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Littérature scientifique sur le sujet « Évaluation de la fibrose »

Auteur : Grafiati

Publié le 25 mai 2024

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Articles de revues sur le sujet "Évaluation de la fibrose"

Guéchot, Jérôme. « Évaluation de la fibrose hépatique ». Revue Française des Laboratoires 2003, n^o 358 (décembre 2003) : 39–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(03)90045-x.

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Taibi, Ludmia, et Jérôme Guéchot. « Évaluation non invasive de la fibrose hépatique ». Revue Francophone des Laboratoires 2017, n^o 491 (avril 2017) : 38–44. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30117-x.

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Kalla, Nabila, Souhila Aouidane, Faiza Megaache et Soraya Tebbal. « Evaluation of the performance and concordance of Fibroscan and the APRI score in patients with chronic hepatitis C ». Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, n^o 1 (2 mai 2020) : 19–23. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2020.7105.

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Résumé :

Introduction. Plusieurs méthodes non invasives d’évaluation de la fibrose ont été développées qui ont prouvé leur intérêt en cas d’hépatite virale chronique C. L’objectif de cette étude est d’évaluer la performance diagnostique de la fibrose par le Fibroscan et le score APRI en les comparant à la biopsie hépatique chez les patients atteints d’hépatite virale chronique C dans la wilaya de Batna. Matériels et Méthodes. Une étude descriptive d’observation de 72 patients atteints d’hépatite C chronique, confirmés par une PCR, ont bénéficié d’une évaluation de la fibrose hépatique par le Fibroscan, le score APRI et la biopsie hépatique. Les valeurs de coefficient Kappa ont été utilisées pour évaluer le degré d’accord entre ces examens. La performance diagnostique de Fibroscan a été évaluée par la mesure des aires sous la courbe ROC (AUROC) et la valeur seuil optimale. Résultats. L’âge moyen de ces patients est de 56,35 ± 8,63 ans. Un sex-ratio (H/F) de 0,47. La moyenne de l’élasticité de ces patients est de 16,08 ± 9,99 Kpa, allant de 4,30 Kpa à 46,40 Kpa. Les résultats de l’analyse de la concordance ont montré un accord modéré significatif entre le Fibroscan et la PBH avec un Kappa à 0,597, P < 0,001. Les AUROC pour le Fibroscan/ le score APRI pour le diagnostic de fibrose significative (F ≥ 2), sévère (F ≥ 3) et de cirrhose (F = 4) sont 0,924 (0,863 - 0,986) / 0,710 (0,578- 0,842) ; 0,923 (0,848-0,999) / 0,804 (0,702- 0,906) ; 0,924 (0,855 - 0,992) / 0,878 (0,800 - 0,956) respectivement. Les seuils optimaux de l’élasticité pour la fibrose significative (F ≥ 2), sévère (F ≥ 3) et de cirrhose (F = 4) sont 9,9 Kpa, 11,6 Kpa, 15,3 Kpa respectivement. Conclusion. Dans notre série, le Fibroscan reste l’examen le plus performant dans le diagnostic de la fibrose hépatique quel que soit son degré.

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Tantaoui, H., K. Nassar et S. Janani. « Évaluation non invasive de la fibrose hépatique induite par méthotrexate ». Revue du Rhumatisme 88 (décembre 2021) : A298. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.509.

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Calès, P., F. Oberti, I. Hubert, S. Michalak, I. Valo, Y. Gallois, Y. Tourmen, G. Soulard, F. Moal et M. C. Rousselet. « CA1 - Évaluation non invasive des caractéristiques de la fibrose hépatique ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 28, n^o 8-9 (août 2004) : 778. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(04)95095-6.

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de Lédinghen, V., T. Poynard, C. Wartelle et E. Rosenthal. « Évaluation non-invasive de la fibrose hépatique au cours de l’hépatite C ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 32, n^o 3 (mars 2008) : S90—S95. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(08)73271-8.

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Gharbi, O., M. Medhioub, M. Yakoubi, M. L. Hamzaoui, E. Chelbi, A. Khsiba, M. Mahmoudi et M. M. Azzouz. « Évaluation clinicobiologique non invasive de la fibrose au cours de la NASH ». La Revue de Médecine Interne 39 (décembre 2018) : A210. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.207.

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Alfidja, A. T., M. Badiane, A. Mbaye, Y. Dial, J. Richter et S. Ba Diop. « Fibrose périportale chez les enfants en zone d’endémie à Schistosoma mansoni : évaluation échographique ». Journal de Radiologie 85, n^o 6 (juin 2004) : 763–67. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)97679-2.

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Le Bail, B., V. De Lédinghen, P. Bioulac-Sage et T. Lamireau. « Évaluation de la fibrose hépatique chez l’enfant : la biopsie sera t-elle supplantée ? » Annales de Pathologie 26 (novembre 2006) : 125. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78425-5.

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Falque, L., M. Husson, M. Jaillet, A. Cazes, B. Crestani et A. Mailleux. « Fibrose Pulmonaire Idiopathique et cancer : évaluation ex vivo du rôle oncogénique du micro environnement ». Revue des Maladies Respiratoires 38, n^o 6 (juin 2021) : 591. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2021.02.047.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Évaluation de la fibrose"

Mezni, Imen. « Évaluation d'un marqueur précoce de la dysfonction chronique du greffon rénal : la PCR urinaire de l'ARNm de la Vimentine ». Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS088.

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Résumé :

