Articles de revues sur le sujet « Gènes codant les protéines »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Gènes codant les protéines ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Janin, Alexandre, Véronique Manel, Gilles Millat et Nathalie Streichenberger. « Un cas de myopathie myofibrillaire infantile dû à une mutation dans le gène FLNC ». Les Cahiers de Myologie, no 17 (juin 2018) : 15–18. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201817004.
Texte intégralELOIT, M. « Vaccins traditionnels et vaccins recombinants ». INRAE Productions Animales 11, no 1 (1 février 1998) : 5–13. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.1.3912.
Texte intégralFressigné, Lucile, et Martin J. Simard. « La biogenèse des ARN courts non codants chez les animaux ». médecine/sciences 34, no 2 (février 2018) : 137–44. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402011.
Texte intégralBenoît, R. « Analyse génétique et physiologique ». Revue d'Orthopédie Dento-Faciale 52, no 4 (octobre 2018) : 351–72. http://dx.doi.org/10.1051/odf/2018029.
Texte intégralCuinat, Silvestre, Stéphane Bézieau, Wallid Deb, Sandra Mercier, Virginie Vignard, Bérénice Toutain, Bertrand Isidor, Sébastien Küry et Frédéric Ebstein. « Protéasomopathies neurodéveloppementales : une nouvelle classe de maladies du neurodéveloppement causées par une dysfonction du protéasome ». médecine/sciences 40, no 2 (février 2024) : 176–85. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023221.
Texte intégralBoyer, Olivia, Géraldine Mollet et Guillaume Dorval. « Atteinte neurologique et syndrome néphrotique cortico-résistant ». médecine/sciences 39, no 3 (mars 2023) : 246–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023029.
Texte intégralNYS, Y., M. T. HINCKE, A. HERNANDEZ-HERNANDEZ, A. B. RODRIGUEZ-NAVARRO, J. GOMEZ-MORALES, V. JONCHERE, J. M. GARCIA-RUIZ et J. GAUTRON. « Structure, propriétés et minéralisation de la coquille de l’œuf : rôle de la matrice organique dans le contrôle de sa fabrication ». INRAE Productions Animales 23, no 2 (10 avril 2011) : 143–54. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2010.23.2.3296.
Texte intégralPopeijus, Herman, Vivian Blok, Linda Cardle, Erin Bakker, Mark Phillips, Johannes Helder, Geert Smant et John Jones. « Analysis of genes expressed in second stage juveniles of the potato cyst nematodes Globodera rostochiensis and G. pallida using the expressed sequence tag approach ». Nematology 2, no 5 (2000) : 567–74. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509358.
Texte intégralDhorne-Pollet, Sophie, et Éric Barrey. « Le cheval Curly, un cheval aux poils frisés dit « hypoallergénique » ». Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, no 59 (2023) : 26–31. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024006.
Texte intégralRENARD, C., et J. MOUROT. « Exemple d’approche fonctionnelle : le gras intramusculaire chez le porc ». INRAE Productions Animales 13, HS (22 juin 2020) : 161–63. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3830.
Texte intégralStrub, M., S. Jung, T. Siebert et F. Clauss. « Hypominéralisation Molaire-Incisive (MIH) : Hétérogénéité des tableaux cliniques et incidences thérapeutiques ». Revue d'Orthopédie Dento-Faciale 53, no 1 (février 2019) : 51–61. http://dx.doi.org/10.1051/odf/2019006.
Texte intégralMinehira, K., P. Gual, A. Tran, S. Bonnaous, H. Bouzourene, M. Suter et V. Giusti. « P247 Étude des gènes codant les protéines des gouttelettes lipidiques chez les patients avec la stéatose hépatique ». Diabetes & ; Metabolism 36 (mars 2010) : A97. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70395-5.
Texte intégralHAYES, H. « ADN et chromosomes ». INRAE Productions Animales 13, HS (22 décembre 2000) : 13–20. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3806.
Texte intégralFlammang, A., J. Dina, J. Hamel, L. Adamon, A. Vabret et J. Brouard. « Identification des mutations dans les gènes codant pour les protéines de surface G et F des virus respiratoires syncytiaux chez les enfants traités par palivizumab ». Archives de Pédiatrie 24, no 5 (mai 2017) : 510. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2017.02.010.
Texte intégralVan Vliet, A. H. M., Frans Jongejan, Mirinda Van Kleef et B. A. M. Van Der Zeijst. « Clonage et caractérisation partielle du gène codant pour la protéine Cr32 de Cowdria ruminantium ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no 1-2 (1 janvier 1993) : 167–70. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9354.
Texte intégralPerron, H. « La voie des rétrovirus humain endogènes, un espoir thérapeutique dans la schizophrénie ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S25. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.077.
