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Chai, Jin Young, Hyojin Cha, Sung-Sik Lee, Young-Ho Oh, Sungyul Lee et Dae Yoon Chi. « Mechanistic study of nucleophilic fluorination for the synthesis of fluorine-18 labeled fluoroform with high molar activity from N-difluoromethyltriazolium triflate ». RSC Advances 11, no 11 (2021) : 6099–106. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra09827b.
Texte intégralChampion, J. P., et G. Graner. « Fluoroform ». Molecular Physics 58, no 3 (20 juin 1986) : 475–84. http://dx.doi.org/10.1080/00268978600101301.
Texte intégralKyasa, ShivaKumar. « Fluoroform (CHF3) ». Synlett 26, no 13 (11 juin 2015) : 1911–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1380924.
Texte intégralPunna, Nagender, Takuya Saito, Mikhail Kosobokov, Etsuko Tokunaga, Yuji Sumii et Norio Shibata. « Stereodivergent trifluoromethylation of N-sulfinylimines by fluoroform with either organic-superbase or organometallic-base ». Chemical Communications 54, no 34 (2018) : 4294–97. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc01526k.
Texte intégralFujihira, Yamato, Yumeng Liang, Makoto Ono, Kazuki Hirano, Takumi Kagawa et Norio Shibata. « Synthesis of trifluoromethyl ketones by nucleophilic trifluoromethylation of esters under a fluoroform/KHMDS/triglyme system ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (12 février 2021) : 431–38. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.39.
Texte intégralMiloserdov, Fedor M., et Vladimir V. Grushin. « Alcoholysis of fluoroform ». Journal of Fluorine Chemistry 167 (novembre 2014) : 105–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2014.06.006.
Texte intégralCarbonnel, Elodie, Tatiana Besset, Thomas Poisson, Daniel Labar, Xavier Pannecoucke et Philippe Jubault. « 18F-Fluoroform : a 18F-trifluoromethylating agent for the synthesis of SCF218F-aromatic derivatives ». Chemical Communications 53, no 42 (2017) : 5706–9. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc02652h.
Texte intégralBao, Junwei Lucas, Xin Zhang et Donald G. Truhlar. « Predicting pressure-dependent unimolecular rate constants using variational transition state theory with multidimensional tunneling combined with system-specific quantum RRK theory : a definitive test for fluoroform dissociation ». Physical Chemistry Chemical Physics 18, no 25 (2016) : 16659–70. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp02765b.
Texte intégralMa, Qiao, et Gavin Chit Tsui. « Trifluoromethylation of α-diazoesters and α-diazoketones with fluoroform-derived CuCF3 : synergistic effects of co-solvent and pyridine as a promoter ». Organic Chemistry Frontiers 6, no 1 (2019) : 27–31. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00834e.
Texte intégralRamos-Torres, Karla M., Yu-Peng Zhou, Bo Yeun Yang, Nicolas J. Guehl, Moon Sung-Hyun, Sanjay Telu, Marc D. Normandin, Victor W. Pike et Pedro Brugarolas. « Syntheses of [11C]2- and [11C]3-trifluoromethyl-4-aminopyridine : potential PET radioligands for demyelinating diseases ». RSC Medicinal Chemistry 11, no 10 (2020) : 1161–67. http://dx.doi.org/10.1039/d0md00190b.
Texte intégralKöckinger, Manuel, Tanja Ciaglia, Michael Bersier, Paul Hanselmann, Bernhard Gutmann et C. Oliver Kappe. « Utilization of fluoroform for difluoromethylation in continuous flow : a concise synthesis of α-difluoromethyl-amino acids ». Green Chemistry 20, no 1 (2018) : 108–12. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc02913f.
Texte intégralTorrie, B. H., O. S. Binbrek et B. M. Powell. « Structure of solid fluoroform ». Molecular Physics 87, no 5 (10 avril 1996) : 1007–13. http://dx.doi.org/10.1080/00268979600100691.
