Articles de revues sur le sujet « Extended porphyrin »
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Yan, Jia Ying, Ya Qing Feng, Fang Qun Zhou, Yi Wen Chang et Bao Zhang. « Studies on Sonogashira Coupling Reaction of Dibenzoporphyrin ». Advanced Materials Research 581-582 (octobre 2012) : 317–21. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.581-582.317.
Texte intégralCheprakov, Andrei V., et Mikhail A. Filatov. « The dihydroisoindole approach to linearly annelated π-extended porphyrins ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 13, no 03 (mars 2009) : 291–303. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424609000383.
Texte intégralBrewer, Ashley, Matthew Lacey, John R. Owen, Iris Nandhakumar et Eugen Stulz. « Supramolecular hetero-porphyrin SWNT complexes ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 15, no 04 (avril 2011) : 257–63. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424611003227.
Texte intégralWang, Hong, Yi Hu, Michael Thomas, Ajyal Alsaleh et Francis D'Souza. « (Invited) Pi-Extended Porphyrins : Synthesis, Functionalization and Applications in Dye-Sensitized Solar Cells ». ECS Meeting Abstracts MA2022-01, no 13 (7 juillet 2022) : 903. http://dx.doi.org/10.1149/ma2022-0113903mtgabs.
Texte intégralde Torres, Miriam, Sergey Semin, Ilya Razdolski, Jialiang Xu, Johannes A. A. W. Elemans, Theo Rasing, Alan E. Rowan et Roeland J. M. Nolte. « Extended π-conjugated ruthenium zinc–porphyrin complexes with enhanced nonlinear-optical properties ». Chemical Communications 51, no 14 (2015) : 2855–58. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc09592h.
Texte intégralChevrier, Michèle, Sébastien Richeter, Olivier Coulembier, Mathieu Surin, Ahmad Mehdi, Roberto Lazzaroni, Rachel C. Evans, Philippe Dubois et Sébastien Clément. « Expanding the light absorption of poly(3-hexylthiophene) by end-functionalization with π-extended porphyrins ». Chemical Communications 52, no 1 (2016) : 171–74. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc06290j.
Texte intégralThomas, Michael B., R. G. Waruna Jindasa, Yi Hu, Benjamin Schmitz, Hong Wang et Francis D’Souza. « Investigation of the push–pull effects on β-functionalized zinc porphyrin coordinated to C60 donor–acceptor conjugates ». Canadian Journal of Chemistry 96, no 9 (septembre 2018) : 881–89. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0416.
Texte intégralWarrener, Ronald N., Hongsui Sun et Martin R. Johnston. « Position-Addressable Nano-Scaffolds. II. The Introduction of One, Two, or Three Addressable Succinimide Linkage Points onto the Under-Surface of ‘Southern’ Cavity Bis-Porphyrins ». Australian Journal of Chemistry 56, no 4 (2003) : 269. http://dx.doi.org/10.1071/ch02219.
Texte intégralHamer, Mariana, Rolando M. Caraballo, Peter J. Eaton et Craig Medforth. « Nanoparticles as template for porphyrin nanostructure growth ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 23, no 04n05 (avril 2019) : 526–33. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424619500469.
Texte intégralVannelli, Tommaso A., et Timothy B. Karpishin. « Neocuproine-Extended Porphyrin Coordination Complexes ». Inorganic Chemistry 38, no 10 (mai 1999) : 2246–47. http://dx.doi.org/10.1021/ic9812914.
Texte intégralOu, Zhongping, Wenbo E, Jianguo Shao, Paul L. Burn, Craig S. Sheehan, Robin Walton, Karl M. Kadish et Maxwell J. Crossley. « Electrochemical and spectroelectrochemical properties of building blocks for molecular arrays : reactions of quinoxalino[2,3-b]porphyrins containing metal(II) ions ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 09, no 02 (février 2005) : 142–51. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424605000216.
Texte intégralPoddutoori, Premaladha, Prashanth Kumar Poddutoori et Bhaskar G. Maiya. « Nucleobase (A, T, G and C) appended tri-cationic water-soluble porphyrins : synthesis, characterization, binding and photocleavage studies with DNA ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 10, no 01 (janvier 2006) : 1–12. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424606000028.
Texte intégralChae, Seung Hyun, Kicheon Yoo, Yo Sub Lee, Min Ju Cho, Jong Hak Kim, Min Jae Ko, Suk Joong Lee et Dong Hoon Choi. « Novel π-extended porphyrin derivatives for use in dye-sensitized solar cells ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 18, no 07 (juillet 2014) : 569–78. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424614500308.
