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Parsons, Oscar A., et Sara Jo Nixon. « Alcohol, Families, (and Genes) ». Contemporary Psychology : A Journal of Reviews 36, no 11 (novembre 1991) : 1000. http://dx.doi.org/10.1037/030397.
Texte intégralKnowles, Jonathan, Päivi Lehtovaara et Tuula Teeri. « Cellulase families and their genes ». Trends in Biotechnology 5, no 9 (septembre 1987) : 255–61. http://dx.doi.org/10.1016/0167-7799(87)90102-8.
Texte intégralGoldin, Lynn R., et Susan L. Slager. « Familial CLL : Genes and Environment ». Hematology 2007, no 1 (1 janvier 2007) : 339–45. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2007.1.339.
Texte intégralWeller, Claudia M., Nadine Pelzer, Boukje de Vries, Mercè Artigas López, Oriol De Fàbregues, Julio Pascual, María A. Ramos Arroyo et al. « Two novel SCN1A mutations identified in families with familial hemiplegic migraine ». Cephalalgia 34, no 13 (4 avril 2014) : 1062–69. http://dx.doi.org/10.1177/0333102414529195.
Texte intégralZheng, Guoqiao, Calogerina Catalano, Obul Reddy Bandapalli, Nagarajan Paramasivam, Subhayan Chattopadhyay, Matthias Schlesner, Rolf Sijmons et al. « Cancer Predisposition Genes in Cancer-Free Families ». Cancers 12, no 10 (27 septembre 2020) : 2770. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12102770.
Texte intégralAlda, Martin. « Bipolar Disorder : From Families to Genes ». Canadian Journal of Psychiatry 42, no 4 (mai 1997) : 378–87. http://dx.doi.org/10.1177/070674379704200404.
Texte intégralSmith, Simon A., et Bruce A. J. Ponder. « Predisposing Genes in Breast and Ovarian Cancer : An Overview ». Tumori Journal 79, no 5 (octobre 1993) : 291–96. http://dx.doi.org/10.1177/030089169307900501.
Texte intégralLiu, Yaxuan, Hafdis T. Helgadottir, Pedram Kharaziha, Jungmin Choi, Francesc López-Giráldez, Shrikant M. Mane, Veronica Höiom, Carl Christofer Juhlin, Catharina Larsson et Svetlana Bajalica-Lagercrantz. « Whole-Exome Sequencing of Germline Variants in Non-BRCA Families with Hereditary Breast Cancer ». Biomedicines 10, no 5 (26 avril 2022) : 1004. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10051004.
Texte intégralHallamaa, K. M., G. F. Browning et S. L. Tang. « Lipoprotein Multigene Families in Mycoplasma pneumoniae ». Journal of Bacteriology 188, no 15 (1 août 2006) : 5393–99. http://dx.doi.org/10.1128/jb.01819-05.
Texte intégralChubb, Daniel, Peter Broderick, Matthew Frampton, Ben Kinnersley, Amy Sherborne, Steven Penegar, Amy Lloyd, Yussanne P. Ma, Sara E. Dobbins et Richard S. Houlston. « Genetic Diagnosis of High-Penetrance Susceptibility for Colorectal Cancer (CRC) Is Achievable for a High Proportion of Familial CRC by Exome Sequencing ». Journal of Clinical Oncology 33, no 5 (10 février 2015) : 426–32. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2014.56.5689.
Texte intégralAn, Joon-Yong, Jae Ho Jung, Leejee Choi, Eric D. Wieben et Brian G. Mohney. « Identification of Possible Risk Variants of Familial Strabismus Using Exome Sequencing Analysis ». Genes 12, no 1 (10 janvier 2021) : 75. http://dx.doi.org/10.3390/genes12010075.
Texte intégralAn, Joon-Yong, Jae Ho Jung, Leejee Choi, Eric D. Wieben et Brian G. Mohney. « Identification of Possible Risk Variants of Familial Strabismus Using Exome Sequencing Analysis ». Genes 12, no 1 (10 janvier 2021) : 75. http://dx.doi.org/10.3390/genes12010075.
Texte intégralTravis, J. « MS Families : It's Genes, Not a Virus ». Science News 148, no 12 (16 septembre 1995) : 180. http://dx.doi.org/10.2307/3979296.
Texte intégralSwanson, Willie J. « Adaptive evolution of genes and gene families ». Current Opinion in Genetics & ; Development 13, no 6 (décembre 2003) : 617–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.gde.2003.10.007.