Texte intégralZanardi, Alessandro, Maxim A. Novikov, Eddy Martin, Jordi Benet-Buchholz et Vladimir V. Grushin. « Direct Cupration of Fluoroform ». Journal of the American Chemical Society 133, no 51 (28 décembre 2011) : 20901–13. http://dx.doi.org/10.1021/ja2081026.
Texte intégralYoo, Wesley J., et Larry T. Taylor. « Supercritical Fluid Extraction of Polychlorinated Biphenyls and Organochlorine Pesticides from Freeze-Dried Tissue of Marine Mussel, Mytilus eduli ». Journal of AOAC INTERNATIONAL 80, no 6 (1 novembre 1997) : 1336–46. http://dx.doi.org/10.1093/jaoac/80.6.1336.
Texte intégralGeri, Jacob B., et Nathaniel K. Szymczak. « Recyclable Trifluoromethylation Reagents from Fluoroform ». Journal of the American Chemical Society 139, no 29 (13 juillet 2017) : 9811–14. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.7b05408.
Texte intégralBocquet, R., D. Boucher, W. D. Chen, J. Cosleou et J. Demaison. « The Submillimeterwave Spectrum of Fluoroform ». Journal of Molecular Spectroscopy 158, no 2 (avril 1993) : 494–96. http://dx.doi.org/10.1006/jmsp.1993.1096.
Texte intégralKohls, Emilija, Anastas Mishev et Ljupčo Pejov. « Solvation of fluoroform and fluoroform–dimethylether dimer in liquid krypton : A theoretical cryospectroscopic study ». Journal of Chemical Physics 139, no 5 (7 août 2013) : 054504. http://dx.doi.org/10.1063/1.4816282.
Texte intégralLang, E. W., F. X. Prielmeier, H. Radkowitsch et H. D. Lüdemann. « High Pressure NMR Study of the Molecular Dynamics of Liquid Fluoroform and Deutero-Fluoroform ». Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie 91, no 10 (octobre 1987) : 1025–33. http://dx.doi.org/10.1002/bbpc.19870911010.
Texte intégralOkusu, Satoshi, Etsuko Tokunaga et Norio Shibata. « Difluoromethylation of Terminal Alkynes by Fluoroform ». Organic Letters 17, no 15 (16 juillet 2015) : 3802–5. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5b01778.
Texte intégralZhang, Yuan, Motohiro Fujiu, Hiroki Serizawa et Koichi Mikami. « Organocatalysis approach to trifluoromethylation with fluoroform ». Journal of Fluorine Chemistry 156 (décembre 2013) : 367–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2013.07.018.
Texte intégralMori, Toshiaki, Yuri Tsuchiya et Yoshio Okahata. « Polymerizations of Tetrafluoroethylene in Homogeneous Supercritical Fluoroform and in Detergent-Free Heterogeneous Emulsion of Supercritical Fluoroform/Water ». Macromolecules 39, no 2 (janvier 2006) : 604–8. http://dx.doi.org/10.1021/ma051930b.
Texte intégralHavlas, Zdenek, Tomas Kovar et Rudolf Zahradnik. « Does fluoroformic acid exist ? » Journal of the American Chemical Society 107, no 25 (décembre 1985) : 7243–46. http://dx.doi.org/10.1021/ja00311a002.
Texte intégralMaruyama, Kenichi, Daichi Saito et Koichi Mikami. « (Sila)Difluoromethylation of Fluorenyllithium with CF3H and CF3TMS ». SynOpen 02, no 03 (juillet 2018) : 0234–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610361.
Texte intégralIngrosso, Francesca, Branka M. Ladanyi, Benedetta Mennucci et Giovanni Scalmani. « Solvation of Coumarin 153 in Supercritical Fluoroform ». Journal of Physical Chemistry B 110, no 10 (mars 2006) : 4953–62. http://dx.doi.org/10.1021/jp056226b.
Texte intégralYang, Xinkan, Lisi He et Gavin Chit Tsui. « Hydroxytrifluoromethylation of Alkenes Using Fluoroform-Derived CuCF3 ». Organic Letters 19, no 9 (25 avril 2017) : 2446–49. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b01085.
