Articles de revues sur le sujet « Gènes dominants »
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Philippe, Pierre. « L'apparentement génétique au Québec : risques pour la descendance ». Anthropologie et Sociétés 9, no 3 (10 septembre 2003) : 177–95. http://dx.doi.org/10.7202/006294ar.
Texte intégralSabbagh, Margot. « Mieux s’y retrouver grâce à la génétique des robes ». Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, no 59 (2023) : 8–18. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024007.
Texte intégralBélair, Guy. « Histoire de la nématologie au Québec : ce n’est qu’un début ! » Phytoprotection 89, no 2-3 (20 novembre 2009) : 99–101. http://dx.doi.org/10.7202/038237ar.
Texte intégralBOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE et A. CAPITAN. « Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action ». INRA Productions Animales 29, no 5 (9 janvier 2020) : 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.
Texte intégralStellzig-Eisenhauer, Angelika, Eva Decker, Philipp Meyer-Marcotty, Christiane Rau, Britta S. Fiebig, Wolfram Kress, Kathrin Saar et al. « Défaut primaire d’éruption (DPE). Analyse génétique clinique et moléculaire ». L'Orthodontie Française 84, no 3 (septembre 2013) : 241–50. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013055.
Texte intégralMULSANT, P. « Glossaire général ». INRAE Productions Animales 24, no 4 (8 septembre 2011) : 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.
Texte intégralBachner, L. « La chasse au gène de la polykystose rénale autosomique dominante ». médecine/sciences 6, no 9 (1990) : 904. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4258.
Texte intégralBANNEROT, Hubert, Joseph-Martin BELL, Bernard BOSC et Robert CAMUT. « Un gène dominant de stérilité mâle chez le haricot (Phaseolus vulgaris L.) ». Agronomie 7, no 8 (1987) : 563–66. http://dx.doi.org/10.1051/agro:19870802.
Texte intégralTIXIER-BOICHARD, M. « Polymorphismes moléculaires et phénotypes ». INRAE Productions Animales 13, HS (22 décembre 2000) : 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Texte intégralMacarez, R., P. Amati-Bonneau, X. Burelle, M. Vanimschoot, C. Dot, P. Ocamica, J. L. Kovalski et F. May. « Nouvelle mutation du gène OPA1 responsable d’une atrophie optique dominante isolée chez deux frères ». Journal Français d'Ophtalmologie 30, no 2 (février 2007) : 161–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)89567-2.
Texte intégralMissohou, A., R. S. Sow et C. Ngwe-Assoumou. « Caractéristiques morphobiométriques de la poule du Sénégal ». Animal Genetic Resources Information 24 (avril 1998) : 63–69. http://dx.doi.org/10.1017/s1014233900001140.
Texte intégralRochette, J. « Une translocation chromosomique permet de caractériser le gène de la polykystose rénale autosomique dominante-1. » médecine/sciences 10, no 6-7 (1994) : 760. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2709.
Texte intégralPrundean, Adriana, Magalie Barth, Veronique Paquis-Flucklinger, Clarisse Scherer-Gagou, Vincent Procaccio, Dominique Bonneau et Christophe Verny. « Nouvelle mutation du gène WFS1 responsable d’un syndrome de Wolfram atypique de transmission autosomique dominante ». Revue Neurologique 168 (avril 2012) : A18—A19. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.041.
Texte intégralDhorne-Pollet, Sophie, et Éric Barrey. « Le cheval Curly, un cheval aux poils frisés dit « hypoallergénique » ». Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, no 59 (2023) : 26–31. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024006.
Texte intégralMalfatti, Edoardo, et Isabelle Richard. « Calpaïnopathies ». médecine/sciences 36 (décembre 2020) : 17–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020244.
Texte intégralMarrakchi, J., R. Zainine, Z. Riahi, H. Hachicha, H. Chahed, M. Ben amor, N. Beltaief, S. Abdelhak et G. Besbes. « Une double mutation autosomique dominante et récessive du gène GJB2 à l’état hétérozygote chez une famille tunisienne ». Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, no 4 (octobre 2014) : A146. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.330.
