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Articles de revues sur le sujet « Évaluation de la fibrose »

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Auteur : Grafiati
Publié le 25 mai 2024

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1

Guéchot, Jérôme. « Évaluation de la fibrose hépatique ». Revue Française des Laboratoires 2003, no 358 (décembre 2003) : 39–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(03)90045-x.

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2

Taibi, Ludmia, et Jérôme Guéchot. « Évaluation non invasive de la fibrose hépatique ». Revue Francophone des Laboratoires 2017, no 491 (avril 2017) : 38–44. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30117-x.

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3

Kalla, Nabila, Souhila Aouidane, Faiza Megaache et Soraya Tebbal. « Evaluation of the performance and concordance of Fibroscan and the APRI score in patients with chronic hepatitis C ». Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, no 1 (2 mai 2020) : 19–23. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2020.7105.

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Résumé :
Introduction. Plusieurs méthodes non invasives d’évaluation de la fibrose ont été développées qui ont prouvé leur intérêt en cas d’hépatite virale chronique C. L’objectif de cette étude est d’évaluer la performance diagnostique de la fibrose par le Fibroscan et le score APRI en les comparant à la biopsie hépatique chez les patients atteints d’hépatite virale chronique C dans la wilaya de Batna. Matériels et Méthodes. Une étude descriptive d’observation de 72 patients atteints d’hépatite C chronique, confirmés par une PCR, ont bénéficié d’une évaluation de la fibrose hépatique par le Fibroscan, le score APRI et la biopsie hépatique. Les valeurs de coefficient Kappa ont été utilisées pour évaluer le degré d’accord entre ces examens. La performance diagnostique de Fibroscan a été évaluée par la mesure des aires sous la courbe ROC (AUROC) et la valeur seuil optimale. Résultats. L’âge moyen de ces patients est de 56,35 ± 8,63 ans. Un sex-ratio (H/F) de 0,47. La moyenne de l’élasticité de ces patients est de 16,08 ± 9,99 Kpa, allant de 4,30 Kpa à 46,40 Kpa. Les résultats de l’analyse de la concordance ont montré un accord modéré significatif entre le Fibroscan et la PBH avec un Kappa à 0,597, P < 0,001. Les AUROC pour le Fibroscan/ le score APRI pour le diagnostic de fibrose significative (F ≥ 2), sévère (F ≥ 3) et de cirrhose (F = 4) sont 0,924 (0,863 - 0,986) / 0,710 (0,578- 0,842) ; 0,923 (0,848-0,999) / 0,804 (0,702- 0,906) ; 0,924 (0,855 - 0,992) / 0,878 (0,800 - 0,956) respectivement. Les seuils optimaux de l’élasticité pour la fibrose significative (F ≥ 2), sévère (F ≥ 3) et de cirrhose (F = 4) sont 9,9 Kpa, 11,6 Kpa, 15,3 Kpa respectivement. Conclusion. Dans notre série, le Fibroscan reste l’examen le plus performant dans le diagnostic de la fibrose hépatique quel que soit son degré.
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4

Tantaoui, H., K. Nassar et S. Janani. « Évaluation non invasive de la fibrose hépatique induite par méthotrexate ». Revue du Rhumatisme 88 (décembre 2021) : A298. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.509.

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5

Calès, P., F. Oberti, I. Hubert, S. Michalak, I. Valo, Y. Gallois, Y. Tourmen, G. Soulard, F. Moal et M. C. Rousselet. « CA1 - Évaluation non invasive des caractéristiques de la fibrose hépatique ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 28, no 8-9 (août 2004) : 778. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(04)95095-6.

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6

de Lédinghen, V., T. Poynard, C. Wartelle et E. Rosenthal. « Évaluation non-invasive de la fibrose hépatique au cours de l’hépatite C ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 32, no 3 (mars 2008) : S90—S95. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(08)73271-8.

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7

Gharbi, O., M. Medhioub, M. Yakoubi, M. L. Hamzaoui, E. Chelbi, A. Khsiba, M. Mahmoudi et M. M. Azzouz. « Évaluation clinicobiologique non invasive de la fibrose au cours de la NASH ». La Revue de Médecine Interne 39 (décembre 2018) : A210. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.207.

