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Texte intégralYu, Hongyao, et Kari Hemminki. « Genetic epidemiology of colorectal cancer and associated cancers ». Mutagenesis 35, no 3 (19 août 2019) : 207–19. http://dx.doi.org/10.1093/mutage/gez022.
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Texte intégralPeters, Niamh, Sinead King, Emily O'Donovan, David James Gallagher et John V. Reynolds. « Oesophageal cancer : Commonly familial, possibly heritable. » Journal of Clinical Oncology 35, no 4_suppl (1 février 2017) : 23. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.4_suppl.23.
Texte intégralRogers, Carmelle D., Michiel S. van der Heijden, Kieran Brune, Charles J. Yeo, Ralph H. Hruban, Scott E. Kern et Michael Goggins. « The Genetics ofFANCCandFANCGin Familial Pancreatic Cancer ». Cancer Biology & ; Therapy 3, no 2 (2 février 2004) : 167–69. http://dx.doi.org/10.4161/cbt.3.2.609.
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Texte intégralBarrisford, Glen W., Eric A. Singer, Inger L. Rosner, W. Marston Linehan et Gennady Bratslavsky. « Familial Renal Cancer : Molecular Genetics and Surgical Management ». International Journal of Surgical Oncology 2011 (2011) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2011/658767.
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Texte intégralEccles, Diana M. « Familial Cancer (special issue) Breast Cancer Treatment and Genetics ». Familial Cancer 5, no 2 (juin 2006) : 127–28. http://dx.doi.org/10.1007/s10689-006-7904-7.
Texte intégralvan Rensburg, E. J., et B. A. Ponder. « Molecular genetics of familial breast-ovarian cancer. » Journal of Clinical Pathology 48, no 9 (1 septembre 1995) : 789–95. http://dx.doi.org/10.1136/jcp.48.9.789.
Texte intégralCarneiro, Fátima, Carla Oliveira et Raquel Seruca. « Pathology and Genetics of Familial Gastric Cancer ». International Journal of Surgical Pathology 18, no 3_suppl (19 mai 2010) : 33–36. http://dx.doi.org/10.1177/1066896910366463.
Texte intégralWood, Laura D., Matthew B. Yurgelun et Michael G. Goggins. « Genetics of Familial and Sporadic Pancreatic Cancer ». Gastroenterology 156, no 7 (mai 2019) : 2041–55. http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2018.12.039.
Texte intégralBlair, Vanessa R. « Familial Gastric Cancer : Genetics, Diagnosis, and Management ». Surgical Oncology Clinics of North America 21, no 1 (janvier 2012) : 35–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.soc.2011.09.003.
Texte intégralHauser, Alan R., Irving J. Lerner et Richard A. King. « Familial male breast cancer ». American Journal of Medical Genetics 44, no 6 (1 décembre 1992) : 839–40. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.1320440626.
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Texte intégralEpplein, Meira, Ksenia P. Koon, Scott D. Ramsey et John D. Potter. « Genetic Services for Familial Cancer Patients : A Follow-Up Survey of National Cancer Institute Cancer Centers ». Journal of Clinical Oncology 23, no 21 (20 juillet 2005) : 4713–18. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2005.00.133.
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Texte intégralCarvalho, Joana, Patricia Oliveira, Janine Senz, Celina São José, Samantha Hansford, Sara Pinto Teles, Marta Ferreira et al. « Redefinition of familial intestinal gastric cancer : clinical and genetic perspectives ». Journal of Medical Genetics 58, no 1 (17 février 2020) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2019-106346.
Texte intégralSkolnick, M., L. Cannon-Albright, L. Meyer, D. Goldgar, C. Lewis et J. Zone. « Genetics of 9p21-linked familial melanoma ». Melanoma Research 3, no 1 (mars 1993) : 14. http://dx.doi.org/10.1097/00008390-199303000-00042.
Texte intégralMintziras, Ioannis, et Detlef K. Bartsch. « Progress report : familial pancreatic cancer ». Familial Cancer 18, no 3 (22 février 2019) : 359–62. http://dx.doi.org/10.1007/s10689-019-00125-9.
Texte intégralMorrison, Patrick J., Deirdre E. Donnelly, A. Brew Atkinson et Alexander P. Maxwell. « Advances in the Genetics of Familial Renal Cancer ». Oncologist 15, no 6 (19 mai 2010) : 532–38. http://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.2010-0023.
Texte intégralLerch, M. M. « Anticipating disaster : the genetics of familial pancreatic cancer ». Gut 55, no 2 (1 février 2006) : 150–51. http://dx.doi.org/10.1136/gut.2005.075101.
Texte intégralOliveira, Carla, Raquel Seruca et Faitima Carneiro. « Genetics, Pathology, and Clinics of Familial Gastric Cancer ». International Journal of Surgical Pathology 14, no 1 (janvier 2006) : 21–33. http://dx.doi.org/10.1177/106689690601400105.
Texte intégralPeters, June. « Familial and Ovarian Cancer : Genetics, Screening and Management ». American Journal of Human Genetics 72, no 6 (juin 2003) : 1596–97. http://dx.doi.org/10.1086/375405.
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Texte intégralTomoshige, Koichi, Keitaro Matsumoto, Tomoshi Tsuchiya, Masahiro Oikawa, Takuro Miyazaki, Naoya Yamasaki, Hiroyuki Mishima et al. « Germline mutations causing familial lung cancer ». Journal of Human Genetics 60, no 10 (16 juillet 2015) : 597–603. http://dx.doi.org/10.1038/jhg.2015.75.
