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Articles de revues sur le sujet « Essais randomisés contrôlés »

Auteur : Grafiati
Publié le 21 décembre 2024

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1

Simon, E. G., C. J. Arthuis et F. Perrotin. « L’aveugle dans les essais contrôlés randomisés ». Gynécologie Obstétrique & ; Fertilité 41, no 2 (février 2013) : 144–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2012.12.005.

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2

Dugard, A., E. Tavernier, A. Hoang, B. Giraudeau et C. Dibao-dina. « Essais contrôlés randomisés en soins primaires versus essais contrôlés randomisés en soins secondaires ou tertiaires : une approche méta-épidémiologique ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 70 (mai 2022) : S120—S121. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2022.03.061.

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3

Gauvain, C. « Essais contrôlés randomisés : quelques clés méthodologiques pour comprendre ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 13, no 2 (septembre 2021) : 2S55–2S62. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(21)00097-5.

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4

Le Ray, C., et F. Goffinet. « Essais contrôlés randomisés en médecine périnatale : la panacée ? » Revue de médecine périnatale 3, no 2 (juin 2011) : 59–63. http://dx.doi.org/10.1007/s12611-011-0113-4.

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5

Guillin, Vincent. « De quoi les essais contrôlés randomisés sont-ils capables ? » Cahiers philosophiques 133, no 2 (2013) : 79. http://dx.doi.org/10.3917/caph.133.0079.

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6

Lietz, Gabriel, et Sarah Gebeile-Chauty. « Distraction osseuse symphysaire (volet 2) : quel protocole en 2018 ? Une revue systématique ». L'Orthodontie Française 89, no 3 (septembre 2018) : 279–88. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2018027.

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Résumé :
Introduction : L’objectif de cette revue de la littérature est de proposer, en mettant en balance l’efficacité thérapeutique et les effets indésirables de la technique, un protocole clinique en 2018. Materiels et methodes : Les essais cliniques randomisés, les séries de cas s’intéressant à la distraction osseuse symphysaire, dont l’échantillon de patients est supérieur ou égal à dix, ont été recherchés sur Pubmed/Medline et Cochrane sur les vingt dernières années. Resultats : Au total, 92 articles ont été trouvés, dont 25 répondaient aux critères d’inclusion. Un essai contrôlé a été retenu mais aucun essai contrôlé randomisé. Les autres études sont toutes des séries de cas, seize de nature rétrospective, huit de nature prospective. L’indication de la distraction osseuse symphysaire serait un encombrement supérieur à 7 mm et/ou une insuffisance transversale avec ou sans compensation. Un traitement orthodontique pré-chirurgical permet d’obtenir une divergence radiculaire des incisives mandibulaires. Le distracteur préconisé en première intention est un dispositif dento-porté. L’intervention chirurgicale (ambulatoire) est envisagée sous anesthésie locale et sédation intra-veineuse. Le délai de latence avant activation du vérin est de six jours. L’activation est réalisée par l’orthodontiste, puis par le patient au rythme d’1 mm par jour, à raison de quatre activations quotidiennes. La reprise des mouvements orthodontiques s’effectue deux semaines après l’arrêt des activations. Le distracteur est retiré deux à trois mois après son blocage. Conclusion : Si les grandes lignes du protocole de la distraction osseuse symphysaire se dessinent essentiellement à la lumière d’avis d’experts, elles restent encore à affiner par des essais contrôlés.
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Jatteau, Arthur. « Les essais contrôlés randomisés. Une comparaison entre la médecine et l’économie ». Philosophia Scientae, no 23-2 (24 mai 2019) : 85–110. http://dx.doi.org/10.4000/philosophiascientiae.1933.

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8

Konrat, C., I. Boutron et P. Ravaud. « Représentation des sujets âgés et critères d’éligibilité dans les essais randomisés contrôlés ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 57 (mai 2009) : S35—S36. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2009.02.124.

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9

Afach, S., A. Chaimani, T. Evrenoglou, N. Oubaya, L. Le Cleach et É. Sbidian. « Utilisation du groupe placebo dans les essais contrôlés randomisés sur le psoriasis ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, no 12 (décembre 2020) : A247. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.338.