La dysfonction chronique du greffon est la cause majeure d’échec en transplantation rénale, que son mécanisme soit immunologique ou non. Lorsque l’épithélium tubulaire rénal subit des changements phénotypiques épithéliaux (CPE), évocateurs de transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) et associés au développement de lésions irréversibles de fibrose interstitielle et d’atrophie tubulaire, l’évolution se fait vers la diminution de la fonction rénale et de la perte du greffon. Nous avons étudié le phénotype de l’épithélium tubulaire rénal par immunohistochimie et par la mesure dans les urines des ARN messagers de la vimentine, CD45, GAPDH et Uroplakine 1a par RT-PCR. Nous avons comparé les greffes avec donneurs cadavériques et celles avec donneurs vivants et nous avons évalué les performances diagnostiques de la RT-PCR dans les urines pour le diagnostic de CPE chez les patients greffés, ayant une biopsie rénale de surveillance à 3 mois et une biopsie sur indication particulière. Nous avons montré que le score de TEM sur la biopsie de surveillance et l’évolution de la fonction rénale sont meilleurs chez les greffés à partir de donneur vivant, comparé à ceux ayant un greffon de donneur cadavérique. La valeur de l’ARNm de la vimentine et CD45 rapportée à l’uroplakine 1a est corrélée avec le score de vimentine en immunomarquage dans les biopsies de surveillance. Ces biomarqueurs pourraient être utilisés comme un outil non invasif pour surveiller la fibrogénèse dans le greffon rénal. Ce test pourrait être utilisé pour le dépistage précoce des pathologies fibrosantes du greffon rénal. Une étude transcriptomique indépendante a été réalisée, confirmant l’intérêt de la normalisation des ARN messagers par l’ARNm de l’uroplakine, et montrant
Chronic graft dysfunction is the major cause for end-stage renal failure after renal transplantation, both through immune and non-immune mechanisms. When the renal tubular epithelium undergoes epithelial phenotypic changes (EPC), reminiscent of epithelial mesenchymal transition (EMT), and associated with interstitial fibrosis and tubular atrophy, the prognosis is poor with a diminution of renal function and graft loss. In this prospective study. We studied the renal epithelial phenotype by immunohistochemistry and measured mRNA in urine of vimentin, CD45, GAPDH and uroplakin 1a by RT-PCR. We compared grafts from living donors and those from deceased donors. We evaluated the diagnostic performance of RT-PCR on urine for the diagnosis of epithelial phenotypic changes in transplant patients, with renal biopsy surveillance at 3 months and a biopsy on particular indication. We have shown that the EMT score on renal biopsy surveillance and the evolution of graft renal function were better in the patients from living donors than in those from cadaveric donors. The value of the mRNA of vimentin and CD45 relative to the uroplakin is correlated with the score in vimentin immunostaining in routine biopsies. These biomarkers could be used as a noninvasive tool to monitor the renal graft fibrogenesis. This test could be used for early detection of fibrotic diseases of the kidney transplant. In an independant study, the transcriptome in urine was analyzed, and it was found that normalization of mRNA with uroplakin mRNA was useful, and that EPC were associated with immune and inflammatory profiles

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Cassinotto, Christophe. « Diagnostic et évaluation de la gravité des maladies chroniques du foie : impact de l’elastographie par ondes de cisaillement « supersonic shear imaging » ». Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0231/document.

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Résumé :

Les maladies chroniques du foie constituent un problème majeur de santé publique. L’évaluation précise du degré de fibrose hépatique apporte au clinicien une estimation du pronostic dès la prise en charge initiale de ces patients, mais permet également la réalisation d’une surveillance évolutive, et intervient dans la décision et le choix d’un traitement. L’évaluation noninvasive de la fibrose hépatique par élastographie a permis de révolutionner la prise en charge des malades atteints d’une maladie chronique du foie. L’objectif de notre travail est d’évaluer les performances diagnostiques d’une nouvelle technique d’élastographie hépatique, appelée « Supersonic ShearImaging » (SSI), et d’analyser sa plus-value dans l’évaluation non-invasive des maladies chroniques du foie.Dans une première étude, nous avons prospectivement analysé et comparé les performances diagnostiques de l’élastographie SSI par rapport au FibroScan et l’ARFI pour le staging de la fibrose hépatique sur une série de 349 patients avec une maladie chronique du foie diagnostiquée et gradée par ponction-biopsiehépatique.Dans une seconde étude, nous avons prospectivement étudié l’impact diagnostique de l’élastographie SSIsur le foie et la rate chez une population de 401 patients avec cirrhose pour l’évaluation de la gravité de la maladie cirrhotique.Dans une troisième étude, nous avons réalisé une analyse prospective bicentrique (Angers et Bordeaux)de la performance diagnostique de l’élastographie SSI par rapport au FibroScan et l’ARFI dans l’évaluation non invasive de la fibrose hépatique sur une série de 291 patients avec stéatopathie non-alcoolique et ponction-biopsiehépatique
Abstract :The management and the prognosis for chronic liver diseases are widely based on the presence and the development of a liver fibrosis. The progressive worsening of liver fibrosis leads in a certain number of patients to the development of cirrhosis and its complications. Thus, the development of non-invasive diagnostic tools for the diagnosis and the monitoring of the liver fibrosis is of crucial interest. Liver elastography is one of the most promising techniques that have recently emerged in the field of chronic liver diseases. In this study, we aim to assess the diagnostic accuracy of a new elastography technique, named “Supersonic Shear Imaging” (SSI), and toanalyse its added value in the non invasive diagnosis of chronic liver diseases.In a first study, we prospectively analysed and compared the diagnostic performances of SSI elastography versus FibroScan and ARFI for the staging of liver fibrosis in a cohort of 349 patients with chronic liver diseases that consecutively underwent a liver biopsy. In a second study, we prospectively analysed the impact of liver and spleen SSI elastography in a cohortof 401 cirrhotic patients for the non invasive diagnosis of cirrhosis severity and oesophageal varices.In a third study, we assessed the clinical use of liver stiffness measurement evaluated by SSI, FibroScan,and ARFI in a cohort of nonalcoholic fatty liver disease patients who underwent liver biopsy. A total of 291 NAFLD patients were prospectively enrolled at 2 French university hospitals (Angers and Bordeaux)

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Boulanger, Simon. « Évaluation du potentiel d'action de l'utilisation combinée de la tomatidine (ou son analogue : FC04-100) et d'aminoglycosides contre Staphylococcus aureus et Pseudomomas aeruginosa ». Mémoire, Université de Sherbrooke, 2015. http://hdl.handle.net/11143/7533.

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Résumé :

