Littérature scientifique sur le sujet « Fission pathways »
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Articles de revues sur le sujet "Fission pathways"
Cansado, José, Teresa Soto, Alejandro Franco, Jero Vicente-Soler et Marisa Madrid. « The Fission Yeast Cell Integrity Pathway : A Functional Hub for Cell Survival upon Stress and Beyond ». Journal of Fungi 8, no 1 (30 décembre 2021) : 32. http://dx.doi.org/10.3390/jof8010032.
Texte intégralHernáez, M. J., E. Andújar, J. L. Ríos, S. R. Kaschabek, W. Reineke et E. Santero. « Identification of a Serine Hydrolase Which Cleaves the Alicyclic Ring of Tetralin ». Journal of Bacteriology 182, no 19 (1 octobre 2000) : 5448–53. http://dx.doi.org/10.1128/jb.182.19.5448-5453.2000.
Texte intégralBaldacchino, Alexander J., Miles I. Collins, Michael P. Nielsen, Timothy W. Schmidt, Dane R. McCamey et Murad J. Y. Tayebjee. « Singlet fission photovoltaics : Progress and promising pathways ». Chemical Physics Reviews 3, no 2 (juin 2022) : 021304. http://dx.doi.org/10.1063/5.0080250.
Texte intégralStiefel, Jeffrey, Lili Wang, David A. Kelly, Rozmin T. K. Janoo, Jeffrey Seitz, Simon K. Whitehall et Charles S. Hoffman. « Suppressors of an Adenylate Cyclase Deletion in the Fission Yeast Schizosaccharomyces pombe ». Eukaryotic Cell 3, no 3 (juin 2004) : 610–19. http://dx.doi.org/10.1128/ec.3.3.610-619.2004.
Texte intégralMorandini, André C., Sérgio N. Stampar, Alvaro E. Migotto et Antonio C. Marques. « Hydrocoryne iemanja (Cnidaria), a new species of Hydrozoa with unusual mode of asexual reproduction ». Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 89, no 1 (février 2009) : 67–76. http://dx.doi.org/10.1017/s0025315408002968.
Texte intégralLi, Haijun, Fucheng He, Xin Zhao, Yuan Zhang, Xi Chu, Chunlan Hua, Yunhui Qu, Yu Duan et Liang Ming. « YAP Inhibits the Apoptosis and Migration of Human Rectal Cancer Cells via Suppression of JNK-Drp1-Mitochondrial Fission-HtrA2/Omi Pathways ». Cellular Physiology and Biochemistry 44, no 5 (2017) : 2073–89. http://dx.doi.org/10.1159/000485946.
Texte intégralZhang, Hanwen, Yanshuo Ye et Wei Li. « Perspectives of Molecular Therapy-Targeted Mitochondrial Fission in Hepatocellular Carcinoma ». BioMed Research International 2020 (29 décembre 2020) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2020/1039312.
Texte intégralHayashi, Yukimasa, Chiaki W. Nakagawa, Norihiro Mutoh, Minoru Isobe et Toshio Goto. « Two pathways in the biosynthesis of cadystins (γEC)nG in the cell-free system of the fission yeast ». Biochemistry and Cell Biology 69, no 2-3 (1 février 1991) : 115–21. http://dx.doi.org/10.1139/o91-018.
Texte intégralPapadakis, Manos A., et Christopher T. Workman. « Oxidative stress response pathways : Fission yeast as archetype ». Critical Reviews in Microbiology 41, no 4 (2 octobre 2015) : 520–35. http://dx.doi.org/10.3109/1040841x.2013.870968.
Texte intégralXu, Dan-Dan, et Li-Lin Du. « Fission Yeast Autophagy Machinery ». Cells 11, no 7 (24 mars 2022) : 1086. http://dx.doi.org/10.3390/cells11071086.
Texte intégralThèses sur le sujet "Fission pathways"
Pazo, Pelegrí Esther 1993. « New pathways regulating MBF-dependent transcription in fission yeast ». Doctoral thesis, TDX (Tesis Doctorals en Xarxa), 2021. http://hdl.handle.net/10803/672476.
