Littérature scientifique sur le sujet « Fluorofori »
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Articles de revues sur le sujet "Fluorofori"
Chai, Jin Young, Hyojin Cha, Sung-Sik Lee, Young-Ho Oh, Sungyul Lee et Dae Yoon Chi. « Mechanistic study of nucleophilic fluorination for the synthesis of fluorine-18 labeled fluoroform with high molar activity from N-difluoromethyltriazolium triflate ». RSC Advances 11, no 11 (2021) : 6099–106. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra09827b.
Texte intégralChampion, J. P., et G. Graner. « Fluoroform ». Molecular Physics 58, no 3 (20 juin 1986) : 475–84. http://dx.doi.org/10.1080/00268978600101301.
Texte intégralKyasa, ShivaKumar. « Fluoroform (CHF3) ». Synlett 26, no 13 (11 juin 2015) : 1911–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1380924.
Texte intégralPunna, Nagender, Takuya Saito, Mikhail Kosobokov, Etsuko Tokunaga, Yuji Sumii et Norio Shibata. « Stereodivergent trifluoromethylation of N-sulfinylimines by fluoroform with either organic-superbase or organometallic-base ». Chemical Communications 54, no 34 (2018) : 4294–97. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc01526k.
Texte intégralFujihira, Yamato, Yumeng Liang, Makoto Ono, Kazuki Hirano, Takumi Kagawa et Norio Shibata. « Synthesis of trifluoromethyl ketones by nucleophilic trifluoromethylation of esters under a fluoroform/KHMDS/triglyme system ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (12 février 2021) : 431–38. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.39.
Texte intégralMiloserdov, Fedor M., et Vladimir V. Grushin. « Alcoholysis of fluoroform ». Journal of Fluorine Chemistry 167 (novembre 2014) : 105–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2014.06.006.
Texte intégralCarbonnel, Elodie, Tatiana Besset, Thomas Poisson, Daniel Labar, Xavier Pannecoucke et Philippe Jubault. « 18F-Fluoroform : a 18F-trifluoromethylating agent for the synthesis of SCF218F-aromatic derivatives ». Chemical Communications 53, no 42 (2017) : 5706–9. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc02652h.
Texte intégralBao, Junwei Lucas, Xin Zhang et Donald G. Truhlar. « Predicting pressure-dependent unimolecular rate constants using variational transition state theory with multidimensional tunneling combined with system-specific quantum RRK theory : a definitive test for fluoroform dissociation ». Physical Chemistry Chemical Physics 18, no 25 (2016) : 16659–70. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp02765b.
Texte intégralMa, Qiao, et Gavin Chit Tsui. « Trifluoromethylation of α-diazoesters and α-diazoketones with fluoroform-derived CuCF3 : synergistic effects of co-solvent and pyridine as a promoter ». Organic Chemistry Frontiers 6, no 1 (2019) : 27–31. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00834e.
Texte intégralRamos-Torres, Karla M., Yu-Peng Zhou, Bo Yeun Yang, Nicolas J. Guehl, Moon Sung-Hyun, Sanjay Telu, Marc D. Normandin, Victor W. Pike et Pedro Brugarolas. « Syntheses of [11C]2- and [11C]3-trifluoromethyl-4-aminopyridine : potential PET radioligands for demyelinating diseases ». RSC Medicinal Chemistry 11, no 10 (2020) : 1161–67. http://dx.doi.org/10.1039/d0md00190b.
Texte intégralThèses sur le sujet "Fluorofori"
Saitta, Matteo. « Sintesi di micelle polimeriche fotoluminescenti ». Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amslaurea.unibo.it/13415/.
Texte intégralFedor, Mikhailovich Miloserdov. « New Transformations Based on Activation of Inert Carbon-Halogen Bonds with and without Transition Metals ». Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2015. http://hdl.handle.net/10803/293041.
Texte intégralLa activación y funcionalización de enlaces carbono-halógeno no reactivos es uno de los principales desafíos en la química moderna. Los tres proyectos de investigación que se abordan en esta Tesis Doctoral tratan sobre el desarrollo de nuevas reacciones de activación y rotura de enlaces no activados como C-I, C-Br, C-Cl y C-F. El capítulo 1 describe una nueva transformación, la síntesis de aroil azidas a partir de iodoarenos, CO y NaN3 catalizada por paladio. Este proceso catalítico muestra una alta eficiencia (0.2% Pd) y una excelente tolerancia a distintos grupos funcionales. La detallada investigación mecanística de la reacción de azidocarbonilación reveló la presencia de dos diferentes vías que operan en presencia de un exceso o defecto de CO. Los intermedios organometálicos implicados en el ciclo catalítico han sido aislados y completamente caracterizados, incluyendo difracción de rayos X. El capítulo 2 detalla un estudio mecanístico de la activación de Ph-X (X = I, Br, Cl) con complejos de hidruro de Ru(II) en condiciones extremadamente suaves. El inusual orden cero cinético de la reacción de [(Ph3P)4Ru(H)2] con PhX (X = I, Br) se origina debido a una autocatálisis que ha sido reconocida y completamente demostrada. El capítulo 3 describe la activación de los enlaces C-F altamente inertes del fluoroformo (CHF3), un gas de efecto invernadero producido industrialmente, con hidróxidos y alcóxidos de metales alcalinos. La reaciión de MOR con CHF3 se ha demostrado para dar lugar a los correspondientes ortoformiatos, incluído el exótico HC(OBu-t)3, en rendimientos excelentes. Los resultados de la Tesis Doctoral contribuyen al desarrollo de nuevas metodologías, al conocimiento básico de mecanismo de reacción y a posibles soluciones ecológicas.
