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Yazdanyar, Shiva, Maren Weischer et Børge G. Nordestgaard. « Genotyping for NOD2 Genetic Variants and Crohn Disease : a Metaanalysis ». Clinical Chemistry 55, no 11 (1 novembre 2009) : 1950–57. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2009.127126.
Texte intégralEhrmann, David A., Xu Tang, Issei Yoshiuchi, Nancy J. Cox et Graeme I. Bell. « Relationship of Insulin Receptor Substrate-1 and -2 Genotypes to Phenotypic Features of Polycystic Ovary Syndrome ». Journal of Clinical Endocrinology & ; Metabolism 87, no 9 (1 septembre 2002) : 4297–300. http://dx.doi.org/10.1210/jc.2002-020216.
Texte intégralLi, Peng, Lingjun Wang, Lihua Liu, Hong Jiang, Chong Ma et Tao Hao. « Association between IRS-1 Gly972Arg polymorphism and colorectal cancer risk ». Tumor Biology 35, no 7 (3 avril 2014) : 6581–85. http://dx.doi.org/10.1007/s13277-014-1900-6.
Texte intégralTin, Sim Sai, et Viroj Wiwanitkit. « Insulin receptor substrate-1 Gly972Arg variant and type 2 diabetes mellitus ». South African Medical Journal 104, no 12 (15 novembre 2014) : 837. http://dx.doi.org/10.7196/samj.8922.
Texte intégralZhang, Hongtuan, Andi Wang, Hui Ma et Yong Xu. « Association between insulin receptor substrate 1 Gly972Arg polymorphism and cancer risk ». Tumor Biology 34, no 5 (25 mai 2013) : 2929–36. http://dx.doi.org/10.1007/s13277-013-0855-3.
Texte intégralBhatt, Surya Prakash, et Randeep Guleria. « Association of IRS1 (Gly972Arg) and IRS2 (Gly1057Asp) genes polymorphisms with OSA and NAFLD in Asian Indians ». PLOS ONE 16, no 8 (27 août 2021) : e0245408. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0245408.
Texte intégralNadyrshina, Dina, Aliya Zaripova, Anton Tyurin, Ildar Minniakhmetov, Ekaterina Zakharova et Rita Khusainova. « Osteogenesis Imperfecta : Search for Mutations in Patients from the Republic of Bashkortostan (Russia) ». Genes 13, no 1 (10 janvier 2022) : 124. http://dx.doi.org/10.3390/genes13010124.
Texte intégralGorgisen, Gokhan, Ugur Karatas, Can Ates, Murat Oksuz et Ismail Gulacar. « Association of IRS1 Gly972Arg and IRS2 Gly1057Asp polymorphisms with gastric cancer in Turkish subjects ». Oncology Letters 20, no 2 (9 juin 2020) : 2016–20. http://dx.doi.org/10.3892/ol.2020.11717.
Texte intégralShakeri, H. « Association of Irs1 GLY971ARG Gene Polymorphism With Insulin Resistance in Iranian Newly Diagnosed Diabetic Adults ». Acta Endocrinologica (Bucharest) 15, no 3 (2019) : 317–22. http://dx.doi.org/10.4183/aeb.2019.317.
Texte intégralAlharbi, Khalid Khalaf, Imran Ali Khan, Zeinab Abotalib et Malak Mohammed Al-Hakeem. « Insulin Receptor Substrate-1 (IRS-1) Gly927Arg : Correlation with Gestational Diabetes Mellitus in Saudi Women ». BioMed Research International 2014 (2014) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2014/146495.
Texte intégralMahmoudi, Touraj, Keivan Majidzadeh-A, Khatoon Karimi, Hamid Farahani, Reza Dabiri, Hossein Nobakht, Asadollah Asadi, Negar Karimi, Maral Arkani et Mohammad Reza Zali. « Gly972Arg Variant of Insulin Receptor Substrate 1 Gene and Colorectal Cancer Risk in Overweight/Obese Subjects ». International Journal of Biological Markers 31, no 1 (janvier 2016) : 68–72. http://dx.doi.org/10.5301/jbm.5000159.
