Littérature scientifique sur le sujet « Genetic risk of disease »
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Articles de revues sur le sujet "Genetic risk of disease"
McDonald, B. A., et C. Linde. « Disease resistance and pathogen population genetic ». Plant Protection Science 38, SI 1 - 6th Conf EFPP 2002 (1 janvier 2002) : 245–48. http://dx.doi.org/10.17221/10375-pps.
Texte intégralRoberts, Robert. « Molecular genetics : Cardiac disease and risk-related genes-Genetic risk factors ». Clinical Cardiology 18, S4 (septembre 1995) : IV13—IV19. http://dx.doi.org/10.1002/clc.4960181604.
Texte intégralAlonso, Lorena, Ignasi Morán, Cecilia Salvoro et David Torrents. « In Search of Complex Disease Risk through Genome Wide Association Studies ». Mathematics 9, no 23 (30 novembre 2021) : 3083. http://dx.doi.org/10.3390/math9233083.
Texte intégralBloch, Michael J. « Genetic risk scores and coronary heart disease risk ». Journal of the American Society of Hypertension 9, no 8 (août 2015) : 580–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.jash.2015.06.010.
Texte intégralSkrzypa, Marzena, Natalia Potocka, Halina Bartosik-Psujek et Izabela Zawlik. « Genetic risk factors of Alzheimer’s disease ». European Journal of Clinical and Experimental Medicine 17, no 1 (2019) : 57–66. http://dx.doi.org/10.15584/ejcem.2019.1.10.
Texte intégralJostins, Luke, et Jeffrey C. Barrett. « Genetic risk prediction in complex disease ». Human Molecular Genetics 20, R2 (25 août 2011) : R182—R188. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr378.
Texte intégralSecko, D. « Alzheimer's disease : genetic variables and risk ». Canadian Medical Association Journal 172, no 5 (1 mars 2005) : 627. http://dx.doi.org/10.1503/cmaj.050111.
Texte intégralBillingsley, K. J., S. Bandres-Ciga, S. Saez-Atienzar et A. B. Singleton. « Genetic risk factors in Parkinson’s disease ». Cell and Tissue Research 373, no 1 (13 mars 2018) : 9–20. http://dx.doi.org/10.1007/s00441-018-2817-y.
Texte intégralAlliey, Ney. « Genetic Variants And Risk Of Disease ». European Neuropsychopharmacology 29 (2019) : S715—S716. http://dx.doi.org/10.1016/j.euroneuro.2017.06.025.
Texte intégralBradshaw, Elizabeth. « CD33 GENETIC RISK IN ALZHEIMER'S DISEASE ». Alzheimer's & ; Dementia 13, no 7 (juillet 2017) : P1448. http://dx.doi.org/10.1016/j.jalz.2017.07.488.
Texte intégralThèses sur le sujet "Genetic risk of disease"
Tilley, Louise. « Genetic risk factors in sporadic Alzheimer's disease ». Thesis, University of Nottingham, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.311748.
Texte intégralSalfati, Elias Levy Itshak. « Genetic determinants of cardiovascular disease : heritability and genetic risk score ». Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05S014/document.
