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Texte intégralSokolova, I. V., D. A. Mustafina, A. G. Sadertdinova, A. N. Zagitova, D. A. Khusnullin, L. G. Sadertdinova et N. A. Mescheryakov. « GENETIC RISK FACTOR FOR IDIOPATHIC SCOLIOSIS ». International Journal of Applied and Fundamental Research (Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований), no 1 2023 (2023) : 25–29. http://dx.doi.org/10.17513/mjpfi.13501.
Texte intégralOhishi, Mitsuru, Kenshi Fujii, Takazo Minamino, Jitsuo Higaki, Atsushi Kamitani, Hiromi Rakugi, Yi Zhao, Hiroshi Mikami, Tetsuro Miki et Toshio Ogihara. « A potent genetic risk factor for restenosis ». Nature Genetics 5, no 4 (décembre 1993) : 324–25. http://dx.doi.org/10.1038/ng1293-324.
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Texte intégralCheekurthy, Alice Jayapradha. « Predisposition of Obesity through Genetic and Non-Genetic Risk Factors ». Journal of Endocrinology Research 2, no 2 (6 février 2021) : 27. http://dx.doi.org/10.30564/jer.v2i2.2767.
Texte intégralSchwab, Manfred, Andreas Claas et Larissa Savelyeva. « BRCA2 : a genetic risk factor for breast cancer ». Cancer Letters 175, no 1 (janvier 2002) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-3835(01)00752-2.
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Texte intégralMedda, Emanuela, Serena Donati, Angela Spinelli et Gian Carlo Di Renzo. « Genetic amniocentesis : a risk factor for preterm delivery ? » European Journal of Obstetrics & ; Gynecology and Reproductive Biology 110, no 2 (octobre 2003) : 153–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0301-2115(03)00106-4.
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Texte intégralSeppa, Nathan. « Risk factor : Genetic defect hikes breast cancer threat ». Science News 161, no 17 (1 juillet 2009) : 259–60. http://dx.doi.org/10.1002/scin.5591611703.
Texte intégralDaly, Ann K., Christopher P. Day, Yang-Lin Liu et Quentin M. Anstee. « TM6SF2 as a genetic risk factor for fibrosis ». Hepatology 62, no 4 (19 juin 2015) : 1321. http://dx.doi.org/10.1002/hep.27656.
Texte intégralPayne, Thomas H., Lue Ping Zhao, Calvin Le, Peter Wilcox, Troy Yi, Jesse Hinshaw, Duncan Hussey et al. « Electronic health records contain dispersed risk factor information that could be used to prevent breast and ovarian cancer ». Journal of the American Medical Informatics Association 27, no 9 (1 septembre 2020) : 1443–49. http://dx.doi.org/10.1093/jamia/ocaa152.
Texte intégralRJ, Irmawati, Elsi Tandi Pailan et Baharuddin Baharuddin. « Risk Factor Analysis of Gout Arthritis ». Jurnal Ilmiah Kesehatan Sandi Husada 12, no 1 (1 juin 2023) : 157–62. http://dx.doi.org/10.35816/jiskh.v12i1.919.
Texte intégralDjordjevic, Valentina, Ljiljana Rakicevic et Dragica Radojkovic. « An overview of genetic risk factors in thrombophilia ». Srpski arhiv za celokupno lekarstvo 138, suppl. 1 (2010) : 79–81. http://dx.doi.org/10.2298/sarh10s1079d.
Texte intégralCattaneo, Marco, Emanuela Taioli, Valerio De Stefano, Patrizia Chiusolo, Pier Mannuccio Mannucci et Ida Martinelli. « Genetic Risk Factors for Superficial Vein Thrombosis ». Thrombosis and Haemostasis 82, no 10 (1999) : 1215–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1614362.
Texte intégralMasuda, Junichi, Toru Nabika et Yoshitomo Notsu. « Silent stroke : pathogenesis, genetic factors and clinical implications as a risk factor ». Current Opinion in Neurology 14, no 1 (février 2001) : 77–82. http://dx.doi.org/10.1097/00019052-200102000-00012.
Texte intégralMailaparambil, Beena, Marcus Krueger, Ulrike Heizmann, Katharina Schlegel, Jessica Heinze et Andrea Heinzmann. « Genetic and Epidemiological Risk Factors in the Development of Bronchopulmonary Dysplasia ». Disease Markers 29, no 1 (2010) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2010/925940.
Texte intégralBiguzzi, Eugenia, Filippo Castelli, Willem M. Lijfering, Suzanne C. Cannegieter, Jeroen Eikenboom, Frits R. Rosendaal et Astrid van Hylckama Vlieg. « Rise of levels of von Willebrand factor and factor VIII with age : Role of genetic and acquired risk factors ». Thrombosis Research 197 (janvier 2021) : 172–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.thromres.2020.11.016.
