Littérature scientifique sur le sujet « Enone Transposition »
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Articles de revues sur le sujet "Enone Transposition"
Kutney, James P., et Carles Cirera. « The chemistry of thujone. XX. New enantioselective syntheses of Ambrox and epi-Ambrox ». Canadian Journal of Chemistry 75, no 8 (1 août 1997) : 1136–50. http://dx.doi.org/10.1139/v97-136.
Texte intégralCollins, Jonathan A., Christopher J. Gerry et Madeleine M. Duncan. « A Chemoenzymatic Formal Synthesis of Epoxyquinols A and B ». Synlett 30, no 19 (23 octobre 2019) : 2193–97. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690216.
Texte intégralMa, Xinghua, Xin Liu, Patrick Yates, Warwick Raverty, Martin G. Banwell, Chenxi Ma, Anthony C. Willis et Paul D. Carr. « Manipulating the enone moiety of levoglucosenone : 1,3-Transposition reactions including ones leading to isolevoglucosenone ». Tetrahedron 74, no 38 (septembre 2018) : 5000–5011. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.03.023.
Texte intégralHantos, Susanne M., Sasmita Tripathy, Najma Alibhai et Tony Durst. « Synthesis of trichiliasterones A and B 16-Ketosteroids isolated from Trichilia hirta and Trichilia americana ». Canadian Journal of Chemistry 79, no 11 (1 novembre 2001) : 1747–53. http://dx.doi.org/10.1139/v01-126.
Texte intégralAthawale, Paresh R., Vishal M. Zade, Gamidi Rama Krishna et D. Srinivasa Reddy. « Tuning of α-Silyl Carbocation Reactivity into Enone Transposition : Application to the Synthesis of Peribysin D, E-Volkendousin, and E-Guggulsterone ». Organic Letters 23, no 17 (13 août 2021) : 6642–47. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02173.
Texte intégralHudlicky, Jason R., Lukas Werner, Vladislav Semak, Razvan Simionescu et Tomas Hudlicky. « Dauben–Michno oxidative transposition of allylic cyanohydrins — Enantiomeric switch of (–)-carvone to (+)-carvone*Based on the 2010 Bader Award Lecture. » Canadian Journal of Chemistry 89, no 5 (mai 2011) : 535–43. http://dx.doi.org/10.1139/v11-026.
Texte intégralBaptistella, Lúcia H. B., et Adriana M. Aleixo. « α′-HYDROXY-α,β-UNSATURATED TOSYLHYDRAZONES : PREPARATION AND USE AS INTERMEDIATES FOR CARBONYL AND ENONE TRANSPOSITIONS ». Synthetic Communications 32, no 19 (janvier 2002) : 2937–50. http://dx.doi.org/10.1081/scc-120012982.
Texte intégralNagasawa, Shota, Yusuke Sasano et Yoshiharu Iwabuchi. « Catalytic Oxygenative Allylic Transposition of Alkenes into Enones with an Azaadamantane‐Type Oxoammonium Salt Catalyst ». Chemistry – A European Journal 23, no 43 (12 juillet 2017) : 10276–79. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201702512.
Texte intégralBaptistella, Lucia H. B., et Adriana M. Aleixo. « α′-Hydroxy-α,β-unsaturated Tosylhydrazones : Preparation and Use as Intermediates for Carbonyl and Enone Transpositions. » ChemInform 34, no 2 (14 janvier 2003). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200302152.
Texte intégralThèses sur le sujet "Enone Transposition"
Otoo, Barnabas. « Conjugate Additions and Transposition of the Allylic Alcohols of Enol Ethers of 1, 2-Cyclohexanedione ». Digital Commons @ East Tennessee State University, 2010. https://dc.etsu.edu/etd/1748.
Texte intégralCampolo, Damien. « Transfert de chiralité dans les réarrangements en cascade d'ènediynes ». Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4339/document.
Texte intégralThe asymmetric synthesis of azaheterocycles (tetrahydorisoquinolines and naphthodiazepines) was successfully achieved via the polar/radical cross-over rearrangement of enediynes bearing a stereogenic center. This process involves successively : enyne-allene formation (via 1,3-proton shift, reaction of a terminal alkyne group with carbenoids or Crabbé homologation)/Saito-Myers cyclization/1,5-hydrogen atom transfer/biradical recombination. It was ideally suited to apply a strategy based on the memory of chirality phenomenon. Mechanistic studies based on isotopic labelling and theoretical calculations enabled to go deeper into the understanding of the parameters controlling the regio- and the stereoselectivity of the reaction. The ambition to control two stereogenic centers via double memory of chirality, led us to investigate the transfer of the axial chirality of a designed allenic moiety. This study led to the discovery of an original copper (I)-mediated cycloisomerization leading to chiral fulvenes and proceeding via central-to-axial-to-central double chirality transfer
Chapitres de livres sur le sujet "Enone Transposition"
Taber, Douglass F. « The Tanino/Miyashita Synthesis of Solanoeclepin A ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0104.
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