Texte intégralGATTI, J. L., J. L. VILOTTE, M. OLLIVIER-BOUSQUET et M. ELOIT. « Recherche d’une rôle physiologique pour la protéine prion cellulaire (PrPc) ». INRAE Productions Animales 17, HS (20 décembre 2004) : 55–60. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3628.
Texte intégralUrtizberea, J. Andoni, Gianmarco Severa, Juliette Ropars et Edoardo Malfatti. « Le syndrome de Schwartz-Jampel ». médecine/sciences 39 (novembre 2023) : 37–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023133.
Texte intégralDereure, O. « Mutations du gène codant pour la protéine matricielle extra-cellulaire 1 dans la lipido-protéinose ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 131, no 4 (avril 2004) : 417. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(04)93630-7.
Texte intégralAngers, Annie, Philip Ouimet, Assia Tsyvian-Dzyabko, Tanya Nock et Sophie Breton. « L’ADN mitochondrial, un potentiel codant mésestimé ». médecine/sciences 35, no 1 (janvier 2019) : 46–54. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018308.
Texte intégralDESMOTS, F., C. GABAUDAN, J. MILTGEN, B. SOULIER, P. RICHEZ, A. BUZENS, M. BELLETANTE et Y. GEFFROY. « Une anatomie renversante. » Médecine et Armées Vol. 40 No. 1, Volume 40, Numéro 1 (1 février 2012) : 77–82. http://dx.doi.org/10.17184/eac.6588.
Texte intégralLacombe, Didier. « Maladies des gènes du développement codant pour des facteurs de transcription ». Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 193, no 4 (avril 2009) : 931–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32534-8.
Texte intégralDeschenes, G. « Un nouveau gène codant pourune protéine membranaire responsable de la cystinose ». Archives de Pédiatrie 5, no 8 (août 1998) : 886. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(98)80134-6.
Texte intégralEnesco, Hildegard E. « Genetic Control of the Aging Process : A Review and Interpretation ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 15, no 1 (1996) : 16–30. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800013258.
Texte intégralLaffleur, Brice, Zeinab Dalloul, Iman Dalloul, Sandrine Le Noir et Michel Cogné. « Quand les gènes codant les anticorps s’adjoignent des fragments venus d’autres chromosomes ». médecine/sciences 32, no 8-9 (août 2016) : 677–80. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20163208006.
Texte intégralJovelin, F., F. Brard, D. Gilbert et F. Tron. « Protocole de séquençage des gènes codant les régions variables des anticorps murins ». Immuno-analyse & ; Biologie Spécialisée 10, no 2 (janvier 1995) : 87–90. http://dx.doi.org/10.1016/0923-2532(96)80514-x.
Texte intégralOtesile, E. B., A. T. P. Ajuwape, S. O. Odemuyiwa, S. O. Akpavie, A. K. Olaifa, G. N. Odaibo, O. D. Olaleye et A. I. Adetosoye. « Enquête expérimentale et sur le terrain d’un foyer de peste porcine africaine au Nigeria ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 58, no 1-2 (1 janvier 2005) : 21. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9935.
Texte intégralGibert, Jean-Michel. « La plasticité phénotypique chez les insectes ». Biologie Aujourd’hui 214, no 1-2 (2020) : 33–44. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020005.
Texte intégralPucéat, M., et G. Vassort. « Les échangeurs anioniques cardiaques : gènes multiples, protéines multiples, fonctions multiples ? » médecine/sciences 12, no 8-9 (1996) : 1024. http://dx.doi.org/10.4267/10608/870.
Texte intégralHoudebine, LM. « Le contrôle et l'utilisation des gènes des protéines du lait. » médecine/sciences 16, no 2 (2000) : 219. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1625.
Texte intégralChanat, Eric, Etienne Aujean, Adrian Balteanu, Sophie Chat, Nicolas Coant, Marie-Louise Fontaine, Cathy Hue-Beauvais et al. « Organisation nucléaire et expression des gènes des protéines du lait ». Journal de la Société de Biologie 200, no 2 (2006) : 181–92. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2006020.
Texte intégralJones, John, Vivian Blok et Geert Smant. « SXP/RAL-2 proteins of the potato cyst nematode Globodera rostochiensis : secreted proteins of the hypodermis and amphids ». Nematology 2, no 8 (2000) : 887–93. http://dx.doi.org/10.1163/156854100750112833.
Texte intégralTrocka, Daria, Anne-Pascale Satie et Célia Ravel. « La zone pellucide ». médecine/sciences 39, no 6-7 (juin 2023) : 522–29. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023081.