Texte intégralCarlotti, M., G. Di Lonardo, L. Fusina, A. Trombetti et B. Carli. « The far-infrared spectrum of fluoroform (CHF3) ». Journal of Molecular Spectroscopy 123, no 1 (mai 1987) : 135–44. http://dx.doi.org/10.1016/0022-2852(87)90266-9.
Texte intégralSedlionoka, Elīna, et Jeļena Kirilova. « AMINOACIDS LIKE FLUORESCENT MARKERS FOR BIOMATERIALS ». HUMAN. ENVIRONMENT. TECHNOLOGIES. Proceedings of the Students International Scientific and Practical Conference, no 24 (22 avril 2020) : 168–71. http://dx.doi.org/10.17770/het2020.24.6770.
Texte intégralZhang, Cai. « Application of fluoroform in trifluoromethylation and difluoromethylation reactions ». Arkivoc 2017, no 1 (12 mars 2017) : 67–83. http://dx.doi.org/10.24820/ark.5550190.p009.884.
Texte intégralSharma, Gitanjali, David Turton, Graham Smith, Philip Miller et Gabriela Kramer-Marek. « [18F]Fluoroform radiolabelling of the CHK1 inhibitor CCT245737 ». Nuclear Medicine and Biology 96-97 (mai 2021) : S48—S49. http://dx.doi.org/10.1016/s0969-8051(21)00343-7.
Texte intégralNärger, U., J. R. de Bruyn, M. Stein et D. A. Balzarini. « Coexistence curve of fluoroform near its critical point ». Physical Review B 39, no 16 (1 juin 1989) : 11914–19. http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.39.11914.
Texte intégralSong, W., N. Patel et M. Maroncelli. « A 2-Site Model for Simulating Supercritical Fluoroform ». Journal of Physical Chemistry B 106, no 34 (août 2002) : 8783–89. http://dx.doi.org/10.1021/jp021079s.
Texte intégralRussell, Jamie, et Nicolas Roques. « Effective nucleophilic trifluoromethylation with fluoroform and common base ». Tetrahedron 54, no 45 (novembre 1998) : 13771–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(98)00846-1.
Texte intégralKometani, Noritsugu, Yuji Hoshihara, Yoshiro Yonezawa, Okitsugu Kajimoto, Kimihiko Hara et Naoki Ito. « Rotational Dynamics of Coumarin 153 in Supercritical Fluoroform ». Journal of Physical Chemistry A 108, no 44 (novembre 2004) : 9479–83. http://dx.doi.org/10.1021/jp047854g.
Texte intégralOkusu, Satoshi, Etsuko Tokunaga et Norio Shibata. « ChemInform Abstract : Difluoromethylation of Terminal Alkynes by Fluoroform. » ChemInform 46, no 52 (décembre 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201552065.
Texte intégralCorbett, P., A. Tarr et E. Whittle. « The Vapour Phase Brominations of Fluoroform and Methane ». Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no 11-12 (2 septembre 2010) : 778–79. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711127.
Texte intégralWynne, Dolores C., et Philip G. Jessop. « Cyclopropanation Enantioselectivity Is Pressure Dependent in Supercritical Fluoroform ». Angewandte Chemie International Edition 38, no 8 (19 avril 1999) : 1143–44. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19990419)38:8<1143 ::aid-anie1143>3.0.co;2-y.
Texte intégralFourrier, M., et M. Redon. « A new CW FIR lasing medium : Methyl fluoroform ». Optics Communications 64, no 6 (décembre 1987) : 534–36. http://dx.doi.org/10.1016/0030-4018(87)90284-7.
Texte intégralZhang, Yuan, Motohiro Fujiu, Hiroki Serizawa et Koichi Mikami. « ChemInform Abstract : Organocatalysis Approach to Trifluoromethylation with Fluoroform. » ChemInform 45, no 18 (17 avril 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201418042.