Texte intégralDodé, C., T. Papo, C. Fieschi, C. Pécheux, P. Godeau, J. C. Piette, M. Delpech et G. Grateau. « Mutation du gène du récepteur du TNF de transmission autosomale dominante : une nouvelle cause de fièvre récurrente familiale ». La Revue de Médecine Interne 20 (janvier 1999) : 571s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)87595-5.
Texte intégralBitoun, Marc. « La myopathie centronucléaire liée au gène de la dynamine 2 ». médecine/sciences 39 (novembre 2023) : 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023130.
Texte intégralRichard, Isabelle, Emmanuel Simental, Edoardo Malfatti, Caroline Staelens et Catherine Eng. « Le registre national des calpaïnopathies ». Les Cahiers de Myologie, no 25 (juillet 2022) : 33–34. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/202225008.
Texte intégralRousset-Rouviere, C., S. Burtey et M. Tsimaratos. « SFP-P063 – Néphrologie – Etude de la régulation de l’expression des gènes codant pour les transporteurs tubulaires dans un modèle animal de polykystose rénale autosomique dominante ». Archives de Pédiatrie 15, no 5 (juin 2008) : 963. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(08)72196-1.
Texte intégralVeillette, Suzanne, Michel Perron et Jean Mathieu. « La dystrophie myotonique : II nuptialité, fécondité et transmission du gène ». Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 16, no 1 (février 1989) : 114–18. http://dx.doi.org/10.1017/s031716710002864x.
Texte intégralCornec le Gall, E., M. P. Audrézet, M. Hourmant, A. Grall, M. P. Morin, E. Renaudineau, C. Charasse et al. « Influence du type des mutations du gène PKD1 sur la survie rénale dans la polykystose rénale autosomique dominante (PKAD) ». Néphrologie & ; Thérapeutique 8, no 5 (septembre 2012) : 356. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2012.07.143.
Texte intégralLauvergne, J. J., P. Souvenir Zafindrajaona, F. Minvielle, Daniel Bourzat et Voumparet Zeuh. « Un gène de réduction de la longueur des cornes de la chèvre au Nord Cameroun et au Tchad ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no 4 (1 avril 1993) : 645–50. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9421.
Texte intégralNguyen van, J. C., Q. C. Truong, D. Schlaes, E. Collatz et N. J. Moreau. « Etude de la dominance de mutants gyrA d'Escherichia coli dans des souches mérodiploïdes pour le gène gyrA ». Médecine et Maladies Infectieuses 27 (novembre 1997) : 1008. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(97)80278-8.
Texte intégralMANDONNET, N., G. AUMONT, J. FLEURY, L. GRUNER, J. BOUIX, J. VU TIEN KHANG et H. VARO. « Résistance aux strongles gastro-intestinaux des caprins. Influence de différents environnements tropicaux sur l’expression du potentiel génétique de résistance ». INRAE Productions Animales 10, no 1 (7 février 1997) : 91–98. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1997.10.1.3980.
Texte intégralValéro, R. « P170 Transmission autosomique dominante d’un diabète sucré et d’une hypoacousie congénitale secondaire à une mutation faux-sens du gène WFS1 ». Diabetes & ; Metabolism 34 (mars 2008) : H88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73082-9.
Texte intégralWilhelm, J. M., B. Mousson de Camret, S. Rozan-Rodier, A. Derragui, P. Thannberger et O. Saraceni. « P120 Diabète associé à une cytopathie mitochondriale à transmission autosomique dominante. À propos d’un cas de mutation du gène nucléaire Twinkle ». Diabetes & ; Metabolism 35 (mars 2009) : A56. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71918-4.
Texte intégralLe Lez, M. L., Y. Nochez, S. Arsene, P. Bonneau, P. Reynier et P. J. Pisella. « 685 Une forme tardive d’atrophie optique dominante à révélation brutale chez une patiente porteuse d’une nouvelle mutation sur le gène OPA1 ». Journal Français d'Ophtalmologie 31 (avril 2008) : 207. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71284-1.
Texte intégralLARZUL, C., P. E ROY, G. MONIN et P. SELLIER. « Variabilité génétique du potentiel glycolytique du muscle chez le porc ». INRAE Productions Animales 11, no 3 (3 juin 1998) : 183–97. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.3.3937.