Texte intégralKim, Hyerim, Junghwa Lim, Han Bao, Bin Jiao, Se Min Canon, Michael P. Epstein, Keqin Xu et al. « Rare variants in MYH15 modify amyotrophic lateral sclerosis risk ». Human Molecular Genetics 28, no 14 (1 avril 2019) : 2309–18. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz063.
Texte intégralStepler, Kaitlyn E., Taneisha R. Gillyard, Calla B. Reed, Tyra M. Avery, Jamaine S. Davis et Renã A. S. Robinson. « ABCA7, a Genetic Risk Factor Associated with Alzheimer’s Disease Risk in African Americans ». Journal of Alzheimer's Disease 86, no 1 (8 mars 2022) : 5–19. http://dx.doi.org/10.3233/jad-215306.
Texte intégralHorne, McDonald K., et Donna Jo McCloskey. « Factor V Leiden as a Common Genetic Risk Factor for Venous Thromboembolism ». Journal of Nursing Scholarship 38, no 1 (mars 2006) : 19–25. http://dx.doi.org/10.1111/j.1547-5069.2006.00072.x.
Texte intégralChairta, Paraskevi P., Andreas Hadjisavvas, Andrea N. Georgiou, Maria A. Loizidou, Kristia Yiangou, Christiana A. Demetriou, Yiolanda P. Christou, Marios Pantziaris, Kyriaki Michailidou et Eleni Zamba-Papanicolaou. « Prediction of Parkinson’s Disease Risk Based on Genetic Profile and Established Risk Factors ». Genes 12, no 8 (20 août 2021) : 1278. http://dx.doi.org/10.3390/genes12081278.
Texte intégralWeng, Lu-Chen, Sarah R. Preis, Olivia L. Hulme, Martin G. Larson, Seung Hoan Choi, Biqi Wang, Ludovic Trinquart et al. « Genetic Predisposition, Clinical Risk Factor Burden, and Lifetime Risk of Atrial Fibrillation ». Circulation 137, no 10 (6 mars 2018) : 1027–38. http://dx.doi.org/10.1161/circulationaha.117.031431.
Texte intégralCarulli, Lucia. « Telomere shortening as genetic risk factor of liver cirrhosis ». World Journal of Gastroenterology 21, no 2 (2015) : 379. http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v21.i2.379.
Texte intégralGallone, Salvatore, Silvia Boschi, Elisa Rubino, Paola De Martino, Elio Scarpini, Daniela Galimberti, Chiara Fenoglio et al. « Is HCRTR2 a Genetic Risk Factor for Alzheimer's Disease ? » Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 38, no 3-4 (2014) : 245–53. http://dx.doi.org/10.1159/000359964.
Texte intégralKotyuk, Eszter, Viktor Biro, Julianna Bircher, Zsuzsanna Elek, Maria Sasvari et Anna Szekely. « ABCA1 Polymorphism, a Genetic Risk Factor of Harm Avoidance ». Journal of Individual Differences 38, no 3 (juillet 2017) : 189–95. http://dx.doi.org/10.1027/1614-0001/a000235.
Texte intégralWatanabe, Takehiro, Yi-Qiang Liang, Hyoe Inomata, Kazuyuki Yanai, Yoko Iizuka, Takanari Gotoda et Norihiro Kato. « Genetic analysis of multiple risk factor syndrome in rats ». Journal of the American College of Cardiology 41, no 6 (mars 2003) : 276. http://dx.doi.org/10.1016/s0735-1097(03)82297-0.
Texte intégralNelen, Willianne LDM, Eric AP Steegers, Tom KAB Eskes et Henk J. Blom. « Genetic risk factor for unexplained recurrent early pregnancy loss ». Lancet 350, no 9081 (septembre 1997) : 861. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(97)24038-9.
Texte intégralCunha, Madalena, Graça Aparício, João Duarte, Anabela Pereira, Carlos Albuquerque et António Oliveira. « Genetic heritage as a risk factor enabling chilhood obesity ». Atención Primaria 45 (mai 2013) : 201–7. http://dx.doi.org/10.1016/s0212-6567(13)70023-4.
Texte intégralJones, Rachel. « Genetic risk factor identified for cystic fibrosis liver disease ». Nature Reviews Gastroenterology & ; Hepatology 6, no 11 (novembre 2009) : 627. http://dx.doi.org/10.1038/nrgastro.2009.171.