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Alfidja, A. T., M. Badiane, A. Mbaye, Y. Dial, J. Richter et S. Ba Diop. « Fibrose périportale chez les enfants en zone d’endémie à Schistosoma mansoni : évaluation échographique ». Journal de Radiologie 85, no 6 (juin 2004) : 763–67. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)97679-2.

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Le Bail, B., V. De Lédinghen, P. Bioulac-Sage et T. Lamireau. « Évaluation de la fibrose hépatique chez l’enfant : la biopsie sera t-elle supplantée ? » Annales de Pathologie 26 (novembre 2006) : 125. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78425-5.

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Falque, L., M. Husson, M. Jaillet, A. Cazes, B. Crestani et A. Mailleux. « Fibrose Pulmonaire Idiopathique et cancer : évaluation ex vivo du rôle oncogénique du micro environnement ». Revue des Maladies Respiratoires 38, no 6 (juin 2021) : 591. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2021.02.047.

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11

Louvet, Alexandre, et Philippe Mathurin. « Évaluation des facteurs prédictifs de fibrose hépatique au cours de la stéatohépatite non alcoolique ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, no 3 (mars 2005) : 321–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)80775-4.

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Guéchot, Jérôme, et Michel Vaubourdolle. « Évaluation Non Invasive de la Fibrose Hépatique au Cours des Hépatites Chroniques Virales C ». Revue Francophone des Laboratoires 2007, no 394 (juillet 2007) : 33–40. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(07)80302-9.

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Guéchot, Jérôme. « Évaluation non invasive de la fibrose hépatique au cours des hépatites chroniques virales C ». La Presse Médicale 35, no 9 (septembre 2006) : 1317–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(06)74811-4.

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Tazi, N., N. Aqodad, S. Chaouch, N. Kabbali, A. Najdi, H. Hanin, T. Sqalli Houssaini, S. A. Ibrahimi et M. Arrayhani. « Évaluation non invasive de la fibrose hépatique chez les hémodialysés chroniques porteurs d’hépatite C chronique ». Néphrologie & ; Thérapeutique 7, no 5 (septembre 2011) : 338. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2011.07.169.

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Bouzy, Pascaline, Valérie Untereiner, Johanna Moreau, Teddy Hapillon, Cyril Gobinet, Marie-Danièle Diebold, Ganesh Sockalingum et Gérard Thiefin. « Évaluation quantitative et qualitative de la fibrose hépatique par microspectroscopie infrarouge chez des patients cirrhotiques ». Morphologie 101, no 335 (décembre 2017) : 260–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2017.07.050.

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Cales, P., S. Michalak, I. Valo, M. C. Rousselet, M. Ettalbi, J. Boursier, Y. Gallois et F. Oberti. « P.375 Évaluation quantitative de la progression de la fibrose au cours des hépatopathies chroniques ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no 3 (mars 2009) : A236. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)73066-0.

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Abbes, M., J. Soua, K. Zouaoui, S. Mhamdi, S. Rahmouni, S. Rekik, S. Hela, B. Soumaya et M. Elleuch. « Évaluation du risque de fibrose hépatique dans les rhumatismes inflammatoires chroniques : intérêt du score fibrosis-4 ». La Revue de Médecine Interne 44 (décembre 2023) : A516—A517. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.10.277.

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Park, Sung-Hoon, Jung-Yoon Choe et Seong-Kyu Kim. « Évaluation de la fibrose hépatique par élastométrie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par méthotrexate ». Revue du Rhumatisme 78, no 1 (janvier 2011) : 47–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2010.04.019.

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Fahmi, A., H. Jabri, H. El Kihal, S. Aidou, W. El Khattabi et M. H. Afif. « Évaluation de la qualité de vie des patients atteints de pneumopathies infiltrantes diffuses au stade de fibrose ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 12, no 1 (janvier 2020) : 148. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2019.11.324.

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Bottero, J. « Évaluation des marqueurs non invasifs de fibrose hépatique dans le contexte de la co-infection VIH-VHB ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, no 3 (juin 2008) : 221. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.05.014.