La fibrose kystique (FK) est une maladie génétique autosomale récessive conduisant à une défaillance pulmonaire mortelle. Celle-ci est causée par l’expression dysfonctionnelle de l’allèle CFTR codant pour une protéine transmembranaire impliquée dans le transport Cl- des cellules de l’épithélium pulmonaire vers la lumière des voies respiratoires. Cette mutation induit la production d’un mucus visqueux qui entrave les voies respiratoires et favorise l’accumulation de bactéries pathogènes. L’éradication de cette présence bactérienne est maintenant l’enjeu primordial chez les patients FK afin de procurer un bien-être et de prolonger l’espérance de vie de ceux-ci. Le cheval de bataille de cette lutte au mieux-être du patient FK s’appuie en partie sur l’efficacité des antibiotiques. Cependant, nous nous heurtons à la capacité d’adaptation des bactéries face à l’antibiothérapie, ce qui nous conduit à développer sans cesse de nouvelles molécules thérapeutiques. Ainsi, l’essence de ce projet de recherche a été de caractériser l’efficacité de la tomatidine (TO); l’aglycone de la tomatine (un glycoalcaloïde), produit par les plants de tomate et de son analogue : la molécule FC04-100. Par le passé, notre laboratoire a établi que la TO possède une action antibactérienne contre Staphylococcus aureus prototype via l’inhibition de l’expression des facteurs de virulences associés au système de régulation ARG ainsi qu’en agissant comme potentialisateur d’action des aminoglycosides (AMI). De plus, la TO est également un inhibiteur de la réplication intracellulaire de S. aureus small-colony variant (SCV) infectant des cellules épithéliales pulmonaires différenciées (Calu-3). Le premier volet de mon projet a été consacré à l’évaluation du potentiel d’action de la TO contre S. aureus et Pseudomonas aeruginosa; deux bactéries fréquemment co-isolées des poumons des patients. Ainsi, lors de cette étude, j’ai démontré pour la première fois que la TO peut être employée seule contre S. aureus en tant qu’agent bactéricide lorsque celle-ci est utilisée en présence de P. aeruginosa. Ce phénomène dépend de la production par P. aeruginosa, du 2-heptyl-4-quinolone-N-oxide (HQNO) de l’endopeptidase LasA. De plus, j’ai évalué la possibilité d’utiliser un AMI et TO lorsque S. aureus et P. aeruginosa sont en co-culture afin de réduire la population bactérienne de ces deux pathogènes. Les résultats obtenus ont permis de démontrer qu’une combinaison, de tobramycine (TOB) et TO, permet d’inhiber significativement la croissance bactérienne d’un S. aureus résistant à la méthiciline (MRSA) résistant à la TOB et P. aeruginosa, co-cultivés en condition planctonique. Le deuxième volet de ma maîtrise visait à mesurer l’efficacité antibactérienne de FC04-100 en collaboration avec ma collègue Isabelle Guay. Pour ce projet, j’ai démontré l’efficacité de la combinaison FC04-100 et la gentamicine (GEN) contre un biofilm de S. aureus. Pour ce faire, j’ai utilisé une méthode de culture en microplaque 96 puits, permettant ainsi de former plusieurs bioflims et de tester plusieurs concentrations d’antibiotiques. Les résultats suite à l’exposition des biofilms à la combinaison TO-GEN ont démontré qu’il était possible de réduire significativement la viabilité bactérienne de S. aureus en biofilm. De plus, j’ai comparé l’efficacité de FC04-100 à TO dans un essai d’infection de cellules Calu-3 différenciées et infectées par une souche clinique de S. aureus SCV. Les résultats révèlent que ces deux composés diminuent significativement la viabilité bactérienne, et ce, en proportion similaire par rapport aux cellules infectées non traitées. L’ensemble des résultats obtenus dans ces deux projets a permis de démontrer clairement le potentiel antimicrobien de la TO et de son analogue FC04-100. Cette découverte apporte donc un nouveau squelette de molécule qui pourrait s’avérer utilisable comme antibiotique.

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Lunven, Laurent. « Synthèse et évaluation d'aurones sur des modèles de fibres de tau ». Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAV007/document.

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Résumé :

La fibrillation anormale de la protéine tau est un phénomène présent dans de nombreuses maladies neurodégénératives, dont la maladie d’Alzheimer, et conduit à la formation de fibres amyloïdes appelées dégénérescences neurofibrillaires. L’utilisation de molécules organiques capables de marquer ces fibres ou d’inhiber leur formation revêt un intérêt à la fois diagnostic et thérapeutique dans la maladie d’Alzheimer. Une série d’aurones a été synthétisée et leur capacité à interagir et interférer avec le processus de fibrillation a été évaluée in vitro sur des modèles de fibres de tau développés ou optimisés lors de ce projet. Ce travail a permis de montrer que des aurones polyhydroxylées sont capables d’agir comme sonde et/ou comme inhibiteur du processus de fibrillation. Afin d’élargir les applications possibles des aurones, la ligation d’aurones avec des biomolécules ou encore leur radiomarquage a également été évaluée
The fibrillation of the tau protein occurs in many neurodegenerative diseases, including Alzheimer’s disease, and leads to the formation of amyloid fibres called neurofibrillary tangles. Using organic molecules able to mark these fibres or inhibit their formation provides an interest both in diagnosis and therapy in Alzheimer’s disease. A series of aurones was synthesized and their ability to interfere with the fibrillation process was evaluated in vitro on models of tau fibres developed in this project. This work shows that polyhydroxylated aurones are able to act both as probes and as inhibitors of the fibrillation process. The ligation of these aurones with biomolecules or their radiolabelling has also been investigated

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Pham, Thi Minh Tam. « Évaluation de la combinaison échographie, élastométrie par onde de cisaillement, et biomarqueurs sériques pour le diagnostic ultra-précoce du carcinome hépatocellulaire ». Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS309.

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Résumé :

Contexte : Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le cancer primitif du foie le plus fréquent. Il survient dans 75% à 80% des cas sur cirrhose. L’incidence annuelle en France est de10.624 cas et il est responsable de 10.063 décès par an. Il existe une relation entre la taille de la tumeur et le pronostic. Il est donc nécessaire d’améliorer le dépistage et la surveillance des patients avec maladie chronique du foie et à haut risque de CHC. Objectif : L’objectif de la thèse a été d’évaluer de façon prospective l’efficacité du dépistage du CHC en hôpital de jour par le FibroTest , associé à l’élastométrie par ondes de cisaillement/Shear-Wave-Elastography (SWE), à l’échographie morphologique en mode B associée au dosage de l’AFP. Méthodes : Les patients du Hepatocellular Carcinoma Multi-Technological Consortium (HECAM) ont été inclus de façon prospective entre 2015 et 2018 au Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière pour une surveillance par SWE. Ils ont été appariés à des contrôles historiques surveillés par échographie simple, à l’aide d’un score de propension. L’efficacité du FibroTest a été comparée à celle du Fibroscan/Transient Elastography (TE) pour identifier les sujets avec fibrose sévère. Résultats : Toutes les comparaisons, que ce soit en terme de survie sans CHC ou de survie globale à 10 ans, ont montré des survies supérieures, chez les patients HECAM soumis à la surveillance FT-SWE par rapport aux patients témoins soumis à la surveillance standard. FibroScan seul ou associé à FibroTest est moins efficace que le fibroTest seul. Conclusion: FT-SWAE surveillance compared to control patients under standard surveillance
Background: Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common primary liver cancer. It occurs in 75% to 80% of cases on cirrhosis. The annual incidence in France is 10,624 cases and is responsible for 10,063 deaths per year. There is a relationship between tumor size and prognosis. It is therefore necessary to improve the screening and monitoring of patients with chronic liver disease and high risk of HCC. Objective: The objective of the thesis was to prospectively evaluate the effectiveness of day hospital screening of HCC by FibroTest, associated with shear wave elastometry / Shear-Wave-Elastography (SWE), morphological ultrasound in B mode associated with the alphafetoprotein (AFP) assay (FT-SWE surveillance). Methods: Patients of the Hepatocellular Carcinoma Multi-Technological Consortium (HECAM) were prospectively included between 2015 and 2018 in the Pitié-Salpêtrière Hospital Group for surveillance by SWE. They were matched to historical controls monitored by simple ultrasound, using a propensity score. The efficacy of FibroTest was compared to that of Fibroscan / Transient Elastography (TE) to identify subjects with severe fibrosis. Results: All comparisons, whether in terms of HCC-free survival or 10-year overall survival, showed superior survival in HECAM patients under FT-SWE surveillance compared to control patients under standard surveillance. FibroScan alone or associated with FibroTest is less effective than FibroTest alone. Conclusion: FT-SWE surveillance compared to control patients under standard surveillance

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Bertho, Annaïg. « Lésions pulmonaires après irradiation stéréotaxique : modélisation préclinique et aspects radiopathologiques ». Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS504.