Texte intégralYu, Hongyao, Christoph Frank, Jan Sundquist, Akseli Hemminki et Kari Hemminki. « Common cancers share familial susceptibility : implications for cancer genetics and counselling ». Journal of Medical Genetics 54, no 4 (20 septembre 2016) : 248–53. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2016-103932.
Texte intégralPeters, June A., Ellen B. Beckjord, Deliya R. Banda Ryan, Ann G. Carr, Susan T. Vadaparampil, Jennifer T. Loud, Larissa Korde et Mark H. Greene. « Testicular Cancer and Genetics Knowledge Among Familial Testicular Cancer Family Members ». Journal of Genetic Counseling 17, no 4 (15 mai 2008) : 351–64. http://dx.doi.org/10.1007/s10897-008-9153-4.
Texte intégralHemminki, Kari, Xinjun Li et Kamila Czene. « Familial risk of cancer : Data for clinical counseling and cancer genetics ». International Journal of Cancer 108, no 1 (2003) : 109–14. http://dx.doi.org/10.1002/ijc.11478.
Texte intégralHecht, F. « Familial cancer syndromes : catalog with comments ». Cytogenetic and Genome Research 118, no 2-4 (2007) : 222–28. http://dx.doi.org/10.1159/000108304.
Texte intégralHemminki, K. « Clinical genetic counselling for familial cancers requires reliable data on familial cancer risks and general action plans ». Journal of Medical Genetics 41, no 11 (1 novembre 2004) : 801–7. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.022731.
Texte intégralHińcza, Kinga, Artur Kowalik et Aldona Kowalska. « Current Knowledge of Germline Genetic Risk Factors for the Development of Non-Medullary Thyroid Cancer ». Genes 10, no 7 (26 juin 2019) : 482. http://dx.doi.org/10.3390/genes10070482.
Texte intégralMelchor, Lorenzo, et Javier Benítez. « The complex genetic landscape of familial breast cancer ». Human Genetics 132, no 8 (5 avril 2013) : 845–63. http://dx.doi.org/10.1007/s00439-013-1299-y.
Texte intégralLakhani, Sunil R., Michael J. O'Hare et Alan Ashworth. « Profiling familial breast cancer ». Nature Medicine 7, no 4 (avril 2001) : 408–10. http://dx.doi.org/10.1038/86464.
Texte intégralSchubert, Stephanie A., Hans Morreau, Noel F. C. C. de Miranda et Tom van Wezel. « The missing heritability of familial colorectal cancer ». Mutagenesis 35, no 3 (12 octobre 2019) : 221–31. http://dx.doi.org/10.1093/mutage/gez027.
Texte intégralLukeis, R., M. Garson, F. Macrae, J. St. John et R. Whitehead. « Cytogenetic studies in familial colon cancer ». Mutation Research/Environmental Mutagenesis and Related Subjects 164, no 3 (juin 1986) : 195. http://dx.doi.org/10.1016/0165-1161(86)90020-8.
Texte intégralBergqvist, J., A. Latif, S. A. Roberts, K. D. Hadfield, F. Lalloo, A. Howell, D. G. Evans et W. G. Newman. « RASSF1A polymorphism in familial breast cancer ». Familial Cancer 9, no 3 (2 avril 2010) : 263–65. http://dx.doi.org/10.1007/s10689-010-9335-8.
Texte intégralGüth, Uwe, Dieter Müller, Dorothy Jane Huang, Ellen Obermann et Hansjakob Müller. « Strictly defined familial male breast cancer ». Familial Cancer 10, no 1 (9 novembre 2010) : 73–77. http://dx.doi.org/10.1007/s10689-010-9400-3.
Texte intégralWeigl, Stefania, Angelo Paradiso et Stefania Tommasi. « Mitochondria and Familial Predisposition to Breast Cancer ». Current Genomics 14, no 3 (1 avril 2013) : 195–203. http://dx.doi.org/10.2174/1389202911314030005.
Texte intégralHRAFNKELSSON, J. « Familial non-medullary thyroid cancer in Iceland ». Journal of Medical Genetics 38, no 3 (1 mars 2001) : 189–91. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.38.3.189.
Texte intégralHeimdal, Ketil, Lovise Mæhle et Pål Møller. « Costs and Benefits of Diagnosing Familial Breast Cancer ». Disease Markers 15, no 1-3 (1999) : 167–73. http://dx.doi.org/10.1155/1999/751892.
Texte intégralBrédart, Anne, Jean-Luc Kop, Julia Dick, Alejandra Cano, Antoine De Pauw, Amélie Anota, Joan Brunet et al. « Psychosocial problems in women attending French, German and Spanish genetics clinics before and after targeted or multigene testing results : an observational prospective study ». BMJ Open 9, no 9 (septembre 2019) : e029926. http://dx.doi.org/10.1136/bmjopen-2019-029926.
Texte intégralRogers, C. D. « Genetics of the FANCA gene in familial pancreatic cancer ». Journal of Medical Genetics 41, no 12 (1 décembre 2004) : e126-e126. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.024851.
Texte intégralKhan, Ayesha, James Smellie, Chris Nutting, Kevin Harrington et Kate Newbold. « Familial Nonmedullary Thyroid Cancer : A Review of the Genetics ». Thyroid 20, no 7 (juillet 2010) : 795–801. http://dx.doi.org/10.1089/thy.2009.0216.
Texte intégralHuson, S. M. « Familial Breast and Ovarian Cancer : Genetics, Screening and Management ». JRSM 97, no 8 (30 juillet 2004) : 405. http://dx.doi.org/10.1258/jrsm.97.8.405.
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