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Marcellin, P., V. de Lédinghen, D. Dhumeaux, R. Poupon, M. Ziol, P. Bedossa et M. Beaugrand. « C023 - Évaluation non invasive de la fibrose chez les malades atteints d’hépatite B chronique avec le FibroScan® ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, no 8-9 (août 2005) : 895. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)86388-2.

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Anty, R., G. Vanbiervliet, E. Gelsi, A. Rosenthal, P. M. Huet, M. C. Saint-Paul et A. Tran. « CA 17-Évaluation externe des scores sanguins de fibrose hépatique (fibrometre, hepascore, apri) au cours des hépatopathies alcooliques ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 30, no 8-9 (août 2006) : 1057. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(06)73427-3.

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Crestani, B. « 13 PNDV Évaluation de la Sandostatine LP® 30 mg dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique ». Revue des Maladies Respiratoires 22, no 2 (avril 2005) : 356. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(05)85507-x.

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Dib, N., A. Sawadogo, J. Boursier et P. Calès. « Évaluation non invasive de la fibrose hépatique au cours des co-infections VIH et VHC et/ou VHB ». Journal Africain d’Hépato-Gastroentérologie 1, no 1 (avril 2007) : 54–58. http://dx.doi.org/10.1007/s12157-007-0012-y.

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Bouldoires, B., P. Bielefeld, B. Bonnotte, C. Bernard, S. Humbert, H. Gil, N. Méaux-Ruault et N. Magy-Bertrand. « Fibrose rétropéritonéale idiopathique : étude descriptive rétrospective de 19 patients et évaluation du risque de rechute de la maladie ». La Revue de Médecine Interne 39 (juin 2018) : A82—A83. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.315.

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Bonnard, P., P. Callard, C. Amiel, J. B. Guiard-Schmid et G. Pialoux. « CA33 - Évaluation de la progression de la fibrose chez les malades co-infectés par le VIH et le VHC ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, no 8-9 (août 2005) : 916. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)86430-9.

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Diallo, I., P. S. MBaye, M. Vray, B. NDiaye, Y. Diop, F. Simon et F. Fall. « Évaluation de la fibrose dans les hépatites chroniques virales B : comparaison entre la biopsie hépatique et l’élastométrie (Fibroscan®) ». Journal Africain d'Hépato-Gastroentérologie 10, no 3 (1 juin 2016) : 132–37. http://dx.doi.org/10.1007/s12157-016-0663-7.

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Brunet, A. S., O. Guillaud, C. Rivet, L. Lion-François, M. Pelosse, M. Bost et A. Lachaux. « Évaluation et suivi de la fibrose hépatique par élastométrie chez les enfants porteurs d’une maladie de Wilson (MW) traitée ». Archives de Pédiatrie 23, no 5 (mai 2016) : 543. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2016.02.040.

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Triki, W., A. Dghaies, H. Ferjani, D. Ben Nessib, M. Kaouther, K. Dhia et W. Hamdi. « Évaluation du risque de la fibrose hépatique par indice FIB-4 chez des patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique ». Revue du Rhumatisme 89 (décembre 2022) : A251—A252. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.396.

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30

Bonnard, P., P. Callard, C. Lascoux, J. B. Guiard-Schmid, W. Rozenbaum et G. Pialoux. « CL4-03 Évaluation de la progression de la fibrose chez les patients co-infectés par le vih et le VHC ». Médecine et Maladies Infectieuses 34 (juin 2004) : S79. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(04)90048-0.

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Pastré, J., H. Salvator, P. Henno, S. Gunther, A. Chabrol, D. Israël-Biet et P. Devillier. « Évaluation de la fonction endothéliale périphérique et de ses implications cliniques dans la fibrose pulmonaire idiopathique : une étude multicentrique prospective ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 16, no 1 (janvier 2024) : 41. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2023.11.068.

