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Articles de revues sur le sujet « Glutaminase – métabolisme »

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Auteur : Grafiati
Publié le 7 juillet 2024
Mis à jour le 7 juillet 2024

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1

Pichard, Claude, Comasia A. Raguso, Laurence Genton, Nadine Maisonneuve et Josiane Jetzer. « Glutamine : métabolisme et physiopathologie ». Revue Médicale Suisse -3, no 2369 (2001) : 2327–29. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2001.-3.2369.2327.

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2

Darmaun, D. « Intestin et métabolisme de la glutamine ». médecine/sciences 9, no 8-9 (1993) : 884. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3008.

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3

Darmaun, Dominique. « Biodisponibilité de la glutamine et réponse du métabolisme protéique à l'apport de glutamine chez l'homme ». Nutrition Clinique et Métabolisme 8, no 4 (janvier 1994) : 231–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80172-4.

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4

Hankard, R., D. Hammond et D. Darmaun. « Effet de la glutamine sur le métabolisme protéique chez l'enfant myopathe ». Archives de Pédiatrie 3, no 12 (décembre 1996) : 1286. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)85952-0.

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5

LE FLOC’H, N., et B. SEVE. « Le devenir des protéines et des acides aminés dans l’intestin du porc : de la digestion à l’apparition dans la veine porte ». INRAE Productions Animales 13, no 5 (22 octobre 2000) : 303–14. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.5.3798.

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Résumé :
La digestion intestinale des protéines alimentaires fait intervenir des protéases d’origine pancréatique et des peptidases intestinales. Les produits de la digestion sont constitués d’acides aminés libres et de peptides relativement abondants. Acides aminés et peptides sont transportés dans l’entérocyte où ces derniers subissent une hydrolyse. Les acides aminés libres présents dans la veine porte présentent un profil bien différent de celui des protéines alimentaires. En effet, le métabolisme intestinal des acides aminés est très actif. Afin d’assurer la synthèse des protéines constitutives et sécrétées, l’intestin prélève des acides aminés à la fois dans la lumière intestinale et dans le sang artériel. Cet organe renouvelle plus de 50 % de ses protéines par jour et la synthèse de protéines bien particulières comme les mucines engendre des besoins élevés en certains acides aminés comme la thréonine. L’intestin est le principal tissu utilisant la glutamine artérielle et le glutamate alimentaire. Le catabolisme intestinal de ces acides aminés produit de l’alanine, de l’acide aspartique, de la proline et, par l’intermédiaire des enzymes du cycle de l’urée, de l’ornithine, de la citrulline et de l’arginine. Les acides aminés indispensables n’échapperaient pas non plus au catabolisme intestinal. Le rôle de l’intestin ne se limite donc pas à la digestion des protéines et à l’absorption des acides aminés. Son métabolisme modifie profondément la disponibilité des acides aminés alimentaires pour le reste de l’organisme.
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6

Darmaun, Dominique. « Métabolisme de la glutamine in vivo chez l'homme : implications pour la nutrition artificielle ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 4 (janvier 1990) : 203–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80333-4.

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7

Dubois, Charlotte, Guy Eelen et Peter Carmeliet. « Un nouveau rôle non métabolique de la glutamine synthétase au cours de l’angiogenèse ». médecine/sciences 35, no 5 (mai 2019) : 407–9. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019083.

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8

Jobert, A., V. Colomb, G. Guihot, B. Darcy-Vrillon, MT Morel, O. Corriol, C. Ricour et PH Duce. « Effet de la nutrition artificielle sur le métabolisme du glucose et de la glutamine par l'entérocyte de rat ». Archives de Pédiatrie 3, no 12 (décembre 1996) : 1287. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)85954-4.

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9

Rey, L., A. Sadik, A. Fer et S. Renaudin. « Étude de quelques aspects du métabolisme carboné et azoté chez l'Arceuthobium oxycedri, gui nain du genévrier ». Canadian Journal of Botany 70, no 8 (1 août 1992) : 1709–16. http://dx.doi.org/10.1139/b92-211.