Texte intégralField, L. Leigh. « Genes predisposing to IDDM in multiplex families ». Genetic Epidemiology 6, no 1 (1989) : 101–6. http://dx.doi.org/10.1002/gepi.1370060119.
Texte intégralChang-Claude, Jenny, Heiko Becher, Maria Caligo, Diana Eccles, Gareth Evans, Neva Haites, Shirley Hodgson, Pål Møller, Bernhard H. F. Weber et Dominique Stoppa-Lyonnet. « Risk Estimation as a Decision-Making Tool for Genetic Analysis of the Breast Cancer Susceptibility Genes ». Disease Markers 15, no 1-3 (1999) : 53–65. http://dx.doi.org/10.1155/1999/238375.
Texte intégralNarta, Kiran, Manoj Ramesh Teltumbade, Mansi Vishal, Samreen Sadaf, Mohd Faruq, Hodan Jama, Naushin Waseem et al. « Whole Exome Sequencing Reveals Novel Candidate Genes in Familial Forms of Glaucomatous Neurodegeneration ». Genes 14, no 2 (15 février 2023) : 495. http://dx.doi.org/10.3390/genes14020495.
Texte intégralSkarp, Sini, Johanna Korvala, Jouko Kotimäki, Martti Sorri, Minna Männikkö et Elina Hietikko. « New Genetic Variants in CYP2B6 and SLC6A Support the Role of Oxidative Stress in Familial Ménière’s Disease ». Genes 13, no 6 (1 juin 2022) : 998. http://dx.doi.org/10.3390/genes13060998.
Texte intégralBrown, Anna L., Milena Babic, Andreas Schreiber, Jinghua Feng, Julia Dobbins, Peer Arts, Paul Wang et al. « Familial Clustering of Hematological Malignancies : Harbingers of Wider Germline Cancer Susceptibility ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 3794. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-131642.
Texte intégralTerhune, Elizabeth A., Cambria I. Wethey, Melissa T. Cuevas, Anna M. Monley, Erin E. Baschal, Morgan R. Bland, Robin Baschal et al. « Whole Exome Sequencing of 23 Multigeneration Idiopathic Scoliosis Families Reveals Enrichments in Cytoskeletal Variants, Suggests Highly Polygenic Disease ». Genes 12, no 6 (16 juin 2021) : 922. http://dx.doi.org/10.3390/genes12060922.
Texte intégralGrangeon, Lou, Stéphanie Guey, Jan Claudius Schwitalla, Françoise Bergametti, Minh Arnould, Michaelle Corpechot, Jessica Hadjadj et al. « Clinical and Molecular Features of 5 European Multigenerational Families With Moyamoya Angiopathy ». Stroke 50, no 4 (avril 2019) : 789–96. http://dx.doi.org/10.1161/strokeaha.118.023972.
Texte intégralJiménez-Jiménez, Félix Javier, Hortensia Alonso-Navarro, Elena García-Martín, Ignacio Álvarez, Pau Pastor et José A. G. Agúndez. « Genomic Markers for Essential Tremor ». Pharmaceuticals 14, no 6 (27 mai 2021) : 516. http://dx.doi.org/10.3390/ph14060516.
Texte intégralLopes, Luciana R., Mario Fernando Prieto Peres, Kaate R. J. Vanmolkot, Patrícia R. Tobo, Eliova Zukerman, Rune R. Frants, Arn M. J. M. van den Maagdenberg et Carlos Alberto Moreira-Filho. « Mutation analysis of CACNA1A and ATP1A2 genes in Brazilian FHM families ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 64, no 3a (septembre 2006) : 549–52. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2006000400001.
Texte intégralCardenas, Ryan, Peter Prinsley, Carl Philpott, Mahmood F. Bhutta, Emma Wilson, Daniel S. Brewer et Barbara A. Jennings. « Whole exome sequencing study identifies candidate loss of function variants and locus heterogeneity in familial cholesteatoma ». PLOS ONE 18, no 3 (15 mars 2023) : e0272174. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0272174.
Texte intégralCoon, Hilary, Todd M. Darlington, Emily DiBlasi, W. Brandon Callor, Elliott Ferris, Alison Fraser, Zhe Yu et al. « Genome-wide significant regions in 43 Utah high-risk families implicate multiple genes involved in risk for completed suicide ». Molecular Psychiatry 25, no 11 (23 octobre 2018) : 3077–90. http://dx.doi.org/10.1038/s41380-018-0282-3.
