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1

Groß, Michael. « Genomanalyse von Tumoren ». Chemie in unserer Zeit 44, no 1 (février 2010) : 8–9. http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.201090015.

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2

Kottow, M. H. « Genomanalyse und Gentherapie ». Journal of Medical Ethics 18, no 2 (1 juin 1992) : 107. http://dx.doi.org/10.1136/jme.18.2.107.

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3

Honecker, Martin. « Probleme einer Genomanalyse ». Zeitschrift für Evangelische Ethik 35, no 1 (1 février 1991) : 205–12. http://dx.doi.org/10.14315/zee-1991-0126.

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4

Westphalen, C. Benedikt, Moritz Jesinghaus, Nicole Pfarr, Frederick Klauschen, Sonja Loges, Albrecht Stenzinger, Volker Heinemann, Kathrin Heinrich et Wilko Weichert. « Genomanalyse maligner Tumoren ». Forum 34, no 5 (25 septembre 2019) : 458–64. http://dx.doi.org/10.1007/s12312-019-00673-2.

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5

Schreiber, Hans-Peter. « Gentechnologie, Genomanalyse und Ethik ». Ethik in der Medizin 10, S1 (septembre 1998) : S68—S76. http://dx.doi.org/10.1007/pl00014824.

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6

Mühling, M., S. Mosler, A. Poehlein, S. Voget, R. Daniel, J. Kipry et M. Schlömann. « Genomanalyse eines neuartigen bergbaurelevanten Eisenoxidierers ». Chemie Ingenieur Technik 84, no 8 (25 juillet 2012) : 1256–57. http://dx.doi.org/10.1002/cite.201250135.

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7

Henn, W. « Multiparameter-Genomanalyse und informationelle Selbstbestimmung ». medizinische genetik 26, no 2 (juin 2014) : 273–77. http://dx.doi.org/10.1007/s11825-014-0445-9.

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8

Ralser, Markus, et Bernd Timmermann. « Genomanalyse von Modellorganismen : Saccharomyces cerevisiae ». BIOspektrum 18, no 5 (28 août 2012) : 504–7. http://dx.doi.org/10.1007/s12268-012-0222-8.

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9

Schöffski, Oliver. « Genomanalyse : Fluch oder Segen für die Versicherungswirtschaft ? » Zeitschrift für die gesamte Versicherungswissenschaft 88, no 2-3 (juin 1999) : 265–95. http://dx.doi.org/10.1007/bf03188060.

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10

M. Heim, Thomas. « Dystonien : Genomanalyse führt oft zur richtigen Diagnose ». InFo Neurologie + Psychiatrie 22, no 4 (avril 2020) : 65. http://dx.doi.org/10.1007/s15005-020-1338-x.

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Gill, Bernhard. « Kettenmoleküle und Assoziationsketten - Metaphern in der Gentechnologie und Genomanalyse ». PROKLA. Zeitschrift für kritische Sozialwissenschaft 22, no 88 (1 septembre 1992) : 413–33. http://dx.doi.org/10.32387/prokla.v22i88.1062.

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Résumé :
Molecular genetics, which used to study individual genes and today examines whole genomes, is connected to mechanical and information-theoretical images. According to the author' s thesis, these metaphors have a large influence on the context of discovery, argumentation and application in Biology and Medicine. They form the ground on which a common world-view of science and society is established, however, they lead to socially and ecologically dangerous errors of judgement.
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Weinberger, Klaus M. « Einsatz von Metabolomics zur Diagnose von Stoffwechselkrankheiten ». Therapeutische Umschau 65, no 9 (1 septembre 2008) : 487–91. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.65.9.487.

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Résumé :
Metabolomics, also die systematische Identifizierung und Quantifizierung der niedermolekularen Stoffwechselprodukte in einer bestimmten Zelle, einem Gewebe oder einer Körperflüssigkeit, wird zunehmend als die aussagekräftigste Disziplin innerhalb der funktionellen Genomanalyse erkannt. Langjährige positive Erfahrungen in der Routinediagnostik angeborener Stoffwechselstörungen sowie verbesserte Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit quantitativer multiparametrischer Assays durch instrumentelle und experimentelle Innovationen lassen viele zusätzliche diagnostische Anwendungen in greifbare Nähe rücken. Dieser Artikel fasst die wissenschaftlichen und technologischen Hintergründe zusammen, die zum rasanten Aufschwung von Metabolomics in den vergangenen Jahren geführt haben, und beleuchtet anhand einiger Beispiele das Potential der hochauflösenden Stoffwechselanalytik für die Labormedizin der Zukunft.
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Buchborn, Eberhard. « Konsequenzen der Genomanalyse für die ärztliche Aufklärung in der prädiktiven Medizin ». Der Gynäkologe 30, no 2 (27 février 1997) : 79–83. http://dx.doi.org/10.1007/pl00003026.

