Littérature scientifique sur le sujet « Fluorocyclopropane »
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Articles de revues sur le sujet "Fluorocyclopropane"
Dall'O, L., et H. Heydtmann. « Kinetic Study of Chemically Activated Fluorocyclopropane ». Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie 91, no 1 (janvier 1987) : 24–30. http://dx.doi.org/10.1002/bbpc.19870910107.
Texte intégralToyota, Akemi, Yoshinori Ono, Chikara Kaneko et Isao Hayakawa. « A novel stereoselective synthesis of cis-2-fluorocyclopropane-1-carboxylic acid ». Tetrahedron Letters 37, no 47 (novembre 1996) : 8507–10. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01952-1.
Texte intégralTOYOTA, A., Y. ONO, C. KANEKO et I. HAYAKAWA. « ChemInform Abstract : A Novel Stereoselective Synthesis of cis-2-Fluorocyclopropane-1- carboxylic Acid. » ChemInform 28, no 12 (4 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199712078.
Texte intégralPons, Amandine, Jonathan Decaens, Riham Najjar, Nansalmaa Otog, Mathieu Arribat, Sandrine Jolly, Samuel Couve-Bonnaire et al. « Fluorocyclopropane-Containing Proline Analogue : Synthesis and Conformation of an Item in the Peptide Chemistʼs Toolbox ». ACS Omega 7, no 6 (4 février 2022) : 4868–78. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.1c05337.
Texte intégralKaupert, Cornelia, Horst Heydtmann et Walter Thiel. « The vibrational spectra of the monohalogenated cyclopropanes : Ab initio calculations and an experimental study of fluorocyclopropane ». Chemical Physics 156, no 1 (septembre 1991) : 85–93. http://dx.doi.org/10.1016/0301-0104(91)87040-3.
Texte intégralZhang, Fei, Zhiguo J. Song, Dave Tschaen et R. P. Volante. « Enantioselective Preparation of Ring-Fused 1-Fluorocyclopropane-1-carboxylate Derivatives : En Route to mGluR 2 Receptor Agonist MGS0028 ». Organic Letters 6, no 21 (octobre 2004) : 3775–77. http://dx.doi.org/10.1021/ol0484512.
Texte intégralSaito, Akio, Hisanaka Ito et Takeo Taguchi. « A stereoselective preparation of 1-fluorocyclopropane-1-carboxylate derivatives through radical addition of fluoroiodoacetate to alkenes followed by intramolecular substitution reaction ». Tetrahedron 57, no 35 (août 2001) : 7487–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00726-8.
Texte intégralDelion, Laëtitia, Thomas Poisson, Philippe Jubault, Xavier Pannecoucke et André B. Charette. « Synthesis of fluorocyclopropanes via the enantioselective cyclopropanation of fluoro-substituted allylic alcohols using zinc carbenoids ». Canadian Journal of Chemistry 98, no 9 (septembre 2020) : 516–23. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2020-0036.
Texte intégralSaito, Akio, Hisanaka Ito et Takeo Taguchi. « ChemInform Abstract : A Stereoselective Preparation of 1-Fluorocyclopropane-1-carboxylate Derivatives Through Radical Addition of Fluoroiodoacetate to Alkenes Followed by Intramolecular Substitution Reaction. » ChemInform 32, no 51 (23 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200151053.
Texte intégralGarbacz, Piotr, Janusz Cukras et Michał Jaszuński. « A theoretical study of potentially observable chirality-sensitive NMR effects in molecules ». Physical Chemistry Chemical Physics 17, no 35 (2015) : 22642–51. http://dx.doi.org/10.1039/c5cp02870a.
Texte intégralThèses sur le sujet "Fluorocyclopropane"
Audet, Florian. « Development of new access routes to fluorinated building blocks for agrochemical applications ». Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF002.
Texte intégralFluorine is naturally occurring on Earth in the form of salts, the most notable being calcium fluoride. Over the last decades, has been used in numerous industrial applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Indeed, many active ingredients used in these fields contain at least one fluorine atom, giving them unique properties by modulating their physico-chemical and biological parameters.The objective of this thesis, in partnership with Bayer CropScience, was to develop new ways of accessing fluorinated synthons for agrochemical applications. We started by investigating a cross-electrophile coupling reaction under electrochemical conditions to access the difluoromethylene moiety. N-Polyfluoroalkylation reactions were then developed using sulfuryl fluoride as the key reagent. Finally, a cross-coupling reaction with a new (1-fluorocyclopropyl)metaloid reagent was developed, enabling the direct introduction of this emerging fluorinated group
Shelton, G. Robert. « Computational investigation of 1-fluorocyclopropenes ». [Gainesville, Fla.] : University of Florida, 2004. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/UFE0007541.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Fluorocyclopropane"
« Product Class 2 : Fluorocyclopropanes ». Dans Category 5, Compounds with One Carbon Heteroatom Bond, sous la direction de Percy. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-034-00152.
Texte intégral« 34.2.2 Fluorocyclopropanes (Update 2017) ». Dans Knowledge Updates : 2017/2, sous la direction de Christmann, Paquin, Weinreb, Carreira et Schaumann. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2017. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-134-00144.
Texte intégralKawase, T. « From 1-Bromo-1-fluorocyclopropanes ». Dans Cumulenes and Allenes, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-044-00316.
Texte intégralChallenger, S. « Synthesis of 1-Chloro-1-fluorocyclopropanes ». Dans Acetals : Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00037.
Texte intégralChallenger, S. « Synthesis of 1-Bromo-1-fluorocyclopropanes ». Dans Acetals : Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00048.
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