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Rives-Lange, C., N. Rassy, C. Carette, A. Phan, C. Barsamian, J. Thereaux, D. Moszkowicz, T. Poghosyan et S. Czernichow. « Soixante-dix ans de chirurgie bariatrique : une revue systématique des essais contrôlés randomisés ». Nutrition Clinique et Métabolisme 36, no 1 (février 2022) : S24. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2021.12.044.

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Ferreira, D., A. Vivot et N. Meyer. « Méthodes bayésiennes dans les essais contrôlés randomisés de phase III : une revue systématique ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 67 (mai 2019) : S145. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2019.03.011.

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VAILLANT-ROUSSEL, H., C. BLANCHARD, T. MENINI, E. CHARUEL, B. PEREIRA, F. NAUDET, B. KASSAI et al. « PROJET REBUILD THE EVIDENCE ». EXERCER 34, no 190 (1 février 2023) : 81–88. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2023.190.81.

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Résumé :
Introduction. La médecine fondée sur les preuves (EBM) est la pierre angulaire de la décision médicale partagée. Le public mérite des informations claires, transparentes et dignes de confiance sur l’efficacité des médicaments. Pourtant, aujourd’hui, de nombreux médicaments sont prescrits et utilisés sans preuve solide de leur efficacité. Les essais cliniques randomisés (ECR) et leurs méta-analyses sont les meilleures études pour évaluer l’efficacité des médicaments et leurs effets indésirables, mais leurs résultats ne sont pas facilement interprétables en pratique et sont même parfois discutables par rapport aux données retenues. Dans une approche de décision médicale partagée, les médecins généralistes ont besoin que l’évaluation des médicaments soit fondée sur des résultats importants et pertinents pour le patient. L’objectif du projet Rebuild the Evidence Base (REB) est de combler le fossé entre les données nécessaires à la pratique clinique et les données disponibles de la recherche clinique. Méthodes et analyses. Les médicaments seront évalués selon des critères cliniques importants pour les patients et dans une population donnée. En utilisant les outils Cochrane, pour chaque population et critère d’évaluation choisis, seront réalisées : 1. une méta-analyse, fondée sur des essais contrôlés randomisés (ECR) avec un faible risque global de biais ; 2. l’évaluation des résultats issus des ECR de confirmation ; 3. l’évaluation de l’hétérogénéité statistique entre essais (I2), et 4. l’évaluation du risque de biais de publication. En fonction des résultats de ces analyses, les preuves seront évaluées selon quatre niveaux : preuve solide, résultat probant mais à confirmer, signal à confirmer, ou absence de preuve. Conclusion. Le projet REB propose une méthode de lecture et d’interprétation des essais cliniques randomisés et de leur méta-analyse afin de produire des données de qualité permettant aux médecins généralistes de se centrer sur l’évaluation du bénéfice-risque dans l’intérêt des patients. Si ces données n’existent pas, cela permettra à la recherche clinique de mieux définir ses objectifs.
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Boespflug, Amélie, Hui Gan, Éric X. Chen, Gregory Pond et Benoît You. « Enregistrement et publication du critère d’évaluation principal dans les essais contrôlés randomisés en oncologie ». Bulletin du Cancer 99, no 10 (octobre 2012) : 943–52. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2012.1651.

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Gueguen, Juliette. « Evaluation des médecines complémentaires : quels compléments aux essais contrôlés randomisés et aux méta-analyses ? » Hegel N° 2, no 2 (2019) : 178a. http://dx.doi.org/10.3917/heg.092.0178a.

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Mootien, J. Y., et J. R. Zahar. « Entérobactéries productrices de carbapénémases en médecine intensive : thérapeutique ». Médecine Intensive Réanimation 27, no 4 (juillet 2018) : 372–80. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2018-0058.

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Résumé :
Les infections à entérobactéries productrices de carbapénémases peuvent représenter une pathologie redoutable, notamment dans les situations cliniques graves, en raison des possibilités thérapeutiques limitées. En France, les mécanismes OXA-48 et OXA-48-like (78 %) sont les plus fréquemment retrouvés. Les stratégies thérapeutiques actuelles limitées ont mis en exergue l’intérêt de certaines vieilles molécules et des associations d’antibiotiques avec une optimisation de leurs modalités d’administration. Dans l’attente de l’apport des futures options thérapeutiques, les essais contrôlés randomisés sont plus que nécessaires. Nous devons nous inspirer de l’expérience de ceux qui prennent en charge ces infections. La maîtrise du bon usage des antibiotiques reste toujours d’actualité afin de préserver l’efficacité des molécules existantes.
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Gedda, Michel. « Traduction française des lignes directrices CONSORT pour l’écriture et la lecture des essais contrôlés randomisés ». Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière 3, no 1 (mars 2017) : 7–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.refiri.2017.01.006.

