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Schubert, Victoria, Eva Auffenberg, Saskia Biskup, Karin Jurkat-Rott et Tobias Freilinger. « Two novel families with hemiplegic migraine caused by recurrent SCN1A mutation p.F1499L ». Cephalalgia 38, no 8 (16 novembre 2017) : 1503–8. http://dx.doi.org/10.1177/0333102417742365.
Texte intégralHansen, JM, LL Thomsen, J. Olesen et M. Ashina. « Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Shows no Hypersensitivity to Nitric Oxide ». Cephalalgia 28, no 5 (mai 2008) : 496–505. http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-2982.2008.01559.x.
Texte intégralGeerlings, Rianne PJ, Peter J. Koehler, Danielle YP Haane, Anine H. Stam, Boukje de Vries, Elles MJ Boon et Joost Haan. « Head tremor related to CACNA1A mutations ». Cephalalgia 31, no 12 (18 juillet 2011) : 1315–19. http://dx.doi.org/10.1177/0333102411414442.
Texte intégralThomsen, Lise L., Elsebet Ostergaard, Jes Olesen et Michael B. Russell. « Evidence for a separate type of migraine with aura ». Neurology 60, no 4 (25 février 2003) : 595–601. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000046524.25369.7d.
Texte intégralVries, Boukje de, Else Eising, Ludo AM Broos, Stephany C. Koelewijn, Boyan Todorov, Rune R. Frants, Judith M. Boer, Michel D. Ferrari, Peter AC ‘t Hoen et Arn MJM van den Maagdenberg. « RNA expression profiling in brains of familial hemiplegic migraine type 1 knock-in mice ». Cephalalgia 34, no 3 (28 août 2013) : 174–82. http://dx.doi.org/10.1177/0333102413502736.
Texte intégralRoth, Christian, Tobias Freilinger, Georgi Kirovski, Juliane Dunkel, Yogesh Shah, Bernd Wilken, Bernd Rautenstrauß et Andreas Ferbert. « Clinical spectrum in three families with familial hemiplegic migraine type 2 including a novel mutation in the ATP1A2 gene ». Cephalalgia 34, no 3 (4 octobre 2013) : 183–90. http://dx.doi.org/10.1177/0333102413506128.
Texte intégralPodestà, Barbara, Eleonora Briatore, Andrea Boghi, Daniela Marenco et Stefano Calzolari. « Transient nonverbal learning disorder in a child suffering from Familial Hemiplegic Migraine ». Cephalalgia 31, no 14 (9 septembre 2011) : 1497–502. http://dx.doi.org/10.1177/0333102411418260.
Texte intégralBruun, Marie, Lena Elisabeth Hjermind, Carsten Thomsen, Else Danielsen, Lise Lykke Thomsen, Lars Hageman Pinborg, Nastaran Khabbazbavani et Joergen Erik Nielsen. « Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Associated with Parkinsonism : A Case Report ». Case Reports in Neurology 7, no 1 (14 avril 2015) : 84–89. http://dx.doi.org/10.1159/000381827.
Texte intégralMcNAMARA, DAMIAN. « Triggers Similar in Familial Hemiplegic Migraine ». Clinical Psychiatry News 39, no 9 (septembre 2011) : 21. http://dx.doi.org/10.1016/s0270-6644(11)70355-1.
Texte intégralMartínez, E., R. Moreno, L. López-Mesonero, I. Vidriales, M. Ruiz, A. L. Guerrero et J. J. Tellería. « Familial Hemiplegic Migraine with Severe Attacks : A New Report withATP1A2Mutation ». Case Reports in Neurological Medicine 2016 (2016) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2016/3464285.
Texte intégralTang, Wenjing, Meichen Zhang, Enchao Qiu, Shanshan Kong, Yingji Li, Huanxian Liu, Zhao Dong et Shengyuan Yu. « A Chinese family with familial hemiplegic migraine type 2 due to a novel missense mutation in ATP1A2 ». Cephalalgia 39, no 11 (3 mai 2019) : 1382–95. http://dx.doi.org/10.1177/0333102419847738.
Texte intégralLiu, Changyue, et Wei Yue. « The ATP1A2 Mutation Associated with Hemiplegic Migraines : Case Report and Literature Review ». Clinical and Translational Neuroscience 6, no 4 (23 novembre 2022) : 25. http://dx.doi.org/10.3390/ctn6040025.
Texte intégralEikermann-Haerter, K., I. Yuzawa, T. Qin, Y. Wang, K. Baek, Y. R. Kim, U. Hoffmann et al. « Enhanced Subcortical Spreading Depression in Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Mutant Mice ». Journal of Neuroscience 31, no 15 (13 avril 2011) : 5755–63. http://dx.doi.org/10.1523/jneurosci.5346-10.2011.
