, a Flavanone Glycoside, in Female and Male Hypertensive Rats ». Plants 12, no 1 (21 décembre 2022) : 25. http://dx.doi.org/10.3390/plants12010025.
Texte intégralWang, Lanxiang, Pui Ying Lam, Andy C. W. Lui, Fu-Yuan Zhu, Mo-Xian Chen, Hongjia Liu, Jianhua Zhang et Clive Lo. « Flavonoids are indispensable for complete male fertility in rice ». Journal of Experimental Botany 71, no 16 (9 mai 2020) : 4715–28. http://dx.doi.org/10.1093/jxb/eraa204.
Texte intégralNouga, Achille B., Jean C. Ndom, Emmanuel M. Mpondo, Judith Caroline Ngo Nyobe, Alain Njoya, Luc M. Meva'a, Phillipa B. Cranwell, James A. S. Howell, Laurence M. Harwood et Jean Duplex Wansi. « New furoquinoline alkaloid and flavanone glycoside derivatives from the leaves ofOricia suaveolens and Oricia renieri(Rutaceae) ». Natural Product Research 30, no 3 (29 juillet 2015) : 305–10. http://dx.doi.org/10.1080/14786419.2015.1057727.
Texte intégralShaiq Ali, Muhammad, Muhammad Saleem, Waqar Ahmad, Masood Parvez et Raghav Yamdagni. « A chlorinated monoterpene ketone, acylated β-sitosterol glycosides and a flavanone glycoside from Mentha longifolia (Lamiaceae) ». Phytochemistry 59, no 8 (avril 2002) : 889–95. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00490-3.
Texte intégralMorita, Tokio, Takeshi Akiyoshi, Ryo Sato, Yoshinori Uekusa, Kazuhiro Katayama, Kodai Yajima, Ayuko Imaoka, Yoshikazu Sugimoto, Fumiyuki Kiuchi et Hisakazu Ohtani. « Citrus Fruit-Derived Flavanone Glycoside Narirutin is a Novel Potent Inhibitor of Organic Anion-Transporting Polypeptides ». Journal of Agricultural and Food Chemistry 68, no 48 (19 novembre 2020) : 14182–91. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jafc.0c06132.
Texte intégralKonishi, Tenji, Kiyonori Yamazoe, Masahiro Kanzato, Takao Konoshima et Yasuhiro Fujiwara. « Three Diterpenoids (Excoecarins V1—V3) and a Flavanone Glycoside from the Fresh Stem of Excoecaria agallocha ». CHEMICAL & ; PHARMACEUTICAL BULLETIN 51, no 10 (2003) : 1142–46. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.51.1142.
Texte intégralCHEN, Y., J. LIU, R. S. DAVIDSON et O. W. HOWARTH. « ChemInform Abstract : Isolation and Structure of Clematine (I), a New Flavanone Glycoside from Clematis armandii Franch. » ChemInform 24, no 41 (20 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199341262.
Texte intégralAli, Md Yousof, Susoma Jannat, Hyun-Ah Jung et Jae-Sue Choi. « Structural Bases for Hesperetin Derivatives : Inhibition of Protein Tyrosine Phosphatase 1B, Kinetics Mechanism and Molecular Docking Study ». Molecules 26, no 24 (8 décembre 2021) : 7433. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26247433.
Texte intégralShilpa, VS, Rafeeya Shams, Kshirod Kumar Dash, Vinay Kumar Pandey, Aamir Hussain Dar, Shaikh Ayaz Mukarram, Endre Harsányi et Béla Kovács. « Phytochemical Properties, Extraction, and Pharmacological Benefits of Naringin : A Review ». Molecules 28, no 15 (25 juillet 2023) : 5623. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28155623.
Texte intégralZHANG, Mi, Rong-Rong WANG, Man CHEN, Han-Qing ZHANG, Shi SUN et Lu-Yong ZHANG. « A New Flavanone Glycoside with Anti-proliferation Activity from the Root Bark of Morus alba ». Chinese Journal of Natural Medicines 7, no 2 (22 juin 2009) : 105–7. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1009.2009.00105.
