Littérature scientifique sur le sujet « Genetic disorders »
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Articles de revues sur le sujet "Genetic disorders"
RUTTER, MICHAEL. « Pathways of genetic influences on psychopathology ». European Review 12, no 1 (février 2004) : 19–33. http://dx.doi.org/10.1017/s1062798704000031.
Texte intégralSouery, D., I. Massat et J. Mendlewicz. « Genetics of bipolar disorders ». Acta Neuropsychiatrica 12, no 3 (septembre 2000) : 65–68. http://dx.doi.org/10.1017/s0924270800035420.
Texte intégralPinheiro, Andréa Poyastro, Patrick F. Sullivan, Josue Bacaltchuck, Pedro Antonio Schmidt do Prado-Lima et Cynthia M. Bulik. « Genetics in eating disorders : extending the boundaries of research ». Revista Brasileira de Psiquiatria 28, no 3 (9 août 2006) : 218–25. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-44462006005000004.
Texte intégralMokhtar, M. M., S. M. Kotb et S. R. Ismail. « Autosomal recessive disorders among patients attending the genetics clinic in Alexandria ». Eastern Mediterranean Health Journal 4, no 3 (15 mai 1998) : 470–79. http://dx.doi.org/10.26719/1998.4.3.470.
Texte intégralDomschke, K. « Genetics in anxiety disorders - an update ». European Psychiatry 26, S2 (mars 2011) : 2097. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-9338(11)73800-7.
Texte intégralSouery, D., et J. Mendlewicz. « Molecular genetic findings in mood disorders ». Acta Neuropsychiatrica 11, no 2 (juin 1999) : 67–70. http://dx.doi.org/10.1017/s092427080003619x.
Texte intégralKeller, Matthew C., et Geoffrey Miller. « Resolving the paradox of common, harmful, heritable mental disorders : Which evolutionary genetic models work best ? » Behavioral and Brain Sciences 29, no 4 (août 2006) : 385–404. http://dx.doi.org/10.1017/s0140525x06009095.
Texte intégralSouery, D., et J. Mendlewicz. « New molecular genetic findings in the genetics of affective disorders ». Acta Neuropsychiatrica 9, no 2 (juin 1997) : 52–54. http://dx.doi.org/10.1017/s0924270800036784.
Texte intégralBishop, Kathleen Kirk. « Psychosocial Aspects of Genetic Disorders : Implications for Practice ». Families in Society : The Journal of Contemporary Social Services 74, no 4 (avril 1993) : 207–12. http://dx.doi.org/10.1177/104438949307400402.
Texte intégralLeonard, J. V. « Genetic Biochemical Disorders ». Journal of Medical Genetics 23, no 4 (1 août 1986) : 378. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.23.4.378.
Texte intégralThèses sur le sujet "Genetic disorders"
Melin, Malin. « Identification of Candidate Genes in Four Human Disorders ». Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-7344.
Texte intégralFung, Hon Chung. « Genetic characterisation of neurodegenerative disorders ». Thesis, University College London (University of London), 2007. http://discovery.ucl.ac.uk/4930/.
Texte intégralSchneider, Katja Susanne Annika. « Electrophysiological biomarkers in genetic movement disorders ». Thesis, University College London (University of London), 2008. http://discovery.ucl.ac.uk/15926/.
Texte intégralMigdalska, Anna Marta. « Modelling human genetic disorders in mice ». Thesis, University of Cambridge, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.610341.
Texte intégralLeiser, Kimberly A. « Assessing the association between the increased resolution of the signaturechip WG and the abnormality detection rate ». Pullman, Wash. : Washington State University, 2009. http://www.dissertations.wsu.edu/Thesis/Spring2009/k_leiser_042709.pdf.
Texte intégralTitle from PDF title page (viewed on June 5, 2009). "Department of Health Policy and Administration." Includes bibliographical references (p. 34-39).
Spataro, Nino 1984. « Human genetic disorders : Mendelian and complex diseases ». Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2016. http://hdl.handle.net/10803/482220.
Texte intégralDes de l'Origen de les Espècies de Darwin van passar molts anys abans que les malalties humanes fossin considerades sota un marc evolutiu. Tanmateix, tot i els darrers avenços teòrics i empírics, estem molt lluny de tenir una comprensió completa de l'etiologia de les malalties humanes. Mentre els trastorns altament penetrants amb herència mendeliana poden explicar-se sota un model d’equilibri mutació-selecció, aquest és insuficient per descriure les pressions selectives que actuen sobre tot el conjunt d'al·lels associats a malalties. Mostrem en els dos primers treballs que les noves tecnologies de seqüenciació proporcionen una oportunitat única per investigar la variació i contribuir a la comprensió de l'arquitectura genètica de la malaltia. A més d'explorar el paper de les variants rares i en el nombre de còpies en la malaltia de Parkinson (PD), demostrem la relació funcional entre les formes mendelianes i idiopàtiques d’aquesta malaltia. En el darrer treball, mostrem sota una perspectiva evolutiva i funcional que, en comparació amb la variació genètica en gens associats només a malalties complexes, la variació en gens prèviament relacionats amb trastorns Mendelians sembla tenir un paper clarament més important en la susceptibilitat a la malaltia complexa.
