Articles de revues sur le sujet « Fluorogenic dyes »
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Pham, Ha H., Christopher Szent-Gyorgyi, Wendy L. Brotherton, Brigitte F. Schmidt, Kimberly J. Zanotti, Alan S. Waggoner et Bruce A. Armitage. « Bichromophoric dyes for wavelength shifting of dye-protein fluoromodules ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 12 (2015) : 3699–710. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02522a.
Texte intégralMartin, Annabell, et Pablo Rivera Fuentes. « A Baldwin-favored Cyclization Inspires the Development of Fluorogenic Polymethine Dyes for Bioimaging ». CHIMIA 78, no 4 (24 avril 2024) : 196–99. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2024.196.
Texte intégralMamaeva, Anastasiya A., Vladimir I. Martynov, Sergey M. Deyev et Alexey A. Pakhomov. « Comparison of Colorimetric and Fluorometric Chemosensors for Protein Concentration Determination and Approaches for Estimation of Their Limits of Detection ». Chemosensors 10, no 12 (17 décembre 2022) : 542. http://dx.doi.org/10.3390/chemosensors10120542.
Texte intégralKrell, Katja, et Hans-Achim Wagenknecht. « Fluorogenic and Bioorthogonal Modification of RNA Using Photoclick Chemistry ». Biomolecules 10, no 3 (21 mars 2020) : 480. http://dx.doi.org/10.3390/biom10030480.
Texte intégralMartin, Annabell, et Pablo Rivera-Fuentes. « Fluorogenic polymethine dyes by intramolecular cyclization ». Current Opinion in Chemical Biology 80 (juin 2024) : 102444. http://dx.doi.org/10.1016/j.cbpa.2024.102444.
Texte intégralLi, Chenge, Marie-Aude Plamont, Hanna L. Sladitschek, Vanessa Rodrigues, Isabelle Aujard, Pierre Neveu, Thomas Le Saux, Ludovic Jullien et Arnaud Gautier. « Dynamic multicolor protein labeling in living cells ». Chemical Science 8, no 8 (2017) : 5598–605. http://dx.doi.org/10.1039/c7sc01364g.
Texte intégralBruchez, Marcel P. « Dark dyes–bright complexes : fluorogenic protein labeling ». Current Opinion in Chemical Biology 27 (août 2015) : 18–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.cbpa.2015.05.014.
Texte intégralQi, Jianjun, et Ching-Hsuan Tung. « Development of benzothiazole ‘click-on’ fluorogenic dyes ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 21, no 1 (janvier 2011) : 320–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.11.009.
Texte intégralGu, Lingyue, Kévin Renault, Anthony Romieu, Jean-Alexandre Richard et Rajavel Srinivasan. « Synthesis and spectral properties of 6′-triazolyl-dihydroxanthene-hemicyanine fused near-infrared dyes ». New Journal of Chemistry 44, no 28 (2020) : 12208–15. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj01724h.
Texte intégralKarpenko, Iuliia A., Yosuke Niko, Viktor P. Yakubovskyi, Andriy O. Gerasov, Dominique Bonnet, Yuriy P. Kovtun et Andrey S. Klymchenko. « Push–pull dioxaborine as fluorescent molecular rotor : far-red fluorogenic probe for ligand–receptor interactions ». Journal of Materials Chemistry C 4, no 14 (2016) : 3002–9. http://dx.doi.org/10.1039/c5tc03411f.
Texte intégralWang, Xiaoqing, Qingsong Liu, Fen Qi, Lin Li, Hai-Dong Yu, Zhipeng Liu et Wei Huang. « Benzothiazole–pyrimidine-based BODIPY analogues : promising luminophores with fluorescence sensing and imaging ability and asymmetrization-induced solid-state emission ». Dalton Transactions 45, no 43 (2016) : 17274–80. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt03469a.
Texte intégralKormos, Attila, Alexandra Egyed, Jasmine M. Olvany, Ágnes Szatmári, Adrienn Biró, Zsóka Csorba, Péter Kele et Krisztina Németh. « A Bioorthogonal Double Fluorogenic Probe to Visualize Protein–DNA Interaction ». Chemosensors 10, no 1 (17 janvier 2022) : 37. http://dx.doi.org/10.3390/chemosensors10010037.
Texte intégralLow, Michelle, Khin Yin Win, Enyi Ye, Shuhua Liu, Soon Huat Ng, Xiaoqun Zhou et Ming-Yong Han. « Fluorogenic Quantification of Albumin ». Australian Journal of Chemistry 67, no 10 (2014) : 1382. http://dx.doi.org/10.1071/ch14083.
