Littérature scientifique sur le sujet « Gastric organoid »
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Articles de revues sur le sujet "Gastric organoid"
Skubleny, Daniel, Saurabh Garg, Jim Wickware, Kieran Purich, Sunita Ghosh, Jennifer Spratlin, Dan Schiller et Gina Rayat. « Murine and Human Gastric Tissue Establishes Organoids after 48 Hours of Cold Ischemia Time during Shipment ». Biomedicines 11, no 1 (6 janvier 2023) : 151. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines11010151.
Texte intégralSeidlitz, Therese, Sebastian R. Merker, Alexander Rothe, Falk Zakrzewski, Cläre von Neubeck, Konrad Grützmann, Ulrich Sommer et al. « Human gastric cancer modelling using organoids ». Gut 68, no 2 (27 avril 2018) : 207–17. http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2017-314549.
Texte intégralCaipa Garcia, Angela L., Jill E. Kucab, Halh Al-Serori, Rebekah S. S. Beck, Franziska Fischer, Matthias Hufnagel, Andrea Hartwig et al. « Metabolic Activation of Benzo[a]pyrene by Human Tissue Organoid Cultures ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 1 (29 décembre 2022) : 606. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24010606.
Texte intégralJeong, Haengdueng, et Ki Taek Nam. « Gastric stem cell research and gastric organoids ». Organoid 2 (6 décembre 2022) : e27. http://dx.doi.org/10.51335/organoid.2022.2.e27.
Texte intégralHashimi, Marziah, Thomas A. Seberll, Barkan Sidar, James N. Wilking et Diane Bimczok. « Epithelial cell-derived chemokines induce DC recruitment to the gastric epithelium upon H. pylori infection ». Journal of Immunology 202, no 1_Supplement (1 mai 2019) : 51.6. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.202.supp.51.6.
Texte intégralAlexander, Katie L., Carolina A. Serrano, Asmi Chakraborty, Marie Nearing, Leona N. Council, Arnoldo Riquelme, Marcelo Garrido, Susan L. Bellis, Lesley E. Smythies et Phillip D. Smith. « Modulation of glycosyltransferase ST6Gal-I in gastric cancer-derived organoids disrupts homeostatic epithelial cell turnover ». Journal of Biological Chemistry 295, no 41 (6 août 2020) : 14153–63. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra120.014887.
Texte intégralLi, Haixin, Hongkun Liu et Kexin Chen. « Living biobank-based cancer organoids : prospects and challenges in cancer research ». Cancer Biology & ; Medicine 19, no 7 (21 juillet 2022) : 965–82. http://dx.doi.org/10.20892/j.issn.2095-3941.2021.0621.
Texte intégralChen, Wei, Jian Zhang, Huafeng Fu, Xun Hou, Qiao Su, Yulong He et Dongjie Yang. « KLF5 Is Activated by Gene Amplification in Gastric Cancer and Is Essential for Gastric Cell Proliferation ». Cells 10, no 5 (24 avril 2021) : 1002. http://dx.doi.org/10.3390/cells10051002.
Texte intégralSeidlitz, Therese, et Daniel E. Stange. « Gastrointestinal cancer organoids—applications in basic and translational cancer research ». Experimental & ; Molecular Medicine 53, no 10 (octobre 2021) : 1459–70. http://dx.doi.org/10.1038/s12276-021-00654-3.
Texte intégralIdowu, Sulaimon, Paul P. Bertrand et Anna K. Walduck. « Homeostasis and Cancer Initiation : Organoids as Models to Study the Initiation of Gastric Cancer ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 5 (3 mars 2022) : 2790. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23052790.
Texte intégralThèses sur le sujet "Gastric organoid"
Engevik, Amy C. « The Regulation of Gastric Ulcer Repair ». University of Cincinnati / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1430749523.
Texte intégralSara, Peri. « Chemotherapy resistance-associated epithelial to endothelial transition in gastric cancer ». Doctoral thesis, Università di Siena, 2020. http://hdl.handle.net/11365/1096074.
Texte intégralSchumacher, Michael A. « Hedgehog Signaling is a Mediator of the Gastric Immune Response to Helicobacter pylori Infection ». University of Cincinnati / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1394725492.
Texte intégralKumar, Sacheen. « Mass spectrometric analysis of volatile organic compounds in oesophago-gastric cancer ». Thesis, Imperial College London, 2014. http://hdl.handle.net/10044/1/24837.
Texte intégralBertaux-Skeirik, Nina. « The Role of CD44 Variant Isoforms in Gastric Regeneration and Disease ». University of Cincinnati / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1504879114818203.
Texte intégralWilcockson, John Brooke. « Gastro-intestinal magnification and dietary bioavailability of chlorinated organic contaminants/xenobiotics, implications for biomagnification ». Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp03/MQ37664.pdf.