Texte intégralAl final de la fase G1, les cèl·lules han de decidir entre continuar proliferant o romandre en un estat de quiescència (G0). Aquest punt de decisió, conegut com “Start” en llevats o “Restriction Point” en metazous, compromet irreversiblement a les cèl·lules a completar el següent cicle cel·lular, i està principalment regulat per l’activitat CDK de G1 i per la inducció del programa transcripcional de G1/S. El complex MBF (homòleg funcional de pRB-E2F en metazous) es el factor de transcripció encarregat de la inducció de l’onada transcripcional de G1/S en el llevat de fissió Schizosaccharomyces pombe. Anteriorment, vam descriure com els repressors Nrm1 i Yox1 s’uneixen al complex MBF al final de la fase S per inhibir la seva activitat. Fins ara, els mecanismes implicats en l’activació de MBF a l’inici d’un cicle cel·lular no pertorbat s’han mantingut desconeguts. En aquest treball, hem vist que Nrm1 es el responsable de l’activació transcripcional depenent de MBF mitjançant un mecanisme de dos passos. La seva fosforilació per CDK1 i la seva posterior degradació per APCSte9 donen lloc a l’activació irreversible de MBF fins al final de la fase S. També hem estudiant el paper dels remodeladors de cromatina en el control del programa transcripcional de G1/S. En aquest sentit, hem trobat que els complexes remodeladors de la cromatina SWI/SNF i RSC són reclutats als gens regulats per MBF i tenen un clar impacte en l’activació transcripcional de G1/S. A més, hem creat un reporter fluorescent de vida curta per mesurar canvis petits i transitoris de l’activitat MBF in vivo mitjançant citometria de flux, per a poder identificar nous reguladors de MBF.
Mutavchiev, Delyan Rumenov. « Regulation of fission yeast cell polarity by stress-response pathways ». Thesis, University of Edinburgh, 2017. http://hdl.handle.net/1842/29006.
Texte intégralRoberts, Theresa Helen. « The role of Ypt3p in the membrane traffic pathways of Schizosaccharomyces pombe ». Thesis, University of Sussex, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.321487.
Texte intégralMakarenko, Rostyslav. « "Adaptive mutations" in the S/MAPK pathways provide selective advantage in quiescent fission yeast ». Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS253.pdf.
Texte intégralQuiescence and proliferation reflect two fundamentally different cellular stages, yet very limited information exists on how cells maintain their genome stability in quiescence. Using nitrogen-starved fission yeast as a model for quiescence, our laboratory has demonstrated that cells are not only subject to DNA damage in G0 but also accumulate replication-independent mutations linearly with time. In our current work, we have demonstrated that mutations accumulating in growth-arrested phase undergo a selection process in quiescence similar to that observed in E. coli. Selection favors mutations that affect functions of the genes of the MAP-kinase (mkh1, pek1, pmk1) and SAP-kinase pathways (win1, wis1, sty1), and their downstream targets (pmc1, sgf73, tif452). These genes represent core cellular signaling that regulates cell proliferation, cell differentiation, and cell death conserved among all eukaryotic species from yeast to human. Mutations in components of the S/MAPK pathways and their regulators are associated with multiple diseases in humans, primary cancer and degenerative neuronal death accumulated with ageing. In this work, we have demonstrated that wild-type cells dying in quiescence release traces of nitrogen that triggers the viable population to exit from quiescence. The wild-type cells are dying during their entry into S-phase releasing more nitrogen. Thus, mutants in the S/MAPK pathways are better scavengers and selection in quiescence is characterized by the ability of the mutant to resume cycling in quiescence coupled with a resistance to programed cell death
Sacks, Jessica Erin. « Targeting Mitochondrial Pathways in Obesity and Type 2 Diabetes ». Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1522935947635474.
Texte intégralGabrielli, Natalia 1978. « Cross-talk between iron starvation and H202 signaling pathways in Schizosaccharomyces pombe ». Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2012. http://hdl.handle.net/10803/108037.
Texte intégralEl peróxido de hidrógeno (H2O2) es un agente oxidante que además de participar en cascadas de señalización produce toxicidad por daño oxidativo. Parte de su toxicidad se explica por su reactividad con hierro. Así, las concentraciones de hierro en el interior celular han de estar estrictamente reguladas. Usando la levadura de fisión, Schizosaccharomyces pombe, como un sistema modelo, estudiamos las relaciones entre H2O2 y el sistema de respuesta a déficit de hierro. Genes como fep1, pcl1 y sib2, importantes para mantener su homeostasis, fueron encontrados en un análisis de 2700 mutantes de S. pombe, tras tratamiento con diferentes agentes oxidantes. Inesperadamente encontramos que H2O2 desencadena una respuesta transcripcional de déficit de hierro, incluyendo aumento de su entrada y disminución de su consumo. Ésta es una respuesta accidental debido a la sobreexpresión de proteínas como catalasa, una hemoproteína, consumidoras masivas de hierro. Encontramos además que la glutaredoxina Grx4 contiene un clúster de hierro-azufre implicado en sensar hierro. Finalmente, identificamos, caracterizamos y delecionamos el homólogo de frataxina en S. pombe, pfh1. Deficiencias en frataxina provocan ataxia de Friedreich. Los mecanismos por los cuales se desencadena esta enfermedad están todavía por elucidar, pero S. pombe es un buen sistema modelo para su estudio.