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Gedda, Michel. « Traduction française des lignes directrices CONSORT pour l’écriture et la lecture des essais contrôlés randomisés ». Kinésithérapie, la Revue 15, no 157 (janvier 2015) : 28–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.kine.2014.11.002.

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Bonnot, B., A. Yavchitz et C. Paugam-Burtz. « Évaluation du biais de publication et de l’enregistrement des essais randomisés contrôlés publiés en anesthésie ». Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 33 (septembre 2014) : A81. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.130.

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Do-Pham, G., L. Le Cleach, B. Giraudeau, A. Maruani, O. Chosidow et P. Ravaud. « Revue systématique méthodologique des essais contrôlés randomisés des traitements de la pédiculose du cuir chevelu ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no 12 (décembre 2012) : B248. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.443.

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Sen, D., L. Mathieu, R. Kilo, S. Jardel, F. Gueyffier, B. Kassai, M. Cucherat et J. C. Lega. « L’interaction du sexe et du genre dans les essais contrôlés randomisés : une approche méta-épidémiologique ». La Revue de Médecine Interne 39 (juin 2018) : A118—A119. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.024.

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Pitrou, I., I. Boutron, N. Ahmad et P. Ravaud. « Présentation des données de tolérance dans les essais contrôlés randomisés. Revue systématique de la littérature ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, no 2 (mai 2008) : 81. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.03.089.

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Gautier, I., S. Vagheei, S. Gentile, M. Tsimaratos et B. Kassai. « SFRP CO-09 – La qualité des essais cliniques pédiatriques randomisés contrôlés : une étude méta-épidémiologique ». Archives de Pédiatrie 21, no 5 (mai 2014) : 987. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)72247-x.

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Afach, Sivem, Emilie Sbidian et Laurence Le Cleach. « Réponse dans le groupe placebo dans les essais contrôlés randomisés pour le psoriasis modéré à sévère ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, no 8 (décembre 2021) : A271. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.271.

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Goudemant, C., V. Durieux, B. Grigoriu et T. Berghmans. « Dépistage du cancer bronchique par tomodensitométrie à faible dose : une revue systématique des essais contrôlés randomisés ». Revue des Maladies Respiratoires 38, no 5 (mai 2021) : 489–505. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2021.04.007.

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Constans, J. « Efficacité des hypolipémiants chez les patients diabétiques et non-diabétiques : méta-analyse des essais contrôlés randomisés ». Journal des Maladies Vasculaires 31, no 5 (décembre 2006) : 292–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-0499(06)76630-6.

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Mosseri, Jonathan, Rémy Nizard, Philippe Ravaud et Ludovic Trinquart. « Meta-analyse en réseau des essais contrôlés randomisés évaluant les traitements des fractures du col fémoral ». Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique 100, no 7 (novembre 2014) : S244—S245. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2014.09.084.

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Harzy, T., N. Ghani, N. Akasbi, C. Nejjari et W. Bono. « Effet thérapeutique des eaux minérales thermales sur la gonarthrose : revue systématique des essais randomisés et contrôlés ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 57 (mai 2009) : S31. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2009.02.108.

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Ricard, Emilie, Emilie Saule, Thomas Barnetche, Richard Treves, Pascale Vergne-Salle et Philippe Bertin. « Efficacité de la capsaïcine dans le traitement des douleurs neuropathiques : méta-analyse des essais randomisés contrôlés ». Douleurs : Evaluation - Diagnostic - Traitement 14, no 6 (décembre 2013) : 286–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.douler.2013.10.005.

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Roques, Nathalie. « Les essais contrôlés randomisés au Royaume-Uni : évaluer les interventions efficaces pour favoriser l’apprentissage des mathématiques ». Éducation et didactique 18, no 3 (2024) : 77–89. http://dx.doi.org/10.4000/12n8k.