Texte intégralRodrigues, Florence Ana Carolina. « Réponses physiologiques de bifidobactéries soumises aux stress acide, froid et gastro-intestinal en laits biologique et conventionnel ». Phd thesis, AgroParisTech, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-01053733.
Texte intégralGarrido-Utrilla, Anna. « Conversion des cellules D productrices de somatostatine en cellules productrices d'insuline par l’expression ectopique de Pax4 ». Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2020. http://theses.univ-cotedazur.fr/2020COAZ6032.
Texte intégralDiabetes is one of the most common metabolic diseases worldwide. Different types of diabetes have been described such as type 1, type 2 and monogenic diabetes. Type 1 diabetes results from the autoimmune-mediated loss of insulin-producing β-cells. Importantly, despite currently available therapies, type 1 diabetic individuals still exhibit a significantly altered quality of life and a shortened life expectancy. There is therefore a need for the establishment of alternative therapies. One research avenue of great interest is the regeneration of lost β-cells by converting endogenous cells into insulin-producing cells.Previous results from our laboratory demonstrated that the ectopic expression of Pax4 in pancreatic somatostatin-producing β-cells triggers their neogenesis and subsequent conversion into β-like cells. Interestingly, the gastrointestinal tract contains a great number of somatostatin-expressing D cells. One could therefore wonder whether such Pax4-mediated conversion could also trigger D cells to be turned into β-like cells. Towards this goal, we generated transgenic mice misexpressing Pax4 in somatostatin cells and we analysed the duodenum and the stomach. Moreover, we also implemented an ex vivo approach based on mice-derived gut organoids.Our results outlined the presence of insulin+ cells in the gastrointestinal tissues analysed, and by lineage tracing, we proved that these cells arose from D cells. Further characterisation of the insulin-converted cells demonstrated that they expressed several β-cell markers. Additionally, we assessed the functionality of these neo-generated β-like cells by means of gut organoids. The results obtained proved the capacity of transgenic organoids to release insulin upon glucose stimulation.Hence, our results suggest that the sole misexpression of Pax4 in D cells converts these into β-like cells. Further, we confirmed that these gastrointestinal neo-generated insulin+ cells are functional, thus opening new research avenues in the context of diabetes research
立松, 英純, et Hidezumi Tatematsu. « Correlation between Magnifying Narrow-band Imaging Endoscopy Results and Organoid Differentiation Indicated by Cancer Cell Differentiation and its Distribution in Depressed-Type Early Gastric Carcinoma ». Thesis, 2013. http://hdl.handle.net/2237/18977.
Texte intégralFried, Sabrina Liora. « Drug screening in gastro-esophageal adenocarcinoma and the advantages of the organoid model : a literature review ». Thesis, 2020. https://hdl.handle.net/2144/41236.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Gastric organoid"
Chakrabarti, Jayati, Loryn Holokai, LiJyun Syu, Nina Steele, Julie Chang, Andrzej Dlugosz et Yana Zavros. « Mouse-Derived Gastric Organoid and Immune Cell Co-culture for the Study of the Tumor Microenvironment ». Dans Methods in Molecular Biology, 157–68. New York, NY : Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8600-2_16.
Texte intégralBertaux-Skeirik, Nina, Jomaris Centeno, Jian Gao, Joel Gabre et Yana Zavros. « Oncogenic Transformation of Human-Derived Gastric Organoids ». Dans Methods in Molecular Biology, 205–13. New York, NY : Springer New York, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/7651_2016_4.
Texte intégralBertaux-Skeirik, Nina, Jomaris Centeno, Rui Feng, Michael A. Schumacher, Ramesh A. Shivdasani et Yana Zavros. « Co-culture of Gastric Organoids and Immortalized Stomach Mesenchymal Cells ». Dans Methods in Molecular Biology, 23–31. New York, NY : Springer New York, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-3603-8_3.
Texte intégralPompaiah, Malvika, et Sina Bartfeld. « Gastric Organoids : An Emerging Model System to Study Helicobacter pylori Pathogenesis ». Dans Current Topics in Microbiology and Immunology, 149–68. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-50520-6_7.
Texte intégralTeal, Emma, Nina Bertaux-Skeirik, Jayati Chakrabarti, Loryn Holokai et Yana Zavros. « Establishment of Human- and Mouse-Derived Gastric Primary Epithelial Cell Monolayers from Organoids ». Dans Methods in Molecular Biology, 145–55. New York, NY : Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8600-2_15.
Texte intégralFlanagan, Dustin J., Renate H. M. Schwab, Bang M. Tran, Toby J. Phesse et Elizabeth Vincan. « Isolation and Culture of Adult Intestinal, Gastric, and Liver Organoids for Cre-recombinase-Mediated Gene Deletion ». Dans Methods in Molecular Biology, 123–33. New York, NY : Springer New York, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/7651_2016_14.