Texte intégralThomas, Michael B., Siddhartha Kumar, Timothy Esquivel, Hong Wang et Francis D’Souza. « Excited state electron transfer in A2 and A2B2 functionalized zinc porphyrins carrying rigid and flexible β-pyrrole π-extended substituents ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 24, no 05n07 (mai 2020) : 904–19. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424620500017.
Texte intégralYaseen, Muhammad, Muhammad A. Rashid, Muhammad A. Iqbal, Zahid Farooq, Muhammad Idrees, Muhammad A. Qayyum, Azeem Intisar, Mian HR Mahmood, Ibrahim Khan et Muhammad Latif. « Synthesis, photoinduced amination and topological indices of novel porphyrin dyads ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 24, no 08 (août 2020) : 1054–65. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424620500200.
Texte intégralBaytaeva, D. A., et S. S. Bessmeltsev. « The metabolitic role of the iron porphyrin complex in the development of anemic syndrome in patients with minor form of β-thalassemia ». Kazan medical journal 93, no 1 (15 février 2012) : 7–11. http://dx.doi.org/10.17816/kmj2135.
Texte intégralBarbe, Jean-Michel, Fabien Burdet, Enrique Espinosa, Claude P. Gros et Roger Guilard. « New insights into the synthesis of porphyrin-corrole and biscorrole systems ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 07, no 05 (mai 2003) : 365–74. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424603000471.
Texte intégralOtieno, Sebastian, Anabel E. Lanterna, John Mack, Solomon Derese, Edith K. Amuhaya, Tebello Nyokong et Juan C. Scaiano. « Solar Driven Photocatalytic Activity of Porphyrin Sensitized TiO2 : Experimental and Computational Studies ». Molecules 26, no 11 (24 mai 2021) : 3131. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26113131.
Texte intégralElliott, Rory, Aoife A. Ryan, Aviral Aggarwal, Nianyong Zhu, Friedrich W. Steuber, Mathias O. Senge et Wolfgang Schmitt. « 2D Porphyrinic Metal-Organic Frameworks Featuring Rod-Shaped Secondary Building Units ». Molecules 26, no 10 (16 mai 2021) : 2955. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26102955.
Texte intégralMongwaketsi, Nametso, Noluthando Mayedwa, Nolubabalo Matinise, Kasinathan Kaviyarasu, Raymond Sparrow et Malik Maaza. « Polymer matrices for porphyrin nanorods incorporation. Artificial light harvesting applications ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 22, no 04 (avril 2018) : 303–17. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424618500268.
Texte intégralCrossley, Maxwell J., Craig S. Sheehan, Tony Khoury, Jeffery R. Reimers et Paul J. Sintic. « Construction of building blocks for extended porphyrin arrays by nitration of porphyrin-2,3-diones and quinoxalino[2,3-b]porphyrins ». New J. Chem. 32, no 2 (2008) : 340–52. http://dx.doi.org/10.1039/b712643c.
Texte intégralMatlachowski, Corinna, et Matthias Schwalbe. « Photochemical CO2-reduction catalyzed by mono- and dinuclear phenanthroline-extended tetramesityl porphyrin complexes ». Dalton Transactions 44, no 14 (2015) : 6480–89. http://dx.doi.org/10.1039/c4dt03846k.
Texte intégralShiu, Jia-Wei, Yen-Cheng Chang, Chien-Yi Chan, Hui-Ping Wu, Hung-Yu Hsu, Chin-Li Wang, Ching-Yao Lin et Eric Wei-Guang Diau. « Panchromatic co-sensitization of porphyrin-sensitized solar cells to harvest near-infrared light beyond 900 nm ». Journal of Materials Chemistry A 3, no 4 (2015) : 1417–20. http://dx.doi.org/10.1039/c4ta06589a.
Texte intégralNalaoh, Phattananawee, Sareeya Bureekaew, Vinich Promarak et Jonathan S. Lindsey. « Fourfold alkyl wrapping of a copper(II) porphyrin thwarts macrocycle π–π stacking in a compact supramolecular package ». Acta Crystallographica Section C Structural Chemistry 76, no 7 (5 juin 2020) : 647–54. http://dx.doi.org/10.1107/s2053229620007172.
Texte intégralSatake, Akiharu, Toshimasa Sugimura et Yoshiaki Kobuke. « Coordination-induced sliding motion of a complementary porphyrin-phthalocyanine dimer : fluorescence-based molecular switch ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 13, no 03 (mars 2009) : 326–35. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424609000450.
