Littérature scientifique sur le sujet « Endometrial cancer, adjuvant therapy »
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Articles de revues sur le sujet "Endometrial cancer, adjuvant therapy"
Aoki, Yoichi, Hiroyuki Kanao, Xipeng Wang, Mayu Yunokawa, Kohei Omatsu, Atsushi Fusegi et Nobuhiro Takeshima. « Adjuvant treatment of endometrial cancer today ». Japanese Journal of Clinical Oncology 50, no 7 (28 mai 2020) : 753–65. http://dx.doi.org/10.1093/jjco/hyaa071.
Texte intégralDeLeon, Maria C., Natraj R. Ammakkanavar et Daniela Matei. « Adjuvant therapy for endometrial cancer ». Journal of Gynecologic Oncology 25, no 2 (2014) : 136. http://dx.doi.org/10.3802/jgo.2014.25.2.136.
Texte intégralHogberg, Thomas. « Adjuvant Chemotherapy in Endometrial Cancer ». International Journal of Gynecologic Cancer 20, Suppl 2 (septembre 2010) : S57—S59. http://dx.doi.org/10.1111/igc.0b013e3181f749fd.
Texte intégralGerasimov, Aleksey V., Sergey E. Krasilnikov, Anna G. Kedrova, Tatyana A. Maksimenko, Nataliya S. Afonina, Olga E. Nechaeva et Valentine V. Kosyi. « Morphological and ultrasound characteristics of endometrium in patients with breast cancer and the risk of secondary tumors ». Journal of Clinical Practice 6, no 4 (15 novembre 2015) : 39–47. http://dx.doi.org/10.17816/clinpract83249.
Texte intégralGerasimov, A. V., S. E. Krasilnikov, A. G. Kedrova, N. S. Afonina, O. E. Nechaeva, T. A. Maksimenko et V. V. Kosyi. « MORPHOLOGICAL AND ULTRASOUND CHARACTERISTICS OF ENDOMETRIUM IN PATIENTS WITH BREAST CANCER AND THE RISK OF SECONDARY TUMORS ». Journal of Clinical Practice 6, no 3 (15 septembre 2015) : 39–47. http://dx.doi.org/10.17816/clinpract6339-47.
Texte intégralNama, Vivek, Amit Patel, Lisa Kirk, John Murdoch et Joanne Bailey. « Role of Systematic Lymphadenectomy to Tailor Adjuvant Therapy in Early Endometrial Cancer ». International Journal of Gynecologic Cancer 28, no 1 (janvier 2018) : 107–13. http://dx.doi.org/10.1097/igc.0000000000001148.
Texte intégralKumar, Piyush, et Jai Kishan Goel. « Cancer Endometrium : An Update ». Journal of South Asian Federation of Obstetrics and Gynaecology 4, no 2 (2012) : 75–84. http://dx.doi.org/10.5005/jp-journals-10006-1179.
Texte intégralHsiao, Sheng-Mou, et Lin-Hung Wei. « Controversies in the Adjuvant Therapy of Endometrial Cancer ». ISRN Obstetrics and Gynecology 2011 (29 septembre 2011) : 1–4. http://dx.doi.org/10.5402/2011/724649.
Texte intégralKuku, Stephanie, Matt Williams et Mary McCormack. « Adjuvant Therapy in Stage III Endometrial Cancer ». International Journal of Gynecological Cancer 23, no 6 (juillet 2013) : 1056–64. http://dx.doi.org/10.1097/igc.0b013e3182978328.
Texte intégralLuo, Leo, Weiji Shi, Zhigang Zhang et C. Jillian Tsai. « Association of delayed adjuvant therapy and overall survival in early stage endometrial cancer. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : 5590. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.5590.
Texte intégralThèses sur le sujet "Endometrial cancer, adjuvant therapy"
VERDERIO, MARIA. « Terapia adiuvante nell'adenocarcinoma dell'endometrio ad alto rischio ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2012. http://hdl.handle.net/10281/44123.
Texte intégralPetryk, Alicia Ailie. « Magnetic nanoparticle hyperthermia as an adjuvant cancer therapy with chemotherapy ». Thesis, Dartmouth College, 2014. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=3634608.