Activation and functionalization of unreactive carbon-halogen bonds is one of the primary tasks of modern chemistry. All three research projects fulfilled in the current Thesis deal with new reactions involving activation and cleavage of highly inert C-I, C-Br, C-Cl, and C-F bonds. Chapter 1 describes a new chemical transformation, Pd-catalyzed synthesis of aroyl azides from iodoarenes, CO, and NaN3. This catalytic process exhibits high efficiency (0.2% Pd) and excellent functional group tolerance. A detailed mechanistic study of the azidocarbonylation reaction has revealed two different reaction pathways operating in the presence of CO in excess and under CO-deficient conditions. Organometallic intermediates involved in the catalytic cycle have been isolated and fully characterized, including by X-ray diffraction. Chapter 2 reports a mechanistic study of the novel Ph-X (X = I, Br, Cl) activation with Ru(II) hydrido complexes under exceedingly mild conditions. Striking zeroth-order kinetics observed for the reaction of [(Ph3P)4Ru(H)2] with PhX (X = I, Br) originates from hidden autocatalysis that has been recognized and fully proven. Chapter 3 deals with C-F activation of highly inert fluoroform (CHF3), an industrially side-produced potent greenhouse gas, with alkali metal hydroxides and alkoxides. The reaction of MOR with CHF3 has been shown to furnish the corresponding orthoformates, exotic HC(OBu-t)3 included, in good to excellent yield. Results of the Thesis contribute to new methodology development, basic knowledge of reaction mechanisms, and potential ecological solutions.
Zhao, Jun. « Characterization and application of enhanced-fluidity liquid mobile phases containing Fluoroform / ». The Ohio State University, 2000. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1488203857251725.
Texte intégralLarge, Sylvie. « Utilisation du fluoroforme comme agent de trifluorométhylation anionique ». Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10136.
Texte intégralFOLLEAS, BENOIT. « Deprotonation du fluoroforme formation et reactivite de complexes organometalliques trifluoromethyles ». Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066653.
Texte intégralCzaplińska, Barbara. « Analiza właściwości spektroskopowych w projektowaniu sond/sensorów komórkowych ». Doctoral thesis, Katowice : Uniwersytet Śląski, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.12128/11561.
Texte intégralKonovalov, Andrey I. « Reaction Mechanisms on the Way from CHF3 to ArCF3. The Nature of the Ortho-Effect and Electronic Properties of the CF3 Group ». Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2015. http://hdl.handle.net/10803/318807.
Texte intégralLos compuestos que incorporan un grupo –CF3, especialmente en anillos aromáticos, son compuestos con gran demanda como building blocks para la industria agroquímica, farmacéutica y de materiales. Mientras que se ha progresado considerablemente con las trifluorometilaciones aromáticas catalizadas por cobre, sorprendentemente hay poca investigación referente a entender los mecanismos de esta reacción. En esta Tesis se desarrollan por primera vez, de manera combinada, estudios experimentales y computacionales que tienen por objetivo la determinación del mecanismo de trifluorometilación de hallaremos. El CuCF3 utilizado fue preparado de acuerdo a la reacción de cupración directa de fluoroformo, recientemente descubierta por nuestro grupo. Debido a esta importante transformación sin precedentes, se hicieron estudios de su mecanismo, descritos en el Capítulo 1. Se concluyó que el catión K+ tiene un rol crucial para la formación del enlace Cu-CF3. La adición de un ligando con gran afinidad por el K+ resultó en una inhibición significativa del proceso de cupración. El Capítulo 2 describe una amplia investigación sobre el mecanismo de trifluorometilación de haluros de arilo, que revela un mecanismo no-radicalario, implicando una adición oxidativa Ar-Hal al centro Cu(I), siendo la etapa determinante de la velocidad de reacción. El Capítulo 3 trata sobre el efecto acelerador del sustituyente en orto en las reacciones de acoplamiento mediadas por Cu, efecto ya conocido pero inexplicado. Con contribuciones menores a nivel electrónico, este efecto viene determinado por la coordinación estabilizante del sustituyente en orto al Cu durante el estado de transición y por la carga estérica, que aumentan el estado energético del haloareno. El Capítulo 4 describe los estudios teóricos sobre las propiedades electrónicas del grupo –CF3 en química orgánica y organometálica. Evidentemente, este tema es muy importante para entender los mecanismos de reacción y para el desarrollo de la investigación de reacciones de trifluorometilación mediadas por metales.