Texte intégralHooper, Riley W., Angel Zhang, Dominik Koszelewski, Jan P. Lewtak, Beata Koszarna, Christopher J. Levy, Daniel T. Gryko et Martin J. Stillman. « Differential quenching of the angular momentum of the B and Q bands of a porphyrin as a result of extended ring π-conjugation ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 22, no 12 (décembre 2018) : 1111–28. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424618501110.
Texte intégralGonzalez, Monica C., et Alan C. Weedon. « Preparation and properties of a linked porphyrin–cyclodextrin ». Canadian Journal of Chemistry 63, no 3 (1 mars 1985) : 602–8. http://dx.doi.org/10.1139/v85-099.
Texte intégralPijeat, Joffrey, Milos Baljozovic, Raphael Lamare, Karl-Heinz Ernst et Stephane Campidelli. « On-Surface Synthesis of Fused Anthracenyl Porphyrin Derivatives ». ECS Meeting Abstracts MA2022-01, no 14 (7 juillet 2022) : 968. http://dx.doi.org/10.1149/ma2022-0114968mtgabs.
Texte intégralChumakov, Denis, Anna Moiseeva, Alexander Anisimov, Boris Uzhinov et Andrey Khoroshutin. « Regioselective bromination of palladium tetraphenyltetrabenzoporphyrin to benzo-rings : Synthesis of mono- and octabromotetrabenzoporphyrins and their properties ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 14, no 09 (septembre 2010) : 815–24. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424610002653.
Texte intégralThomas, James O., Jakub K. Sowa, Bart Limburg, Xinya Bian, Charalambos Evangeli, Jacob L. Swett, Sumit Tewari et al. « Charge transport through extended molecular wires with strongly correlated electrons ». Chemical Science 12, no 33 (2021) : 11121–29. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc03050g.
Texte intégralTakagi, Shigeru, Yoshio Kato, Hiroyuki Furuta, Satoru Onaka et T. Ken Miyamoto. « Metal-metal bonds extended over a porphyrin ring ». Journal of Organometallic Chemistry 429, no 3 (mai 1992) : 287–99. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(92)83180-p.
Texte intégralRubio-Magnieto, Jenifer, Florent Di Meo, Mamadou Lo, Cécile Delcourt, Sébastien Clément, Patrick Norman, Sébastien Richeter, Mathieu Linares et Mathieu Surin. « Binding modes of a core-extended metalloporphyrin to human telomeric DNA G-quadruplexes ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 8 (2015) : 2453–63. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02097a.
Texte intégralEpuran, Camelia, Ion Fratilescu, Ana-Maria Macsim, Anca Lascu, Catalin Ianasi, Mihaela Birdeanu et Eugenia Fagadar-Cosma. « Excellent Cooperation between Carboxyl-Substituted Porphyrins, k-Carrageenan and AuNPs for Extended Application in CO2 Capture and Manganese Ion Detection ». Chemosensors 10, no 4 (1 avril 2022) : 133. http://dx.doi.org/10.3390/chemosensors10040133.
Texte intégralFilatov, Mikhail A., Ernesta Heinrich, Katharina Landfester et Stanislav Baluschev. « meso-Tetraphenylporphyrin with a pi-system extended by fusion with anthraquinone ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 25 (2015) : 6977–83. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00884k.
Texte intégralZurita, Adrián, Anna Duran, Josep M. Ribó, Zoubir El-Hachemi et Joaquim Crusats. « Hyperporphyrin effects extended into a J-aggregate supramolecular structure in water ». RSC Advances 7, no 6 (2017) : 3353–57. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra27441b.
Texte intégralSatrialdi, Reina Munechika, Vasudevanpillai Biju, Yuta Takano, Hideyoshi Harashima et Yuma Yamada. « The optimization of cancer photodynamic therapy by utilization of a pi-extended porphyrin-type photosensitizer in combination with MITO-Porter ». Chemical Communications 56, no 7 (2020) : 1145–48. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc08563g.
Texte intégralLee, Chang Yeon, Chunxing She, Nak Cheon Jeong et Joseph T. Hupp. « Porphyrin sensitized solar cells : TiO2 sensitization with a π-extended porphyrin possessing two anchoring groups ». Chemical Communications 46, no 33 (2010) : 6090. http://dx.doi.org/10.1039/c0cc00257g.
Texte intégralSarabando, Sofia N., Cristina J. Dias, Cátia Vieira, Maria Bartolomeu, Maria G. P. M. S. Neves, Adelaide Almeida, Carlos J. P. Monteiro et Maria Amparo F. Faustino. « Sulfonamide Porphyrins as Potent Photosensitizers against Multidrug-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) : The Role of Co-Adjuvants ». Molecules 28, no 5 (22 février 2023) : 2067. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28052067.
