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Articles de revues sur le sujet « Gliomes – Radiothérapie »

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Auteur : Grafiati
Publié le 4 mai 2024

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1

Bailleul, Quentin, Andria Rakotomalala, Isabelle Ferry, Pierre Leblond, Samuel Meignan et Alessandro Furlan. « L’art de la guerre appliqué aux DIPG ». médecine/sciences 37, no 2 (février 2021) : 159–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020279.

Texte intégral
Résumé :
Les tumeurs cérébrales pédiatriques représentent la principale cause de mortalité par cancer chez l’enfant. Alors que l’exérèse complète a une valeur pronostique dans certains gliomes de haut grade, les DIPG (diffuse intrinsic pontine gliomas) ne peuvent en bénéficier du fait d’une localisation critique au niveau du tronc cérébral et de leur caractère infiltrant. La radiothérapie demeure le traitement de référence contre ces tumeurs depuis bientôt cinquante ans, et les tentatives pour améliorer le pronostic vital des patients à l’aide de chimiothérapies ou de thérapies ciblées se sont révélées infructueuses. La connaissance des altérations moléculaires dans ces gliomes a fortement progressé cette dernière décennie, grâce aux progrès du séquençage à haut débit. Cela a permis de révéler des entités distinctes au niveau moléculaire et de préciser des diagnostics discriminants. Dans cette revue, nous faisons le point sur ces nouvelles connaissances et les perspectives qu’elles apportent en termes de stratégies cliniques.
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2

Mazeron, Jean-Jacques, Sophie Taillibert et Charles-Ambroise Valéry. « Gliomes récidivants : existe-t-il une indication de radiothérapie en conditions stéréotaxiques ? » Neurologie.com 1, no 4 (juin 2009) : 98–99. http://dx.doi.org/10.1684/nro.2008.0036.

Texte intégral
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3

Atallah, V., F. Gariel, P. Gillon, A. Crombé et J. J. Mazeron. « Radiothérapie des gliomes chez l’adulte : quels sont les enjeux de la surveillance ? » Cancer/Radiothérapie 19, no 6-7 (octobre 2015) : 603–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2015.05.012.

Texte intégral
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4

Clavier, J. B., J. Voirin, P. Kehrli et G. Noël. « Radiothérapie en conditions stéréotaxiques des gliomes de haut grade : une revue de la littérature ». Cancer/Radiothérapie 14, no 8 (décembre 2010) : 739–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2010.03.021.

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5

Lafon, M., A. Huchet, C. Bronnimann, S. Adgie, M. Martin, R. Trouette, V. Jecko, T. Wavasseur, C. Dupin et V. Vendrely. « Réirradiation des rechutes de gliomes de haut grade après un premier radiothérapie et témozolomide ». Cancer/Radiothérapie 22, no 6-7 (octobre 2018) : 707. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.07.041.

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6

Cohen-Jonathan Moyal, É. « Optimisation de la radiothérapie des gliomes : espoirs et voies de recherche pour les années à venir ». Revue Neurologique 167, no 10 (octobre 2011) : 656–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2011.07.001.

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7

Magnin, V., C. Kintzinger, J. D. Harms, S. Taha, P. Gauchez, M. Bintner, E. Chirpaz et D. Khelif. « Premiers résultats de la radiothérapie associée à l’hyperbarisme et au témozolomide pour les gliomes de haut grade ». Cancer/Radiothérapie 16, no 5-6 (septembre 2012) : 570. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2012.07.149.

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8

Le Tinier, F., S. Meignan, P. Leblond, A. Dewitte, N. Wattez, É. Lartigau et A. Lansiaux. « Étude des effets d’un nouvel inhibiteur d’intégrines et de son association avec la radiothérapie sur des lignées de gliomes pédiatriques ». Cancer/Radiothérapie 15, no 6-7 (octobre 2011) : 613–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2011.07.149.