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Résumé :

La radiothérapie stéréotaxique pulmonaire utilise de très fortes doses par fraction (6 à 20 Gy). Malgré la diminution des volumes irradiés, les patients développent des effets secondaires comme la fibrose pulmonaire. Le manque de données radiobiologiques aux fortes doses par fraction reste une problématique. Le but est donc d’acquérir, in vivo, des données originales en radiopathologie pulmonaire grâce au SARRP. L’effet du volume d’irradiation est caractérisé grâce à 4 collimateurs, en dose unique de 90 Gy. Le collimateur 3x3 mm² a permis d’observer une fibrose pulmonaire radio-induite nécessitant la déplétion des cellules club et la réaction proliférative des pneumocytes de type II. L’étude de l’effet de la dose est réalisée grâce à une escalade de dose (20 à 120 Gy, 3x3 mm²). Une dose de 60 Gy est nécessaire pour générer une fibrose. L’étude du fractionnement montre qu’il faut une BED3Gy (Biological Effective Dose) minimum de 200 Gy pour pouvoir observer de la fibrose pulmonaire chez la souris. In vitro, différentes lignées cellulaires pulmonaires ont été irradiées, à dose par fraction variable mais BED constante. L’analyse de 44 gènes suggère un processus de transition épithélio-mésenchymateuse. A BED constante, il n’y a pas d’effet notable de la dose par fraction dans notre modèle
Pulmonary stereotactic radiation therapy uses high doses per fraction (6 to 20 Gy). Despite the decrease in irradiated volumes, patients still develop side effects as lung fibrosis. The lack of radiobiological data for high doses per fraction exposure remains an issue. The purpose is therefore to acquire, in vivo, original data in pulmonary radiopathology thanks to the SARRP. Effect of the irradiation volume is characterized by 4 different beam collimations at a dose of 90 Gy. The 3x3 mm² collimator allows observing radiation induced pulmonary fibrosis requiring depletion of club cells and reactive proliferation of type II pneumocytes. Dose effect study was conducted using a single dose range (from 20 to 120 Gy, 3x3mm²). A dose of 60 Gy is required to generate fibrosis. Study of fractionation effect show that a minimum BED3Gy (Biological Effective Dose) of 200 Gy was required to observe pulmonary fibrosis in mice. In vitro, different pulmonary cell lines were irradiated at variable doses per fraction but constant BED. Analysis of 44 genes suggests an epithelial to mesenchymal transition process. At constant BED, there is no significant effect of dose per fraction in our model

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Malleville, Marie-Alicia. « Évaluation du potentiel des fibres apériodiques à très large aire modale pour la réalisation de sources laser impulsionnelles ». Thesis, Limoges, 2020. http://www.theses.fr/2020LIMO0009.

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Résumé :

Ces travaux de thèse s’inscrivent dans une collaboration long-terme entre le laboratoire Xlim et l’entreprise EOLITE Systems dans le but de développer de nouvelles fibres optiques à très grande aire modale typiquement capables de délivrer une puissance moyenne supérieure à 200 W et une puissance crête de l’ordre de 1 MW avec une émission monomode transverse à 1030 nm. Pour cela, des fibres optiques à microstructuration apériodique (FA-LPF) ont été développées en vue d’améliorer les performances des fibres commerciales, en repoussant en particulier le seuil des instabilités modales transverses. Une étude expérimentale sans précédents a été menée pour mettre en évidence l’influence de la structure de la fibre, de l’architecture de la source et du diamètre de champ modal sur le seuil d’apparition du phénomène. Par ailleurs, la fibre commerciale a été remplacée par une FA-LPF dans un prototype laser industriel, et a donné lieu à une validation de principe, tant du point de vue des performances pures que du vieillissement. La faisabilité d’une fibre micro-structurée courte et efficace (de 50 cm de long), a également été étudiée, en passant par une augmentation de la concentration en ions ytterbium dans le coeur de la FA-LPF ou encore par l’amélioration du ratio coeur/gaine. Finalement, un concept de fibre à coeur enterré a permis d’atteindre des dimensions de coeur supérieures à 110 μm tout en maintenant une émission monomode transverse
These Ph.D work is conducted in the context of a long-term collaboration between Xlim laboratory and the company EOLITE Systems in order to develop new large mode area fibers typically capable of providing up to 200 W of average output power and a peak power of 1 MW while maintaining a transverse single-mode emission at 1030 nm. For that purpose, optical fibers with an aperiodic microstructuration (FA-LPF) were developed in order to improve the performances of commercial fibers, mainly by pushing further the transverse mode instabilities power threshold. An unprecedented experimental study has been conducted to investigate the influence of the fiber structure, the laser source architecture and the mode field diameter. Furthermore, by replacing the commercial fiber by a FA-LPF in an industrial laser prototype, as a proof-of-concept, the FA-LPF permits to obtain a laser source with at least similar properties as those of the laser sources of the company regarding the laser efficiency or the lifetime test. The feasibility of a microstructured fiber shorter and still efficient (50 cm-long), has also been studied, by increasing the ytterbium ions concentration in the FA-LPF core or by improving the core to clad ratio. Finally, a new concept of fiber with a depressed-index core led to core diameters higher than 110 μm while maintaining a transverse single-mode emission

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Courtiol-Legourd, Stéphanie. « Conception, synthèse et évaluation d’inhibiteurs phosphoanalogues d’aldose-cétose isomérases ». Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112050.

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Résumé :