Texte intégralComplex diseases such as cardiovascular disease (CVD) are influenced by both genetic and environmental factors. Estimation of an individual’s cardiovascular risk usually involves measurement of risk factors correlated with risk of CVD (e.g. age, sex, smoking, blood pressure, and total cholesterol). Lately, several biomarkers have been evaluated for their ability to improve prediction of cardiovascular disease beyond traditional risk factors. The interest in novel loci is propelled notably by emerging discoveries from the advent of genome-Wide association studies (GWAS) of genetic variants associated with risk for common diseases. GWAS has greatly enhanced our knowledge of the genetic architecture of cardiovascular disease, yielding over 50 variants confirmed to be associated with CVD to date, as well as over 200 associated with traditional cardiovascular risk factors (e.g. lipids, blood pressure, body mass index, and type 2 diabetes mellitus). This recent and continuing success in discovering increasing numbers of robustly associated genetic markers has led to reassessment of whether genetic data can provide clinically useful information by refining risk prediction and moderating disease risk through a more efficient application of prevention strategies. In this thesis, we first address novel approach to survey the genetic architecture of hypertension (i.e. major risk factor for premature CVD), then construct risk prediction models for coronary artery disease (CAD; i.e. most common type of CVD) and finally establish a common genetic basis of the strongest predictor of clinical complications of CAD, subclinical atherosclerosis, to add incremental prognostic value above traditional risk scores across a range of ages. We show that, for first visit measurements, the heritability is ~25%/~45% and ~30%/~37% for systolic (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) in European (N=8,901) and African (N=2,860) ancestry individuals from the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) cohort, respectively, in accord with prior studies. Then we present a means to combine a polygenic risk score - genetic effects among an ensemble of markers - with an independent assessment of clinical risk using a log-Link function. We apply the method to the prediction of coronary heart disease (CHD) in the ARIC cohort. The addition of a genetic risk score (GRS) to a clinical risk score (CRS) improves both discrimination and calibration for CHD in ARIC and subsequently reveal how this genetic information influences risk assessment and thus potentially clinical management. Finally, Among 1561 cases and 5068 controls, from several clinical and genetic datasets available through the NCBI's database of Genotypes and Phenotypes (dbGAP), we found a one SD increase in the genetic risk score of 49 CAD SNPs was associated with a 28% increased risk of having advanced subclinical coronary atherosclerosis (p = 1.43 x 10-16). This increase in risk was significant in every 15-Year age stratum (.01 > p > 9.4 x 10-7) and was remarkably similar across all age strata (p test of heterogeneity = 0.98). We obtained near identical results and levels of significance when we restricted the genetic risk score to 32 SNPs not associated with traditional risk factors. Accordingly, common variation largely recapitulates the known heritability of blood pressure traits. The vast majority of this heritability varies by chromosome, depending on its length, and is largely concentrated in intronic and intergenic regions of the genome but widely distributed across the common allele frequency spectrum. Respectively, our proposed method to combine genetic information at established susceptibility loci with a nongenetic risk prediction tool facilitates the standardized incorporation of a GRS in risk assessment. (...)
Hughes, Katherine Carlson. « Dietary and Genetic Risk Factors for Parkinson's Disease ». Thesis, Harvard University, 2016. http://nrs.harvard.edu/urn-3:HUL.InstRepos:27201728.
Texte intégralDuan, Qingling. « Pharmacogenomics and genetic risk factors of coronary artery disease ». Thesis, McGill University, 2008. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=115665.
Texte intégralWe also conducted a genetic investigation of depression among CAD patients to identify common susceptibility loci which might explain the correlation between these diseases. Our candidate gene association study identified a polymorphism (rs216873) in the von Willebrand factor gene that was significantly associated (P = 7.4 x 10-5) with elevated depressive symptoms in our CAD cohort. These results suggest that risk factors for atherosclerosis also underlie susceptibility to depression among CAD patients.
This dissertation contributes to the field of genetics and pharmacogenomics of CAD. A better understanding of the toxic effects of CAD drugs will assist in the development of safer and more effective treatments. In addition, our results may facilitate clinical assays to identify individuals who are susceptible to angioedema prior to ACEi or estrogen therapy. Finally, our genetic investigation of depression in CAD patients reveals a novel drug target (VWF) for treatment of depression in cardiac cases.
Ossei-Gerning, Nicholas. « Genetic polymorphisms and the risk of coronary artery disease ». Thesis, University College London (University of London), 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.391615.
Texte intégralHayashi, Satomi. « HYPERHOMOCYSTEINEMIA : GENETIC POLYMORPHISMS AND RISK OF CORONARY ARTERY DISEASE ». Thesis, The University of Arizona, 2003. http://hdl.handle.net/10150/610473.
Texte intégralRomagnoli, Martina <1987>. « Genetic, immune and environmental risk factors in Alzheimer's disease ». Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amsdottorato.unibo.it/7930/1/Romagnoli_Martina_tesi.pdf.
Texte intégralYlönen, S. (Susanna). « Genetic risk factors for movement disorders in Finland ». Doctoral thesis, Oulun yliopisto, 2019. http://urn.fi/urn:isbn:9789526223988.