Texte intégralZhang, Yang, Ning Chen, Muke Zhou, Jian Guo, Jiang Guo et Li He. « A novel SCN1A mutation identified in a Chinese family with familial hemiplegic migraine : A case report ». Cephalalgia 37, no 13 (12 novembre 2016) : 1294–98. http://dx.doi.org/10.1177/0333102416677049.
Texte intégralLoonen, Inge C. M., Isabelle Kohler, Mohan Ghorasaini, Martin Giera, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Oleg A. Mayboroda et Else A. Tolner. « Changes in Plasma Lipid Levels Following Cortical Spreading Depolarization in a Transgenic Mouse Model of Familial Hemiplegic Migraine ». Metabolites 12, no 3 (1 mars 2022) : 220. http://dx.doi.org/10.3390/metabo12030220.
Texte intégralUchitel, Osvaldo D., Carlota González Inchauspe et Mariano N. Di Guilmi. « Calcium channels and synaptic transmission in familial hemiplegic migraine type 1 animal models ». Biophysical Reviews 6, no 1 (3 décembre 2013) : 15–26. http://dx.doi.org/10.1007/s12551-013-0126-y.
Texte intégralEikermann-Haerter, Katharina, Michael J. Baum, Michel D. Ferrari, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Michael A. Moskowitz et Cenk Ayata. « Androgenic suppression of spreading depression in familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice ». Annals of Neurology 66, no 4 (octobre 2009) : 564–68. http://dx.doi.org/10.1002/ana.21779.
Texte intégralPelzer, Nadine, Joost Haan, Anine H. Stam, Lisanne S. Vijfhuizen, Stephany C. Koelewijn, Amber Smagge, Boukje de Vries, Michel D. Ferrari, Arn M. J. M. van den Maagdenberg et Gisela M. Terwindt. « Clinical spectrum of hemiplegic migraine and chances of finding a pathogenic mutation ». Neurology 90, no 7 (17 janvier 2018) : e575-e582. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000004966.
Texte intégralBarrett, Curtis F., Yu-Qing Cao et Richard W. Tsien. « Gating Deficiency in a Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Mutant P/Q-type Calcium Channel ». Journal of Biological Chemistry 280, no 25 (28 mars 2005) : 24064–71. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m502223200.
Texte intégralBarros, José, Alexandre Mendes, Ilda Matos et José Pereira-Monteiro. « Psychotic aura symptoms in familial hemiplegic migraine type 2 (ATP1A2) ». Journal of Headache and Pain 13, no 7 (5 juin 2012) : 581–85. http://dx.doi.org/10.1007/s10194-012-0462-5.
Texte intégralFusco, M. De, R. Marconi, L. Silvestri, L. Atorino, L. Rampoldi, L. Morgante, A. Ballabio, P. Aridon et G. Casari. « Haploinsufficiency of АТР1А2 encoding the Na+/K+ pump alpha2 subunit associated with familial hemiplegic migraine type 2 (Nat. Genet. — 2003. — FEB. — 33(2). — P. 192—196 : англ.) ». Neurology Bulletin XXXV, no 1-2 (20 avril 2003) : 79–80. http://dx.doi.org/10.17816/nb89682.
Texte intégralIizuka, T., N. Tominaga, J. Kaneko, M. Sato, T. Akutsu, J. Hamada, F. Sakai et K. Nishiyama. « Biphasic neurovascular changes in prolonged migraine aura in familial hemiplegic migraine type 2 ». Journal of Neurology, Neurosurgery & ; Psychiatry 86, no 3 (30 juin 2014) : 344–53. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2014-307731.
Texte intégralHansen, JM, LL Thomsen, R. Marconi, G. Casari, J. Olesen et M. Ashina. « Familial Hemiplegic Migraine Type 2 does not Share Hypersensitivity to Nitric Oxide with Common Types of Migraine ». Cephalalgia 28, no 4 (avril 2008) : 367–75. http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-2982.2008.01542.x.
Texte intégralTashiro, Yuichi, Tsuneo Yamazaki, Shun Nagamine, Yuji Mizuno, Adachi Yoshiki et Koichi Okamoto. « Repeated Encephalopathy and Hemicerebral Atrophy in a Patient with Familial Hemiplegic Migraine Type 1 ». Internal Medicine 53, no 19 (2014) : 2245–50. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.53.0295.
Texte intégralDichgans, M., J. Herzog, T. Freilinger, M. Wilke et D. P. Auer. « 1H-MRS alterations in the cerebellum of patients with familial hemiplegic migraine type 1 ». Neurology 64, no 4 (22 février 2005) : 608–13. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000151855.98318.50.