Valente, Enza Maria. « Movement disorders : a clinical and genetic study ». Thesis, University College London (University of London), 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.405854.
Texte intégralDubois, Patrick Charles Alexander. « Genetic risk variants in intestinal inflammatory disorders ». Thesis, Queen Mary, University of London, 2010. http://qmro.qmul.ac.uk/xmlui/handle/123456789/704.
Texte intégralLiskova, P. « Molecular genetic study of inherited corneal disorders ». Thesis, University College London (University of London), 2009. http://discovery.ucl.ac.uk/18007/.
Texte intégralChen, Huijia. « Skin barrier dysfunction in common genetic disorders ». Thesis, University of Dundee, 2011. https://discovery.dundee.ac.uk/en/studentTheses/37ccdf72-e6b2-43e2-b5a0-954be5cb6811.
Texte intégralLivres sur le sujet "Genetic disorders"
Parks, Peggy J. Genetic disorders. San Diego, CA : ReferencePoint Press, 2009.
Trouver le texte intégralKatherine, Swarts, dir. Genetic disorders. Detroit : Greenhaven Press, 2009.
Trouver le texte intégralParks, Peggy J. Genetic disorders. San Diego, CA : ReferencePoint Press, 2009.
Trouver le texte intégralParks, Peggy J. Genetic disorders. San Diego, CA : ReferencePoint Press, 2009.
Trouver le texte intégralAngelini, Corrado. Genetic Neuromuscular Disorders. Cham : Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-56454-8.
Texte intégralAngelini, Corrado. Genetic Neuromuscular Disorders. Cham : Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-07500-6.
Texte intégralBenson, P. F. Genetic biochemical disorders. Oxford : Oxford University Press, 1986.
Trouver le texte intégralBenson, P. F. Genetic biochemical disorders. Oxford : Oxford University Press, 1985.
Trouver le texte intégralBenson, P. F. Genetic biochemical disorders. Oxford [Oxfordshire] : Oxford University Press, 1985.
Trouver le texte intégralSybert, Virginia P. Genetic skin disorders. 2e éd. New York : Oxford University Press, 2010.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Genetic disorders"
Massart, Mylynda Beryl. « Genetic Disorders ». Dans Family Medicine, 205–16. Cham : Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-04414-9_16.
Texte intégralBachman, John W. « Genetic Disorders ». Dans Family Medicine, 138–45. New York, NY : Springer New York, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-2947-4_16.
Texte intégralBachman, John W. « Genetic Disorders ». Dans Family Medicine, 141–48. New York, NY : Springer New York, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-21744-4_16.
Texte intégralMassart, Mylynda Beryl. « Genetic Disorders ». Dans Family Medicine, 1–12. Cham : Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-0779-3_16-1.
Texte intégralMassart, Mylynda Beryl. « Genetic Disorders ». Dans Family Medicine, 1–15. New York, NY : Springer New York, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-0779-3_16-2.
Texte intégralAwaad, Yasser M. « Genetic Disorders ». Dans Absolute Pediatric Neurology, 29–116. Cham : Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-78801-2_3.
Texte intégralScahill, Lawrence David, Koorosh Kooros, Ramon Barinaga, Rechele Brooks, Marisela Huerta, Lindsey Sterling, Jeffrey J. Wood et al. « Genetic Disorders ». Dans Encyclopedia of Autism Spectrum Disorders, 1432. New York, NY : Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1698-3_100640.
Texte intégralChaitanya, K. V. « Genetic Disorders ». Dans Diagnostics and Gene Therapy for Human Genetic Disorders, 81–115. Boca Raton : CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003343790-3.
Texte intégralLaskaris, George, et Crispian Scully. « Genetic Disorders ». Dans Periodontal Manifestations of Local and Systemic Diseases, 119–57. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-55596-1_16.
Texte intégralBaum, Andrew S., et John P. Garofalo. « Genetic disorders. » Dans Encyclopedia of Psychology, Vol. 3., 464–66. Washington : American Psychological Association, 2000. http://dx.doi.org/10.1037/10518-221.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Genetic disorders"
Lugo-Ramos, L. E., M. Collazo-Roman, D. De Sola et W. De Jesus-Rojas. « Case Series : Pediatric Sleep-Disordered Breathing in Rare Genetic Disorders ». Dans American Thoracic Society 2021 International Conference, May 14-19, 2021 - San Diego, CA. American Thoracic Society, 2021. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2021.203.1_meetingabstracts.a3481.
Texte intégralRogers, Ian, et Ranjan Srivastava. « Using ensemble modeling to determine causes of multifactorial disorders ». Dans GECCO '18 : Genetic and Evolutionary Computation Conference. New York, NY, USA : ACM, 2018. http://dx.doi.org/10.1145/3205651.3205686.