Texte intégralGórska, Aleksandra, Marlena Wolek, Bogusław Czerny, Izabela Uzar, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Piotr Olbromski, Justyna Baraniak, Małgorzata Kania-Dobrowolska, Magdalena Sienko et Anna Bogacz. « Polymorphism analysis of the Gly972Arg IRS-1 and Gly1057Asp IRS-2 genes in obese pregnant women ». Reproductive Biology 20, no 3 (septembre 2020) : 365–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.repbio.2020.05.002.
Texte intégralPechlivanis, Sonali, Barbara Pardini, Justo Lorenzo Bermejo, Kerstin Wagner, Alessio Naccarati, Ludmila Vodickova, Jan Novotny, Kari Hemminki, Pavel Vodicka et Asta Försti. « Insulin pathway related genes and risk of colorectal cancer : INSR promoter polymorphism shows a protective effect ». Endocrine-Related Cancer 14, no 3 (septembre 2007) : 733–40. http://dx.doi.org/10.1677/erc-07-0107.
Texte intégralStumvoll, Michael, Norbert Stefan, Andreas Fritsche, Alexander Madaus, Otto Tschritter, Matthias Koch, Fausto Machicao et Hans Häring. « Interaction effect between common polymorphisms in PPARγ2 (Pro12Ala) and insulin receptor substrate 1 (Gly972Arg) on insulin sensitivity ». Journal of Molecular Medicine 80, no 1 (janvier 2002) : 33–38. http://dx.doi.org/10.1007/s001090100282.
Texte intégralDorofeyev, Andriy E., Anna A. Dorofeyeva, Elena A. Kiriyan, Olga A. Rassokhina et Yulia Z. Dynia. « GENETIC POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH EARLY AND LATE ONSET OF ULCERATIVE COLITIS ». Wiadomości Lekarskie 73, no 1 (janvier 2020) : 87–90. http://dx.doi.org/10.36740/wlek202001116.
Texte intégralDilek, Saffet, Devrim Ertunc, Ekrem C. Tok, Emin M. Erdal et Atil Aktas. « Association of Gly972Arg variant of insulin receptor substrate-1 with metabolic features in women with polycystic ovary syndrome ». Fertility and Sterility 84, no 2 (août 2005) : 407–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2005.01.133.
Texte intégralNot Available, Not Available. « The Gly972Arg variant in insulin receptor substrate-1 is not associated with birth weight in contemporary English children ». Diabetologia 43, no 9 (1 septembre 2000) : 1201–2. http://dx.doi.org/10.1007/s001250051513.
Texte intégralErtunc, D., E. C. Tok, A. Aktas, E. M. Erdal et S. Dilek. « The importance of IRS-1 Gly972Arg polymorphism in evaluating the response to metformin treatment in polycystic ovary syndrome ». Human Reproduction 20, no 5 (1 mai 2005) : 1207–12. http://dx.doi.org/10.1093/humrep/deh747.
Texte intégralTsai, Chia-Ti, Juey-Jen Hwang, Ling-Ping Lai, Fu-Tien Chiang et Yung-Zu Tseng. « IRS-1 Gly971Arg Variant Is Not a New Risk Factor for Coronary Artery Disease in the Taiwanese Population ». Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 22, no 1 (janvier 2002) : 194. http://dx.doi.org/10.1161/atvb.22.1.194.
Texte intégralPappalardo, M. A., R. Vita, F. Di Bari, M. Le Donne, F. Trimarchi et S. Benvenga. « Gly972Arg of IRS-1 and Lys121Gln of PC-1 polymorphisms act in opposite way in polycystic ovary syndrome ». Journal of Endocrinological Investigation 40, no 4 (26 octobre 2016) : 367–76. http://dx.doi.org/10.1007/s40618-016-0569-7.
Texte intégralJuhasz, A., A. Fehér, A. Rimanóczy, M. Gálfi, J. Kálmán et Z. Janka. « P.1.a.007 The role of insulin receptor substrate-1 Gly972Arg polymorphism in the pathogenesis of Alzheimer's disease ». European Neuropsychopharmacology 19 (septembre 2009) : S228—S229. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-977x(09)70323-2.