Texte intégralCornec-Le Gall, E., E. Renaudineau, A. Kersalé, M. Hourmant, M. P. Morin, P. Jousset, B. Wehbe et al. « Aspects cliniques et génétiques de la polykystose rénale autosomique dominante (PKAD) liée à une mutation du gène PKD2 : résultats de la cohorte Genkyst ». Néphrologie & ; Thérapeutique 10, no 5 (septembre 2014) : 275. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.338.
Texte intégralZheng, Hui, Zeng Zhang, Jin-Wei He, Wen-Zhen Fu, Chun Wang et Zhen-Lin Zhang. « Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7 par l’étude de trois familles chinoises atteintes d’une ostéopétrose autosomique dominante de type II ». Revue du Rhumatisme 81, no 2 (mars 2014) : 195–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2013.12.003.
Texte intégralCodron, Philippe, Arnaud Chevrollier, Andoni Echaniz-Laguna, Philippe Latour, Christophe Verny et Julien Cassereau. « Formes récessives de la maladie de maladie de Charcot-Marie-Tooth liées aux mutations du gène MFN2 : réelle récessivité ou dominance incomplète ? » Revue Neurologique 172 (avril 2016) : A127. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.299.
Texte intégralBen Yaou, R., H. M. Bécane, L. Demay, P. Laforet, D. Hannequin, P. A. Bohu, V. Drouin-Garraud et al. « La dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante associée à des troubles de la conduction cardiaque (LGMD1B). Description de 8 nouvelles familles avec mutations du gène LMNA ». Revue Neurologique 161, no 1 (janvier 2005) : 42–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)84972-0.
Texte intégralBerteau, F., B. Rouviere, A. Nau, G. Sarrabay, I. Touitou et C. De Moreuil. « Behçet familial autosomique dominant et haploinsuffisance A20 : une famille française de trois cas d’une nouvelle mutation du gène TNF/AIP3 et une revue de la littérature ». La Revue de Médecine Interne 39 (juin 2018) : A70—A71. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.297.
Texte intégralBarjol, A., S. Valleix, B. Nedellec, I. Ingster Moati, L. Tepenier et A. Brezin. « 098 Vitréorétinopathie de transmission autosomique dominante : étude du phénotype dans une famille de patients présentant une mutation du gène de la versicane, associée à la maladie de Wagner ». Journal Français d'Ophtalmologie 32 (avril 2009) : 1S44–1S45. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73235-8.
Texte intégralBudakva, Yelyzaveta. « HAPLOGROUPE MITOCHONDRIAL DES LIGNÉES MODERNES DE PORCS HYBRIDES ». Grail of Science, no 18-19 (1 septembre 2022) : 112–19. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.26.08.2022.18.
Texte intégralLahlou Laforêt, K. « Le risque vital associé aux maladies vasculaires rares : l’expérience du psychiatre de liaison ». European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013) : 39. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.099.
Texte intégralAbubakar, M. Y., M. Kabir et M. Orunmuyi. « Inheritance of wattle and its relationship with growth and reproductive traits in Red Sokoto goats ». Nigerian Journal of Animal Production 49, no 1 (31 janvier 2022) : 17–27. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3452.
Texte intégralAbubakar, M. Y., M. Kabir et M. Orunmuyi. « Inheritance of wattle and its relationship with growth and reproductive traits in Red Sokoto goats ». Nigerian Journal of Animal Production 49, no 1 (25 février 2022) : 17–27. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3396.
Texte intégralNYS, Y. « Préface ». INRAE Productions Animales 23, no 2 (10 avril 2011) : 107–10. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2010.23.2.3292.
Texte intégralDjamila Mahmoudi, Nadjia Ababou, Mounia Mati et Smail Daoudi. « Neuropathie Héréditaire avec Hypersensibilité à la Pression révélée par une Polyradiculonévrite Inflammatoire Démyélinisante Chronique. A propos d’un cas avec revue de littérature ». Journal de la faculté de médecine d'Oran 2, no 2 (31 décembre 2018). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v2i2.77.
Texte intégralChentouf, Amina, Mohand Laid Oubaiche et Malika Chaouch. « Recherche de variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie chez des familles Algériennes ». jfmo 1, no 1 (31 mars 2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.8.
Texte intégralLeclerc, Véronique, Alexandre Tremblay et Chani Bonventre. « Anthropologie médicale ». Anthropen, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.anthropen.125.
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