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Altmann, Thomas. « Wie mit Microarrays die Aktivität vieler Gene erfasst wird : Methodik der funktionellen Genomanalyse ». Biologie in unserer Zeit 32, no 1 (janvier 2002) : 20–29. http://dx.doi.org/10.1002/1521-415x(200201)32:1<20 ::aid-biuz20>3.0.co;2-e.

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Klein, H. G. « Editorial : 10 Jahre Microarrays - Meilensteine für die Genomanalyse / 10 years of microarrays - milestones for genomic analyis ». LaboratoriumsMedizin 28, no 3 (17 janvier 2004) : 205. http://dx.doi.org/10.1515/labmed.2004.029.

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Chiocchetti, Andreas, et Sabine M. Klauck. « Genetische Analysen zur Identifizierung molekularer Mechanismen bei Autismus-Spektrum-Störungen ». Zeitschrift für Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie 39, no 2 (janvier 2011) : 101–11. http://dx.doi.org/10.1024/1422-4917/a000096.

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Résumé :
Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) sind neuronale Entwicklungsstörungen mit Auswirkung auf Kommunikation, Sprachentwicklung und Verhalten. Der komplexe Phänotyp und die starke klinische Heterogenität lassen bei erhöhter Disposition von ASS unter Geschwistern auf einen multifaktoriellen genetischen Hintergrund schließen. Neben einzelnen seltenen Mutationen werden auch Genkopie-Varianten und Einzelnukleotid-Polymorphismen immer mehr als Risikofaktoren in Betracht gezogen. Zur Identifizierung zentraler Schlüsselmechanismen werden im Rahmen von Konsortien Kopplungsanalysen und genomweite Assoziationsstudien durchgeführt. Außer polygenen bzw. genetisch komplexen Modellen, denen ASS zugrunde liegt, gibt es auch monogenetisch bedingte Formen. Dabei kommt es durch Aberrationen an einzelnen Genen zu einem autistischen Phänotyp, wie z. B. beim Fragilen-X-Syndrom. Knockout-Tiermodelle für monogenetischen Autismus wie FMRP–/– oder für neurodegenerative Erkrankungen wie MeCP2–/– werden häufig zur Untersuchung der molekularen Mechanismen herangezogen, welche bei ASS gestört sein könnten. Hier geben wir einen Einblick in den Stand der aktuellen Forschung im Bereich der Genomanalyse und beschreiben die wichtigsten Mausmodelle im Hinblick auf die Erkenntnisse bei poly- und monogenetischem Autismus. Grundsätzlich kann man erkennen, dass die meisten assoziierten Genomregionen und Gene im Zusammenhang mit der Ausbildung des synaptischen Spalts, der korrekten Sekretion von Oberflächenmolekülen oder der Translation stehen. Dies lässt vermuten, dass der Phänotyp bei ASS vorrangig durch eine Störung der translationsabhängigen Zell-Zell-Konnektivität und synaptischen Plastizität hervorgerufen wird.
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Eberbach, Wolfram. « Klaus Tanner, Paul Kirchhof, Matthias Graf v.d. Schulenburg, Rüdiger Wolfrum, Gösta Gantner, Fruzsina Molnár-Gábor, Martin Frank und Martina Plöthner, Genomanalysen als Informationseingriff. Ethische, juristische und ökonomische Analysen zum prädiktiven Potential der Genomsequenzierung. » Medizinrecht 35, no 7 (juillet 2017) : 594–96. http://dx.doi.org/10.1007/s00350-017-4644-7.

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18

Schillhorn, Kerrin. « Rechtliche Aspekte der Genomanalyse ». LaboratoriumsMedizin 38, no 4 (2 janvier 2014). http://dx.doi.org/10.1515/labmed-2014-0023.