Texte intégralVan Dam, R. M., B. Hoebee, J. C. Seidell, M. M. Schaap, E. E. Blaak et E. J. M. Feskens. « The insulin receptor substrate-1 Gly972Arg polymorphism is not associated with Type 2 diabetes mellitus in two population-based studies ». Diabetic Medicine 21, no 7 (13 avril 2004) : 752–58. http://dx.doi.org/10.1111/j.1464-5491.2004.01229.x.
Texte intégralValdés, Patricio, Alvaro Cerda, Cristobal Barrenechea, Marlene Kehr, Carolina Soto et Luis A. Salazar. « No association between common Gly972Arg variant of the insulin receptor substrate-1 and polycystic ovary syndrome in Southern Chilean women ». Clinica Chimica Acta 390, no 1-2 (avril 2008) : 63–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2007.12.018.
Texte intégralDravecká, Ingrid, Ivica Lazúrová et Viera Habalová. « The prevalence of Gly972Arg and C825T polymorphisms in Slovak women with polycystic ovary syndrome and their relation to the metabolic syndrome ». Gynecological Endocrinology 26, no 5 (19 février 2010) : 356–60. http://dx.doi.org/10.3109/09513590903511497.
Texte intégralRasool, Shayaq Ul Abeer, Mudasar Nabi, Sairish Ashraf et Shajrul Amin. « Insulin Receptor Substrate 1 Gly972Arg (rs1801278) Polymorphism Is Associated with Obesity and Insulin Resistance in Kashmiri Women with Polycystic Ovary Syndrome ». Genes 13, no 8 (17 août 2022) : 1463. http://dx.doi.org/10.3390/genes13081463.
Texte intégralPermana, Hikmat, Gaga Irawan Nugraha et Sri Hartini K. S. Kariadi. « Polimorfisme Gly972Arg Gen IRS-1 dan Cys981Tyr Gen PTPN1 sebagai Faktor Risiko pada Sindrom Metabolik dengan Riwayat Berat Bayi Lahir Rendah ». Majalah Kedokteran Bandung 44, no 3 (2012) : 170–78. http://dx.doi.org/10.15395/mkb.v44n3.137.
Texte intégralJellema, A., M. P. A. Zeegers, E. J. M. Feskens, P. C. Dagnelie et R. P. Mensink. « Gly972Arg variant in the insulin receptor substrate-1 gene and association with Type 2 diabetes : a meta-analysis of 27 studies ». Diabetologia 46, no 7 (1 juillet 2003) : 990–95. http://dx.doi.org/10.1007/s00125-003-1126-4.
Texte intégralAlsalman, Hawra, et Yahia Kaabi. « Lack of association between the insulin receptor substrates-1 Gly972Arg polymorphism and type-2 diabetes mellitus among Saudis from Eastern Saudi Arabia ». Saudi Medical Journal 36, no 12 (1 décembre 2015) : 1420–24. http://dx.doi.org/10.15537/smj.2015.12.12904.
Texte intégralBezerra, R. M. N., V. de Castro, T. Sales, R. Passini, S. T. M. Marba, S. T. O. Saad et M. J. A. Saad. « The Gly972Arg Polymorphism in Insulin Receptor Substrate-1 Is Associated With Decreased Birth Weight in a Population-Based Sample of Brazilian Newborns ». Diabetes Care 25, no 3 (1 mars 2002) : 550–53. http://dx.doi.org/10.2337/diacare.25.3.550.
Texte intégralHölzl, B., B. Iglseder, A. Stadlmayr, M. Hedegger, E. Moré, R. Reiter, F. Sandhofer et B. Paulweber. « Intima media thickness of carotid arteries is reduced in heterozygous carriers of the Gly972Arg variant in the insulin receptor substrate-1 gene ». European Journal of Clinical Investigation 33, no 2 (février 2003) : 110–16. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2362.2003.01113.x.
Texte intégralStrohmer, B., R. Reiter, B. Holzl et B. Paulweber. « Lack of association of the Gly972Arg mutation of the insulin receptor substrate-1 gene with coronary artery disease in the Austrian population ». Journal of Internal Medicine 255, no 1 (janvier 2004) : 146–47. http://dx.doi.org/10.1046/j.0954-6820.2003.01251.x.