Texte intégralRülke, Franziska, Susan Arndt, Antje Aschendorff, Andreas Knopf et Ralf Birkenhäger. « Systematic characterization of non-syndromal genetic hearing disorders ». Dans Abstract- und Posterband – 91. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Welche Qualität macht den Unterschied. © Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1711205.
Texte intégralHanenberg, H. « Delivery systems for genetic therapies of hematological disorders ». Dans HÄMATOLOGIE HEUTE 2019. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1684056.
Texte intégralBEZZINA, CONNIE R., et ARTHUR A. M. WILDE. « MOLECULAR, GENETIC AND CLINICAL ASPECTS OF ARRHYTHMIA DISORDERS ». Dans Proceedings of the 31st International Congress on Electrocardiology. WORLD SCIENTIFIC, 2005. http://dx.doi.org/10.1142/9789812702234_0080.
Texte intégralKabeya, Yoshinori, Toshiya Iwamori, Sho Yonezawa, Yusuke Takeuchi, Hiroki Nakano, Yuhe Nagisa, Mariko Okubo et al. « Physician-Level Aggregated Classifier for Genetic Muscle Disorders ». Dans 2019 IEEE 16th International Symposium on Biomedical Imaging (ISBI). IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/isbi.2019.8759409.
Texte intégralAli, Rehab. « Duchenne Muscular Dystrophy, Clinical and Genetic Spectrum in Qatar ». Dans Congenital Dystrophies - Neuromuscular Disorders Precision Medicine : Genomics to Care and Cure. Hamad bin Khalifa University Press (HBKU Press), 2020. http://dx.doi.org/10.5339/qproc.2020.nmd.15.
Texte intégralNayır Büyükşahin, H., N. Emiralioglu, P. O. Simsek Kiper, B. Sunman, I. Güzelkaş, D. Alboğa, M. Akgül Erdal et al. « Evaluation of polysomnography findings in children with genetic skeletal disorders ». Dans ERS International Congress 2022 abstracts. European Respiratory Society, 2022. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2022.526.
Texte intégralSmid, Jerusa, Ricardo Nitrini, Vilma Martins, Michele Landemberger, Helio Gomes, Nathalie Canedo Canedo et Leila Chimelli. « THE BRAZILIAN SURVEILLANCE FOR PRION DISEASE : CURRENT DATA ». Dans XIII Meeting of Researchers on Alzheimer's Disease and Related Disorders. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1980-5764.rpda014.
Texte intégralFando, Roman, et Maria Klavdieva. « Biotechnology and Computer Modeling on the Way to Treating Genetic Disorders ». Dans 2017 International Workshop on Engineering Technologies and Computer Science (EnT). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/ent.2017.13.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Genetic disorders"
Andrews, Lori, B. Complex Genetic Disorders and Intellectual Property Rights Final Report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), novembre 2006. http://dx.doi.org/10.2172/895052.
Texte intégralAndrews, Lori. Ethical and legal issues arising from complex genetic disorders. DOE final report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), octobre 2002. http://dx.doi.org/10.2172/805433.
Texte intégralZhenni, Mu, Le Lei, Shen Sinan et Tang Li. Effectiveness of integrated Chinese herbal medicine Shoutai Pill and Western medicine in the treatment of recurrent pregnancy loss : A protocol for systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, octobre 2021. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2021.10.0062.
Texte intégralFigueredo, Luisa, Liliana Martinez et Joao Paulo Almeida. Current role of Endoscopic Endonasal Approach for Craniopharyngiomas. A 10-year Systematic review and Meta-Analysis Comparison with the Open Transcranial Approach. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, janvier 2023. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2023.1.0045.
Texte intégralPaul, Satashree. Autism Spectrum Disorder. Science Repository, février 2021. http://dx.doi.org/10.31487/sr.blog.26.
Texte intégralBhaskar Kalarani, Iyshwarya, et Ramakrishnan Veerabathiran. Study of genetic polymorphisms in autism spectrum disorder. Peeref, octobre 2022. http://dx.doi.org/10.54985/peeref.2210p6305148.
Texte intégralZhian, Samaneh. Molecular Genetic Analysis of CRELD1 in Patients with Heterotaxy Disorder. Portland State University Library, janvier 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.410.
Texte intégralGupta, Shweta. The Disorder That Makes One Age 7 Times Faster. Science Repository OÜ, novembre 2020. http://dx.doi.org/10.31487/sr.blog.13.
Texte intégralTaub, Daniel, et Joshua Page. Cystic Fibrosis : Exploration of Evolutionary Explanations for the High Frequency of a Common Genetic Disorder. Genetics Society of America Peer-Reviewed Education Portal (GSA PREP), octobre 2013. http://dx.doi.org/10.1534/gsaprep.2013.004.
Texte intégralUnderstanding eating disorder susceptibility requires an integrated sociological, biological and genetic approach. ACAMH, juillet 2018. http://dx.doi.org/10.13056/acamh.10564.
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