Organic compounds bearing a CF3 substituent, especially on an aromatic ring are in exceedingly high demand as building blocks for the needs of the agrochemical, pharmaceutical, and materials industries. While considerable progress has been made in the area of Cu-mediated aromatic trifluoromethylation, surprisingly little has been done in order to understand its mechanism. In this Thesis, we report the first combined experimental and computational studies aimed specifically at the elucidation of the mechanism of trifluoromethylation of haloarenes. The CuCF3 reagent used in our work was prepared by the new reaction of direct cupration of fluoroform, recently discovered by our group. As this remarkable transformation is unprecedented itself, we performed detailed studies of its mechanism as described in Chapter 1. It was found that the potassium counterion plays a crucial role in the Cu-CF3 bond formation. Addition of a ligand with high affinity to K+ results in significant inhibition of the cupration process. Chapter 2 reports a broad mechanistic investigation of trifluoromethylation of aryl halides which revealed a nonradical mechanism involving Ar-Hal oxidative addition to the Cu(I) center as the rate determining step. Chapter 3 deals with a long-known yet poorly understood accelerating effect of the ortho-substituent in Cu-promoted coupling reactions. With minor contributions from electronic factors, this effect is largely determined by the stabilizing coordination of the ortho-substituent to Cu in the transition state and the steric bulk that raises the energy of the haloarene. Chapter 4 describes our theoretical studies of the unusual electronic properties of the CF3 group in organic and organometallic chemistry. Evidently, this subject matter is highly relevant to understanding the reaction mechanisms and further development in the area of metal-mediated trifluoromethylation reactions.
Trnová, Kateřina. « Využití konfokální mikroskopie ke studiu degradace organického barviva v buněčné biologii ». Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-221382.
Texte intégralSigurbjornsson, Omar Freyr. « Vibrational dynamics of icy aerosol particles : phase transitions and intrinsic particle properties ». Thesis, University of British Columbia, 2008. http://hdl.handle.net/2429/2795.
Texte intégralFAILLI, PAOLA. « Interpretazione di effetti farmacologici attraverso la misura del calcio e del pH intracellulari ». Doctoral thesis, 1989. http://hdl.handle.net/2158/779789.
Texte intégralLivres sur le sujet "Fluorofori"
V, Altunin V., Selover Theodore B. 1931- et Ghojel J. I, dir. Thermophysical properties of freons : Methane series. Washington : Hemisphere Pub. Corp., 1987.
Trouver le texte intégralAltunin, V. V. Thermophysical Properties Of Freons, Methane Series (Natl Standard Reference Data Service of the USSR : a Series of Property Tables V0l 9). Taylor & Francis, 1987.
Trouver le texte intégralBelanger, Susan M. A discharge flow study of the kinetics of trifluoromethyl radicals with molecular oxygen. 1986.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Fluorofori"
Demaison, J. « 26 CHF3 Fluoroforme ». Dans Symmetric Top Molecules, 68–70. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-47532-3_28.
Texte intégralKohls, Emilija, Dragan Sahpaski, Anastas Mishev et Ljupco Pejov. « Solvation of Fluoroform in Liquid Krypton : A Theoretical Cryospectroscopy Approach on a HPC Environment ». Dans Large-Scale Scientific Computing, 523–31. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43880-0_60.
Texte intégralLanglois, Bernard R., et Thierry Billard. « Fluoroform, Fluoral, Trifluoroacetic, and Trifluoromethanesulfinic Acids Derivatives as New Reagents for the Introduction of Polyfluorinated Moieties ». Dans ACS Symposium Series, 57–86. Washington, DC : American Chemical Society, 2005. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2005-0911.ch003.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Fluorofori"
Domanskaya, A. V., N. N. Filippov, A. D. Kudriavtsev, M. A. Stupishin et M. V. Tonkov. « Line mixing effects on the shapes of fluoroform IR absorption bands perturbed by foreign gases ». Dans SPIE Proceedings, sous la direction de Yurii N. Ponomarev, Semen N. Mikhailenko et Leonid N. Sinitsa. SPIE, 2006. http://dx.doi.org/10.1117/12.724915.
Texte intégralTrifonyuk, L., A. Strashkevich, N. Pavlyukovich, A. Pavlyukovich, Yuriy Tomka, V. Zhytaryuk et V. Tkachuk. « Polarization interference mapping of microscopic images of protein fluorofores in the differential diagnosis of benign and malignant prostate tumours ». Dans Fifteenth International Conference on Correlation Optics, sous la direction de Oleg V. Angelsky. SPIE, 2021. http://dx.doi.org/10.1117/12.2616836.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Fluorofori"
BALSLEY, STEVEN D., JAMES F. BROWNING et CAROL A. LADUCA. Mass Spectrometric Calibration of Controlled Fluoroform Leak Rate Devices : Technique and Uncertainty Analysis. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), avril 2003. http://dx.doi.org/10.2172/810000.
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