Texte intégralHelgadottir, Hafdis T., Jessada Thutkawkorapin, Anna Rohlin, Margareta Nordling, Kristina Lagerstedt‐Robinson et Annika Lindblom. « Identification of known and novel familial cancer genes in Swedish colorectal cancer families ». International Journal of Cancer 149, no 3 (25 mars 2021) : 627–34. http://dx.doi.org/10.1002/ijc.33567.
Texte intégralIruzubieta, Pablo, David Campo-Caballero, Jon Equiza, Inés Albajar, Naroa Sulibarría, Raquel Sáez, Naiara Andrés et al. « Description of Two Families with New Mutations in Familial Cerebral Cavernous Malformations Genes ». Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases 30, no 12 (décembre 2021) : 106130. http://dx.doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2021.106130.
Texte intégralSlater, Emily P., Lisa M. Wilke, Lutz Benedikt Böhm, Konstantin Strauch, Manuel Lutz, Norman Gercke, Elvira Matthäi et al. « Combinations of Low-Frequency Genetic Variants Might Predispose to Familial Pancreatic Cancer ». Journal of Personalized Medicine 11, no 7 (2 juillet 2021) : 631. http://dx.doi.org/10.3390/jpm11070631.
Texte intégralZbar, Berton, Richard Klausner et W. Marston Linehan. « Studying Cancer Families to Identify Kidney Cancer Genes ». Annual Review of Medicine 54, no 1 (février 2003) : 217–33. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.med.54.101601.152514.
Texte intégralDaniels, Gary R., et Prescott L. Deininger. « Repeat sequence families derived from mammalian tRNA genes ». Nature 317, no 6040 (octobre 1985) : 819–22. http://dx.doi.org/10.1038/317819a0.
Texte intégralChristophides, George K., Evgeny Zdobnov, Carolina Barillas-Mury, Ewan Birney, Stephanie Blandin, Claudia Blass, Paul T. Brey et al. « Immunity-Related Genes and Gene Families inAnopheles gambiae ». Science 298, no 5591 (4 octobre 2002) : 159–65. http://dx.doi.org/10.1126/science.1077136.
Texte intégralMAYER, G., A. LATTERMANN, G. MUELLER‐ECKHARDT, E. SVANBORG et K. MEIER‐EWERT. « Segregation of HLA genes in multicase narcolepsy families ». Journal of Sleep Research 7, no 2 (juin 1998) : 127–33. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2869.1998.00105.x.
Texte intégralAlexandre, Sylvie, Pascale Paindavoine, Jacqueline Hanocq-Quertier, Francoise Paturiaux-Hanocq, Patricia Tebabi et Etienne Pays. « Families of adenylate cyclase genes in Trypanosoma brucei ». Molecular and Biochemical Parasitology 77, no 2 (mai 1996) : 173–82. http://dx.doi.org/10.1016/0166-6851(96)02591-1.
Texte intégralMaeda, N., et O. Smithies. « The Evolution of Multigene Families : Human Haptoglobin Genes ». Annual Review of Genetics 20, no 1 (décembre 1986) : 81–108. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.ge.20.120186.000501.
Texte intégralArehart-Treichel, Joan. « Genes May Hold Key, But Families Turn It ». Psychiatric News 39, no 10 (21 mai 2004) : 36. http://dx.doi.org/10.1176/pn.39.10.0036.
Texte intégralSørensen, T. I. A., et A. J. Stunkard. « Does obesity run in families because of genes?. » Acta Psychiatrica Scandinavica 87, S370 (avril 1993) : 67–72. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0447.1993.tb05363.x.
Texte intégralBarlassina, C. « Genetics of Essential Hypertension : From Families to Genes ». Journal of the American Society of Nephrology 13, no 90003 (1 novembre 2002) : 155S—164. http://dx.doi.org/10.1097/01.asn.0000032524.13069.88.
Texte intégralMahaney, F. X. « Scientists Study Families in Pursuit of Cancer Genes ». JNCI Journal of the National Cancer Institute 83, no 2 (16 janvier 1991) : 82–83. http://dx.doi.org/10.1093/jnci/83.2.82.
Texte intégralKaplan, Norman L., et Richard R. Hudson. « On the divergence of genes in multigene families ». Theoretical Population Biology 31, no 1 (février 1987) : 178–94. http://dx.doi.org/10.1016/0040-5809(87)90028-1.
Texte intégralBianchi, Michele M., Geppo Sartori, Micheline Vandenbol, Aneta Kaniak, Daniela Uccelletti, Cristina Mazzoni, Jean-Paul di Rago, Giovanna Carignani, Piotr P. Slonimski et Laura Frontali. « How to bring orphan genes into functional families ». Yeast 15, no 6 (avril 1999) : 513–26. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-0061(199904)15:6<513 ::aid-yea370>3.0.co;2-p.