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Abecassis, C., J. Pastre, A. Benattia, R. Hindre, F. Riviere, L. Wemeau, R. Ben Dhiab et al. « Évaluation de l’apport des données cliniques dans le diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique au sein d’un panel international de cliniciens ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 16, no 1 (janvier 2024) : 231–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2023.11.483.

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Sokpon, Martin, Leïla Amrani, Mouna Salihoun, Mohamed Acharki, Ilham Serraj, Naïma Amrani et Nawal Kabbaj. « Évaluation initiale de la fibrose hépatique par le fibroscan chez les porteurs inactifs de l’AgHbs : à propos d’une étude monocentrique marocaine ». Hegel N° 3, no 3 (1 juillet 2016) : 265–68. http://dx.doi.org/10.3917/heg.063.0265.

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Sokpon, Martin, Leïla Amrani, Mouna Salihoun, Mohamed Acharki, Ilham Serraj, Naïma Amrani et Nawal Kabbaj. « Évaluation initiale de la fibrose hépatique par le fibroscan chez les porteurs inactifs de l’AgHbs : à propos d’une étude monocentrique marocaine ». Hegel N° 3, no 3 (2016) : 265. http://dx.doi.org/10.4267/2042/61420.

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Vallet-Pichard, A., A. Nalpas, B. Nalpas, J. Serpaggi, A. Varaut, H. Fontaine et S. Pol. « CA19 - Évaluation d’un nouveau marqueur non invasif de fibrose (FIB-4) dans une large série de malades infectés par le VHC ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, no 8-9 (août 2005) : 909. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)86416-4.

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Bonnard, P., R. Sombié, F. X. Lescure, A. Bougouma, J. B. Guiard-Schmid, F. Carrat et G. Pialoux. « M-06 Évaluation de la fibrose hépatique (histologie, marqueurs sériques, élastométrie) chez des patients infectés par le VHB au Burkina Faso ». Médecine et Maladies Infectieuses 38 (juin 2008) : S168. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(08)73179-2.

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Beaulieu, D., E. Born, E. Marcos, A. Houssaini, L. Lipskaia, S. Abid, N. Vienney et S. Adnot. « Évaluation de l’inhibition de la voie JAK/STAT dans les modèles murins d’emphysème et de fibrose pulmonaires : effet sur la sénescence cellulaire ». Revue des Maladies Respiratoires 39, no 2 (février 2022) : 113. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.02.014.

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38

Mirault, T., D. Lucidarme, B. Turlin, Y. Deugnier, P. Brissot, J. L. Demory, P. Gosset et al. « Évaluation non invasive de la fibrose hépatique par mesure de l'élastométrie du foie chez 15 patients avec surcharge en fer post-transfusionnelle ». La Revue de Médecine Interne 27 (décembre 2006) : S383—S384. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2006.10.235.

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Tantaoui, H., K. Nassar et S. Janani. « Évaluation du risque de la fibrose hépatique par indice FIB-4 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et traités par méthotrexate ». Revue du Rhumatisme 87 (décembre 2020) : A141. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.248.

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Aubin, F., J. P. Cervoni, B. Alby-Lepresle, D. Weil, P. Zhong, D. Wendling, E. Toussirot et al. « Évaluation non invasive de la fibrose hépatique chez des patients atteints de psoriasis, polyarthrite rhumatoïde ou maladie de Crohn traités par méthotrexate ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, no 12 (décembre 2020) : A325. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.496.

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Gbian, Douweh Leyla, et Abdelwahab Omri. « Évaluation de l'activité antimicrobienne du Phénylalanine-arginine β-naphthylamide en combinaison avec des aminoglycosides et des macrolides sur des souches de Pseudomonas aeruginosa isolées de patients atteints de la Fibrose kystique ». Actes de la Journée des Sciences et Savoirs, no 24 (22 mars 2019) : 41–55. http://dx.doi.org/10.28984/actes_acfas.v0i24.306.