Texte intégralZhang, Yixia, et Daxiang Cui. « Identification of Volatile Organic Compound Biomarkers Associated with Gastric Cancer Cells and Their Ultrasensitive Electrochemical Detection ». Dans Translational Medicine Research, 105–14. Dordrecht : Springer Netherlands, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-024-0951-2_6.
Texte intégralUeda, S., T. Yoshikawa, S. Takahashi, Y. Naito, H. Oyamada, T. Takemura, Y. Morita, T. Tanigawa, S. Sugino et M. Kondo. « Protection by Seleno-Organic Compound, Ebselen, Against Acute Gastric Mucosal Injury Induced by Ischemia-Reperfusion in Rats ». Dans Advances in Experimental Medicine and Biology, 187–91. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-5730-8_30.
Texte intégralBlackaby, Andrew, Michael J. Dawson, Richard M. Hall, Carol A. Jones, Andrew R. Knaggs, Peter S. Marshall, Nick L. Taylor, Philip Sidebottom et Graham Webb. « Production of novel derivatives of a gastrin antagonist (GW1) using biotransformation ». Dans Studies in Organic Chemistry, 173–76. Elsevier, 1998. http://dx.doi.org/10.1016/s0165-3253(98)80021-7.
Texte intégralChakrabarti, Jayati, et Yana Zavros. « Generation and use of gastric organoids for the study of Helicobacter pylori pathogenesis ». Dans Methods in Cell Biology, 23–46. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/bs.mcb.2020.04.011.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Gastric organoid"
Yue, Sarah Siu Kuen, Helen Hoi Ning Yan, Hoi Cheong Siu, Siu Lun Ho, Wai Yin Tsui, Dessy Chan, Annie Shuk Yee Chan, Bernard Chi Hang Lee, Anthony Kin Wang Chan et Suet Yi Leung. « Abstract 4378 : Gastric cancer organoid culture shows preserved genomic stability in long-term passage ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2017 ; April 1-5, 2017 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2017-4378.
Texte intégralChen, Jiamin, Noemi Andor, Susan M. Grimes, Billy Lau et Hanlee P. Ji. « Abstract 4339 : Single cell RNA sequencing dissects cellular growth factor dependencies and oncogenic driver effects in an organoid model of gastric cancer ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2017 ; April 1-5, 2017 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2017-4339.
Texte intégralLo, Yuan-Hung, Kevin S. Kolahi, Yuhong Du, Chiung-Ying Chang, Andrey Krokhotin, Ajay Nair, Walter D. Sobba et al. « Abstract 123 : A CRISPR/Cas9-engineered ARID1A-deficient human gastric cancer organoid model reveals essential and non-essential modes of oncogenic transformation ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2021 ; April 10-15, 2021 and May 17-21, 2021 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2021. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2021-123.
Texte intégralSakamoto, Naoya, Kazuhito Naka, Shoichi Ukai, Ririno Honma, Daiki Taniyama, Tsuyoshi Takashima, Ryota Maruyama, Kazuaki Tanabe, Hideki Ohdan et Wataru Yasui. « Abstract 4762 : Metabolome in 5-FU resistant gastric cancer organoids ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2020 ; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-4762.
Texte intégralGao, Mei, Miranda Lin, Wesam M. Frandah, Moamen Gabr, Houssam E. Mardini, Michael Cavnar et Joseph Kim. « Abstract A21 : Utilizing endoscopic-derived gastric cancer organoids for personalized neoadjuvant chemotherapy ». Dans Abstracts : AACR Special Conference on the Evolving Landscape of Cancer Modeling ; March 2-5, 2020 ; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.camodels2020-a21.
Texte intégralJones, Brendan, Giovanni Giobbe, Francesca Sgualdino et Paolo De Coppi. « 127 Modelling human stomach development in vitro with the use of gastric organoids ». Dans GOSH Conference 2019, Care of the Complex Child. BMJ Publishing Group Ltd and Royal College of Paediatrics and Child Health, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2019-gosh.127.
Texte intégralZhao, Yi, Mingle Huang, Yuefan Zhu, Lixia Xu, Xiaoxing Li et Jun Yu. « IDDF2022-ABS-0105 Patient-derived organoids can predict chemotherapy response of gastric cancers and analysis of its molecular characteristics ». Dans Abstracts of the International Digestive Disease Forum (IDDF), Hong Kong, 2–4 September 2022. BMJ Publishing Group Ltd and British Society of Gastroenterology, 2022. http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2022-iddf.51.
Texte intégralKang, Sun Kyoung, Hyun Joo Bae, Woo Sun Kwon, Tae Soo Kim, Sujin Lee, Sang Woo Cho, Hyun Cheol Chung et Sun Young Rha. « Abstract 2973 : Establishment of organoids and patient derived cancer cell lines from gastric cancer body fluids as preclinical models for personalized therapy ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2021 ; April 10-15, 2021 and May 17-21, 2021 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2021. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2021-2973.
Texte intégral