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Résumé :
Depuis sa création en 2011, Education Endowment Foudation (EEF) a réalisé une centaine d’essais contrôlés randomisés (ECR) dans les établissements scolaires britanniques. Il s’agit pour cette fondation d’évaluer de façon scientifique l’impact d’interventions ciblées sur les apprentissages des élèves et de permettre aux acteurs en charge de l’enseignement de définir les actions à mettre en œuvre afin d’élever le niveau scolaire. Les évaluations de l’impact d’une intervention d’une part et de sa mise en œuvre d’autre part, sont encadrées par des procédures clairement définies par EEF et s’appuient sur le cadre plus vaste des études par comparaison de groupes. Leurs études d’efficacité en conditions réelles montrent que les élèves ont progressé en mathématiques au mieux de 3 mois (ce qui correspond à une taille d’effet égale à 0,26). Enfin, d’après les conclusions d’une méta-analyse conduite sur 48 résultats en mathématiques, les élèves de milieux socio-économiques défavorisés n’ont pas plus profité de ces interventions que les autres élèves. L’intérêt porté à ce type d’analyse par le Conseil Scientifique de l’Éducation nationale (CSEN) souligne que ce pan de la recherche est probablement amené à prendre de l’importance en France dans le domaine des Sciences de l’Éducation.
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Lemogne, C. « Une prise en charge psychologique peut-elle infléchir le risque cardiovasculaire ? » European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013) : 39. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.098.

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Résumé :
Après ajustement sur les facteurs de risque cardiovasculaires « classiques » (tabagisme, hypertension, hypercholestérolémie, sédentarité, diabète, etc.), la dépression est associée à un risque quasiment doublé de survenue d’un premier événement coronarien ainsi qu’à un risque augmenté de 25 à 50 % de survenue d’un accident vasculaire cérébral. Il en est de même pour les symptômes anxieux. De plus, après un premier événement coronarien, la présence de symptômes dépressifs est associée à un risque augmenté de 15 à 60 % de récidive voire de mortalité cardiovasculaire. Ce constat a conduit à la mise en place de plusieurs essais contrôlés randomisés de prévention secondaire visant à démontrer l’intérêt d’une intervention pharmacologique, psychologique ou mixte sur les symptômes dépressifs dans la prévention des récidives et de la mortalité chez les patients coronariens. Globalement, les résultats obtenus jusqu’à présent ont été plutôt décevants, en particulier en ce qui concerne les études de forte puissance statistique (SADHARD, ENRICHD, CREATE, MIND-IT). Parmi ces quatre essais, trois ont montré l’intérêt d’un traitement par inhibiteur sélectif de recapture de la sérotonine ou thérapie cognitive et comportementale sur la symptomatologie dépressive, mais sans effet préventif sur la récidive des événements coronariens et la mortalité cardiovasculaire. Ce résultat paradoxal pourrait résulter de facteurs confondants, par exemple génétiques, expliquant l’association entre dépression et risque cardiovasculaire sans lien causal direct. Toutefois, certaines pistes restent encourageantes, en particulier lorsque l’intervention cible des facteurs plus généraux que la dépression tels que la gestion du stress (p.ex. essai SUPPRIM) ou au contraire repose sur une prise en charge personnalisée de la dépression (p.ex. essai COPES).
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Halimi, S., et S. Dejager. « Des essais randomisés contrôlés aux études observationnelles. Apports, limites et leçons. Réflexions à propos de l’étude ODYSSEE ». Médecine des Maladies Métaboliques 10, no 8 (décembre 2016) : 732–40. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30212-7.

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Gaudry, S., J. Messika, J. D. Ricard, S. Guillo, B. E. Pasquet, E. Dubief, D. Dreyfuss et F. Tubac. « Critères de jugement importants pour les patients (patient-important outcomes) dans les essais contrôlés randomisés en réanimation ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 64 (mai 2016) : S123. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2016.03.016.

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Do-Pham, G., L. Le Cleach, P. Ravaud et O. Chosidow. « L’Insu est-il possible dans les essais contrôlés randomisés utilisant des médicaments avec effets secondaires cutanés systématiques ? » Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no 12 (décembre 2013) : S429—S430. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.146.

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Guelfi, J. D. « Méthodologie des essais thérapeutiques pour appréhender les posologies optimales des benzodiazépines ». Psychiatry and Psychobiology 1, no 3 (1986) : 237–40. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00000092.