Texte intégralArikoglu, Hilal, Melda Aksoy Hepdogru, Dudu Erkoc Kaya, Aycan Asik, Suleyman Hilmi Ipekci et Funda Iscioglu. « IRS1 gene polymorphisms Gly972Arg and Ala513Pro are not associated with insulin resistance and type 2 diabetes risk in non-obese Turkish population ». Meta Gene 2 (décembre 2014) : 579–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.mgene.2014.07.008.
Texte intégralStumvoll, M., A. Fritsche, A. Volk, N. Stefan, A. Madaus, E. Maerker, A. Teigeler, M. Koch, F. Machicao et H. Haring. « The Gly972Arg Polymorphism in the Insulin Receptor Substrate-1 Gene Contributes to the Variation in insulin Secretion in Normal Glucose-Tolerant Humans ». Diabetes 50, no 4 (1 avril 2001) : 882–85. http://dx.doi.org/10.2337/diabetes.50.4.882.
Texte intégralDongiovanni, P., L. Valenti, R. Rametta, A. K. Daly, V. Nobili, E. Mozzi, J. B. S. Leathart et al. « Genetic variants regulating insulin receptor signalling are associated with the severity of liver damage in patients with non-alcoholic fatty liver disease ». Gut 59, no 2 (février 2010) : 267–73. http://dx.doi.org/10.1136/gut.2009.190801.
Texte intégralGrigorescu, Florin, Corinne Lautier, Samira Ait El Mkadem, Francoise Macari, Jean-Frederic Brun, Jean-Christophe Gris, Janice Guttierez et al. « Gly1057Asp allelic variant of IRS-2 gene has synergistic effect with Gly972Arg variant of IRS-1 on insulin secretion in obesity and NIDDM ». Diabetes Research and Clinical Practice 50 (septembre 2000) : 226. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-8227(00)82228-7.
Texte intégralVergotine, Zelda, Andre Pascal Kengne, Rajiv Timothy Erasmus et Tandi Edith Matsha. « No evidence for association of insulin receptor substrate-1 Gly972Arg variant with type 2 diabetes mellitus in a mixed-ancestry population of South Africa ». South African Medical Journal 104, no 6 (12 mai 2014) : 420. http://dx.doi.org/10.7196/samj.7419.
Texte intégralKazumian, M. A., I. G. Kozlov, A. V. Vasilenok, E. D. Teplyakova et T. P. Shkurat. « NOD2 GENE POLYMORPHISM IN CHILDREN WITH RECURRENT RESPIRATORY INFECTIONS ». Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 101, no 2 (15 avril 2022) : 38–43. http://dx.doi.org/10.24110/0031-403x-2022-101-2-38-43.
Texte intégralEl Mkadem, S. A., C. Lautier, F. Macari, N. Molinari, P. Lefebvre, E. Renard, J. C. Gris et al. « Role of Allelic Variants Gly972Arg of IRS-1 and Gly1057Asp of IRS-2 in Moderate-to-Severe Insulin Resistance of Women With Polycystic Ovary Syndrome ». Diabetes 50, no 9 (1 septembre 2001) : 2164–68. http://dx.doi.org/10.2337/diabetes.50.9.2164.
Texte intégralHaghani, Karimeh, et Salar Bakhtiyari. « The Study on the Relationship Between IRS-1 Gly972Arg and IRS-2 Gly1057Asp Polymorphisms and Type 2 Diabetes in the Kurdish Ethnic Group in West Iran ». Genetic Testing and Molecular Biomarkers 16, no 11 (novembre 2012) : 1270–76. http://dx.doi.org/10.1089/gtmb.2012.0160.
Texte intégralBurguete-Garcia, Ana I., Miguel Cruz-Lopez, Vicente Madrid-Marina, Ruy Lopez-Ridaura, Mauricio Hernández-Ávila, Bernardo Cortina, Rosa E. Gómez et Eduardo Velasco-Mondragón. « Association of Gly972Arg polymorphism of IRS1 gene with type 2 diabetes mellitus in lean participants of a national health survey in Mexico : a candidate gene study ». Metabolism 59, no 1 (janvier 2010) : 38–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.metabol.2009.07.007.