Texte intégralMagnetic nanoparticle hyperthermia (mNPH) is an emerging cancer therapy which has shown to be most effective when applied in the adjuvant setting with chemotherapy, radiation or surgery. Although mNPH employs heat as a primary therapeutic modality, conventional heat may not be the only cytotoxic effect. As such, my studies have focused on the mechanism and use of mNPH alone and in conjunction with cisplatinum chemotherapy in murine breast cancer cells and a related in vivo model. MNPH was compared to conventional microwave tumor heating, with results suggesting that mNPH (mNP directly injected into the tumor and immediately activated) and 915 MHz microwave hyperthermia, at the same thermal dose, result in similar tumor regrowth delay kinetics. However, mNPH shows significantly less peri-tumor normal tissue damage. MNPH combined with cisplatinum also demonstrated significant improvements in regrowth delay over either modality applied as a monotherapy. Additional studies demonstrated that a relatively short tumor incubation time prior to AMF exposure (less than 10 minutes) as compared to a 4-hour incubation time, resulted in faster heating rates, but similar regrowth delays when treated to the same thermal dose. The reduction of heating rate correlated well with the observed reduction in mNP concentration in the tumor observed with 4 hour incubation. The ability to effectively deliver cytotoxic mNPs to metastatic tumors is the hope and goal of systemic mNP therapy. However, delivering relevant levels of mNP is proving to be a formidable challenge. To address this issue, I assessed the ability of cisplatinum to simultaneously treat a tumor and improve the uptake of systemically delivered mNPs. Following a cisplatinum pretreatment, systemic mNPs uptake was increased by 3.1 X, in implanted murine breast tumors. Additional in vitro studies showed the necessity of a specific mNP/ Fe architecture and spatial relation for heat-based cytotoxicity in cultured cells.
Hill, Deirdre A. « Hormone use patterns, intrauterine device use, and endometrial cancer / ». Thesis, Connect to this title online ; UW restricted, 1997. http://hdl.handle.net/1773/10899.
Texte intégralMoe, Maung. « Biomarkers to individualise adjuvant systemic therapy in early breast cancer patients ». Thesis, Cardiff University, 2013. http://orca.cf.ac.uk/50864/.
Texte intégralWirth, Manfred, et Michael Fröhner. « A Review of Studies of Hormonal Adjuvant Therapy in Prostate Cancer ». Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-134738.
Texte intégralDieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich
Wirth, Manfred, et Michael Fröhner. « A Review of Studies of Hormonal Adjuvant Therapy in Prostate Cancer ». Karger, 1999. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A27593.
Texte intégralDieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.
Little, Sarah Ann. « Hepatic malignancy neo-adjuvant therapy and surgical management : clinical and in vivo studies / ». Available from the University of Aberdeen Library and Historic Collections Digital Resources. Restricted : no access, contains 3rd party material and therfore cannot be made available electronically, 2008. http://digitool.abdn.ac.uk:80/webclient/DeliveryManager?application=DIGITOOL-3&owner=resourcediscovery&custom_att_2=simple_viewer&pid=26220.
Texte intégralTitle from web page (Viewed on July 29, 2009). With: Improvement in perioperative outcome after hepatic resection : analysis of 1,803 consecutive cases over the past decade / W. R. Jarnagan ... et al Ann. Surg. 2002: 236(4), 397-407. With: Diabetes is associated with increased perioperative mortality but equivalent long-term outcome after hepatic resection for colorectal cancer / Sarah A. Little ... et al. J. Gastrointest. Surg. 2002: 6, 88-94. With: Tumours of the ampulla and bile ducts / S. A. Little ... et al. in: Current diagnosis and management in gastroenterology / S. L. Friedman, K. R. McQuaid, J. H. Grendell (eds). With: Patterns of initial disease recurrence after resection of gallbladder carcinoma and hilar cholanagiocarcinona : implications for adjuvant therapeutic strategies / S. A. Little ... et al. Cancer: 2003: 15, 98(8) 1689-700. With: Hepatocellular carcinoma : current surgical management / S. A. Little Y. Fong. Seminars in oncology 2001: 28, 5 474-486. With: Neoadjuvant treatment of hepatic malignancy : an oncolytic herpes simplex virus expressing 1L-12 effectively treats the parent tumor and protects against recurrence after resection /W.R. Jarnagin ... et al. Cancer gene therapy. 2003: 10: 215-223. With: The neo-adjuvant combination of an oncolytic HSV-1 with external beam radiation has potent additive effects against a nude mouse model of human cholangiocarcinoma / J. S. Zagwer ... et al. Wangelsteen Surgical Forum. 2001: LII, 252-255. With: Treatment of cholangiocarcinoma with oncolytic herpes simplex virus combined with external beam radiation therapy / W.R. Jarnagin Cancer gene therapy. 2006: 13, 3, 326-34. Includes bibliographical references.