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Résumé :
L'objectif de notre recherche était d'étudier les effets du Phénylalanine-arginine β-naphthylamide (PABN), seul ou en association avec des aminoglycosides et des macrolides sur des souches cliniques de P. aeruginosa isolées de patients atteints de Fibrose kystique (FK). Pour cela, nous avons comparé les concentrations minimales inhibitrices (CMI) et bactéricides (CMB) obtenues en milieu liquide (bouillon de Mueller-Hinton) du PABN, seul ou en association avec des antibiotiques. Même si PABN est un inhibiteur de la pompe à efflux hautement efficace in-vitro, son niveau élevé d'accumulation dans les organes, en particulier les reins, peut-être toxique (Watkins et collab., 2003, p. 4242). Étant donné que les aminoglycosides sont des substrats de pompes à efflux, l'inhibition de l'efflux devrait augmenter la puissance de ces médicaments contre P. aeruginosa. Nous avons constaté que PABN a augmenté l'activité des aminoglycosides et macrolides contre P. aeruginosa. Cependant, il n'a eu aucun effet sur la souche K2733, qui ne comportait aucune des quatre principales pompes retrouvées chez P. aeruginosa (MexABOprM, MexCD-OprJ, MexEF-OprN et MexXY-OprM). En outre, les bactéries traitées avec le PABN ont été plus sensibles à l'érythromycine, un antibiotique auquel P. aeruginosa est intrinsèquement résistante (Morita, Tomida et Kawamura, 2013).
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42

Lioger, B., Y. Yahiaoui, J. E. Kahn, F. Fakhouri, X. Belenfant, T. Papo, J. Magnant et al. « Fibrose rétropéritonéale de l’adulte : analyse descriptive et évaluation de la pertinence des examens complémentaires réalisés à visée diagnostique à partir d’une série rétrospective multicentrique de 77 cas ». La Revue de Médecine Interne 37, no 6 (juin 2016) : 387–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2015.08.013.

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43

Ka, K., R. El Ayachy, R. Sun, A. Laville, AS Duhamel, A. Tailleur, I. Dumas et al. « C3 : Efficacité, toxicité et analyse de la qualité de vie de la curiethérapie à débit de dose pulsé du carcinome de la lèvre ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S3—S4. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c3.i4j13imz2q.

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Résumé :
INTRODUCTION : Le carcinome des lèvres représente l'un des types les plus courants de cancer de la tête et du cou. La curiethérapie est une option thérapeutique très efficace pour tous les stades des cancers des lèvres. Nous rapportons notre expérience de la curiethérapie à débit de dose pulsé (DDP) dans le traitement du carcinome des lèvres. MATERIELS ET METHODES : Cette étude rétrospective monocentrique a inclus tous les patients consécutifs traités par curiethérapie de débit de dose pulsé (PDR) dans notre institution de 2010 à 2019. Les toxicités et les résultats des patients ont été rapportés, et une évaluation rétrospective de la qualité de vie a été réalisée par entretiens téléphoniques (FACT H&N). RESULTATS : D'Octobre 2010 à Décembre 2019, 38 patients ont été traités dans notre institution pour un carcinome de la lèvre par curiethérapie PDR. L'âge médian était de 73 ans, et la majorité des patients présentaient des tumeurs T1-T2 (79%). La dose totale médiane était de 70,14 Gy (Fourchette : 60 – 85 Gy). Avec un suivi moyen de 35,4 mois, deux patients (5,6%) ont présenté un échec local et sept patients (19%) une progression des ganglions lymphatiques. La probabilité estimée par Kaplan-Meier d'un échec local était de 7,2% (IC 95% : 0,84 – 1) à deux et quatre ans. Tous les patients ont présenté une radiomucite de grade 2 ou supérieur. Le taux de toxicités tardives était faible : trois patients (8,3%) ont eu une fibrose de grade 2 et un patient a eu une douleur chronique de grade 2. Tous les patients recommanderaient vivement le traitement. Le score total médian de FACT H&N était de 127 sur 148, et l'indice médian de résultat de l'essai FACT H&N était de 84. CONCLUSION : Cette étude confirme qu'un excellent taux de contrôle local est obtenu avec la curiethérapie PDR dans le traitement du carcinome de la lèvre, avec un taux de contrôle tardif très limité et des résultats fonctionnels satisfaisants. Une approche multimodale devrait permettre d'améliorer le contrôle régional.
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