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Résumé :
In juniper dwarf mistletoe, Arceuthobium oxycedri (DC) M. Bieb., a hemiparasitic and epiphytic Angiosperm characterized by very reduced and slow development, the chlorophyll content of the shoots is relatively high for a parasitic plant. However, gas exchanges reveal a low net gain in carbon, and the real photosynthetic intensity is only about 1.5 to 2 times higher than the respiratory intensity in these organs. In the endophytic system, which is also chlorophyllous, a small amount of photosynthetic activity also occurs. By studying 14CO2 assimilation and carboxylase activities in both organs, it was possible to determine the ability of the parasite to satisfy part of its carbon requirements. Following the administration of 14CO2, radioactivity was mainly recovered in carbohydrates and to a lesser extent in organic acids and amino acids. This demonstrates that A. oxycedri has some autonomy for the fixation and distribution of carbon into various compounds. On the other hand, the parasite, since it is epiphytic, is completely dependent upon its host for nitrogen. The study of the activities of the key enzymes of nitrogen metabolism ([Formula: see text] and [Formula: see text] reductases, glutamine synthetase, glutamate dehydrogenase, glutamate-oxalacetate transaminase) shows that nitrogen supply from the host certainly occurs mainly in the form of reduced nitrogenous compounds (ammonia and (or) aminated organic compounds). The numerous labelled amino acids recovered after administration of 14CO2 show that A. oxycedri is able to redistribute the imported nitrogen in various ways. Key words: Arceuthobium oxycedri, parasitic Angiosperms, carbon nutrition, nitrogen nutrition.
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10

Bertrand, J., R. Marion-Letellier, S. Azhar, P. Chan, R. Legrand, A. Goichon, M. Aziz et al. « P213 : L’administration de glutamine par voie rectale modifie le profil d’expression colique des protéines ubiquitinées au cours d’une colite chez le rat : focus sur le métabolisme mitochondrial ». Nutrition Clinique et Métabolisme 28 (décembre 2014) : S180—S181. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(14)70855-6.

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11

Ginguay, A., L. Girard, M. C. Blanc, F. Goldwasser, J. Alexandre et L. Cynober. « L’alpha-cétoglutarate, précurseur et métabolite de la glutamine, supporte-t-il la viabilité et la migration des cellules tumorales ovariennes glutamino-dépendantes ? » Nutrition Clinique et Métabolisme 34, no 1 (avril 2020) : 74–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2020.02.400.

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Boukhettala, N., A. Ibrahim, S. Claeyssens, M. Faure, F. Le Pessot, J. Vuichoud, A. Lavoinne, D. Breuillé, P. Déchelotte et M. Coeffier. « P.194 Un régime nutritionnel spécifique contenant des protéines de lactosérum, de la glutamine et du TGF-beta module le métabolisme protéique intestinal au cours d’une mucite chimio-induite chez le rat ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no 3 (mars 2009) : A115. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72825-8.

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« Métabolisme intestinal de la glutamine ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 4 (janvier 1990) : 238. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80346-2.

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14

« Métabolisme hépatique de la glutamine ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 4 (janvier 1990) : 239–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80348-6.

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« Métabolisme rénal de la glutamine ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 4 (janvier 1990) : 240. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80349-8.

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« Métabolisme de la glutamine dans les lymphocytes humains ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 3 (janvier 1990) : 187–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80160-8.

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« Vue d'ensemble du métabolisme de la glutamine et son importance ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 4 (janvier 1990) : 237–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80344-9.

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« Effets des états septiques sur le métabolisme intestinal et pulmonaire de la glutamine ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 4 (janvier 1990) : 233. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80340-1.

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19

« Métabolisme intestinal de la glutamine chez des patients présentant une infection au virus VIH ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 4 (janvier 1990) : 232–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80339-5.

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« Influence de la perfusion d'alpha-cétoglutarate sur le métabolisme du glutamate et de la glutamine ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 4 (janvier 1990) : 231. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80338-3.

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« Influence de la pathologie sur les métabolismes de la L-alanyl-L-glutamine et de la glycyl-L-glutamine ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 4 (janvier 1990) : 234–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80342-5.

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« Logique du contrôle métabolique appliquée au flux de glutamine entre le muscle et le système immunitaire ». Nutrition Clinique et Métabolisme 4, no 4 (janvier 1990) : 235–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80343-7.

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