Gupta, Sneha. « Understanding Regulation of the Cytoskeleton during Cell Cycle Transitions through Examination of Crosstalk between Homologous Fission Yeast Pathways, Septation Initiation Network and Morphogenesis ORB6 Network : A Dissertation ». eScholarship@UMMS, 2013. http://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/693.
Texte intégralRavenel, Kévin. « Étude des mécanismes d’adaptation des espèces du genre Scedosporium aux environnements pollués et pathogénie ». Electronic Thesis or Diss., Angers, 2024. https://dune.univ-angers.fr/documents/dune18768.
Texte intégralFungi of the Scedosporium genus are saprophytes, opportunistic pathogens in humans. Several studies have revealed their ability to degrade polyaromatic molecules derived from environmental pollutants. Our previous work demonstrates that species of the genus Scedosporium are able to grow in the presence of lignin. In the environment, the catabolic steps of polyaromatic molecules converge on a limited number of simple aromatic molecules (catechol, protocatechuate, hydroxyquinol and gentisate), which are handled by central intermediate pathways, also known as fission pathways. Bioinformatics analysis enabled us to characterize the gene clusters degrading these central molecules in S. apiospermum and S. aurantiacum. Experimental results demonstrate the functionality of the gentisate pathway cluster in the presence of this molecule. The dioxygenases that catalyze benzene ring opening, a key step in the catabolic mechanism, are prime targets for the design of deletion strains.To this end, CRISPR-Cas9 technology has been successfully adapted and optimized in two S. apiospermum strains: a wild-type strain and a Δku70strain. To achieve this, different protocols were defined depending on the functionality of the NHEJ repair system. Thus, deletion strains for the gene encoding dioxygenase were generated for each pathway. These deletions have a different impact on the growth of these strains on media in the presence of the corresponding core molecules. Under certain conditions, these results suggest the implementation of compensatory mechanisms that remain to be defined. Finally, this work established for the first time a link between the degradation of aromatic molecules and the pathogenesis of an opportunistic fungal pathogen of man in in vitro experiments
Didmon, Mark Paul. « Characterisation of adaption mechanisms in the intracellular signalling pathway of the Schizosaccharomyces pombe pheromone communication system ». Thesis, University of Warwick, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.367965.
Texte intégralWilkinson, Marc George. « Functional analysis of the STY1 stress-activated map kinase pathway of fission yeast ». Thesis, University College London (University of London), 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.286786.
Texte intégralLivres sur le sujet "Fission pathways"
Bassil, Nicholas. Molecular characterisation of the endocytic pathway using the fission yeast Schizosaccaromyces pombe. Birmingham : University of Birmingham, 1991.
Trouver le texte intégralUnited States. Congress. House. Committee on Homeland Security. Subcommittee on the Prevention of Nuclear and Biological Attack. Pathways to the bomb : Security of fissile materials abroad : hearing before the Subcommittee on [the] Prevention of Nuclear and Biological Attack of the Committee on Homeland Security, House of Representatives, One Hundred Ninth Congress, first session, June 28, 2005. Washington : U.S. G.P.O., 2006.
Trouver le texte intégralCongress, United St, United States House of Representatives et Committee on Homeland Security and Export Controls. Pathways to the Bomb : Security of Fissile Materials Abroad. Independently Published, 2019.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Fission pathways"
Hughes, David A., Yoshiyuki Imai et Masayuki Yamamoto. « Regulation of the ras Pathway in the Fission Yeast Schizosaccharomyces Pombe ». Dans The Superfamily of ras-Related Genes, 41–47. Boston, MA : Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-6018-6_5.
Texte intégralde Medeiros, Ana Santos, Grace Kwak, Jordan Vanderhooft, Sam Rivera, Rachel Gottlieb et Charles S. Hoffman. « Fission Yeast-Based High-Throughput Screens for PKA Pathway Inhibitors and Activators ». Dans Methods in Molecular Biology, 77–91. New York, NY : Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-2269-7_6.