Les aldose-cétose isomérases sont des enzymes catalysant l’isomérisation réversible entre un aldose et un cétose. Nous avons étudiés trois d’entre-elles : les phosphoribose isomérases (RPI), les phosphomannose isomérases (PMI) et les phosphoglucose isomérases (PGI). Ces enzymes interviennent dans différentes voies métaboliques comme la glycolyse, la néoglucogenèse, la voie des pentoses phosphates ou le métabolisme du mannose. Il a été montré qu’elles jouent un rôle important pour assurer la survie et le développement de plusieurs parasites responsables de maladies comme la leishmaniose, la mucoviscidose, la tuberculose, le paludisme ou la maladie du sommeil. Ces enzymes sont donc des cibles thérapeutiques potentielles. Ainsi, les puissants inhibiteurs de ces enzymes peuvent donc être des agents thérapeutiques efficaces pour combattre ces maladies. Les réactions catalysées par ces enzymes impliquent des intermédiaires de haute énergie (IHE) de type 1,2-cis-ènediol(ate). La synthèse d’analogues de ces intermédiaires a permis d’obtenir au laboratoire, les meilleurs inhibiteurs connus de ces enzymes, l’acide 5-phospho-D-arabononohydroxamique (5PAH, meilleur inhibiteur des PMI et PGI) et le 5-phospho-D-ribonate (5PRA, meilleur inhibiteur des RPI). Cependant, ces inhibiteurs possèdent une fonction phosphate facilement hydrolysable en milieu physiologique. Ce qui les rend inactifs in vivo. Au cours de ce travail de thèse, des phosphoanalogues du 5PAH, du 5-phospho-D-ribose (R5P, le substrat des RPI) et du 5PRA possédant une fonction malonate, phosphonate, phosphorothiate, sulfate et sulfonate à la place de la fonction phosphate ont été obtenus par des voies de synthèse multi-étapes faisant intervenir le D-arabinose ou le D-ribose comme produit de départ. Les propriétés inhibitrices de ces composés ont ensuite été déterminées et leur stabilité en milieu physiologique évaluée. Le phosphoanalogue du 5PAH de type malonate, l’acide 5-désoxy-5-dicarboxyméthyl-D-arabinonohydroxamique (5DCAH) est un inhibiteur moyen et stable de la PMI d’Escherichia Coli. Parmi les phosphoanalogues du R5P, les composés de type sulfate et sulfonate, respectivement, le 5-sulfate-D-ribose (5SR) et 5-désoxy-5-sulfonométhyl-D-ribose (5SMR) sont de bons inhibiteurs de trois RPI (la RPI d’épinard, la RPI d’Escherichia Coli et la RPI de Micobacterium tuberculosis). Seul le composé de type sulfonate est stable en milieu physiologique. Le phosphoanalogue de type malonate, le 5-désoxy-5-dicarboxyméthyl-D-ribose (5DCR) est un inhibiteur moyen de ces trois RPI. En revanche, les phosphoanalogues de type phosphorothioate et phosphonate, respectivement, le 5-désoxy-5-phosphorothioate-D-ribose (5PTR) et 5-désoxy-5-phosphonométhyl-D-ribose (5PMR) sont de mauvais inhibiteurs. Le phosphoanalogue de type phosphonate du 5PRA, le 5-désoxy-5-phosphonométhyl-D-ribonate (5PMRA) est un bon inhibiteur de la RPI de Micobacterium tuberculosis. De plus, ce composé est stable en milieu physiologique. Il est en revanche un mauvais inhibiteur de la RPI d’épinard et d’Escherichia Coli. Ces résultats sont particulièrement prometteurs puisque le 5PMRA est à ce jour le meilleur inhibiteur stable et spécifique de la RPI de Micobacterium tuberculosis
Aldose-ketose isomerases are enzymes which catalyze the interconversion of an aldose and a ketose. We have studied three of them: phosphoribose isomerase (RPI), phosphomannose isomerase (PMI) and phosphoglucose isomerase (PGI). These enzymes play a major role in various metabolic pathways as glycolysis, neoglucogenesis, the pentoses phosphates pathways or the mannose metabolism. It has been shown to have a crucial role for the survival and development of several microorganisms responsible for diseases as the leishmaniose, the cystic fibrosis, the tuberculosis, the malaria or the insomnia. These enzymes are thus potential therapeutic targets. Consequently, strong inhibitors of these enzymes could provide efficient therapeutic tools against these deseases. The reactions catalyzed by these enzymes involve intermediaries of high energy (IHE) of 1,2-cis-enediol(ate) type. The synthesis of analogues of these intermediaries allowed to obtain in the laboratory, the best inhibitors known for these enzymes, the acid 5-phospho-D-arabononohydroxamique (5PAH, the best inhibitor of the PMI and PGI) and the 5-phospho-D-ribonate (5PRA, the best inhibitor of the RPI). However, these inhibitors possess a phosphate group which is easily hydrolysable in physiological environment, what makes them inactive in vivo. During this work of thesis, phosphoanalogues of the 5PAH, the 5-phospho-D-ribose (R5P, the substrate of the RPI) and of the 5PRA possessing a malonate, phosphonate, phosphorothiate, sulphate and sulfonate were obtained by multi-steps synthesis bringing in D-arabinose or D-ribose as starting product. The inhibitive properties of these compounds were then determined and their stability in physiological environment evaluated. The phosphoanalogue of the 5PAH of malonate type, the acid 5-desoxy-5-dicarboxyméthyl-D-arabinonohydroxamique (5DCAH) is a modest and stable inhibitor of the PMI of Escherichia Coli. Among the phosphoanalogues of the R5P, the compounds of sulphate and sulfonate types, respectively, the 5-sulfate-D-ribose (5SR) and 5-desoxy-sulfonomethyl-D-ribose (5SMR), are good inhibitors of three RPI (the RPI of spinach, the RPI of Escherichia Coli and the RPI of Micobacterium tuberculosis). Only the compound of sulfonate type is stable in physiological environment. The phosphoanalogue of malonate type, the 5-desoxy-5-dicarboxymethyl-D-ribose (5DCR) is a modest inhibitor of this three RPI. On the other hand, the phosphoanalogues of phosphorothioate and phosphonate types, respectively, the 5-desoxy-5-phosphorothioate-D-ribose (5PTR) and the 5-desoxy-5-phosphonomethyl-D-ribose (5PMR), are bad inhibitors. The phosphoanalogue of phosphonate type of the 5PRA, the 5-desoxy-5-phosphonomethyl-D-ribonate (5PMRA), is a good inhibitor of the RPI of Micobacterium tuberculosis. Furthermore, this compound is stable in physiological environment. It is on the other hand a bad inhibitor of the RPI of spinach and Escherichia Coli. These results are particularly promising because the 5PMRA is this day the best stable and specific inhibitor of the RPI of Micobacterium tuberculosis

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Alexaline, Maïa. « Elaboration d’un épiderme de culture et évaluation non clinique sur un modèle de brûlure cutanée ». Thesis, Paris 11, 2015. http://www.theses.fr/2015PA114816.

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Résumé :