Lukefahr, Ashley Leigh. « THE ROLE OF TURMERIC AS AN ADJUVANT THERAPEUTIC FOR OSTEOLYTIC BREAST CANCER BONE METASTASES ». Thesis, The University of Arizona, 2015. http://hdl.handle.net/10150/531833.
Texte intégralZoledronic acid (ZA), the gold standard treatment for breast cancer‐derived osteolytic bone lesions, induces apoptosis in mature osteoclasts. Curcumin, a plant‐dervied component of turmeric (Curcuma longa), inhibits osteoclast differentiation. This study aimed to determine the in vitro and in vivo effects of ZA and curcuminoids, alone and combined, on osteoclast differentiation and survival, breast cancer cell growth, breast cancer cell‐induced osteolytic bone lesion area, and bone mineral density (BMD). Curcuminoids, but not ZA, inhibited osteoclast formation at doses that did not alter precursor viability, as assessed by osteoclastogenesis assays using murine RAW 264.7 cells. Combined curcuminoids and ZA did not differ from curcuminoids alone in their effects on osteoclast survival/formation. The half maximal inhibitory concentration (IC50) for ZA alone was 4 μM, while the IC50 for curcuminoids plus ZA was 6μM. Curcuminoids and ZA inhibit in vitro cell viability of human breast cancer‐ derived MDA‐MB‐231 cells, as assessed by MTT assays. The IC50 of ZA alone was projected to be 1.0677 x 10^4 μM, while the IC50 for curcuminoids alone (9.1 x 10^1 μM), was close to the IC50 for curcuminoids plus ZA (1.31 x 10^2 μM curcuminoids with 300 μM ZA). In vivo effects of ZA (2 μg/kg/d) and curcuminoids (25 mg/kg/d), alone and combined, on osteolytic bone lesions dervied from innoculation with MDA‐MB‐231 cells were assessed. Radiographically‐evident osteolytic bone lesion area did not differ between treatment groups, with a trend towards decreased osteolytic lesion area in mice treated with ZA. BMD In non‐responders, without bone or pericardiac tumors, assessed by dual energy x‐ray absorptiometry, was increased in mice administered ZA. Thus, for the first time, the combined in vitro effects of ZA and curcuminoids on osteclast formation and survival were demonstrated, as well as the combined effects of ZA and curcuminoids on bresat cancer‐derived osteolytic bone lesions and BMD.
Cardoso, Louro André. « Effects of a positive emotion-based adjuvant psychological therapy in colorectal cancer patients ». Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/316573.
Texte intégralTrabulsi, Nora. « Adherence to adjuvant endocrine therapy in seniors with breast cancer, predictors and challenges ». Thesis, McGill University, 2013. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=117097.