Texte intégralStensrud, Kenneth F., Kimberly J. Zanotti, Alan S. Waggoner et Bruce A. Armitage. « Spectral Properties of Fluorogenic Thiophene-derived Triarylmethane Dyes ». Photochemistry and Photobiology 95, no 1 (23 novembre 2018) : 406–10. http://dx.doi.org/10.1111/php.13037.
Texte intégralLiu, Pei, Vincent Grenier, Wootack Hong, Vikram R. Muller et Evan W. Miller. « Fluorogenic Targeting of Voltage-Sensitive Dyes to Neurons ». Journal of the American Chemical Society 139, no 48 (20 novembre 2017) : 17334–40. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.7b07047.
Texte intégralSokolov, A. I., A. A. Gorshkova, N. S. Baleeva et M. S. Baranov. « Keto-Analogs of Arylidene-Imidazolones as Fluorogenic Dyes ». Russian Journal of Bioorganic Chemistry 48, no 6 (décembre 2022) : 1367–71. http://dx.doi.org/10.1134/s1068162022060243.
Texte intégralBhasikuttan, Achikanath C., et Jyotirmayee Mohanty. « Targeting G-quadruplex structures with extrinsic fluorogenic dyes : promising fluorescence sensors ». Chemical Communications 51, no 36 (2015) : 7581–97. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc10030a.
Texte intégralVasilev, Aleksey A., Meglena I. Kandinska, Stanimir S. Stoyanov, Stanislava B. Yordanova, David Sucunza, Juan J. Vaquero, Obis D. Castaño, Stanislav Baluschev et Silvia E. Angelova. « Halogen-containing thiazole orange analogues – new fluorogenic DNA stains ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 13 (28 décembre 2017) : 2902–14. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.283.
Texte intégralDou, Wei-Tao, Ying Lv, Chunyan Tan, Guo-Rong Chen et Xiao-Peng He. « Irreversible destruction of amyloid fibril plaques by conjugated polymer based fluorogenic nanogrenades ». Journal of Materials Chemistry B 4, no 26 (2016) : 4502–6. http://dx.doi.org/10.1039/c6tb01351a.
Texte intégralAlfindee, Madher N., Yagya P. Subedi, Michelle M. Grilley, Jon Y. Takemoto et Cheng-Wei T. Chang. « Antifungal Activities of 4″,6″-Disubstituted Amphiphilic Kanamycins ». Molecules 24, no 10 (16 mai 2019) : 1882. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24101882.
Texte intégralDiana, Rosita, Barbara Panunzi, Simona Concilio, Francesco Marrafino, Rafi Shikler, Tonino Caruso et Ugo Caruso. « The Effect of Bulky Substituents on Two π-Conjugated Mesogenic Fluorophores. Their Organic Polymers and Zinc-Bridged Luminescent Networks ». Polymers 11, no 9 (22 août 2019) : 1379. http://dx.doi.org/10.3390/polym11091379.
Texte intégralSmith, H. V., A. M. Grimason, C. Benton et J. F. W. Parker. « The Occurrence of Cryptosporidium Spp. Oocysts in Scottish Waters, and the Development of a Fluorogenic Viability Assay for Individual Cryptosporidium spp. Oocysts ». Water Science and Technology 24, no 2 (1 juillet 1991) : 169–72. http://dx.doi.org/10.2166/wst.1991.0051.
Texte intégralSilva, Gloria L., Volkan Ediz, David Yaron et Bruce A. Armitage. « Experimental and Computational Investigation of Unsymmetrical Cyanine Dyes : Understanding Torsionally Responsive Fluorogenic Dyes ». Journal of the American Chemical Society 129, no 17 (mai 2007) : 5710–18. http://dx.doi.org/10.1021/ja070025z.
Texte intégralQi, Jianjun, Myung-Shin Han, Yu-Cheng Chang et Ching-Hsuan Tung. « Developing Visible Fluorogenic ‘Click-On’ Dyes for Cellular Imaging ». Bioconjugate Chemistry 22, no 9 (21 septembre 2011) : 1758–62. http://dx.doi.org/10.1021/bc200282t.
Texte intégralKisin-Finfer, Einat, et Doron Shabat. « New repertoire of ‘donor-two-acceptor’ NIR fluorogenic dyes ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry 21, no 12 (juin 2013) : 3602–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.02.049.