Texte intégralIon, Sue. « Nuclear fission ». Dans Energy... beyond oil. Oxford University Press, 2007. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199209965.003.0008.
Texte intégralBÄHler, JÜrg, et Matthias Peter. « Cell polarity in yeast ». Dans Cell Polarity, 21–77. Oxford University PressOxford, 2000. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199638031.003.0002.
Texte intégral« 4. Stress-activated MAP kinase (mitogen-activated protein kinase) pathways of budding and fission yeasts ». Dans Cellular Responses to Stress, 49–62. Princeton University Press, 1999. http://dx.doi.org/10.1515/9781400865048.49.
Texte intégralOxford, John, Paul Kellam et Leslie Collier. « Viral replication and genetics ». Dans Human Virology. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/hesc/9780198714682.003.0003.
Texte intégralLata, Dr Suman, Mr Gagandeep et Hardeep Kaur. « RADIOCHEMISTRY ». Dans Futuristic Trends in Pharmacy & ; Nursing Volume 3 Book 19, 23–28. Iterative International Publisher, Selfypage Developers Pvt Ltd, 2024. http://dx.doi.org/10.58532/v3bgpn19p1ch3.
Texte intégralScharbaai-Vázquez, Ramón, Francisco J. López Font et Félix A. Zayas Rodríguez. « Persistence in Chlamydia ». Dans Infectious Diseases. IntechOpen, 2022. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.109299.
Texte intégralHagan, Iain M., et Kathryn R. Ayscough. « Fluorescence microscopy in yeast ». Dans Protein localization by fluorescence microscopy, 179–206. Oxford University PressOxford, 1999. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199637416.003.0008.
Texte intégralArmstrong, John, Erica Fawell et Alison Pidoux. « Intracellular trafficking in fission yeast ». Dans Protein Targeting, 87–111. Oxford University PressOxford, 1992. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199632060.003.0004.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Fission pathways"
McDonnell, J. D., W. Nazarewicz, J. A. Sheikh, Audrey Chatillon, Herbert Faust, Gabriele Fioni, Dominique Goutte et Héloise Goutte. « Thermal fission pathways in [sup 232]Th ». Dans 4TH INTERNATIONAL WORKSHOP ON NUCLEAR FISSION AND FISSION-PRODUCT SPECTROSCOPY. AIP, 2009. http://dx.doi.org/10.1063/1.3258254.
Texte intégralCizek, J., J. Klecka, L. Babka, H. Hadraba, J. Kondas, R. Singh et M. Pazderova. « Protective Mo and Fe Coatings by CS and RF-ICP for PbLi Coolant Environments in Generation IV Fission Reactors ». Dans ITSC2022. DVS Media GmbH, 2022. http://dx.doi.org/10.31399/asm.cp.itsc2022p0780.
Texte intégralMayonado, Gina, Fangyi Zhu, Winston Goldthwaite, Liangdong Zhu, John E. Anthony, Oksana Ostroverkhova et Matt W. Graham. « Optomagneto control of singlet fission charge multiplication dynamics in single organic semiconductor crystals ». Dans CLEO : Fundamental Science. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 2023. http://dx.doi.org/10.1364/cleo_fs.2023.ff2g.4.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Fission pathways"
Hughes, Joseph B. Novel Pathways of Nitroaromatic Metabolism : Hydroxylamine Formation, Reactivity and Potential for Ring Fission for Destruction of TNT-CU1214. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, août 2005. http://dx.doi.org/10.21236/ada462163.
Texte intégralFaye, S. A., et D. A. Shaughnessy. Production Pathways and Separation Procedures for High-Diagnostic-Value Activation Species, Fission Products, and Actinides Required for Preparation of Realistic Synthetic Post-Detonation Nuclear Debris : Status Report and FY16 Project Plan. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), août 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1233304.
Texte intégralMatsumoto, Tomohiro. Fission Yeast Model Study for Dissection of TSC Pathway. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, avril 2010. http://dx.doi.org/10.21236/ada560751.
Texte intégralKadura, Sheila, et Shelley Sazar. Identification and Characterization of Components of the Mitotic Spindle Checkpoint Pathway Using Fission Yeast. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, juillet 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada408789.
Texte intégralKadura, Sheila, et Shelly Sazer. Identification and Characterization of Components of the Mitotic Spindle Checkpoint Pathway in Fission Yeast. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada421768.
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