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Résumé :
RésuméLa notion de posologie optimale des benzodiazépines doit être discutée, Elle varie en effet selon les indications thérapeutiques, les malades et les prescripteurs (praticiens généralistes ou spécialistes). Pour ces produits - dont les posologies idéales demeurent individuelles - la moyenne des posologies optimales n’a guère de signification clinique. En revanche, des courbes «d’utilité thérapeutique» doivent être établies dans chaque indication, en identifiant pour différentes posologies l’importance des effets observés (thérapeutiques et indésirables). Cette connaissance des posologies utiles commence dès les essais préciiniques et ceux de pharmacologie humaine (études pharmacocinétiques et électrophysiologiques comme l’E.E.G. quantitatif en laboratoire de sommeil). Elle est utilement complétée par les essais contrôlés ultérieurs. Les posologies particulièrement étudiées au cours de la phase II vont de celles responsables d’un effet supérieur à celui d’un placebo à celle d’un effet considéré comme «maximal». Cette dermère est plus facilement identifiable pour des produits à effet hypnotique prédominant (à des doses généralement bien supportées) que pour celles à visée anxiolytique. Certains plans expérimentaux revêtent dans ces indications un intérêt particulier, notamment certains protocoles intensifs chez un petit nombre de sujets (volontaires sains, insomniaques situationnels ou chroniques).Au cours des essais de phase III, plusieurs types d’étude peuvent être envisagés : des groupes parallèles homogènes (quant à la nature de l’insomnie ou de l’anxiété) randomisés où plusieurs posologies présumées efficacies sont comparées mais aussi des essais au cours desquels des doses croissantes sont successivement prescrites de façon codifiée à l’ensemble des patients. C’est en fonction de la gravité de la symptomatologie que l’on définit l’intensité d’un effet secondaire ou résiduel «acceptable» (altération des performances, exploration des fonctions mnésiques, etc…).Lors de la phase IV, la simple étude des posologies couramment utilisées par les praticiens permet d’élaborer des hypothèses quant aux posologies présumées optimales dans des indications particulières comme l’anxiété généralisée, l’alcoolisme, l’anxiété concomitante des psychoses, l’anxiété des attaques de panique voire celle des affections psychosomatiques.Mais les seules techniques susceptibles de vérifier ces hypothèses restent des études comparatives randomisées de groupes parallèles de patients traités par différentes posologies.
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Trijau, S., J. Avouac, N. Zeboulon, C. Escalas, L. Gossec et M. Dougados. « Influence du «flare design» sur l'efficacité des AINS dans l'arthrose : méta-analyse des essais randomisés contrôlés contre placebo ». Revue du Rhumatisme 74, no 10-11 (novembre 2007) : 981. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.10.461.

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Ruyssen-Witrand, A., F. Tubach et P. Ravaud. « Pertinence clinique des résultats des essais contrôlés randomisés évaluant des traitements antalgiques : une analyse systématique de la littérature ». Revue du Rhumatisme 74, no 10-11 (novembre 2007) : 985–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.10.472.

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Charles, P., B. Giraudeau, A. Dechartres, G. Baron et P. Ravaud. « Calcul du nombre de sujets dans les essais contrôlés randomisés : description, exactitude et validité des hypothèses de départ ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, no 2 (mai 2008) : 67. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.03.063.

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Gotto, Geoffrey T., Kourosh Afshar, Arash Eftekhari et Andrew E. MacNeily. « Peer-reviewed publications by CUA members : then and now ». Canadian Urological Association Journal 4, no 6 (22 avril 2013) : 385. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.950.