Texte intégralМеликова, С. М., К. С. Рутковский, Д. Н. Щепкин, С. Махолл et В. Херребут. « Криоспектроскопическое исследование резонансных мультиплетов ν-=SUB=-s-=/SUB=- ~2ν-=SUB=-b-=/SUB=- в молекуле CHF-=SUB=-3-=/SUB=- ». Оптика и спектроскопия 129, no 8 (2021) : 1019. http://dx.doi.org/10.21883/os.2021.08.51197.2002-21.
Texte intégralRasu, Loorthuraja, Ben Rennie, Mark Miskolzie et Steven H. Bergens. « A Fortuitous, Mild Catalytic Carbon–Carbon Bond Hydrogenolysis by a Phosphine-Free Catalyst ». Australian Journal of Chemistry 69, no 5 (2016) : 561. http://dx.doi.org/10.1071/ch15792.
Texte intégralAharon, Cheryl, et Shlomo Rozen. « Using fluoroform for constructing aromatic and heterocyclic trifluoromethylselenyl compounds ». Journal of Fluorine Chemistry 250 (octobre 2021) : 109866. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2021.109866.
Texte intégralReimann, Bernd, Konstantin Buchhold, Sascha Vaupel, Bernhard Brutschy, Zdeněk Havlas, Vladimír Špirko et Pavel Hobza. « Improper, Blue-Shifting Hydrogen Bond between Fluorobenzene and Fluoroform† ». Journal of Physical Chemistry A 105, no 23 (juin 2001) : 5560–66. http://dx.doi.org/10.1021/jp003726q.
Texte intégralPotash, Shay, et Shlomo Rozen. « General Synthesis of Trifluoromethyl Selenides Utilizing Selenocyanates and Fluoroform ». Journal of Organic Chemistry 79, no 22 (12 novembre 2014) : 11205–8. http://dx.doi.org/10.1021/jo5022844.
Texte intégralFolléas, Benoît, Ilan Marek, Jean-F. Normant et Laurent Saint Jalmes. « Fluoroform : an efficient precursor for the trifluoromethylation of aldehydes ». Tetrahedron Letters 39, no 19 (mai 1998) : 2973–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)00391-8.
Texte intégralParsons, Drew F., Bradley I. Boone, Philip G. Jessop et Susan C. Tucker. « Electrostriction effects on competing transition states in supercritical fluoroform ». Journal of Supercritical Fluids 24, no 2 (novembre 2002) : 173–81. http://dx.doi.org/10.1016/s0896-8446(02)00032-3.
Texte intégralHe, Lisi, Xinkan Yang et Gavin Chit Tsui. « Domino Hydroboration/Trifluoromethylation of Alkynes Using Fluoroform-Derived [CuCF3] ». Journal of Organic Chemistry 82, no 12 (31 mai 2017) : 6192–201. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b00755.
Texte intégralChabinyc, Michael L., et John I. Brauman. « Unusual Ionic Hydrogen Bonds : Complexes of Acetylides and Fluoroform ». Journal of the American Chemical Society 122, no 36 (septembre 2000) : 8739–45. http://dx.doi.org/10.1021/ja000806z.
Texte intégralPashaev Mamed Alirza Ogly, Baskakov Oleg Igorevitch, Polevoy Boris Ivanovitch et Dyubko Stanislav Filippovitch. « Centrifugal distortion in the submillimete rotational spectrum of fluoroform ». Journal of Molecular Spectroscopy 131, no 1 (septembre 1988) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/0022-2852(88)90100-2.
Texte intégralFolléas, Benoı̂t, Ilan Marek, Jean-F. Normant et Laurent Saint-Jalmes. « Fluoroform : an Efficient Precursor for the Trifluoromethylation of Aldehydes ». Tetrahedron 56, no 2 (janvier 2000) : 275–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(99)00951-5.
Texte intégralNishimura, Hiroyuki, et Yoshiharu Nakamura. « Total Electron Scattering Cross Sections for Fluoroform and Trifluoroiodomethane ». Journal of the Physical Society of Japan 74, no 4 (avril 2005) : 1160–69. http://dx.doi.org/10.1143/jpsj.74.1160.
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