Les brûlures cutanées graves dont les lésions profondes et étendues des tissus ne permettent pas d’envisager un traitement classique par autogreffes, bénéficient aujourd’hui de substituts épidermiques autologues pour leur recouvrement. En effet l’ingénierie tissulaire permet l’obtention d’épiderme de culture autologue (CEA) par l’amplification in vitro de kératinocytes à partir d’une petite biopsie de peau saine. Si ces CEAs ont permis la survie de nombreux patients depuis les années 1980, ils n’en restent pas moins largement perfectibles du point de vue de l’esthétique et de la fonctionnalité de l’épiderme et de la jonction dermo-épidermique régénérés mais aussi en termes de coûts et de prévention des zoonoses.Ainsi, ce travail de thèse s’inscrit dans le cadre d’une recherche translationnelle et porte sur l’élaboration d’un épiderme de culture par ingénierie tissulaire en vue d’une application clinique chez les grands brûlés, afin de favoriser la cicatrisation et la régénération épidermique. Ce travail porte également sur l’évaluation non clinique de notre substitut épidermique sur un modèle animal de brûlure cutanée.Après avoir développé un nouveau substitut épidermique sur fibrine de plasma humain (hPBES : human Plasma-Based Epidermal Substitute), nous avons procédé à l’évaluation détaillée de ses caractéristiques phénotypiques et fonctionnelles en comparaison au substitut épidermique de référence Epicel® (Genzyme, US). Nous avons montré des propriétés plus intéressantes en termes de clonogénicité et de caractère souche, de prévention de la différenciation, de prolifération, de potentiel de migration, et de conservation des protéines de la membrane basale avec notre produit par rapport à Epicel®.L’apport de la matrice de fibrine de plasma sur la culture des kératinocytes en comparaison à une matrice de fibrine issue de fibrinogène purifié et à une culture sans matrice a été étudié notamment sous l’angle des facteurs libérés par les matrices. Nous avons observé une amélioration des propriétés des substituts épidermiques par la fibrine : diminution de la différenciation terminale, augmentation du potentiel migratoire et sécrétion de facteurs pro-cicatrisants (GM-CSF et PDGF-BB). En outre, la fibrine de plasma améliore spécifiquement la morphogénèse épidermique, la prolifération kératinocytaire et la clonogénicité.Le procédé de culture de ce nouveau substitut a été adapté aux exigences réglementaires sans altération du potentiel régénératif: remplacement des cellules nourricières murines par des fibroblastes dermiques humains, adaptation du milieu de culture et sécurisation du plasma par traitement à l’amotosalen.Toutes les étapes d’un modèle de brûlure chez le rat nude reproduisant la technique chirurgicale employée pour la greffe de CEA ont été mises au point, mais un rejet du greffon épidermique n’a pas permis l’évaluation d’hPBES sur ce modèle. Nous avons donc évalué le substitut épidermique développé hPBES chez la souris NOD-SCID après greffe au fascia et mis en évidence une bonne prise de greffe épidermique permettant la régénération d’un épiderme humain aux caractéristiques proches d’une peau saine avec une réorganisation de la jonction dermo-épidermique des 2 semaines après greffe
The deep and large injuries caused by massive burns prevent the use of split-thickness skin autografts. Today, autologous epidermal substitutes constitute an alternative treatment for skin regeneration. In fact tissue engineering allows the production of Cultured Epithelial Autografts (CEA) by in vitro keratinocyte amplification from a small healthy skin biopsy. The clinical use of CEA since the 1980’s has allowed an increase in the survival rate of burnt patients. However, CEAs present numerous drawbacks, among them the high fragility of keratinocyte sheets, and the immaturity of the dermal-epidermal junction leading to heavy cosmetic and functional sequelae.This thesis focuses on the bioengineering of epidermal substitute for clinical burn treatment to enhance wound healing and skin regeneration, from a translational research point of view. This work also includes the development of an animal model of third degree burn for the evaluation of epidermal substitute.We first developed a new epidermal substitute cultured on a fibrin matrix from human plasma (hPBES: human Plasma-Based Epidermal Substitute). Then we characterized this new substitute with phenotypical and functional analyses, using as a reference the epidermal substitute Epicel® (Genzyme, US). We observed properties more favorable with hPBES than with Epicel® in terms of clonogenicity, stemness, differentiation level, proliferation, migration potential and basement membrane protein conservation.The influence of the plasma-based fibrin matrix on keratinocytes was studied in comparison with a culture on a fibrin from purified fibrinogen, and with a culture with no matrix. For this study we focused our analysis on the role of the released factors from fibrin matrices during epidermal substitute culture. Both fibrin matrices improved epidermal substitute properties: reduction of terminal differentiation, enhancement of migration potential, secretion of wound healing enhancing factors. Besides, plasma-based fibrin specifically promote epidermal morphogenesis, keratinocyte proliferation and clonogenicity.The culture process was adapted to European regulation requirements without diminishing its regenerative potential: substitution of murine feeder cells by human dermal fibroblasts, adaptation of culture medium and plasma viral inactivation using amotosalen treatment.A burn model including all the surgical steps used in clinics for CEA grating was developed on nude rats. However the evaluation of hPBES on this model could not be achieved due to graft rejection. Therefore we evaluated epidermal regeneration after hPBES graft on acute wounds on NOD-SCID mice. We showed a good graft rate, with the regeneration of a human epidermis close to healthy epidermis with a well-organized dermal-epidermal junction two weeks after hPBES grafting

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Mottais, Angélique. « Thérapie génique non-virale de la mucoviscidose : évaluation des voies d'administration et adaptation des formulations ». Thesis, Brest, 2017. http://www.theses.fr/2017BRES0146/document.

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Résumé :

La mucoviscidose est une maladie génétique grave et évolutive dont les atteintes pulmonaires sont, aujourd’hui, les causes principales de décès des patients. Du fait de l’absence ou du dysfonctionnement du canal chlore CFTR, les patients atteints de mucoviscidose présentent un mucus hypervisqueux notamment au niveau des voies respiratoires. Ce mucus est un environnement favorable à la colonisation par des bactéries opportunistes telles que le Staphylococcus aureus ou le Pseudomonas aeruginosa. La chronicité des infections couplées avec une inflammation importante conduisent à la dégradation progressive des fonctions respiratoires. Actuellement, hormis la greffe coeur/poumon, aucun traitement curatif n’est encore accessible pour l’ensemble des patients. L’approche par thérapie génique apparait être une bonne stratégie pour tenter de guérir tous les patients indépendamment du type de mutations dont ils sont porteurs. Il s’agit d’apporter une copie saine du gène CFTR à l’intérieur des cellules afin que celles-ci expriment une protéine fonctionnelle. Pour ce faire, de nombreuses barrières sont à franchir. Parmi elles, la présence de bactéries dans l’environnement cellulaire est un frein s’opposant au transfert de gènes notamment par vecteurs. Il semble pertinent de développer une formulation multifonctionnelle permettant d’une part d’éliminer les bactéries en surface et d’autre part, de transfecter les cellules cibles. Cette formulation doit rester efficace après qu’elle ait été aérosolisée. Au cours de ce travail, plusieurs formulations, incorporant des lipides cationiques et des composés argent, ont été mises au point
Cystic fibrosis is a genetic disease with lung damages as the current main causes of death. Due to the absence or dysfunction of the CFTR chloride channel, CF patients have hyper-viscous mucus, particularly in the respiratory tract. This mucus is an environment favorable to infection development by opportunistic bacteria such as Staphylococcus aureus or Pseudomonas aeruginosa. The chronicity of infections coupled with significant inflammation leads to the progressive degradation of respiratory functions. Currently, apart from the heart-lung transplantation, no cure is still available for all patients.The approach by gene therapy appears to be a good strategy to cure all patients regardless of the type of mutations they have. It is a matter of bringing a healthy copy of the CFTR gene into the cells so that they express a functional protein. To do this, many barriers must be overcome. Among them, the presence of bacteria in the cellular environment is a brake against the transfer of genes in particular by vectors. It seems pertinent to develop a multifunctional formulation that on the one hand eliminates surface bacteria and on the other hand transfect the target cells. This formulation must remain effective after it has been aerosolized. During this work, several formulations, incorporating cationic lipids and silver compounds, have been developed

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Plus de sources

Livres sur le sujet "Évaluation de la fibrose"

Reinhardt, Dietrich, Manfred Götz, Richard Kraemer et Martin H. Schöni, dir. Cystische Fibrose. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4.