Texte intégralThomsen, L. Lykke, M. Kirchmann Eriksen, S. Faerch Romer, I. Andersen, E. Ostergaard, N. Keiding, J. Olesen et MB Russell. « An Epidemiological Survey of Hemiplegic Migraine ». Cephalalgia 22, no 5 (juin 2002) : 361–75. http://dx.doi.org/10.1046/j.1468-2982.2002.00371.x.
Texte intégralPelzer, Nadine, Anine H. Stam, Johannes A. Carpay, Boukje de Vries, Arn MJM van den Maagdenberg, Michel D. Ferrari, Joost Haan et Gisela M. Terwindt. « Familial hemiplegic migraine treated by sodium valproate and lamotrigine ». Cephalalgia 34, no 9 (17 janvier 2014) : 708–11. http://dx.doi.org/10.1177/0333102413520086.
Texte intégralKarsan, Nazia, David Palethorpe, Ria Bhola et Juana Marin, Peter Goadsby. « FLUNARIZINE IN PRIMARY HEADACHE DISORDERS ». Journal of Neurology, Neurosurgery & ; Psychiatry 86, no 11 (14 octobre 2015) : e4.174-e4. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2015-312379.80.
Texte intégralCuenca-León, E., R. Corominas, N. Fernàndez-Castillo, V. Volpini, M. del Toro, M. Roig, A. Macaya et B. Cormand. « Genetic Analysis of 27 Spanish Patients with Hemiplegic Migraine, Basilar-Type Migraine and Childhood Periodic Syndromes ». Cephalalgia 28, no 10 (octobre 2008) : 1039–47. http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-2982.2008.01645.x.
Texte intégralGardner, Kathy, M. Michael Barmada, Louis J. Ptacek et Eric P. Hoffman. « A new locus for hemiplegic migraine maps to chromosome 1q31 ». Neurology 49, no 5 (novembre 1997) : 1231–38. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.49.5.1231.
Texte intégralMüllner, Carmen, Ludo A. M. Broos, Arn M. J. M. van den Maagdenberg et Jörg Striessnig. « Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Mutations K1336E, W1684R, and V1696I Alter Cav2.1 Ca2+Channel Gating ». Journal of Biological Chemistry 279, no 50 (23 septembre 2004) : 51844–50. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m408756200.
Texte intégralSuzuki, Masanobu, Keishi Fujiwara, Takashi Tsubuku, Ichiro Yabe, Hidenao Sasaki et Satoshi Fukuda. « Time course of downbeat positioning nystagmus in familial hemiplegic migraine type 1 treated with acetazolamide ». Journal of the Neurological Sciences 368 (septembre 2016) : 206–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2016.07.020.
Texte intégralRiant, Florence, Caroline Roos, Agathe Roubertie, Cécile Barbance, Jessica Hadjadj, Stéphane Auvin, Guillaume Baille et al. « Hemiplegic Migraine Associated With PRRT2 Variations ». Neurology 98, no 1 (14 octobre 2021) : e51-e61. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000012947.
Texte intégralKowalska, Marta, Michał Prendecki, Thomas Piekut, Wojciech Kozubski et Jolanta Dorszewska. « Migraine : Calcium Channels and Glia ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 5 (7 mars 2021) : 2688. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22052688.
Texte intégralTao, Jin, Ping Liu, Zheman Xiao, Hucheng Zhao, Benjamin R. Gerber et Yu-Qing Cao. « Effects of familial hemiplegic migraine type 1 mutation T666M on voltage-gated calcium channel activities in trigeminal ganglion neurons ». Journal of Neurophysiology 107, no 6 (15 mars 2012) : 1666–80. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00551.2011.
Texte intégralLi, Dana, Anne F. Christensen et Jes Olesen. « Field-testing of the ICHD-3 beta/proposed ICD-11 diagnostic criteria for migraine with aura ». Cephalalgia 35, no 9 (25 novembre 2014) : 748–56. http://dx.doi.org/10.1177/0333102414559731.
Texte intégralIndelicato, Elisabetta, Wolfgang Nachbauer, Andreas Eigentler, Evelin Donnemiller, Michaela Wagner, Iris Unterberger et Sylvia Boesch. « Ten years of follow-up in a large family with familial hemiplegic migraine type 1 : Clinical course and implications for treatment ». Cephalalgia 38, no 6 (31 août 2017) : 1167–76. http://dx.doi.org/10.1177/0333102417715229.
Texte intégralSmeets, MC, CB Vernooy, JHM Souverijn et MD Ferrari. « Intracellular and Plasma Magnesium in Familial Hemiplegic Migraine and Migraine With and Without Aura ». Cephalalgia 14, no 1 (février 1994) : 29–32. http://dx.doi.org/10.1046/j.1468-2982.1994.1401029.x.