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Résumé :
Objective: The objective of this study was to assess the characteristicsof publications by members of the Canadian UrologicalAssociation (CUA) over a 10-year period.Methods: All publications by active CUA members during the periodsJanuary 1993-December 1994 and January 2003-December2004 were reviewed.Results: Of the 487 active members in 1993-1994, 130 (26.7%)were authors a total of 649 times in 641 publications. Externalfunding was acknowledged in 195 (30.4%). There were 131observational studies (20.4%), 127 review articles (19.8%), 58case reports (9.0%), 37 case series (5.8%), and 21 randomizedcontrolled trials (RCTs) (3.3%). Of the 454 active member in2003-2004, 139 (30.6%) were authors a total of 748 times in 705publications. External funding was acknowledged in 237 (33.6%).There were 153 observational studies (21.7%), 124 review articles(17.6%), 52 case reports (7.4%), 49 case series (7.0%), and 46RCTs (6.5%). There were significantly more RCTs and clinical trialsin 2003-2004. The most common journal was The Journal ofUrology in both eras. There were significantly more publicationsin The Canadian Journal of Urology, the British Journal of UrologyInternational and the Journal of Endourology in 2003-2004. Therewere significantly more publications acknowledging industry fundingand more publications citing more than 1 CUA member in2003-2004. Publication intensity increased significantly from 0.67to 0.82 publications per member, per year for the CUA as a whole.Interpretation: Scholarly activity has remained robust over thelast decade with over 30% of active CUA members contributingto peer-reviewed literature. Higher levels of evidence are nowobserved with a greater number of RCTs. CUA members shouldbe proud of their academic productivity.Objectif : Notre objectif était d’évaluer certaines caractéristiquesd’articles publiés par des membres de l’Association des urologuesdu Canada (AUC) sur une période de 10 ans.Méthodes : Tous les articles publiés signés par des membres actifsde l’AUC en janvier 1993/décembre 1994 et en janvier 2003/décembre 2004 ont été passés en revue.Résultats : Sur les 487 membres actifs en 1993-1994, 130 (26,7 %)ont signé un total de 649 articles publiés dans 641 périodiques. Unfinancement externe a été mentionné dans 195 cas (30,4 %). Oncomptait 131 études d’observation (20,4 %), 127 articles de synthèse(19,8 %), 58 études de cas (9,0 %), 37 séries de cas (5,8 %) et21 essais contrôlés et randomisés (3,3 %). Sur les 454 membresactifs en 2003-2004, 139 (30,6 %) ont signé au total 748 articlespubliés dans 705 périodiques. Un financement externe estmentionné dans 237 cas (33,6 %). On comptait 153 études d’observation(21,7 %), 124 articles de synthèse (17,6 %), 52 étudesde cas (7,4 %), 49 séries de cas (7,0 %) et 46 essais contrôlés etrandomisés (6,5 %). On a noté un nombre significativement plusélevé d’essais contrôlés et randomisés et d’essais cliniques en 2003-2004. Pour les deux époques, le périodique où le plus d’articles ontété publiés est le Journal of Urology. Le nombre d’articles publiésdans le Canadian Journal of Urology, le British Journal of UrologyInternational et le Journal of Endourology était significativement plusimportant en 2003-2004, tout comme le nombre d’article faisantétat d’un financement par l’industrie pharmaceutique et le nombred’articles signés par plus d’un membre de l’AUC. Le taux depublications a considérablement augmenté, passant de 0,67 à 0,82articles par membre, par année pour l’AUC dans son ensemble.Interprétation : Au cours de la dernière décennie, les activités liéesà la publication sont demeurées intenses, avec plus de 30 % desmembres actifs de l’AUC contribuant à des articles révisés parcomités de pairs. Des niveaux de preuves plus élevés sont maintenantobservés en raison d’un nombre plus important d’essaiscontrôlés et randomisés. Les membres de l’AUC devraient êtrefiers de leur contribution sur le plan de l’avancement scientifique.
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Bardet, Fabrice, et Roser Cussó. « Les essais randomisés contrôlés, révolution des politiques de développement ? Une évaluation par la Banque mondiale de l'empowerment au Bangladesh ». Revue Française de Socio-Économie 10, no 2 (2012) : 175. http://dx.doi.org/10.3917/rfse.010.0175.

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Mazaud, C., L. Le Cleach et L. Fardet. « Effets indésirables du méthotrexate prescrit à doses immunomodulatrices : revue systématique et méta-analyse des essais randomisés contrôlés contre placebo ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, no 12 (décembre 2015) : S458. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.073.

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Dechartres, A., P. Charles, P. Ravaud et D. Altman. « Épidémiologie et méthodologie des revues systématiques évaluant la qualité des essais contrôlés randomisés. Une revue systématique de revues systématiques ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, no 2 (mai 2008) : 70. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.03.069.

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Jullian-Desayes, I., M. Joyeux-Faure, R. Tamisier, S. Launois, A. L. Borel, P. Levy et J. L. Pepin. « Impact de la PPC sur l’évolution des biomarqueurs cardiométaboliques des patients SAOS : revue des essais randomisés contrôlés par sham PPC ». Médecine du Sommeil 12, no 1 (janvier 2015) : 8. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2015.01.125.