Texte intégralHøyer, Helle, Geir J. Braathen, Øyvind L. Busk, Øystein L. Holla, Marit Svendsen, Hilde T. Hilmarsen, Linda Strand, Camilla F. Skjelbred et Michael B. Russell. « Genetic Diagnosis of Charcot-Marie-Tooth Disease in a Population by Next-Generation Sequencing ». BioMed Research International 2014 (2014) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2014/210401.
Texte intégralHahn, Christopher N., Milena Babic, Peter J. Brautigan, Parvathy Venugopal, Kerry Phillips, Julia Dobbins, Peer Arts et al. « Australian Familial Haematological Cancer Study - Findings from 15 Years of Aggregated Clinical, Genomic and Transcriptomic Data ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 1439. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-131686.
Texte intégralAndrés-Zayas, Cristina, Julia Suárez-González, María Chicano-Lavilla, Mariana Bastos Oreiro, Gabriela Rodríguez-Macías, Patricia Font López, Santiago Osorio Prendes et al. « Novel Candidate loci and Pathogenic Germline Variants Involved in Familial Hematological Malignancies Revealed by Whole-Exome Sequencing ». Cancers 15, no 3 (2 février 2023) : 944. http://dx.doi.org/10.3390/cancers15030944.
Texte intégralTurley, Tamiel N., Jeanne L. Theis, Jared M. Evans, Zachary C. Fogarty, Rajiv Gulati, Sharonne N. Hayes, Marysia S. Tweet et Timothy M. Olson. « Identification of Rare Genetic Variants in Familial Spontaneous Coronary Artery Dissection and Evidence for Shared Biological Pathways ». Journal of Cardiovascular Development and Disease 10, no 9 (12 septembre 2023) : 393. http://dx.doi.org/10.3390/jcdd10090393.
Texte intégralGrond-Ginsbach, Caspar, Tobias Brandt, Manja Kloss, Suna Su Aksay, Philipp Lyrer, Christopher Traenka, Philipp Erhart et al. « Next generation sequencing analysis of patients with familial cervical artery dissection ». European Stroke Journal 2, no 2 (9 février 2017) : 137–43. http://dx.doi.org/10.1177/2396987317693402.
Texte intégralTous, Cristina, Carmen Muñoz-Redondo, Nereida Bravo-Gil, Angela Gavilan, Raquel María Fernández, Juan Antiñolo, Elena Navarro-González, Guillermo Antiñolo et Salud Borrego. « Identification of Novel Candidate Genes for Familial Thyroid Cancer by Whole Exome Sequencing ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 9 (25 avril 2023) : 7843. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24097843.
Texte intégralKuzmenko, N. B., A. A. Mukhina, Yu A. Rodina, A. L. Kozlova, E. V. Deripapa, E. A. Viktorova, D. V. Yukhacheva, E. V. Raykina, D. E. Pershin et A. Yu Shcherbina. « Analysis of familial cases of primary immunodeficiency in the context of genetic counseling ». Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology 20, no 4 (21 décembre 2021) : 125–33. http://dx.doi.org/10.24287/1726-1708-2021-20-4-125-133.
Texte intégralWang, Yupeng, Ying Sun et Paule V. Joseph. « Diverse evolutionary rates and gene duplication patterns among families of functional olfactory receptor genes in humans ». PLOS ONE 18, no 4 (20 avril 2023) : e0282575. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0282575.
Texte intégralDíaz-Gay, Marcos, Sebastià Franch-Expósito, Coral Arnau-Collell, Solip Park, Fran Supek, Jenifer Muñoz, Laia Bonjoch et al. « Integrated Analysis of Germline and Tumor DNA Identifies New Candidate Genes Involved in Familial Colorectal Cancer ». Cancers 11, no 3 (13 mars 2019) : 362. http://dx.doi.org/10.3390/cancers11030362.
Texte intégralLandgren, Ola, Sigurdur Y. Kristinsson, Xueying Sharon Liang, Ingemar Turesson, Magnus Bjorkholm, Neil E. Caporaso, Mary L. McMaster, Stephen Chanock et Lynn R. Goldin. « Germline Genes Specific to Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Genes Common to CLL, Lymphoplasmacytic Lymphoma/Waldenström’s Macroglobulinemia, and Other Non-Hodgkin Lymphomas Are Important in Susceptibility ». Blood 112, no 11 (16 novembre 2008) : 3127. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.3127.3127.
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