Littérature scientifique sur le sujet « G-Hedgehog »
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Articles de revues sur le sujet "G-Hedgehog"
Gomes-Gonçalves, Sara, Sérgio Santos-Silva, Andreia V. S. Cruz, Clarisse Rodrigues, Vanessa Soeiro, Patrícia Barradas et João R. Mesquita. « A Thorny Tale of Parasites : Screening for Enteric Protozoan Parasites in Hedgehogs from Portugal ». Animals 14, no 2 (21 janvier 2024) : 326. http://dx.doi.org/10.3390/ani14020326.
Texte intégralKhera, Himanshi, Anupam Awasthi et Sidharth Mehan. « Sonic Hedgehog Signaling Activation Promotes Cardioprotective Strategies ». Current Signal Transduction Therapy 15, no 2 (1 décembre 2020) : 197–204. http://dx.doi.org/10.2174/1574362413666181113124958.
Texte intégralRasmussen, Sophie Lund, Ane Elise Schrøder, Ronja Mathiesen, Jeppe Lund Nielsen, Cino Pertoldi et David W. Macdonald. « Wildlife Conservation at a Garden Level : The Effect of Robotic Lawn Mowers on European Hedgehogs (Erinaceus europaeus) ». Animals 11, no 5 (21 avril 2021) : 1191. http://dx.doi.org/10.3390/ani11051191.
Texte intégralBudiono, Novericko Ginger, Nicole Ting Qian Wen, Punithe Raj A/L Rajendran et Annise Proboningrat. « Speedy Recovery of Subcutaneous Abscess and The Presence of Overgrown Nails in A Pygmy Hedgehog : A Case Report ». Jurnal Medik Veteriner 6, no 3 (31 décembre 2023) : 126–35. http://dx.doi.org/10.20473/jmv.vol6.iss3.2023.126-135.
Texte intégralMukhopadhyay, Saikat, et Rajat Rohatgi. « G-protein-coupled receptors, Hedgehog signaling and primary cilia ». Seminars in Cell & ; Developmental Biology 33 (septembre 2014) : 63–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.semcdb.2014.05.002.
Texte intégralPhilipp, Melanie, et Marc G. Caron. « Hedgehog Signaling : Is Smo a G Protein-Coupled Receptor ? » Current Biology 19, no 3 (février 2009) : R125—R127. http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2008.12.010.
Texte intégralPhilipp, Melanie, Gregory B. Fralish, Alison R. Meloni, Wei Chen, Alyson W. MacInnes, Lawrence S. Barak et Marc G. Caron. « Smoothened Signaling in Vertebrates Is Facilitated by a G Protein-coupled Receptor Kinase ». Molecular Biology of the Cell 19, no 12 (décembre 2008) : 5478–89. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e08-05-0448.
Texte intégralNorris, W., C. Neyt, P. W. Ingham et P. D. Currie. « Slow muscle induction by Hedgehog signalling in vitro ». Journal of Cell Science 113, no 15 (1 août 2000) : 2695–703. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.113.15.2695.
Texte intégralMeloni, Alison R., Gregory B. Fralish, Patrick Kelly, Ali Salahpour, James K. Chen, Robert J. Wechsler-Reya, Robert J. Lefkowitz et Marc G. Caron. « Smoothened Signal Transduction Is Promoted by G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 ». Molecular and Cellular Biology 26, no 20 (14 août 2006) : 7550–60. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.00546-06.
Texte intégralGvozdenovic-Jeremic, Jelena, et Ljiljana Mojovic. « Drug repositioning for a rare genetic disorder progressive osseous heteroplasia (POH) ». Genetika 51, no 1 (2019) : 347–55. http://dx.doi.org/10.2298/gensr1901347g.
Texte intégralThèses sur le sujet "G-Hedgehog"
Byrne, Eamon. « Molecular mechanisms of Hedgehog signal transduction by the G-protein coupled receptor smoothened ». Thesis, University of Oxford, 2017. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:38abef20-ae98-4835-919c-73afc21a6252.
Texte intégralCheng, Shuofei. « Role of G-protein-coupled receptor kinase 2 in the «Drosophila» Hedgehog Signaling Pathway ». Thesis, McGill University, 2013. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=119539.
