Littérature scientifique sur le sujet « Genotypability, targeted resequencing, variant calling »
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Articles de revues sur le sujet "Genotypability, targeted resequencing, variant calling"
Chen, Li. « Concurrent targeted resequencing for translocations and mutations in tumor samples. » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : e14597-e14597. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.e14597.
Texte intégralTozaki, Teruaki, Aoi Ohnuma, Kotono Nakamura, Kazuki Hano, Masaki Takasu, Yuji Takahashi, Norihisa Tamura et al. « Detection of Indiscriminate Genetic Manipulation in Thoroughbred Racehorses by Targeted Resequencing for Gene-Doping Control ». Genes 13, no 9 (4 septembre 2022) : 1589. http://dx.doi.org/10.3390/genes13091589.
Texte intégralRoyo, Carolina, Pablo Carbonell-Bejerano, Rafael Torres-Pérez, Luisa Freire, Javier Ibáñez, José Miguel Martínez-Zapater et Mar Vilanova. « Is aromatic terpenoid composition of grapes in Northwestern Iberian wine cultivars related to variation in VviDXS1 gene ? » Journal of Berry Research 11, no 2 (14 juin 2021) : 187–200. http://dx.doi.org/10.3233/jbr-200609.
Texte intégralDas, Reena, Manu Jamwal, Prashant Sharma, Deepak Bansal, Amita Trehan, Pankaj Malhotra et Arindam Maitra. « Genetic Spectrum of Inherited/Congenital Hemolytic Anemias in Indian Patients ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 4151. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-154452.
Texte intégralHerold, Sylvia, Thoralf Stange, Matthias Kuhn, Ingo Roeder, Christoph Röllig, Gerhard Ehninger et Christian Thiede. « Targeted Resequencing of MLL-PTD Positive AML Patients Reveals a High Prevalence of Co-Ocurring Mutations in Epigenetic Regulator Genes ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 1035. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1035.1035.
Texte intégralClifford, Ruth M., Pauline Robbe, Susanne Weller, Adele T. Timbs, Michalis Titsias, Adam Burns, Maite Cabes et al. « Towards Response Prediction Using Integrated Genomics in Chronic Lymphocytic Leukaemia : Results on 250 First-Line FCR Treated Patients from UK Clinical Trials ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 1942. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1942.1942.
Texte intégralHamblin, Angela, Adam Burns, Christopher Tham, Ruth Clifford, Pauline Robbe, Adele Timbs, Joanne Mason et al. « Development and Evaluation of the Clinical Utility of a Next Generation Sequencing (NGS) Tool for Myeloid Disorders ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 2373. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.2373.2373.
Texte intégralThèses sur le sujet "Genotypability, targeted resequencing, variant calling"
Iadarola, Barbara. « Enhanced genotypability for a more accurate variant calling in targeted resequencing ». Doctoral thesis, 2020. http://hdl.handle.net/11562/1019475.
Texte intégral