Texte intégralCONTEXTE: Près d'un tiers des cancers du sein surviennent chez les femmesde 65 ans et plus. La thérapie anti-estrogènique (TAE) réduit de manière significative le risque de récidive tumorale et de décès chez les patientes, ayant des tumeurs à récepteurs hormonaux positifs. Cependant, des etudes antérieures suggèrent que l'adhérence à la TAE chez les patientes âgées est sous-optimale. OBJECTIF: Caractériser l'adhérence à la TAE chez les personnes âgées atteintes d'un cancer du sein et identifier les facteurs qui l'influencent. MÉTHODES: Les données du registre du cancer et de reclamations administratives pour tous les cas de cancer du sein non-métastatique diagnostiqués au Québec entre 1998 et 2005 ont été accédées à partir du programme provinciald'assurance-santé. Les patientes âgés de 65 ans ou plus qui ont commencé une TAE (tamoxifène,anastrozole, exémestane oulétrozole) et ont eu 5 ans de suivi ont été étudiées. Le ratio de possession de médicaments à cinq ans (RPM) a été calculé et l'analyse par régression linéaire multivariée a été utilisée pour évaluer l'association entre les caractéristiques des patientes,de leur maladie, les caractéristiques et des médecins traitants. RÉSULTATS: 4,715 femmes ont été inclus. L'âge moyen était de 72,9. 66,77% n'avaient pas d'autres morbidités significatives et seulement 4,16% avaient 3 ou plus des comorbidités. La distribution par stade était: 6,43% in situ, 74.13% cancer localisé et 19.45% maladie régionale. Le RPM moyen était de 83,5% (SD 26,8%). 1596 (34%) des femmes ont eu une interruption de TAE durant la période de suivi. La probabilité cumulée d'interruption était de 33,8% et le temps moyen àa l'interruption était de 833,4 jours. Parmi ceux qui ont subi des interruptions de thérapie, 39,1% ont par la suite réétabli leur TAE (temps moyen de 185,6 jours). De ceux-ci, 48,2% re-interrompu leur TAE. Le RPM avait tendance à diminuer avec l'âge (p = 0,05) et les hospitalisations non-liées au cancer du sein (0,73% pour chaque hospitalisation, p = 0,009). Comparativement aux femmes atteintes d'un cancer à ganglions positifs, celles avec une maladie in situ avaient en moyenne un RPM inférieure de 6,5% (valeur p = 0,0003). Un plus grand nombre de prescriptions actives au depart augmentait le RPM de 0,6% pour chaque médicament, (p <0,0001). Toutefois, l'ajout de nouveaux médicaments après le début de la TAE affectait négativement le RPM (0,3% de baisse en MPR pour chaque nouveau medicament ajouté, p <0,0001). Parmi les psychotropes, les antidépresseurs étaient le seul groupe qui a démontré un impact significatif, entraînant unediminution de 4,7% du RPM chez celles sur antidépresseurs avant le diagnostic et le traitement du cancer du sein (p = 0,003). Les patients sur tamoxifène, comparativement à ceux de l'anastrozole, avaient en moyenne un RPM inférieur de 6%, (p 0,002). Comparé à ceux qui n'ont jamais changé leur type de AET, ceux qui ont changé en début de traitement avaient un RPM plus faible de 5,3% (p = 0,003). D'autre part, celles ayant changé de type de TAE plus tard, avaient en moyenne un RPM supérieur de 7,4% (p <0,0001). CONCLUSION: La plupart des personnes âgées atteintes de cancer du sein hormonosensibl avaient une bonne adhérence à la TAE. Les patientes avec un âge plus avancé, une tumeur précoce, l'usage accru de services de santé, et les femmes traitées avec des antidépresseurs avant leur cancer du sein étaient plus à risque de adhérence sous-optimale.
Livres sur le sujet "Endometrial cancer, adjuvant therapy"
Castiglione, Monica, et Martine J. Piccart, dir. Adjuvant Therapy for Breast Cancer. Boston, MA : Springer US, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-75115-3.
Texte intégralHenderson, I. Craig, dir. Adjuvant Therapy of Breast Cancer. Boston, MA : Springer US, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3496-9.
Texte intégralCraig, Henderson I., dir. Adjuvant therapy of breast cancer. Boston : Kluwer Academic Publishers, 1992.
Trouver le texte intégralInternational Conference on the Adjuvant Therapy of Cancer. (5th 1987 Tucson, Ariz.). Adjuvant therapy of cancer V. Orlando : Grune & Stratton, 1987.
Trouver le texte intégralSenn, Hans Jörg, Richard D. Gelber, Aron Goldhirsch et Beat Thürlimann, dir. Adjuvant Therapy of Breast Cancer V. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-79278-6.
Texte intégralSenn, Hans-Jörg, Richard D. Gelber, Aron Goldhirsch et Beat Thürlimann, dir. Adjuvant Therapy of Breast Cancer IV. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84745-5.
Texte intégralSenn, Hans-Jörg, Aron Goldhirsch, Richard D. Gelber et Bruno Osterwalder, dir. Adjuvant Therapy of Primary Breast Cancer. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-83337-3.
Texte intégral-J, Senn H., et International Conference on Adjuvant Therapy of Primary Breast Cancer, (5th : 1995 : St. Gall, Switzerland), dir. Adjuvant therapy of breast cancer 5. Berlin : Springer, 1996.