Texte intégralClaverie, Jean-Michel, Chantal Abergel et Matthieu Legendre. « Des virus géants créateurs de leurs propres gènes ? » médecine/sciences 34, no 12 (décembre 2018) : 1087–91. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018300.
Texte intégralPICARD, B., B. LEBRET, I. CASSAR-MALEK, L. LIAUBET, C. BERRI, E. LE BIHAN-DUVAL, F. LEFEVRE, J. F. HOCQUETTE et G. RENAND. « Des marqueurs génomiques au service de la qualité de la viande ». INRA Productions Animales 28, no 2 (13 janvier 2020) : 183–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2015.28.2.3024.
Texte intégralSchekman, Randy. « Les gènes et les protéines qui contrôlent la voie de sécrétion ». Biologie Aujourd'hui 209, no 1 (janvier 2015) : 35–61. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2015011.
Texte intégralBouyssie, H., J. Commeny, C. Labeau, M. Coustel, F. Vandenbossche et J. Horovitz. « Cholestase gravidique et mutation du gène codant pour la protéine MDR3 : à propos d’un cas ». Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 41, no 2 (avril 2012) : 204–5. http://dx.doi.org/10.1016/j.jgyn.2011.11.013.
Texte intégralLEROUX, C., et G. TOSSER-KLOPP. « La fonction du gène : les grandes étapes de l’utilisation de l’information génétique ». INRAE Productions Animales 13, HS (22 octobre 2000) : 21–28. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3807.
Texte intégralBOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE et A. CAPITAN. « Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action ». INRA Productions Animales 29, no 5 (9 janvier 2020) : 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.
Texte intégralMoog, Sophie, et Judith Favier. « Rôle de la succinate déshydrogénase dans le cancer ». médecine/sciences 38, no 3 (mars 2022) : 255–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022024.
Texte intégralKahn, A. « Réarrangement des gènes codant pour le récepteur des cellules lymphocytaires T au cours des syndromes lymphoprolifératifs ». médecine/sciences 2, no 3 (1986) : 160. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3470.
Texte intégralDereure, O. « Mutations de gènes codant pour des connecteurs cytosquelette-matrice extracellulaire dans la poïkilodermie de Weary-Kindler ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 131, no 8-9 (août 2004) : 853. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(04)93779-9.
Texte intégralFriederich, E., C. Huet et D. Louvard. « Comment modifier la forme des cellules en exprimant un gène codant pour une protéine du cytosquelette ». médecine/sciences 6, no 5 (1990) : 482. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4175.
Texte intégralHOCQUETTE, J. F., H. BOUDRA, I. CASSAR-MALEK, C. LEROUX, I. PICARD, I. SAVARY-AUZELOUX, L. BERNARD et al. « Perspectives offertes par les approches en « omique » pour l’amélioration de la durabilité de l’élevage des herbivores ». INRAE Productions Animales 22, no 5 (9 décembre 2009) : 385–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2009.22.5.3363.
Texte intégralSANCHEZ, Marie-Pierre, Valérie WOLF, Cécile LAITHIER, Mohammed EL JABRI, Éric BEUVIER, Odile ROLET-RÉPÉCAUD, Nicolas GAUDILLIÈRE et al. « Analyse génétique de la « fromageabilité » du lait de vache prédite par spectrométrie dans le moyen infrarouge en race Montbéliarde ». INRAE Productions Animales 32, no 3 (29 novembre 2019) : 379–98. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2019.32.3.2950.
Texte intégralBarbi, Maria, Annick Lesne, Julien Mozziconacci et Jean Marc Victor. « Chromosomes : étonnants polymères ! » Reflets de la physique, no 57 (avril 2018) : 10–15. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201857010.
Texte intégralSimon, Alix. « Les omiques au service de la myologie ». médecine/sciences 39 (novembre 2023) : 22–27. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023136.
Texte intégralHeidet, L., et M. C. Gubler. « Syndrome d’Alport : néphropathie héréditaire associée à des mutations dans les gènes codant les chaînes de collagène de type IV ». EMC - Néphrologie 10, no 2 (avril 2013) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(13)58278-7.
Texte intégralHeidet, Laurence, et Marie-Claire Gubler. « Syndrome d’Alport : néphropathie héréditaire associée à des mutations dans les gènes codant les chaînes de collagène de type IV ». Néphrologie & ; Thérapeutique 12, no 7 (décembre 2016) : 544–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.09.001.
Texte intégralSalier, JP, P. Rouet, F. Banine et S. Claeyssens. « Transcription des gènes de protéines plasmatiques dans le foie au cours de l'inflammation aigüe systémique. » médecine/sciences 13, no 3 (1997) : 335. http://dx.doi.org/10.4267/10608/369.
Texte intégral