Texte intégralGabriel, Carmen Comas, Margarita Torrents Muns, Ana Munoz Prades, Ignacio Rodriguez Garcia et Bernat Serra Zantop. « 468 : Genetic amniocentesis : a risk factor for preterm delivery ? » American Journal of Obstetrics and Gynecology 204, no 1 (janvier 2011) : S187. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2010.10.487.
Texte intégralKueppers, Friedrich. « AATD as a genetic risk factor for aneurysmal disease ». Lancet 402, no 10413 (novembre 2023) : 1625–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(23)01747-6.
Texte intégralKrug, Tiago, Helena Manso, Liliana Gouveia, João Sobral, Joana M. Xavier, Isabel Albergaria, Gisela Gaspar et al. « Kalirin : a novel genetic risk factor for ischemic stroke ». Human Genetics 127, no 5 (28 janvier 2010) : 513–23. http://dx.doi.org/10.1007/s00439-010-0790-y.
Texte intégralSimmonds, Rachel, José Hermida, Suely Rezende et David Lane. « Haemostatic Genetic Risk Factors in Arterial Thrombosis ». Thrombosis and Haemostasis 86, no 07 (2001) : 374–85. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1616235.
Texte intégralGurung, Rajya L., Liesel M. FitzGerald, Bennet J. McComish, Nitin Verma et Kathryn P. Burdon. « Identifying Genetic Risk Factors for Diabetic Macular Edema and the Response to Treatment ». Journal of Diabetes Research 2020 (12 novembre 2020) : 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2020/5016916.
Texte intégralMorales de Machín, Alisandra, Karelis Urdaneta, Lisbeth Borjas, Karile Méndez, Enrique Machín et Ana Bracho. « Factores de riesgo genético y diagnóstico prenatal ». Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela 81, no 03 (25 septembre 2021) : 209–25. http://dx.doi.org/10.51288/00810305.
Texte intégralWalter, S., M. M. Glymour, K. Koenen, L. Liang, E. J. Tchetgen Tchetgen, M. Cornelis, S. C. Chang et al. « Do genetic risk scores for body mass index predict risk of phobic anxiety ? Evidence for a shared genetic risk factor ». Psychological Medicine 45, no 1 (28 mai 2014) : 181–91. http://dx.doi.org/10.1017/s0033291714001226.
Texte intégralGinsburg, David. « Genetic Modifiers of Thrombosis in Mice. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : SCI—44—SCI—44. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.sci-44.sci-44.
Texte intégralFarré, Xavier, Roderic Espín, Alexandra Baiges, Eline Blommaert, Wonji Kim, Krinio Giannikou, Carmen Herranz et al. « Evidence for shared genetic risk factors between lymphangioleiomyomatosis and pulmonary function ». ERJ Open Research 8, no 1 (28 octobre 2021) : 00375–2021. http://dx.doi.org/10.1183/23120541.00375-2021.
Texte intégralGinsburg, David. « Genetic Risk Factors for Arterial Thrombosis and Inflammation ». Hematology 2005, no 1 (1 janvier 2005) : 442–44. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2005.1.442.
Texte intégralMeißner, Lisa, Peter Schürmann, Thilo Dörk, Lars Hagemeier et Michael Klintschar. « Genetic association study of fatal pulmonary embolism ». International Journal of Legal Medicine 135, no 1 (30 octobre 2020) : 143–51. http://dx.doi.org/10.1007/s00414-020-02441-7.
Texte intégralSutin, Angelina R., Yannick Stephan, Martina Luchetti et Antonio Terracciano. « Loneliness and Risk of Dementia ». Journals of Gerontology : Series B 75, no 7 (26 octobre 2018) : 1414–22. http://dx.doi.org/10.1093/geronb/gby112.
Texte intégralKendler, K. S., C. O. Gardner, P. Annas et P. Lichtenstein. « The development of fears from early adolesence to young adulthood : a multivariate study ». Psychological Medicine 38, no 12 (25 février 2008) : 1759–69. http://dx.doi.org/10.1017/s0033291708002936.
Texte intégralArdissino, D., P. M. Mannucci, P. A. Merlini, F. Duca, R. Fetiveau, L. Tagliabue, M. Tubaro et al. « Prothrombotic Genetic Risk Factors in Young Survivors of Myocardial Infarction ». Blood 94, no 1 (1 juillet 1999) : 46–51. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v94.1.46.413a27_46_51.
Texte intégralRoberts, Robert, et Alexandre F. R. Stewart. « 9p21 and the Genetic Revolution for Coronary Artery Disease ». Clinical Chemistry 58, no 1 (1 janvier 2012) : 104–12. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2011.172759.
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