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Perrin, M. « Résultats des essais contrôlés randomisés du traitement conservateur de la grande veine saphène versus ablation dans l’insuffisance veineuse superficielle primaire ». Journal des Maladies Vasculaires 40, no 2 (mars 2015) : 107–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2014.12.143.

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Darsaut, T. E., et J. Raymond. « Le rôle des essais contrôlés randomisés dans les indications de traitement des anévrismes intracrâniens : que peut-on apprendre du passé ? » Neurochirurgie 58, no 2-3 (avril 2012) : 81–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2012.02.009.

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Farahani, Mansoureh Ashghali, Samira Soleimanpour, Samantha J. Mayo, Jamie S. Myers, Prabdeep Panesar et Farzaneh Ameri. « Revue systématique : Effet des exercices corps-esprit sur la fonction cognitive des survivants du cancer ». Canadian Oncology Nursing Journal 32, no 1 (5 février 2022) : 49–60. http://dx.doi.org/10.5737/236880763214960.

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Résumé :
Objectif : Plusieurs survivants du cancer souffrant de troubles cognitifs liés à la maladie se tournent vers des approches non pharmacologiques pour soulager leurs symptômes. La présente revue systématique avait pour objectif d’évaluer l’effet des « exercices corps-esprit » sur les fonctions cognitives des survivants du cancer. Devis de l’étude : Les bases de données PubMed, Embase, Scopus et Web of Science ont été interrogées afin de trouver des études pertinentes sur le sujet. L’échelle du Joanna Briggs Institute et l’échelle de Jadad ont servi à évaluer la qualité des études sélectionnées. Résultats : Onze études comptant 1 032 participants et publiées entre 2006 et 2019 ont été choisies pour la revue à partir de certains critères d’inclusion. Nos résultats indiquent que les activités comme le yoga, le tai-chi et le qi gong peuvent améliorer de manière objective et subjective la fonction cognitive des survivants du cancer. Conclusion : Les survivants du cancer qui présentent des symptômes cognitifs peuvent bénéficier d’exercices agissant sur le corps et l’esprit. Il faudra cependant mener des essais contrôlés randomisés ayant la puissance statistique nécessaire pour établir les effets à court et à long terme de ce type d’exercices sur les facultés cognitives.
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Tourigny, André, Annick Bédard, Danielle Laurin, Edeltraut Kröger, Pierre Durand, Lucie Bonin, Andrée Sévigny, Annie Frappier, Marie Ève Roussel et Mélanie Martin. « Preventive Home Visits for Older People : A Systematic Review ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 34, no 4 (3 novembre 2015) : 506–23. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980815000446.

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Résumé :
RÉSUMÉL’augmentation du nombre de personnes âgées présentant des incapacités et ayant des maladies chroniques entraîne une hausse des besoins en services de santé à domicile. Le nombre d’études et de revues systématiques traitant des approches préventives pour cette clientèle a proliféré, générant un besoin de synthèse des connaissances. Nous avons mené une revue systématique de revues systématiques évaluant l’effet des programmes de visite préventive pour les personnes âgées. Des 5 973 citations identifiées dans plus de 30 bases de données de littérature grise et scientifique, 10 articles répondaient à tous les critères d’inclusion. Les revues systématiques étaient retenues si elles comprenaient des essais randomisés contrôlés comparant des interventions de soins à domicile offerts par un professionnel de la santé et ceux sans professionnels. Les interventions sont souvent des évaluations gériatriques globales et s’accompagnent de visites de suivi. Il ressort que les visites préventives multidimensionnelles à domicile ont le potentiel de diminuer la mortalité, en particulier chez les personnes âgées plus jeunes, et offrent aussi un potentiel d’amélioration de l’autonomie fonctionnelle. Toutefois, ces résultats doivent être interprétés avec prudence vue la diversité des interventions analysées.
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Lafortune, Denis, Dominique Meilleur et Brigitte Blanchard. « L’intervention de type criminologique à l’aune de la Collaboration Cochrane ». Criminologie 42, no 1 (30 avril 2009) : 143–83. http://dx.doi.org/10.7202/029811ar.