Trouver le texte intégralHansjörg, Senn, et International Conference on "Adjuvant Therapy of Primary Breast Cancer" (4th : 1992 :, dir. Adjuvant therapy of breast cancer IV. Berlin : Springer-Verlag, 1993.
Trouver le texte intégralSenn, Hans-Jörg, Richard D. Gelber, Aron Goldhirsch et Beat Thürlimann, dir. Adjuvant Therapy of Primary Breast Cancer VI. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-45769-2.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Endometrial cancer, adjuvant therapy"
Sood, Kanika Sharma. « Adjuvant Radiation Therapy in Carcinoma Endometrium : An Update ». Dans Recent Advances in Endometrial Cancer, 179–92. Singapore : Springer Singapore, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-5317-2_9.
Texte intégralAssikis, V. J., et V. C. Jordan. « Tamoxifen and Endometrial Cancer : From Experiment to Patient ». Dans Adjuvant Therapy of Breast Cancer V, 61–71. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-79278-6_8.
Texte intégralClark, Leslie H., et Victoria L. Bae-Jump. « Metformin as Adjuvant Therapy in Ovarian and Endometrial Cancers ». Dans Energy Balance and Cancer, 279–304. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-63483-8_16.
Texte intégralFentiman, Ian. « Adjuvant Therapy ». Dans Male Breast Cancer, 115–28. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-04669-3_9.
Texte intégralVogel, Charles L. « Adjuvant Therapy ». Dans Encyclopedia of Cancer, 1–2. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27841-9_112-2.
Texte intégralVogel, Charles L. « Adjuvant Therapy ». Dans Encyclopedia of Cancer, 105–6. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-46875-3_112.
Texte intégralVogel, Charles L. « Adjuvant Therapy ». Dans Encyclopedia of Cancer, 79–80. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-16483-5_112.
Texte intégralTesta, Laura, et Renata Colombo Bonadio. « Adjuvant Therapy ». Dans Modern Breast Cancer Imaging, 435–38. Cham : Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-84546-9_19.
Texte intégralGordon, Brittaney-Belle E., Orit Kaidar-Person, Mahesh Varia et Ashley A. Weiner. « Endometrial Cancer ». Dans Hypofractionated and Stereotactic Radiation Therapy, 383–98. Cham : Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-92802-9_27.
Texte intégralVeronesi, Umberto. « Adjuvant Systemic Therapy ». Dans Breast Cancer, 50–55. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-76054-9_8.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Endometrial cancer, adjuvant therapy"
Chakraborti, Basumita, Anik Ghosh, Jaydip Bhaumik et Asima Mukhopadhyay. « Can initial grade of endometrial cancer presenting at Tata Medical Center, predict high risk factors which will require lymph node dissection and adjuvant therapy ? » Dans 16th Annual International Conference RGCON. Thieme Medical and Scientific Publishers Private Ltd., 2016. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1685398.
Texte intégralFuso, L., E. Badellino, M. Laudani, A. Carapezzi, G. Parpinel, F. Petey, M. Barboni et al. « 137 Evidence based ESMO-ESGO-ESTRO endometrial cancer guidelines : are adequate for planning adjuvant therapy ? » Dans IGCS 2020 Annual Meeting Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2020. http://dx.doi.org/10.1136/ijgc-2020-igcs.118.
Texte intégralGupta, Bindiya, Shalini Rajaram, Sandhya Jain, Neerja Goel et Naveen Tanwar. « Collision tumor of endometrial stromal sarcoma and squamous cell cancer : A rare entity ». Dans 16th Annual International Conference RGCON. Thieme Medical and Scientific Publishers Private Ltd., 2016. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1685363.
Texte intégralvan Weelden, WJ, R. Bretveld, S. van Erp, S. Engels, A. Romano, L. Massuger, R. Lalisang, J. Pijnenborg et M. van der Aa. « EP644 Trends over time in use of primary and adjuvant hormonal therapy for endometrial cancer : a population based study ». Dans ESGO Annual Meeting Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/ijgc-2019-esgo.700.