Texte intégralLa voie de signalisation Hedgehog (Hh) est une cascade de signalisation essentielle et hautement conservée, requise lors du développement embryonnaire et le maintien de l'homéostasie dans les tissus adultes, tant chez les invertébrés que chez les vertébrés. Chez l'homme, une signalisation anormale de cette voie de signalisation entraîne de nombreux défauts congénitaux, et est associée à certains aspects de la tumorigénèse. Ainsi, une caractérisation complète de cette cascade signalitique nous aiderait à mieux comprendre le rôle de Hh dans des conditions physiologiques et pathologiques. La protéine Smoothened (Smo) est une composante importante de la signalisation par Hh. Smo est composée de sept domaines transmembranaires et fait partie de la famille de "G-protein-coupled receptor" (GPCR). En absence de Hh, Smo est inhibée par la protéine membranaire "Hh-receptor Patched" (Ptc). La liaison de Hh à Ptc relâche l'inhibition qu'exerce cette dernière sur Smo, qui s'accumule alors à la surface de la cellule. La phosphorylation de Smo par la Protéine kinase A (PKA) ou d'autres kinases permet à Smo d'adopter sa conformation dite active, qui enclenche alors la cascade signalitique qui induit l'expression des gènes cibles de Hh.Il a été démontré que les protéines "G-protein-coupled receptor kinases" (GRKs) phosphorylent les GPCRs actives et promouvoient ainsi la désensibilisation à leur signalisation. De récentes études suggèrent que les GRKs participent à la signalisation par Hh chez les invertébrés et chez les vertébrés. Afin de mieux comprendre le role des GRKs dans la signalisation de Hh chez la drosophile, nous avons analysé des mouches mutantes pour gprk2, l'une des deux GRKs présentes dans ce modèle. Surprenament, les mouches mutantes pour gprk2 présentent des défauts qui sont typiques à la voie de signalisation Hh. Ceci suggère que Gprk2 est requise pour transmettre les signaux de signalisation en aval de Hh. Toutefois, de plus amples études ont révélées que Gprk2 régule aussi de façon negative cette voie de signalisation en induisant la désensibilisation à Smo. Afin d'expliquer les rôles contradictoires de Gprk2 dans la voie de signalisation Hh, nous avons émis l'hypothèse que les défauts de signalisation par les GPCRs observés chez les mouches mutantes pour gprk2 sont dûs à une mauvaise regulation de Smo et d'autres GPCRs. Ainsi, nous avons découvert que les niveaux basals d'AMPc sont anormalement bas chez les mutants de gprk2. Les concentrations intracellulaires d'AMPc régulent l'activité de la PKA, qui elle-même régule Smo. À l'aide d'expériences génétiques, nous avons confirmé que les bas niveaux d'AMPc et de l'activité de la PKA limitent l'expresssion des gènes cibles de Hh chez les mutants de gprk2. En conclusion, nous résultats suggèrent que Gprk2 régule la signalisaiton de Hh de deux façons distinctes. D'une part, elle régule la signalisation en amont de Hh en induisant la désensibilisation à Smo. D'autre part, Gprk2 est requise afin de maintenir les niveaux d'AMPc à des niveaux physiologiques, ce qui est nécessaire pour une signalisation normale de Hh. Nos résultats suggèrent que les niveaux anormalement faible d'AMPc chez les mutants de gprk2 ne sont pas dûs uniquement à une mauvaise regulation de Smo, mais à une mauvaise regulation plus globale de GPCRs en general. Ainsi, la signalisation par Hh semble être régulée par différentes boucles de rétroactivation.
Barzi, Dieguez María de Las Mercedes. « Implicación de proteinas G y de PKA en la regulación local de la via de Sonic Hedgehog en el cilio primario ». Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2011. http://hdl.handle.net/10803/51421.