Texte intégralQi, Jianjun, et Ching-Hsuan Tung. « ChemInform Abstract : Development of Benzothiazole “Click-On” Fluorogenic Dyes. » ChemInform 42, no 20 (21 avril 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201120179.
Texte intégralVincent, Steve, Suman Mallick, Guillaume Barnoin, Hoang-Ngoan Le, Benoît Y. Michel et Alain Burger. « An Expeditious Approach towards the Synthesis and Application of Water-Soluble and Photostable Fluorogenic Chromones for DNA Detection ». Molecules 27, no 7 (31 mars 2022) : 2267. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27072267.
Texte intégralYan, Qi, Brigitte F. Schmidt, Lydia A. Perkins, Matharishwan Naganbabu, Saumya Saurabh, Susan K. Andreko et Marcel P. Bruchez. « Near-instant surface-selective fluorogenic protein quantification using sulfonated triarylmethane dyes and fluorogen activating proteins ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 7 (2015) : 2078–86. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02309a.
Texte intégralDebieu, Sylvain, et Anthony Romieu. « In situ formation of pyronin dyes for fluorescence protease sensing ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 12 (2017) : 2575–84. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob00370f.
Texte intégralChi, Weijie, Lu Huang, Chao Wang, Davin Tan, Zhaochao Xu et Xiaogang Liu. « A unified fluorescence quenching mechanism of tetrazine-based fluorogenic dyes : energy transfer to a dark state ». Materials Chemistry Frontiers 5, no 18 (2021) : 7012–21. http://dx.doi.org/10.1039/d1qm00852h.
Texte intégralIlieva, Sonia, Nadezhda Bozova, Miroslav Rangelov, Nadezhda Todorova, Aleksey Vasilev et Diana Cheshmedzhieva. « Asymmetric Monomethine Cyanine Dyes with Hydrophobic Functionalities for Fluorescent Intercalator Displacement Assay ». Molecules 29, no 1 (23 décembre 2023) : 114. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29010114.
Texte intégralConstantin, Tudor P., Gloria L. Silva, Kelly L. Robertson, Tamara P. Hamilton, Kaitlin Fague, Alan S. Waggoner et Bruce A. Armitage. « Synthesis of New Fluorogenic Cyanine Dyes and Incorporation into RNA Fluoromodules ». Organic Letters 10, no 8 (avril 2008) : 1561–64. http://dx.doi.org/10.1021/ol702920e.
Texte intégralChauhan, Dinesh Pratapsinh, Tanmoy Saha, Mayurika Lahiri et Pinaki Talukdar. « BODIPY based ‘click on’ fluorogenic dyes : application in live cell imaging ». Tetrahedron Letters 55, no 1 (janvier 2014) : 244–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.11.003.
Texte intégralO’Connor, Liam J., Ishna N. Mistry, Sarah L. Collins, Lisa K. Folkes, Graham Brown, Stuart J. Conway et Ester M. Hammond. « CYP450 Enzymes Effect Oxygen-Dependent Reduction of Azide-Based Fluorogenic Dyes ». ACS Central Science 3, no 1 (19 décembre 2016) : 20–30. http://dx.doi.org/10.1021/acscentsci.6b00276.
Texte intégralZhang, Yuanwei, Xiling Yue, Bosung Kim, Sheng Yao, Mykhailo V. Bondar et Kevin D. Belfield. « Bovine Serum Albumin Nanoparticles with Fluorogenic Near-IR-Emitting Squaraine Dyes ». ACS Applied Materials & ; Interfaces 5, no 17 (30 août 2013) : 8710–17. http://dx.doi.org/10.1021/am402361w.
Texte intégralHo, Nan-hui, Ralph Weissleder et Ching-Hsuan Tung. « Development of water-soluble far-red fluorogenic dyes for enzyme sensing ». Tetrahedron 62, no 4 (janvier 2006) : 578–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2005.10.020.
Texte intégralNISHIZAWA, Seiichi, Yukina YOSHINO, Mengmeng HE, Kei HIGUCHI, Nao TOGASHI, Michiyuki SUZUKI, Yugo IGARASHI et Yusuke SATO. « Fluorogenic Monomethine Cyanine Dyes for Nucleolar RNA Imaging in Living Cells ». BUNSEKI KAGAKU 73, no 3 (5 mars 2024) : 79–86. http://dx.doi.org/10.2116/bunsekikagaku.73.79.
Texte intégralChoi, Sang-Kee, Jonghoon Kim et Eunha Kim. « Overview of Syntheses and Molecular-Design Strategies for Tetrazine-Based Fluorogenic Probes ». Molecules 26, no 7 (26 mars 2021) : 1868. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26071868.
