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Livres sur le sujet « Fibrosis »

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Auteur : Grafiati

Publié le 4 juin 2021

Mis à jour le 6 juillet 2024

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1

E, Hodson Margaret, Geddes Duncan M et Bush, Andrew, 1954 Apr. 24-, dir. Cystic fibrosis. 3^e éd. London : Hodder Arnold, 2007.

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2

Dennis, Shale, dir. Cystic fibrosis. London : BMJ Publishing Group, 1996.

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3

Rittié, Laure, dir. Fibrosis. New York, NY : Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7113-8.

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4

David, Evered, Whelan Julie, Ciba Foundation et Symposium on Fibrosis (1984 : Ciba Foundation), dir. Fibrosis. London : Pitman, 1985.

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5

Symposium on Fibrosis (1984 : London), dir. Fibrosis. London : Pitman, 1985.

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6

Symposium, Ciba Foundation. Fibrosis. London : Pitman, 1985.

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7

1949-, Phan Sem Hin, et Thrall Roger S. 1947-, dir. Pulmonary fibrosis. New York : Marcel Dekker, 1995.

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8

Varga, John, David A. Brenner et Sem H. Phan, dir. Fibrosis Research. Totowa, NJ : Humana Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1385/1592599400.

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9

Silverstein, Alvin. Cystic fibrosis. New York : F. Watts, 1994.

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10

Davis, Stephanie Duggins, Margaret Rosenfeld et James Chmiel, dir. Cystic Fibrosis. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-42382-7.

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11

Moss, Richard B., dir. Cystic Fibrosis. Totowa, NJ : Humana Press, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-0475-6.

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12

Amaral, Margarida D., et Karl Kunzelmann, dir. Cystic Fibrosis. Totowa, NJ : Humana Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-117-8.

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13

Amaral, Margarida D., et Karl Kunzelmann, dir. Cystic Fibrosis. Totowa, NJ : Humana Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-120-8.

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14

Gold, Susan Dudley. Cystic fibrosis. New York : Crestwood House, 2000.

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15

Jacqueline, Langwith, dir. Cystic fibrosis. Detroit : Greenhaven Press, 2009.

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16

Cunningham, Steve, Alex Horsley et Alistair Innes. Cystic fibrosis. Oxford : Oxford University Press, 2010.

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17

Giddings, Sharon. Cystic fibrosis. New York : Chelsea House, 2009.

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18

Bjorklund, Ruth. Cystic fibrosis. New York : Marshall Cavendish Benchmark, 2009.

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19

S, Valiathan M., Somers Krishna, Kartha C. Chandrasekharan et Symposium on Endomyocardial Fibrosis (1991 : Trivandrum, India), dir. Endomyocardial fibrosis. Delhi : Oxford University Press, 1993.

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20

1951-, Goodfellow P., dir. Cystic fibrosis. Oxford : Oxford University Press, 1989.

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21

Mandolfo, Anna. Cystic fibrosis. Southampton : Dulphar Laboratories, 1991.

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22

O, Warner J., dir. Cystic fibrosis. Edinburgh : Churchill Livingstone, 1992.

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23

M, Geddes Duncan, et Hodson Margaret E, dir. Cystic fibrosis. London : Chapman & Hall Medical, 1995.

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24

Abramovitz, Melissa. Cystic fibrosis. Detriot : Lucent Books, 2013.

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25

B, Davis Pamela, dir. Cystic fibrosis. New York : M. Dekker, 1993.

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26

Posadas, A. Salcedo, et Rosa María Girón Moreno. Fibrosis quística. Majadahonda (Madrid) : Ergón, 2005.

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27

Rosaler, Maxine. Cystic fibrosis. New York : The Rosen Pub. Group, 2007.

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28

Fiel, Stanley B. Cystic fibrosis. Philadelphia : W.B. Saunders & Company, 1998.

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29

J, David T., Goeting Nicola L. M et Duphar Medical Relations, dir. Cystic fibrosis. Southampton : Duphar Medical Relations, 1991.

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30

Capewell, Gillian. Cystic fibrosis. London : Office of Health Economics, 1986.

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31

Gillian, Capewell, et Association of the British Pharmaceutical Industry. Office of Health Economics., dir. Cystic fibrosis. London : Office of Health Economics, 1986.

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32

Lewis, Allen Julian, Rubenstein Ronald et Panitch Howard B, dir. Cystic fibrosis. New York, NY : Informa Healthcare USA, 2010.

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33

B, Fiel Stanley, dir. Cystic fibrosis. Philadelphia : Saunders, 1998.

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34

Hopkin, Karen. Understanding cystic fibrosis. Jackson : University Press of Mississippi, 1998.

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35

Powell, Jillian. Explaining cystic fibrosis. Mankato, Minn : Smart Apple Media, 2010.

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36

Meyer, Keith C., et Steven D. Nathan, dir. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Cham : Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-99975-3.

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37

Meyer, Keith C., et Steven D. Nathan, dir. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Totowa, NJ : Humana Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-682-5.

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38

Willis, Monte S., Cecelia C. Yates et Jonathan C. Schisler, dir. Fibrosis in Disease. Cham : Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-98143-7.

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39

Nakamura, Hiroyuki, et Kazutetsu Aoshiba, dir. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Tokyo : Springer Japan, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-55582-7.

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40

P, Lynch Joseph, dir. Idiopathic pulmonary fibrosis. New York : Marcel Dekker, 2004.

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41

Explaining -- cystic fibrosis. London : Franklin Watts, 2009.

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42

Warnakulasuriya, Saman, et Kannan Ranganathan, dir. Oral Submucous Fibrosis. Cham : Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-12855-4.

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43

Hodson, Margaret, Duncan Geddes et Andrew Bush. Cystic Fibrosis. 3^e éd. A Hodder Arnold Publication, 2007.

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44

Hodson, Margaret, Duncan Geddes et Andrew Bush. Cystic Fibrosis. Taylor & Francis Group, 2007.

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45

Evered, David, et Julie Whelan. Fibrosis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2009.

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46

Staff, CIBA Foundation Symposium. Fibrosis. Wiley & Sons, Limited, John, 2008.

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47

Korn, Joseph. Fibrosis. John Wiley and Sons Ltd, 2007.

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48

symposium, CIBA Foundation. Fibrosis. Ciba Foundation Symposium No.114 (Fibrosis). John Wiley and Sons Ltd, 1985.

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49

Spilsbury, Richard. Cystic Fibrosis. Rosen Publishing Group, 2018.

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50

Beattie, R. Mark, Anil Dhawan et John W.L. Puntis. Cystic fibrosis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198569862.003.0021.

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Résumé :

Gastrointestinal manifestations 156Management of gastrointestinal symptoms in children with CF 158Nutrition in CF 158Nutritional management 159Vitamins 160The incidence of cystic fibrosis (CF) is around 1 in 2500. Cases are diagnosed as a consequence of population screening or high-risk screening, or following presentation with clinical symptoms typical of the disorder. The basic defect is in the CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) protein which codes for a cyclic adenosine monophosphate-regulated chloride transporter in epithelial cells of exocrine organs. This is involved in salt and water balance across epithelial surfaces. The gene is on chromosome 7. There are multiple known mutations, the most common being ...

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