Texte intégralDuring cerebellum development, clonal expansion of cerebellar granular neuronal precursors (CGNPs) takes place in response to Sonic Hedgehog (Shh) signalling pathway. Shh transduces its signals through the Patched (Ptc) and Smoothened (Smo) receptor complex, delivering activated forms of Gli (Ci) transcription factors to the nucleus. PKA is a known negative regulator of the CGNPs mitogenic activity by inducing Gli2/3 phosphorylation and their subsequent degradation by the proteasome generating potent transcriptional repressors of the pathway. In mammals, Shh pathway requires and takes place at a specific cellular structure: the primary cilum, where many of the proteins of the pathway localize. In this thesis we demonstrated that PKA-C subunit accumulates at the base of the primary cilium through PKA-RII subunit that joins to an unknown AKAP. In the absence of Shh, PKA activates and spreads from the primary cilium base and phosphorylates its target proteins. PKA needs to be accumulated at this specific location, since the inhibition of PKA localization to the cilium base reduces CGNPs mitosis. In the second part of the present thesis we demonstrate that any active member of the Gai/o but not of the Ga12/13 family of heterotrimeric G proteins can induce CGNPs proliferation at low but non active doses of Shh. We also show that Gai2 and Gai3 are the only expressed proteins of this family in the external granular layer of the developing cerebellum (EGL), where proliferation takes place. These proteins are the specific members responsible for Shh activity as their ablation by RNAi has a synergic effect in reducing CGNPs mitogenic activity. Moreover, these subunits can exclusively accumulate at the cilium shaft. All together these results indicate that Gai2 and Gai3 are the two specific members that mediate Shh pathway in this cells.
Nehmé, Rony. « Expression et purification du récepteur humain de la voie Hedgehog, Smoothened, dans une conformation native et stable ». Nice, 2009. http://www.theses.fr/2009NICE4031.
Texte intégralThe Hedgehog pathway is one of the most important pathways in embryogenesis and in proliferation of adult stem cells. This pathway involves two transmembrane receptors, Patched and Smoothened whose dysfunctions have been linked to many human diseases including cancers. This study reports expression and purification of the human GPCR Smoothened, for structure-function relationship characterization. Therefore I developed the heterologous expression of Human Smoothened (hSmo) in the yeast S. Cerevisiae. Using SPR technology, I showed that hSmo, expressed at the plasma membrane of yeast, is in its native conformation able to bind its antagonist, cyclopamine (CPN). Then, I developed the purification of hSmo by affinity chromatography and tested new surfactants. Results show that the new surfactants stabilize hSmo in solution after purification and are preserve antagonist-binding ability of Smo suggesting that purified hSmo maintains its native conformation in solution. In addition, characterization of a single mutation of Smoothened (hSmoG435R) combined to one of the surfactants, revealed an enhanced stability of the receptor. These established conditions will be useful for crystallization assays. SPR strategies developed in this study will also be used for the research of hSmo’s cytoplasmic partners. Together, structural and functional data will contribute to the better understanding of Smo signaling and to the development of new cancer therapies
Livres sur le sujet "G-Hedgehog"
Sandler, Corey. Official Sega Genesis and Game Gear strategies, 3RD Edition. New York : Bantam Books, 1992.
Trouver le texte intégralTom, Badgett, dir. Official Sega Genesis and Game Gear strategies, 2ND Edition. Toronto : Bantam Books, 1991.
Trouver le texte intégralOfficial Sega Genesis and Game Gear Strategies, '94 Edition. New York, NY : Random House, Electronic Publishing, 1993.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "G-Hedgehog"
Riobo, Natalia A. « Canonical and Non-Canonical Hedgehog Signaling Pathways : Role of G Proteins ». Dans Topics in Medicinal Chemistry, 13–42. Cham : Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/7355_2014_63.
Texte intégralMaier, Dominic, et David R. Hipfner. « Evolutionarily Conserved Role of G-Protein-Coupled Receptor Kinases in the Hedgehog Signaling Pathway ». Dans Methods in Pharmacology and Toxicology, 301–24. New York, NY : Springer New York, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-3798-1_14.
Texte intégralRobbins, David J., et Stacey K. Ogden. « Smoothened Signaling Through a G-Protein Effector Network ». Dans Hedgehog signaling activation in human cancer and its clinical implications, 33–47. New York, NY : Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-8435-7_3.
Texte intégralRicks, Christopher. « Words That Went Dead ». Dans Beckett’s Dying Words, 49–95. Oxford University PressOxford, 1993. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198123583.003.0002.
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