Texte intégralTiivistelmä Parkinsonin tauti ja Huntingtonin tauti ovat hermostoa rappeuttavia eteneviä liikehäiriösairauksia, jotka tyypillisesti ilmenevät aikuisiällä. Tässä tutkimuksessa selvitettiin näiden kahden liikehäiriösairauden geneettisiä riskitekijöitä suomalaisilla potilailla. Tutkimme potilaita, joilla oli varhain alkava Parkinsonin tauti tai myöhään alkava Parkinsonin tauti sekä väestökontrolleja. GBA-geenin p.L444P mutaation havaittiin lisäävän Parkinsonin taudin riskiä. Kaksi Parkinsonin tautia sairastavaa potilasta oli yhdistelmäheterotsygootteja haitallisten POLG1-geenin varianttien suhteen ja harvinaiset POLG1 CAG toistojaksovariantit assosioituivat Parkinsonin tautiin. Tutkittuja variantteja SMPD1-, LRRK2- ja CHCHD10-geeneissä ei löydetty tästä aineistosta lainkaan, mikä viittaa siihen, että ne puuttuvat suomalaisesta väestöstä tai ovat harvinaisia. Huntingtonin tautia sairastavilta potilailta tutkittiin HTT-geenin haploryhmiä ja niiden vaikutusta Huntingtonin tautia aiheuttavan pidentyneen toistojakson epästabiiliuteen. Haploryhmä A oli suomalaisessa väestössä harvinainen verrattuna eurooppalaiseen väestöön ja se oli huomattavasti yleisempi Huntingtonin tautipotilailla kuin väestössä. Toistojakson epästabiiliuteen vaikuttivat tietyt HTT-geenin haplotyypit samoin kuin sen vanhemman sukupuoli, jolta pidentynyt toistojakso periytyy. POLG1 yhdistelmäheterotsygoottien katsottiin aiheuttavat Parkinsonin tautia ja harvinaisten POLG1 CAG toistojaksovarianttien todettiin assosioituvan Parkinsonin tautiin Suomessa. GBA p.L444P mutaatio merkittävästi yleisempi Parkinsonin tautipotilailla kuin kontrolleilla, mikä viittaa siihen, että se on Parkinsonin taudin riskitekijä. Huntingtonin tautiin assosioituvan haploryhmä A:n matala frekvenssi selittää taudin vähäistä esiintyvyyttä Suomessa. Paternaalinen periytyminen ja haplotyyppi A1 lisäsivät HTT-geenin toistojakson pidentymisen riskiä. Liikehäiriösairauksilla todettiin Suomessa osittain samanlaisia riskitekijöitä kuin muualla Euroopassa, mutta kaikkia tutkittuja variantteja emme havainneet
Chen, Lu-hua, et 陈璐华. « Genetic risk factors for late-onset Alzheimer's disease in Chinese ». Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2012. http://hub.hku.hk/bib/B49617588.
Texte intégralpublished_or_final_version
Biochemistry
Doctoral
Doctor of Philosophy
Sarwar, Nadeem. « Emerging molecular and genetic risk factors for coronary heart disease ». Thesis, University of Cambridge, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.611549.
Texte intégralLivres sur le sujet "Genetic risk of disease"
Petrakis, Peter L. Alcoholism, and inherited disease. Rockville, Md : U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, Alcohol, Drug Abuse, and Mental Health Administration, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, 1985.
Trouver le texte intégralJ, Alberts Mark, dir. Genetics of cerebrovascular disease. Armonk, NY : Futura Pub. Co., 1999.
Trouver le texte intégralUri, Goldbourt, De Faire Ulf et Berg Kåre, dir. Genetic factors in coronary heart disease. Dordrecht : Kluwer Academic, 1994.
Trouver le texte intégralKåre, Berg, dir. Genetic approaches of coronary heart disease and hypertension. Berlin : Springer-Verlag, 1991.
Trouver le texte intégralGormley, Myra Vanderpool. Family diseases : Are you at risk ? Baltimore, MD : Genealogical Pub. Co., 1989.
Trouver le texte intégralUeland, Per Magne, et Rima Rozen. MTHFR polymorphisms and disease. Georgetown, Tex : Landes Bioscience, 2005.
Trouver le texte intégralMagne, Ueland Per, et Rozen Rima, dir. MTHFR polymorphisms and disease. Georgetown, Tex : Landes Bioscience/ Eurekah.com, 2005.
Trouver le texte intégralMapping fate : A memoir of family, risk, and genetic research. New York : Times Books, 1995.