Texte intégralVentura, Barbara, Fabien Durola, Julien Frey, Valérie Heitz, Jean-Pierre Sauvage et Lucia Flamigni. « Near-infrared dual luminescence from an extended zinc porphyrin ». Chem. Commun. 48, no 7 (2012) : 1021–23. http://dx.doi.org/10.1039/c1cc16739a.
Texte intégralFinikova, Olga S., Andrei V. Cheprakov, Patrick J. Carroll, Sergio Dalosto et Sergei A. Vinogradov. « Influence of Nonplanarity and Extended Conjugation on Porphyrin Basicity ». Inorganic Chemistry 41, no 26 (décembre 2002) : 6944–46. http://dx.doi.org/10.1021/ic0260522.
Texte intégralPasternack, Robert F., Cavan Fleming, Stephanie Herring, Peter J. Collings, Julio dePaula, Gerard DeCastro et Esther J. Gibbs. « Aggregation Kinetics of Extended Porphyrin and Cyanine Dye Assemblies ». Biophysical Journal 79, no 1 (juillet 2000) : 550–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0006-3495(00)76316-8.
Texte intégralBossa, Mario, Elena Cervone, Carmine Garzillo et Giuseppe Del Re. « On the electronic states of the extended porphyrin family ». Journal of Molecular Structure : THEOCHEM 342 (octobre 1995) : 73–86. http://dx.doi.org/10.1016/0166-1280(95)90087-x.
Texte intégralFeixas, Ferran, Miquel Solà et Marcel Swart. « Chemical bonding and aromaticity in metalloporphyrins »,. Canadian Journal of Chemistry 87, no 7 (juillet 2009) : 1063–73. http://dx.doi.org/10.1139/v09-037.
Texte intégralKrishna, Jonnadula Venkata Suman, Devulapally Koteshwar, Towhid H. Chowdhury, Surya Prakash Singh, Idriss Bedja, Ashraful Islam et Lingamallu Giribabu. « Efficient near IR porphyrins containing a triphenylamine-substituted anthryl donating group for dye sensitized solar cells ». Journal of Materials Chemistry C 7, no 43 (2019) : 13594–605. http://dx.doi.org/10.1039/c9tc03943k.
Texte intégralAlam, Md M., F. Bolze, C. Daniel, L. Flamigni, C. Gourlaouen, V. Heitz, S. Jenni, J. Schmitt, A. Sour et B. Ventura. « π-Extended diketopyrrolopyrrole–porphyrin arrays : one- and two-photon photophysical investigations and theoretical studies ». Physical Chemistry Chemical Physics 18, no 31 (2016) : 21954–65. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp01844k.
Texte intégralTakano, Yuta, Kazuaki Miyake, Jeladhara Sobhanan, Vasudevanpillai Biju, Nikolai V. Tkachenko et Hiroshi Imahori. « Near-infrared light control of membrane potential by an electron donor–acceptor linked molecule ». Chemical Communications 56, no 83 (2020) : 12562–65. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc05326k.
Texte intégralKoner, Rajesh, et Israel Goldberg. « Square-grid coordination networks of (5,10,15,20-tetra-4-pyridylporphyrinato)zinc(II) in its clathrate with two guest molecules of 1,2-dichlorobenzene : supramolecular isomerism of the porphyrin self-assembly ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 65, no 3 (25 février 2009) : m139—m142. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270109005691.
Texte intégralDiskin-Posner, Yael, et Israel Goldberg. « Porphyrin sieves. Designing open networks of tetra(carboxyphenyl)porphyrins by extended coordination through sodium ion auxiliaries ». New Journal of Chemistry 25, no 7 (2001) : 899–904. http://dx.doi.org/10.1039/b100580b.
Texte intégralBabu, Balaji, John Mack et Tebello Nyokong. « A heavy-atom-free π-extended N-confused porphyrin as a photosensitizer for photodynamic therapy ». New Journal of Chemistry 45, no 12 (2021) : 5654–58. http://dx.doi.org/10.1039/d1nj00112d.
Texte intégralCrossley, Maxwell J., Linda J. Govenlock et Jognandan K. Prashar. « Synthesis of porphyrin-2,3,12,13- and -2,3,7,8-tetraones : building blocks for the synthesis of extended porphyrin arrays ». Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 23 (1995) : 2379. http://dx.doi.org/10.1039/c39950002379.
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