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9

Dalloz, P., J. Biau, A. F. Dillies, X. Durando, J. L. Kemeny, T. Khalil, F. Kwiatkowski, Y. Toledano et P. Verrelle. « Radiothérapie des gliomes de haut grade chez les patients de plus de 70ans : étude rétrospective sur 80 patients, résultats et facteurs pronostiques ». Cancer/Radiothérapie 16, no 5-6 (septembre 2012) : 569. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2012.07.146.

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10

Bernier, V., C. Kalifa, F. Doz, J. C. Gentet, C. Alapetite, S. Hoffstetter et P. Chastagner. « Association concomitante radiothérapie/topotécan dans le traitement des gliomes malins du tronc cérébral chez l’enfant. Résultats d’un essai de phase II de la SFOP ». Neurochirurgie 51, no 1 (février 2005) : 52. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3770(05)83430-7.

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11

Llitjos, J. F., J. Pallud, E. Dezamis, B. Devaux, P. Page, M. Koziak, F. Dhermain et al. « Les modifications de la cinétique tumorale radiologique prédisent la survie globale et la durée de réponse après radiothérapie pour le traitement des gliomes diffus de bas grade ». Neurochirurgie 57, no 4-6 (septembre 2011) : 270–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2011.09.066.

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12

Lacroix, C., M. Blonski, P. Linh N Guyen, G. Gauchotte, K. Hassani et L. Taillandier. « Association PCV (procarbazine, CCNU, vincristine) et radiothérapie (RT) de clôture dans les gliomes diffus de bas grade (GDBG). Analyse cinétique. À propos d’une série de 12 cas ». Revue Neurologique 170 (avril 2014) : A67—A68. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.196.

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13

Diakite, Kadiatou. « PAEDIATRIC-14 EXPÉRIENCE DU SERVICE DE RADIOTHÉRAPIE DU CENTRE D’ONCOLOGIE ET DE RADIOTHÉRAPIE ALASSANE OUATTARA DANS LA PRISE EN CHARGE DES TUMEURS DE L’ENFANT : A PROPOS DE 27CAS ». Neuro-Oncology Advances 5, Supplement_4 (31 octobre 2023) : iv11. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdad121.045.

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Résumé :
Abstract Les tumeurs chez l’enfant ne ressemblent pas à celles de l’adulte. Ils sont d'abord beaucoup plus rares et représentent 1à2% de l’ensemble des cancers. Nous avons eu à traiter 27 enfants pendant la période de 2019-2023 soit 11 filles et 16 garçons avec un sexe ratio de 1.45. L’âge médian était de 7 ans avec un intervalle de 2 -16ans. Le type histologique le plus fréquent était le Rétinoblastome avec 8 cas suivi de Néphroblastome 6 cas, astrocytome 3 cas, UCNT du Cavum 2 cas, Gliome cérébral 2 cas et autres 4 cas. La plupart des enfants de moins 7 ans ont eu recours à une anesthésie générale pour faciliter les séances de radiothérapie. La dose d’irradiation était fonction du type histologique et du grade. Le traitement des Tumeurs chez l’enfant nécessite une prise en charge pluridisciplinaire. La chirurgie reste un traitement clé si indiquée. L’indication de la radiothérapie, la chimiothérapie ou leur association dépend du type histologique et le grade. Le pronostic dépend de la localisation mais aussi du délai de prise en charge.
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14

Madani, Ouologuem, Flavie Bompaire, Karima Mokhtari, Marc Sanson et Damien Ricard. « Démyélinisation aiguë secondaire à la radiothérapie chez un patient atteint d’un gliome ». La Presse Médicale 43, no 10 (octobre 2014) : 1139–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2014.02.022.

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15

Lequesne, J., A. Dugue, I. Licaj, P. Lesueur, J. Grellard, P. Brachet, D. Stefan et B. Clarisse. « Étude de phase I/IIa évaluant un traitement concomitant par radiothérapie, olaparib et témozolomide chez les patients atteints d’un gliome de haut grade non résécable : méthodologies innovantes, avantages et limites ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 67 (mai 2019) : S149. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2019.03.019.

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