Trouver le texte intégralWexler, Alice. Mapping fate : A memoir of family, risk, and genetic research. Berkeley : University of California Press, 1995.
Trouver le texte intégralGenetic susceptibility to cancer. Boston : Kluwer Academic, 1998.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Genetic risk of disease"
Böger, Carsten A., et Peter R. Mertens. « Genetic Risk Factors for Diabetic Nephropathy ». Dans Diabetes and Kidney Disease, 29–44. Oxford, UK : Wiley-Blackwell, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118494073.ch3.
Texte intégralMarigorta, Urko M. « Genetic Risk Prediction in IBD ». Dans Molecular Genetics of Inflammatory Bowel Disease, 141–56. Cham : Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-28703-0_7.
Texte intégralCombarros, Onofre. « Genetic Risk Factors for Alzheimer’s Disease ». Dans Neurodegenerative Diseases, 49–64. London : Springer London, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-6380-0_4.
Texte intégralBerg, K. « Genetic Risk Factors for Atherosclerotic Disease ». Dans Human Genetics, 326–35. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71635-5_40.
Texte intégralTsang, Kin-Lun, Zhe-Hui Feng, Hong Jiang, Shu-Leong Ho et David B. Ramsden. « Genetic Risk Factors in Parkinson’s Disease ». Dans Mapping the Progress of Alzheimer’s and Parkinson’s Disease, 251–57. Boston, MA : Springer US, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-306-47593-1_42.
Texte intégralKhan, Mosin S., Iqra Farooq, Sunia Faiz, Suhail S. Lone, Sabhiya Majid et Waseem Qureshi. « Cytokine Polymorphisms and Their Role in Modulating Cancer Risk ». Dans Genetic Polymorphism and Disease, 459–75. Boca Raton : CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003246244-21.
Texte intégralHollingworth, Paul, et Julie Williams. « Genetic Risk Factors for Dementia ». Dans The Handbook of Alzheimer's Disease and Other Dementias, 195–234. Oxford, UK : Wiley-Blackwell, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9781444344110.ch6.
Texte intégralDallongeville, Jean. « Apolipoprotein E Polymorphism and Atherosclerosis Risk ». Dans Genetic factors in coronary heart disease, 289–97. Dordrecht : Springer Netherlands, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1130-0_19.
Texte intégralSong, Yiqing, Cuilin Zhang, Lu Wang, Qi Dai et Simin Liu. « Magnesium Intake, Genetic Variants, and Diabetes Risk ». Dans Magnesium in Human Health and Disease, 103–18. Totowa, NJ : Humana Press, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-044-1_6.
Texte intégralWorkman, Heather. « Overview of Cerebrovascular Disease and Stroke Risk Factors ». Dans Genetic Counseling for Adult Neurogenetic Disease, 133–41. Boston, MA : Springer US, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-7482-2_10.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Genetic risk of disease"
Hunter, David J. « Prediction of disease risk using common genetic variants ». Dans AACR International Conference : Molecular Diagnostics in Cancer Therapeutic Development– Sep 27-30, 2010 ; Denver, CO. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/diag-10-pl5-2.
Texte intégralMishra, Sushruta, Brojo Kishore Mishra et Hrudaya Kumar Tripathy. « A neuro-genetic model to predict hepatitis disease risk ». Dans 2015 IEEE International Conference on Computational Intelligence and Computing Research (ICCIC). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/iccic.2015.7435719.
Texte intégralKurtović-Kozarić, Amina. « GENETICS OF CARDIOMYOPATHY ». Dans International Scientific Symposium “Diagnostics in Cardiology and Grown-Up Congenital Heart Disease (GUCH)”. Academy of Sciences and Arts of Bosnia and Herzegovina, 2021. http://dx.doi.org/10.5644/pi2021.199.01.
Texte intégralFrancis-Lyon, Patricia, Shashank Belvadi et Fu-Yuan Cheng. « Detection and characterization of interactions of genetic risk factors in disease ». Dans Python in Science Conference. SciPy, 2013. http://dx.doi.org/10.25080/majora-8b375195-007.
Texte intégralSnyder, J., A. Weston et E. Demchuk. « 332. Molecular Basis of Genetic Risk Assessment in Chronic Beryllium Disease ». Dans AIHce 2004. AIHA, 2004. http://dx.doi.org/10.3320/1.2758364.