Texte intégralGarza-López, Edgar, Ricardo González-Ramírez, María A. Gandini, Alejandro Sandoval et Ricardo Felix. « The familial hemiplegic migraine type 1 mutation K1336E affects direct G protein-mediated regulation of neuronal P/Q-type Ca2+ channels ». Cephalalgia 33, no 6 (19 février 2013) : 398–407. http://dx.doi.org/10.1177/0333102412475236.
Texte intégralRoth, Christian, Andreas Ferbert, Monika Huegens-Penzel, Ralf Siekmann et Tobias Freilinger. « Multimodal imaging findings during severe attacks of familial hemiplegic migraine type 2 ». Journal of the Neurological Sciences 392 (septembre 2018) : 22–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2018.06.019.
Texte intégralBlicher, Jakob Udby, Anna Tietze, Manus J. Donahue, Seth A. Smith et Leif Østergaard. « Perfusion and pH MRI in familial hemiplegic migraine with prolonged aura ». Cephalalgia 36, no 3 (6 mai 2015) : 279–83. http://dx.doi.org/10.1177/0333102415586064.
Texte intégralLombardo, Salvo, Emanuela Mazzon, Maria Basile, Eugenio Cavalli, Placido Bramanti, Riccardo Nania, Paolo Fagone, Ferdinando Nicoletti et Maria Petralia. « Upregulation of IL-1 Receptor Antagonist in a Mouse Model of Migraine ». Brain Sciences 9, no 7 (19 juillet 2019) : 172. http://dx.doi.org/10.3390/brainsci9070172.
Texte intégralMathew, Rammya, Anna P. Andreou, Linda Chami, Astrid Bergerot, Arn MJM van den Maagdenberg, Michel D. Ferrari et Peter J. Goadsby. « Immunohistochemical characterization of calcitonin gene-related peptide in the trigeminal system of the familial hemiplegic migraine 1 knock-in mouse ». Cephalalgia 31, no 13 (5 septembre 2011) : 1368–80. http://dx.doi.org/10.1177/0333102411418847.
Texte intégralPierelli, F., GS Grieco, F. Pauri, C. Pirro, G. Fiermonte, A. Ambrosini, A. Costa et al. « A Novel ATP1A2 Mutation in a Family with FHM Type II ». Cephalalgia 26, no 3 (mars 2006) : 324–28. http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-2982.2006.01002.x.
Texte intégralKraus, Richard L., Martina J. Sinnegger, Alexandra Koschak, Hartmut Glossmann, Stefania Stenirri, Paola Carrera et Jörg Striessnig. « Three New Familial Hemiplegic Migraine Mutants Affect P/Q-type Ca2+Channel Kinetics ». Journal of Biological Chemistry 275, no 13 (24 mars 2000) : 9239–43. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.275.13.9239.
Texte intégralMarconi, Roberto, Maurizio De Fusco, Paolo Aridon, Katrin Plewnia, Maja Rossi, Sadia Carapelli, Andrea Ballabio et al. « Familial hemiplegic migraine type 2 is linked to 0.9Mb region on chromosome 1q23 ». Annals of Neurology 53, no 3 (24 février 2003) : 376–81. http://dx.doi.org/10.1002/ana.10464.
Texte intégralLuan, Huiyan, Lei Zhang, Sijin Zhang et Meng Zhang. « Next-generation sequencing identified a novel CACNA1A I1379F variant in a familial hemiplegic migraine type 1 pedigree ». Medicine 100, no 51 (23 décembre 2021) : e28141. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000028141.
Texte intégralKaja, Simon, Rob C. G. Van de Ven, Ludo A. M. Broos, Rune R. Frants, Michel D. Ferrari, Arn M. J. M. Van den Maagdenberg et Jaap J. Plomp. « Severe and Progressive Neurotransmitter Release Aberrations in Familial Hemiplegic Migraine Type 1 Cacna1a S218L Knock-in Mice ». Journal of Neurophysiology 104, no 3 (septembre 2010) : 1445–55. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00012.2010.
Texte intégralShyti, Reinald, Katharina Eikermann-Haerter, Sandra H. van Heiningen, Onno C. Meijer, Cenk Ayata, Marian Joëls, Michel D. Ferrari, Arn M. J. M. van den Maagdenberg et Else A. Tolner. « Stress hormone corticosterone enhances susceptibility to cortical spreading depression in familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice ». Experimental Neurology 263 (janvier 2015) : 214–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.expneurol.2014.10.015.
Texte intégralEikermann-Haerter, Katharina, Michal Arbel-Ornath, Nilufer Yalcin, Esther S. Yu, Kishore V. Kuchibhotla, Izumi Yuzawa, Eloise Hudry et al. « Abnormal synaptic Ca2+homeostasis and morphology in cortical neurons of familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice ». Annals of Neurology 78, no 2 (6 juillet 2015) : 193–210. http://dx.doi.org/10.1002/ana.24449.
Texte intégral