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Kraemer, Richard, et Martin Kistler. Cystische Fibrose/Mukoviszidose. Basel : Birkhäuser Basel, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-5655-3.

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Schmitt, Gustel Matthias. Cystische Fibrose : Leben mit einer chronischen Krankheit. Göttingen : Hogrefe, 1991.

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Télé-université, Université du Québec, dir. Évaluation environnementale. Sainte-Foy : Télé Université, 1998.

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Déry, Lucie. L' évaluation. Toronto : Ministère de la formation professionnelle de l'Ontario, 1989.

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Braun, Claude M. J. Évaluation neuropsychologique. Montréal, Qué : Décarie, 1997.

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Tagliante, Christine. L' évaluation. [Paris] : Clé International, 1991.

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E, Hodson Margaret, Geddes Duncan M et Bush, Andrew, 1954 Apr. 24-, dir. Cystic fibrosis. 3^e éd. London : Hodder Arnold, 2007.

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Pena, Felipe. No jornalismo não há fibrose : E outros ensaios críticos sobre a imprensa. Rio de Janeiro : Cassará, 2012.

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Dennis, Shale, dir. Cystic fibrosis. London : BMJ Publishing Group, 1996.

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Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "Évaluation de la fibrose"

Hebestreit, H., et A. Hebestreit. « Zystische Fibrose ». Dans Pädiatrie, 499–505. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-34269-1_22.

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Rohde, V. « Retroperitoneale Fibrose ». Dans Facharztwissen Urologie, 243–47. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-01626-4_18.

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Raimbourg, Q., et E. Daugas. « Fibrose rétropéritonéale ». Dans Maladies rares en médecine d’urgence, 317–29. Paris : Springer Paris, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0350-0_19.

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Bargon, J., et W. F. Caspary. « Zystische Fibrose ». Dans Therapie von Leber- und Gallekrankheiten, 105–9. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56819-0_9.

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Teschendorf, C., et W. Schmiegel. « Zystische Fibrose ». Dans Klinische Gastroenterologie und Stoffwechsel, 811–22. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-57194-7_70.

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Tiddens, H. A. W. M., J. M. Hulst et H. M. Janssens. « Cystische fibrose ». Dans Compendium kindergeneeskunde, 343–53. Houten : Bohn Stafleu van Loghum, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-368-1792-9_33.

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Götz, M., J. Henker et M. J. Lentze. « Zystische Fibrose ». Dans Pädiatrie, 1061–73. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09176-0_147.

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van den Berg, H., E. Erren, M. E. H. Reijers, M. Wittebrood et G. de Vries. « Cystic fibrose ». Dans Verpleegkundig Vademecum, 189–94. Houten : Bohn Stafleu van Loghum, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-313-7326-0_38.

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Stern, Martin. « Zystische Fibrose ». Dans Pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung, 575–83. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-24710-1_24.

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Gallati, S., D. Hartl, N. Derichs, M. H. Schöni, B. Tümmler, D. Staab, S. Junge et al. « Zystische Fibrose ». Dans Pädiatrische Pneumologie, 587–631. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-34827-3_28.

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Actes de conférences sur le sujet "Évaluation de la fibrose"

Jambon, Francis, Caroline Golanski et Pierre-Jacques Pommier. « Évaluation des dispositifs mobiles ». Dans the 18th international conference. New York, New York, USA : ACM Press, 2006. http://dx.doi.org/10.1145/1132736.1132741.

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Saint-Aimé, Sébastien, Brigitte Le Pévédic et Dominique Duhaut. « Évaluation du modèle computationnel d'émotions iGrace ». Dans the 21st International Conference. New York, New York, USA : ACM Press, 2009. http://dx.doi.org/10.1145/1629826.1629857.

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Amazonas de Albuquerque, Sandra Mara, et Judis Blacher. « Fibrose Cística : Atendimento Pedagógico e Multidisciplinaridade ». Dans Forúm Nacional de Atendimento Escolar Hospitalar. São Paulo - SP, Brazil : Galoa, 2006. http://dx.doi.org/10.17648/afnaeh-2006-74091.

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Sattler, B., A. Huber, L. Gantner, S. Kellnar, F. Edler von Koch et B. Schiessl. « Intrauteriner Volvolus bei Cystischer Fibrose (CF) ». Dans 28. Deutscher Kongress für Perinatale Medizin. Georg Thieme Verlag KG, 2017. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1607895.

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Brun, Frédéric. « Sites nucléaires et évaluation des risques chimiques ». Dans Chimie du nucléaire et prise en compte de l’environnement. Les Ulis, France : EDP Sciences, 2013. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2013chi04.

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Hadjar, Omar R., et Ronald Beaubrun. « Implémentation et évaluation de la technologie HSDPA ». Dans 2006 Canadian Conference on Electrical and Computer Engineering. IEEE, 2006. http://dx.doi.org/10.1109/ccece.2006.277645.

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Silva, Amanda Lorraine Pereira, CINTIA GRAZIELY MIRANDA AZEVEDO et MARIA CAROLINA BEZERRA DI MEDEIROS LEAL. « ATRIBUIÇÃO DO CANAL CFTR NA FIBROSE CÍSTICA ». Dans III Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/iii-conbramol/11708.

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VASCONCELOS, GUSTAVO BENTO, HÍGOR CHAGAS CARDOSO, RODRIGO ELIAS SOUZA PINTO, DÉBORA COSTA NOLETO et BRUNO YUJI HAMAOKA DE MELO. « O TRATAMENTO DA FIBROSE CÍSTICA EM CRIANÇAS ». Dans III Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/iii-conbrasau/11725.

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PEREIRA, CECÍLIA CANGERANA, VINICIUS ALVES DE ANDRADE, VICENTE CANGERANA PEREIRA et FERNANDA ALVES CANGERANA PEREIRA. « Fibrose Cística : Doença Pulmonar e Poluição Atmosférica ». Dans II Brazilian Congress of Health. HEALTH2021, 2021. http://dx.doi.org/10.51162/health2021-0014.