Texte intégralXu, Yu, Chonghao Wang, Zeming Li, Yunpeng Cai, Ouzhou Young, Aiping Lyu et Lu Zhang. « A machine learning model for disease risk prediction by integrating genetic and non-genetic factors ». Dans 2022 IEEE International Conference on Bioinformatics and Biomedicine (BIBM). IEEE, 2022. http://dx.doi.org/10.1109/bibm55620.2022.9994925.
Texte intégralDijkstra, Akkelies, Marike Boezen, Joanna Smolonska, Pieter Zanen, Ciska Wijmenga, Harry Groen, Jorgen Vestbo et Dirkje Postma. « Genetic Risk Factors For Chronic Mucus Hypersecretion In Chronic Obstructive Pulmonary Disease ». Dans American Thoracic Society 2012 International Conference, May 18-23, 2012 • San Francisco, California. American Thoracic Society, 2012. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2012.185.1_meetingabstracts.a5865.
Texte intégralBidstrup Leffers, Henrik Christian, David Westergaard, Karina Banasik et Søren Jacobsen. « P90 Genetic risk, smoking and the development of systemic autoimmune rheumatic disease ». Dans 12th European Lupus Meeting. Lupus Foundation of America, 2020. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2020-eurolupus.134.
Texte intégralRezende, Rubens Barbosa, et Larissa Teodoro. « Presence of genetic polymorphisms may impact on predisposition to Parkinson’s disease ». Dans XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.004.
Texte intégralEvans, Jacquelyn M., Heidi G. Parker, Jocelyn Plassais, Gerard R. Rutteman et Elaine A. Ostrander. « Abstract 829 : Genetic risk factors for histiocytic sarcoma in a canine disease model ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2021 ; April 10-15, 2021 and May 17-21, 2021 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2021. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2021-829.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Genetic risk of disease"
Krauss, Ronald. CRADA Final Report : Genetic Testing for Evaluation of Heart Disease Risk. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 2002. http://dx.doi.org/10.2172/1157021.
Texte intégralWang, Ying yuan, Zechang Chen, Luxin Zhang, Shuangyi Chen, Zhuomiao Ye, Tingting Xu et Yingying Zhang c. A systematic review and network meta-analysis : Role of SNPs in predicting breast carcinoma risk. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, février 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.2.0092.
Texte intégralCao, Xianling, Xuanyou Zhou, Naixin Xu, Songchang Chang et Chenming Xu. Association of IL-4 and IL-10 Polymorphisms with Preterm Birth Susceptibility : A Systematic Review and Meta-Analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, avril 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.4.0044.
Texte intégralZhao, Bingyu, Saul Burdman, Ronald Walcott et Gregory E. Welbaum. Control of Bacterial Fruit Blotch of Cucurbits Using the Maize Non-Host Disease Resistance Gene Rxo1. United States Department of Agriculture, septembre 2013. http://dx.doi.org/10.32747/2013.7699843.bard.
Texte intégralReecy, James M., et Matt Schneider. Heritability of Genetic Resistance to Bovine Respiratory Disease. Ames : Iowa State University, Digital Repository, 2006. http://dx.doi.org/10.31274/farmprogressreports-180814-757.
Texte intégralMengak, Michael T. Wildlife Translocation. U.S. Department of Agriculture, Animal and Plant Health Inspection Service, juillet 2018. http://dx.doi.org/10.32747/2018.7210105.ws.
Texte intégralGelmann, Edward P. Genetic Risk Factor for Prostate Cancer. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, janvier 2005. http://dx.doi.org/10.21236/ada434784.
Texte intégralGelmann, Edward P. Genetic Risk Factor for Prostate Cancer. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, janvier 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada414867.
Texte intégralGardner, Murray B. Genetic Immunization for Lentiviral Immunodeficiency Virus Infection and Disease. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, octobre 1998. http://dx.doi.org/10.21236/ada361721.
Texte intégralSonia Vallabh & Eric Minikel, Sonia Vallabh &. Eric Minikel. Can anle138b delay the onset of genetic prion disease ? Experiment, mai 2013. http://dx.doi.org/10.18258/0558.
Texte intégral