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Résumé :
ZusammenfassungGenomanalysen werfen eine Reihe von Rechtsfragen auf. Bei der Anwendung zu medizinischen Zwecken werden diese zum Teil durch das Gendiagnostikgesetz geregelt. Im Rahmen der Forschungstätigkeit ist das Recht auf informationelle Selbstbestimmung des Patienten zu beachten. Notwendig ist eine gesetzliche Regelung, um Rechtssicherheit für Wissenschaftler, Ärzte und Patienten zu erreichen.
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19

Kekow, J. « Funktionelle Genomanalyse bei rheumatischen Erkrankungen ». Aktuelle Rheumatologie 28, no 05 (10 novembre 2003). http://dx.doi.org/10.1055/s-2003-45036.

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Kaps, Andreas, Klaus Heumann, Andreas Maierl et Hans-Werner Mewes. « Genomanalyse und WWW : Vom Klon zum Klick ». it - Information Technology 38, no 5 (janvier 1996). http://dx.doi.org/10.1524/itit.1996.38.5.8.

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« Genomanalyse des fäkalen Mikrobioms : Frühzeitige Karzinomerkennung möglich ? » Zeitschrift für Gastroenterologie 55, no 05 (12 mai 2017) : 448. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-100927.

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Ammon, Ursula. « "Genomanalyse" in der Arbeitswelt - Entwicklungsperspektiven und arbeitspolitische Regelungsbedarfe ». Arbeit 2, no 2 (1 janvier 1993). http://dx.doi.org/10.1515/arbeit-1993-0203.

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Müller, C., U. Vogel, M. Frosch et R. Berner. « Vergleichende Genomanalyse von Meningokokken zur Identifizierung von Virulenzfaktoren – Ergebnisse erfordern prospektive Untersuchung ». Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie 210, S 5 (13 novembre 2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-946046.

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Müller, C., U. Vogel, M. Frosch et R. Berner. « Vergleichende Genomanalyse von Meningokokken zur Identifizierung von Virulenzfaktoren - Ergebnisse erfordern prospektive Untersuchung ». Neuropediatrics 210, S 5 (2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-946312.

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Müller, C., U. Vogel, M. Frosch et R. Berner. « Vergleichende Genomanalyse von Meningokokken zur Identifizierung von Virulenzfaktoren – Ergebnisse erfordern prospektive Untersuchung ». Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie 210, S 5 (18 mai 2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-943131.

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« Genomanalyse und Privatversicherung : Stellungnahme des Max-Planck-Instituts für ausländisches und internationales Privatrecht ». Rabels Zeitschrift für ausländisches und internationales Privatrecht 66, no 1 (2002) : 116. http://dx.doi.org/10.1628/0033725024104234.

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Keller, Rolf. « Rechtliche Schranken der Humangenetik. Ein Beitrag zum Embyonenschutzgesetz und zum Abschlußbericht der Bund-Länder-Arbeitsgruppe „Genomanalyse“ ». Juristische Rundschau 1991, no 11 (1991). http://dx.doi.org/10.1515/juru.1991.1991.11.441.

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« Schilddrüsenkrebs : Genomanalysen bieten Ansatzpunkte für Therapie ». TumorDiagnostik & ; Therapie 38, no 04 (9 mai 2017) : 218–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-103197.

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de Torrenté, Antoine. « Kommerzielle Genomanalysen : welche Erklärungen durch den Hausarzt ? » Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum 16, no 38 (20 septembre 2016). http://dx.doi.org/10.4414/smf.2016.02689.

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« Genomanalysen intraduktaler papillär-muzinöser Neoplasien des Pankreas ». Zeitschrift für Gastroenterologie 57, no 12 (décembre 2019) : 1456–57. http://dx.doi.org/10.1055/a-1028-3669.

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Granbom-Herranen, Liisa. « Stat, kyrka och familj : Innehållet i allmogebarns uppfostran i Finland i början av 1900-talet ». BARN - Forskning om barn og barndom i Norden 31, no 3 (21 août 2020). http://dx.doi.org/10.5324/barn.v31i3.3740.

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Résumé :
Sedan 1600-talet har staten och kyrkan varit de makthavande institutionerna när det gäller all pedagogisk undervisning i Finland. Artikeln handlar om de här institutionernas förväntningar på allmogensbarnuppfostran i relation till den förverkligade informella uppfostran som var den främsta inlärningsmiljö för allmogebarn i Finland i början av 1900-talet. Statens och kyrkans förväntningar utrönas genomanalyser av olika dokument. Artikeln fokuserar även på ordspråk som används vid vardagliga tillfällenmellan barn och vuxna. I narrativer placeras ordspråken i en naturlig kontext. Vardagslivet bjuder påhändelser som inte alltid uppfattas som inlärningssituationer men som i själva verket har stor betydelseför människans lärande.
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