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Résumé :
Résumé Dans les échelles d’appréciation de la qualité scientifique des recherches, les essais randomisés contrôlés (ERC) figurent en haut de la liste. En termes de crédibilité, dans le courant des pratiques fondées sur des données probantes (Evidence Based Practice [EBP]), les résultats qu’ils obtiennent ont la priorité sur les autres. Les recensions Cochrane, qui portent généralement sur l’efficacité d’interventions médicales, s’intéressent aussi aux interventions de type criminologique. À notre connaissance, aucune étude ne s’est encore penchée sur les conclusions dégagées par la Collaboration Cochrane sur ce type d’intervention. Dans le présent article, le contenu de la revue électronique Cochrane Database of Systematic Reviews a été analysé, pour la période allant de 2000 à 2008. Les résultats montrent que 33 recensions Cochrane ont traité d’interventions de type criminologique. Privilégiant les ERC, ces recensions n’ont retenu en moyenne que 2 % de toutes les études publiées dans différents champs d’intervention. Un tel résultat permet de discuter de la pertinence de la méthode Cochrane pour évaluer l’efficacité d’interventions à caractère plus social. Les questions posées concernent la représentativité des milieux où sont implantées les interventions, la concomitance et la complexité des problèmes à résoudre, les apports et limites des « protocoles » d’intervention, ainsi que les risques de retard, voire de paralysie, dans l’implantation d’approches innovantes.
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Jullian-Desayes, I., M. Joyeux-Faure, R. Tamisier, S. H. Launois, A. L. Borel, P. Lévy et J. L. Pépin. « Impact de la PPC sur l’évolution des biomarqueurs cardiométaboliques des patients porteurs d’un SAOS : revue des essais randomisés contrôlés par sham PPC ». Revue des Maladies Respiratoires 32 (janvier 2015) : A12. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2014.11.034.

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Le Roux, E., C. O’Neill, T. Ait Aissa, J. Shroedt et C. Alberti. « Comparaison du flux et du refus de participation des patients dans les essais contrôlés randomisés en population adulte et pédiatrique : une revue ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 62 (août 2014) : S157—S158. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2014.05.105.

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Amadieu, Romain, Adéla Chahine et Sophie Breinig. « Place et utilisation de la procalcitonine en réanimation pédiatrique et néonatale ». Médecine Intensive Réanimation 30, no 3 (23 août 2021) : 257–70. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00072.

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Résumé :
La procalcitonine (PCT) est un biomarqueur d’infection bactérienne de plus en plus utilisé en pratique clinique. Dans un service de réanimation, l’interprétation des dosages sanguins de PCT peut être affectée par de nombreuses situations inflammatoires (brûlure, traumatisme, chirurgies extensives dont cardiaque, transfusion massive, insuffisance rénale…). Une revue de la littérature pédiatrique est réalisée et axée sur l’utilisation de la PCT dans trois domaines : marqueur diagnostique d’infection bactérienne ; marqueur d’exclusion d’infection bactérienne ; guide de la durée d’antibiothérapie. En réanimation pédiatrique, la PCT a une précision modérée pour le diagnostic d’infection bactérienne. La suspicion d’infection bactérienne doit rester clinique et conduire, quelle que soit la valeur de la PCT, à l’administration précoce d’une antibiothérapie probabiliste large spectre, secondairement adaptée à l’agent pathogène identifié et à son profil de sensibilité. De par sa valeur prédictive négative élevée, l’utilisation d’un algorithme guidé par la PCT semble intéressante en réanimation pédiatrique pour raccourcir la durée d’antibiothérapie totale et large spectre sans augmentation de réinfection, en utilisant des critères tels que PCT <0.5 ng/mL ou diminuant ≥50-80% par rapport à la valeur maximale. L'algorithme a démontré son efficacité et sa sécurité avec un haut niveau de preuve en réanimation adulte. Cependant, toutes les études pédiatriques publiées précédemment n’étaient pas randomisées. Deux essais contrôlés randomisés pédiatriques sont actuellement en cours : une large étude multicentrique française en réanimation néonatale et une étude monocentrique américaine en réanimation pédiatrique. Le nombre de sujet à inclure doit être suffisamment important pour valider l’objectif de sécurité (non infériorité en termes de mortalité). Enfin, le respect des recommandations pourrait à lui seul diminuer la durée d’antibiothérapie actuelle.
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