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Résumé :

A Fibrose Cística é uma doença genética autossômica recessiva, resultado de mutação no cromossomo 7q31 com diversos fenótipos associados. Sua fisiopatologia consiste no prejuízo de atividades secretórias exócrinas, decorrentes da ação defeituosa dos canais de cloro em células epiteliais - conhecidos como proteína CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein). O acometimento pulmonar de pacientes com a doença é o mais prevalente, tanto pelo remodelamento das vias aéreas quanto pela infecção secundária associada. Buscamos com este trabalho associações entre o quadro pulmonar de pacientes com Fibrose Cística e a poluição atmosférica em grandes centros urbanos, já reconhecidamente prejudicial à saúde respiratória da população saudável. Preconizamos a ação de dois poluentes: o Material Particulado, capaz de adsorver substâncias nocivas e atingir porções distais da árvore brônquica, e o Ozônio, que apresenta ação pró-inflamatória. Através de buscas no portal eletrônico PUBMED usando as palavras-chave lung diseases , air pollution e Cystic Fibrosis , verificamos certo grau de correlação entre determinantes socio-ambientais e a exacerbação de quadros respiratórios em pacientes portadores de Fibrose Cística. No que tange à qualidade de vida de pacientes com fibrose cística a poluição parece ser um fator de risco importante. Os determinantes do status de saúde desses pacientes vão desde características individuais, como os fatores genéticos, que não podem ser mudados, até fatores ambientais sobre os quais é possível determinar, por meio de políticas públicas, limites seguros para a exposição. Dois dos poluentes que causam maiores preocupações em nosso país, o material particulado fino e o ozônio, demonstraram associação com eventos adversos para os pacientes. Dentre inúmeros fatores deletérios para a saúde dos pacientes com fibrose cística, a poluição atmosférica afeta de maneira direta as vias aéreas já comprometidas por características da doença. Uma vez que a doença pulmonar relacionada com a fibrose cística é uma importante causa de mortalidade para esses pacientes, o reconhecimento do papel da poluição do ar e a adoção de medidas de controle por parte de governantes é uma das medidas necessária para garantir melhores condições de vida para os acometidos.,

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David, Christopher, Isabelle Care et José Veau. « Évaluation de débitmètres à effet vortex par l’EXERA ». Dans 16th International Congress of Metrology, sous la direction de J. R. Filtz, B. Larquier, P. Claudel et J. O. Favreau. Les Ulis, France : EDP Sciences, 2013. http://dx.doi.org/10.1051/metrology/201302002.

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Rapports d'organisations sur le sujet "Évaluation de la fibrose"

Toutin, Th. Évaluation de la géométrie des images RADARSAT : premiers résultats. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1997. http://dx.doi.org/10.4095/219005.

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Toutin, Th. Évaluation de la précision géométrique des images de RADARSAT. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1998. http://dx.doi.org/10.4095/219137.

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Berry, P., et R. Schnitter. Évaluation nationale du changement climatique et de la santé. Natural Resources Canada/CMSS/Information Management, 2022. http://dx.doi.org/10.4095/329609.

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Mul, M., E. Obuobie, R. Appoh, K. Kankam-Yeboah, E. Bekoe-Obeng, B. Amisigo, F. Y. Logah, B. Ghansah et M. McCartney. Évaluation des ressources en eau du bassin de la Volta. International Water Management Institute (IWMI)., 2016. http://dx.doi.org/10.5337/2016.201.

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Bird, T. D., J. E. Barclay, R. I. Campbell et P. J. Lee. Partie I : analyse géologique des zones gazéifères et évaluation des ressources. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1994. http://dx.doi.org/10.4095/194158.

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Reinson, G. E., P. J. Lee, W. Warters, K. G. Osadetz, L L Bell, P. R. Price, F. Trollope, R. I. Campbell et J E Barclay. Partie I : analyse géologique des zones gazéifères et évaluation des ressources. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1993. http://dx.doi.org/10.4095/195158.

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Barclay, J. E., G. D. Holmstrom, P. J. Lee, R. I. Campbell et G E Reinson. Partie I : Analyse géologique des zones gazéifères et évaluation des ressources. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1997. http://dx.doi.org/10.4095/208997.

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Auer, Daniel, Denise Efionayi-Mäder, Fehlmann Joëlle, Mirjam Suri, Dina Bader, Giuliano Bonoli, Michael Morlok et Johanna Probst. Suivi et évaluation du programme pilote « Encouragement précoce de la langue ». Université de Neuchâtel – Swiss Forum for Migration and Population Studies (SFM), juin 2023. http://dx.doi.org/10.35662/unine-sfmstudies-84f.

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Résumé :

Dans le cadre des mesures d’intégration de la Confédération pour les personnes du domaine de l’asile, le Secrétariat d’Etat aux migrations (SEM) a lancé en 2018, en collaboration avec 17 cantons, un programme pilote visant à encourager précocement l’apprentissage linguistique des requérants d’asile. Ceci a donné en de nombreux endroits une impulsion importante pour un encouragement linguistique rapidement mis en place. Pratiquement tous les professionnels et les réfugiés interrogés apprécient l’offre et estiment que les réfugiés sont ainsi mieux préparés aux étapes d’intégration à venir. Par ailleurs, les résultats fournissent des indications sur les possibilités d’amélioration.

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Hicks, Jacqueline, Alamoussa Dioma, Marina Apgar et Fatoumata Keita. Premiers résultats d'une évaluation de recherche-action systémique au Kangaba, Mali. Institute of Development Studies, avril 2024. http://dx.doi.org/10.19088/ids.2024.019.

Texte intégral

Résumé :

Cet article présente les premiers résultats d’une recherche d’évaluation intégrée dans un projet communautaire de consolidation de la paix mis en œuvre au Mali. Appelé « Vestibule de la paix », le projet utilise la recherche-action systémique (SAR) pour aider dans un premier temps divers membres de communautés locales sélectionnées à recueillir et analyser des récits de vie en traçant les moteurs systémiques du conflit. Cette analyse causale motive ensuite la génération de solutions collectives à certains moteurs à travers des Groupes de Recherche-Action facilités (GRA). L’approche SAR, une approche alternative et participative à la consolidation de paix, vise à impliquer et à donner aux acteurs locaux les moyens de renforcer leur capacité d’agir alors qu’ils définissent et négocient des voies innovantes pour parvenir à la paix au quotidien. La conception globale de l’évaluation du projet Vestibule de la Paix utilise l’analyse des contributions comme principale approche d’évaluation, utilisant plusieurs méthodes pour explorer des « point chauds causals » spécifiques. Cet article présente les résultats d'études de cas approfondies de GRA dans le cadre de l'approche SAR dans la région de Kangaba au Mali. Il s'agit d'une méthode utilisée dans la conception de l'analyse de contribution qui vise à décrire le contexte, les mécanismes et la dynamique d'une sélection de GRA. Les sources de données proviennent de la documentation des processus GRA par les membres du GRA et l’équipe du projet, d'entretiens et de séances de réflexion avec les participants et les facilitateurs. Après avoir décrit les processus internes des groupes, l'article rassemble ensuite un récit de contribution pour partager des résultats comparatifs sur la façon dont les processus GRA ont fonctionné pour qui et dans quel contexte.

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