Texte intégralZanotti, Kimberly J., Gloria L. Silva, Yehuda Creeger, Kelly L. Robertson, Alan S. Waggoner, Peter B. Berget et Bruce A. Armitage. « Blue fluorescent dye-protein complexes based on fluorogenic cyanine dyes and single chain antibody fragments ». Org. Biomol. Chem. 9, no 4 (2011) : 1012–20. http://dx.doi.org/10.1039/c0ob00444h.
Texte intégralDemeter, Orsolya, Attila Kormos, Christine Koehler, Gábor Mező, Krisztina Németh, Eszter Kozma, Levente B. Takács, Edward A. Lemke et Péter Kele. « Bisazide Cyanine Dyes as Fluorogenic Probes for Bis-Cyclooctynylated Peptide Tags and as Fluorogenic Cross-Linkers of Cyclooctynylated Proteins ». Bioconjugate Chemistry 28, no 5 (28 avril 2017) : 1552–59. http://dx.doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.7b00178.
Texte intégralBozhanova, Nina, Mikhail Baranov, Nadezhda Baleeva, Alexey Gavrikov et Alexander Mishin. « Red-Shifted Aminated Derivatives of GFP Chromophore for Live-Cell Protein Labeling with Lipocalins ». International Journal of Molecular Sciences 19, no 12 (28 novembre 2018) : 3778. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19123778.
Texte intégralPatalag, Lukas J., et Daniel B. Werz. « Benzothiadiazole oligoene fatty acids : fluorescent dyes with large Stokes shifts ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (14 décembre 2016) : 2739–47. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.270.
Texte intégralHannig, Christian, Marie Follo, Elmar Hellwig et Ali Al-Ahmad. « Visualization of adherent micro-organisms using different techniques ». Journal of Medical Microbiology 59, no 1 (1 janvier 2010) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1099/jmm.0.015420-0.
Texte intégralEdiz, Volkan, Jihoon L. Lee, Bruce A. Armitage et David Yaron. « Molecular Engineering of Torsional Potentials in Fluorogenic Dyes via Electronic Substituent Effects ». Journal of Physical Chemistry A 112, no 40 (9 octobre 2008) : 9692–701. http://dx.doi.org/10.1021/jp805546s.
Texte intégralKlymchenko, Andrey S. « Solvatochromic and Fluorogenic Dyes as Environment-Sensitive Probes : Design and Biological Applications ». Accounts of Chemical Research 50, no 2 (9 janvier 2017) : 366–75. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00517.
Texte intégralChen, Lei, Fei Li, Mitoshi Nandi, Lu Huang, Zhizhong Chen, Junfa Wei, Weijie Chi, Xiaogang Liu et Jun Yang. « Towards tetrazine-based near-infrared fluorogenic dyes : Is there a wavelength limit ? » Dyes and Pigments 177 (juin 2020) : 108313. http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108313.
Texte intégralCollot, Mayeul, Rémy Kreder, Anatoliy L. Tatarets, Leonid D. Patsenker, Yves Mely et Andrey S. Klymchenko. « Bright fluorogenic squaraines with tuned cell entry for selective imaging of plasma membrane vs. endoplasmic reticulum ». Chemical Communications 51, no 96 (2015) : 17136–39. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc06094j.
Texte intégralTa, Daniel D., et Sergei V. Dzyuba. « Squaraine-Based Optical Sensors : Designer Toolbox for Exploring Ionic and Molecular Recognitions ». Chemosensors 9, no 11 (25 octobre 2021) : 302. http://dx.doi.org/10.3390/chemosensors9110302.
Texte intégralRyazantsev, Dmitry Y., Maksim V. Kvach, Dmitry A. Tsybulsky, Igor A. Prokhorenko, Irina A. Stepanova, Yury V. Martynenko, Sergey V. Gontarev, Vadim V. Shmanai, Sergey K. Zavriev et Vladimir A. Korshun. « Design of molecular beacons : 3′ couple quenchers improve fluorogenic properties of a probe in real-time PCR assay ». Analyst 139, no 11 (2014) : 2867–72. http://dx.doi.org/10.1039/c4an00081a.
Texte intégralMuñoz Resta, Ignacio, et Francisco Galindo. « Phenol-based styrylpyrylium dyes for trace water detection via chromogenic and fluorogenic responses ». Dyes and Pigments 197 (janvier 2022) : 109908. http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109908.
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