Texte intégralPuiggrós, Laura Cárdenas, Pedro Alberto Corzo Orantos, Isabel Núñez Márquez, Anna Taltavull Pons, Anna Taltavull Pons, Cristina Meléndez Muñoz, Anna Carbó Bagué, Hugo Javier Rosales González, Eduard Sala Hernández et Elena Álvarez Castaño. « 2022-RA-1364-ESGO Implementation of molecular classification in endometrial cancer and its impact on indication of adjuvant therapy ». Dans ESGO 2022 Congress. BMJ Publishing Group Ltd, 2022. http://dx.doi.org/10.1136/ijgc-2022-esgo.314.
Texte intégralMcEachron, J., L. Marshall, V. Tran, N. Zhou, M. Kanis, C. Gorelick et Y. Lee. « 261 The impact of histology and adjuvant therapy on survival and recurrence patterns among high-grade endometrial cancer with retroperitoneal metastases ». Dans IGCS 2020 Annual Meeting Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2020. http://dx.doi.org/10.1136/ijgc-2020-igcs.224.
Texte intégralGhoniem, K., G. Dinoi, A. Larish, X. Zhou, M. AlHilli, S. Wallace, C. Wohlmuth et al. « 11 Oncologic outcomes and role of adjuvant therapy in endometrial cancer patients with low volume metastasis in the sentinel lymph nodes : an international multi-institutional study ». Dans IGCS 2020 Annual Meeting Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2020. http://dx.doi.org/10.1136/ijgc-2020-igcs.11.
Texte intégralGnant, M. « Abstract PL02 : Adjuvant bisphosphonate therapy in breast cancer ». Dans Abstracts : Thirty-Sixth Annual CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium - Dec 10-14, 2013 ; San Antonio, TX. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.sabcs13-pl02.
Texte intégralBao, Yunqi. « Review on Utilizing Grp78 on Endometrial Cancer Therapy ». Dans 2021 International Conference on Public Art and Human Development ( ICPAHD 2021). Paris, France : Atlantis Press, 2022. http://dx.doi.org/10.2991/assehr.k.220110.115.
Texte intégralBolm, L., K. Ohrner, N. Gennaro, F. Rückert, BM Rau, E. Petrova, D. Bausch et al. « Subtype specific benefit from adjuvant therapy in ampullary cancer ». Dans Viszeralmedizin 2019. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1695457.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Endometrial cancer, adjuvant therapy"
Charatsi, Dimitra, Polyxeni Vanakara, Michail Nikolaou, Aikaterini Evaggelopoulou, Dimitrios Korfias, Foteini Simopoulou, Nikolaos Charalampakis et al. Vaginal Dilator Use to Promote Sexual Wellbeing After Radiotherapy in Gynaecological Cancer Survivors : A Prospective Observational Study. Science Repository, octobre 2021. http://dx.doi.org/10.31487/j.ijcst.2021.03.01.sup.
Texte intégralHudachek, Susan F. Predicting the Toxicity of Adjuvant Breast Cancer Drug Combination Therapy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada574076.
Texte intégralHudachek, Susan F. Predicting the Toxicity of Adjuvant Breast Cancer Drug Combination Therapy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, mars 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada577102.
Texte intégralRoss, Bernard A. Adjuvant Action of Hepatocyte Growth Factor in Vitamin D Therapy of Androgen-Unresponsive Prostate Cancer. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, décembre 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada401687.
Texte intégralDeisseroth, Albert B. Adjuvant Immunotherapy for Patients at High Risk of Recurrence Following Radiation Therapy for Prostate Cancer. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, août 2005. http://dx.doi.org/10.21236/ada466640.
Texte intégralTang, Shengnan, Ran Teng, Dangsheng Zhao, Guiyuan Nie et WenJun Zhang. The effects of Huaier granule in adjuvant therapy after curative resection of colorectal cancer : A protocol for systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, mars 2021. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2021.3.0041.
Texte intégralZhao, YiHao, et Dongbin Zhang. Efficacy and safety of trastuzumab combined with neoadjuvant chemotherapy in Chinese patients with HER-2 positive breast cancer : a meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, octobre 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.10.0003.
Texte intégralZhang, Meilin, Jian Song, Hongguang Yang, Feng Jin et Ang Zheng. Adjuvant and neoadjuvant therapy of cyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitors in hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative, early breast cancer : a systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, octobre 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.11.0008.
Texte intégral