Texte intégralda Silva, Luísa Mota, Bruno César Pezzini, Lincon Bordignon Somensi, Luísa Nathália Bolda Mariano, Mariha Mariott, Thaise Boeing, Ana Carolina dos Santos et al. « Hesperidin, a citrus flavanone glycoside, accelerates the gastric healing process of acetic acid-induced ulcer in rats ». Chemico-Biological Interactions 308 (août 2019) : 45–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2019.05.011.
Texte intégralCheng, Fang-Ju, Thanh-Kieu Huynh, Chia-Shin Yang, Dai-Wei Hu, Yi-Cheng Shen, Chih-Yen Tu, Yang-Chang Wu et al. « Hesperidin Is a Potential Inhibitor against SARS-CoV-2 Infection ». Nutrients 13, no 8 (16 août 2021) : 2800. http://dx.doi.org/10.3390/nu13082800.
Texte intégralZeng, Xuan, Weiwei Su, Buming Liu, Ling Chai, Rui Shi et Hongliang Yao. « A Review on the Pharmacokinetic Properties of Naringin and Its Therapeutic Efficacies in Respiratory Diseases ». Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 20, no 4 (10 avril 2020) : 286–93. http://dx.doi.org/10.2174/1389557519666191009162641.
Texte intégralAğçam, Erdal, et Asiye Akyıldız. « A Study on the Quality Criteria of Some Mandarin Varieties and Their Suitability for Juice Processing ». Journal of Food Processing 2014 (26 août 2014) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2014/982721.
Texte intégralRavetti, Soledad, Ariel G. Garro, Agustina Gaitán, Mariano Murature, Mariela Galiano, Sofía G. Brignone et Santiago D. Palma. « Naringin : Nanotechnological Strategies for Potential Pharmaceutical Applications ». Pharmaceutics 15, no 3 (7 mars 2023) : 863. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15030863.
Texte intégralNadar, Jegan Sakthivel, Pravin Popatrao Kale, Pramod Kerunath Kadu, Kedar Prabhavalkar et Ruchita Dhangar. « Potentiation of Antidepressant Effects of Agomelatine and Bupropion by Hesperidin in Mice ». Neurology Research International 2018 (28 octobre 2018) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2018/9828639.
Texte intégralKim, Bo-Ram, Ah-Reum Han et Ik-Soo Lee. « Microbial Transformation of Flavonoids in Cultures of Mucor hiemalis ». Natural Product Communications 15, no 12 (décembre 2020) : 1934578X2097774. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x20977743.
Texte intégralJiang, Hao, Mutang Zhang, Xiaoling Lin, Xiaoqing Zheng, Heming Qi, Junping Chen, Xiaofang Zeng, Weidong Bai et Gengsheng Xiao. « Biological Activities and Solubilization Methodologies of Naringin ». Foods 12, no 12 (9 juin 2023) : 2327. http://dx.doi.org/10.3390/foods12122327.
Texte intégralNascimento, Adriana C., Ligia M. M. Valente, Mário Gomes, Rodolfo S. Barboza, Thiago Wolff, Rômulo L. S. Neris, Camila M. Figueiredo et Iranaia Assunção-Miranda. « Antiviral activity of Faramea bahiensis leaves on dengue virus type-2 and characterization of a new antiviral flavanone glycoside ». Phytochemistry Letters 19 (mars 2017) : 220–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.phytol.2017.01.013.
Texte intégralBarboza, RS, LMM Valente, T. Wolff, IA Miranda, RSL Neris et M. Gomes. « An anti-DENV-2 flavanone glycoside isolation from Faramea hyacinthina (Rubiaceae) by a simple and low-cost SPE method ». Planta Medica 81, S 01 (14 décembre 2016) : S1—S381. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1596465.
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