Texte intégralRashidi, Batool, Leila Azizy, Farhad Najmeddin et Ebrahim Azizi. « Prevalence of the insulin receptor substrate-1(IRS-1) Gly972Arg and the insulin receptor substrate-2(IRS-2) Gly1057Asp polymorphisms in PCOS patients and non-diabetic healthy women ». Journal of Assisted Reproduction and Genetics 29, no 2 (29 décembre 2011) : 195–201. http://dx.doi.org/10.1007/s10815-011-9693-7.
Texte intégralVergotine, Zelda, Yandiswa Y. Yako, Andre P. Kengne, Rajiv T. Erasmus et Tandi E. Matsha. « Proliferator-activated receptor gamma Pro12Ala interacts with the insulin receptor substrate 1 Gly972Arg and increase the risk of insulin resistance and diabetes in the mixed ancestry population from South Africa ». BMC Genetics 15, no 1 (2014) : 10. http://dx.doi.org/10.1186/1471-2156-15-10.
Texte intégralSir-Petermann, Teresa, Barbara Angel, Manuel Maliqueo, José Luis Santos, María Virginia Riesco, Henry Toloza et Francisco Pérez-Bravo. « Insulin secretion in women who have polycystic ovary syndrome and carry the Gly972Arg variant of insulin receptor substrate-1 in response to a high-glycemic or low-glycemic carbohydrate load ». Nutrition 20, no 10 (octobre 2004) : 905–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.nut.2004.08.017.
Texte intégralOdes, Shmuel, Michael Friger, Hillel Vardi, Greet Claessens, Xavier Bossuyt, Lene Riis, Pia Munkholm et al. « Role of ASCA and the NOD2/CARD15 mutation Gly908Arg in predicting increased surgical costs in Crohnʼs disease patients : A project of the European Collaborative Study Group on Inflammatory Bowel Disease ». Inflammatory Bowel Diseases 13, no 7 (juillet 2007) : 874–81. http://dx.doi.org/10.1002/ibd.20122.
Texte intégralGiandalia, Annalisa, Maria Angela Pappalardo, Giuseppina T. Russo, Elisabetta L. Romeo, Angela Alibrandi, Flavia Di Bari, Roberto Vita, Domenico Cucinotta et Salvatore Benvenga. « Influence of peroxisome proliferator-activated receptor-γ exon 2 and exon 6 and insulin receptor substrate (IRS)-1 Gly972Arg polymorphisms on insulin resistance and beta-cell function in southern mediterranean women with polycystic ovary syndrome ». Journal of Clinical & ; Translational Endocrinology 13 (septembre 2018) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcte.2018.05.002.
Texte intégralLange, Andrzej, Sylwia Mizia, Jolanta Bochenska, Przemyslaw Czajka, Janusz Lange, Monika Mordak et Dorota Dlubek. « Th17 Cells Blood Proportions Are Influenced by Factors Associated with CRP Serum Level Increase and with NOD2/CARD15 Gene Mutation ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 4487. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.4487.4487.
Texte intégralLange, Andrzej, Krzysztof Suchniski, Sylwia Mizia, Przemyslaw Czajka, Lach Antonina et Dlubek Dorota. « Low Blood Levels of Th17 Cells Are Seen in Patients with aGvHD and Associate with Rather Poor Survival Post HSCT »,. Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 4079. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.4079.4079.
Texte intégralLange, Andrzej, Antonina Lach, Wojtowicz Agnieszka, Daria Drabczak-Skrzypek et Dlubek Dorota. « TH17 CD4+ CELLS Disappear FROM BLOOD at the Onset of aGVHD ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 2307. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.2307.2307.
Texte intégralKirschner, Martin, Benjamin Rolles, Martina Crysandt, Christoph Röllig, Friedrich Stolzel, Martin Bornhäuser, Carsten Müller-Tidow et al. « Prevalence of Inherited Predisposition Syndromes in Young Patients with Acute Myeloid Leukemia and Aberrant Karyotype ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 41–42. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-142815.
Texte intégralNguyen, Thu. « THE ASSOCIATION BETWEEN THE GLY972ARG POLYMORPHISM IN IRS1 GENE AND THE RISK OF PREDIABETES AMONG VIETNAMESE WOMEN ». VNU Journal of Science : Medical and Pharmaceutical Sciences 34, no 2 (24 décembre 2018). http://dx.doi.org/10.25073/2588-1132/vnumps.4129.
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