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Chattopadhyay, Amit Kumar, et Stephen Hanessian. « Cyclic enaminones. Part II : applications as versatile intermediates in alkaloid synthesis ». Chemical Communications 51, no 92 (2015) : 16450–67. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc05892a.
Texte intégralŠtanfel, Urša, Dejan Slapšak, Uroš Grošelj, Franc Požgan, Bogdan Štefane et Jurij Svete. « Synthesis of 6,7-Dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazoles by Azomethine Imine-Alkyne Cycloadditions Using Immobilized Cu(II)-Catalysts ». Molecules 26, no 2 (13 janvier 2021) : 400. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26020400.
Texte intégralMasaret, Ghada S., et Thoraya A. Farghaly. « Synthesis of 8,10-disubstituted-triazoloperimidines from (E)-3-(dimethylamino)-1-(8- phenyl-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]perimidin-10-yl)prop-2-en-1-one and Their Antimicrobial Activity ». Current Organic Synthesis 15, no 1 (20 mars 2018) : 126–36. http://dx.doi.org/10.2174/1570179414666170601121137.
Texte intégralCiber, Luka, Franc Požgan, Helena Brodnik, Bogdan Štefane, Jurij Svete et Uroš Grošelj. « Synthesis and Catalytic Activity of Organocatalysts Based on Enaminone and Benzenediamine Hydrogen Bond Donors ». Catalysts 12, no 10 (28 septembre 2022) : 1132. http://dx.doi.org/10.3390/catal12101132.
Texte intégralAgamy, Samia Michel, Mervat Mohammed Abdel-Khalik, Mona Hassan Mohamed et Mohammed Hilmy Elnagdi. « Enaminones as Building Blocks In Heterocyclic Synthesis : A New One Pot Synthesis of Polyfunctional Substituted Pyridines ». Zeitschrift für Naturforschung B 56, no 10 (1 octobre 2001) : 1074–78. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2001-1016.
Texte intégralLiu, Weibing, Cui Chen et Qing Zhang. « FeCl3-PTSA Co-Catalysed Highly Regio- and Stereo-Selective Synthesis of β-Functionalised Enamine Derivatives ». Journal of Chemical Research 36, no 3 (mars 2012) : 175–77. http://dx.doi.org/10.3184/174751912x13306054094882.
Texte intégralHassan, Mohamed M., et Mona H. Alhalafi. « Synthesis, Structural Determination, and Antioxidant Activities of Acyclic and Substituted Heterocyclic Phosphonates Linearly Linked 4-hydroxy-2(1H)-quinolinone ». Molecules 27, no 18 (13 septembre 2022) : 5960. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27185960.
Texte intégralSzafraniec, Anna, Marcin Grajda, Hanna Jędrzejewska, Agnieszka Szumna et Waldemar Iwanek. « Enaminone Substituted Resorcin[4]arene—Sealing of an Upper-Rim with a Directional System of Hydrogen-Bonds ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 20 (11 octobre 2020) : 7494. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21207494.
Texte intégralAl-Romaizan, Abeer N., Nesreen S. Ahmed et Sherin M. Elfeky. « Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Triazolyl- and Triazinyl-Quinazolinediones as Potential Antitumor Agents ». Journal of Chemistry 2019 (3 février 2019) : 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2019/9104653.
Texte intégralFilkale, Adelew Estifanos, et Chandni Pathak. « Dinuclear cobalt complexes supported by biphenol and binaphthol-derived bis(salicylaldimine) ligands : synthesis, characterization and catalytic application in β-enaminone synthesis from 1,3-dicarbonyl compounds and aliphatic amines ». New Journal of Chemistry 44, no 35 (2020) : 15109–21. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj00052c.
Texte intégralLi, Yi, Xiaoji Cao, Yunyun Liu et Jie-Ping Wan. « Regioselective three-component synthesis of 2,3-disubstituted quinolines via the enaminone modified Povarov reaction ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 45 (2017) : 9585–89. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02411h.
Texte intégralWagger, Jernej, David Bevk, Anton Meden, Jurij Svete et Branko Stanovnik. « Enaminone-Based Synthesis of Dipodazine Derivatives ». Helvetica Chimica Acta 89, no 2 (février 2006) : 240–48. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.200690026.
Texte intégralŠenica, Luka, Uroš Grošelj, Marta Kasunič, Drago Kočar, Branko Stanovnik et Jurij Svete. « Synthesis of Enaminone-Based Vinylogous Peptides ». European Journal of Organic Chemistry 2014, no 15 (13 mars 2014) : 3067–71. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201402033.
Texte intégralKnieß, Astrid, Margit Gruner et Roland Mayer. « Reaktionsverhalten von β-Oxo-carbonsäurederivaten der Anthracenreihe bei der Synthese von Pyrazolen / On the Reaction Behavior of ß-Oxo Carbonic Acid Derivatives of the Anthracene Series in Pyrazole Synthesis ». Zeitschrift für Naturforschung B 54, no 9 (1 septembre 1999) : 1133–37. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1999-0908.
Texte intégralAmbethkar, Sethurajan, Vediappen Padmini et Nattamai Bhuvanesh. « A one-pot sequential five-component domino reaction for the expedient synthesis of polysubstituted pyrroles ». New Journal of Chemistry 40, no 5 (2016) : 4705–9. http://dx.doi.org/10.1039/c5nj03444b.
Texte intégralWan, Jie-Ping, Youyi Zhou, Yunyun Liu et Shouri Sheng. « Metal-free oxidative carbonylation on enaminone CC bond for the cascade synthesis of benzothiazole-containing vicinal diketones ». Green Chemistry 18, no 2 (2016) : 402–5. http://dx.doi.org/10.1039/c5gc01821h.
Texte intégralKlintworth, Robin, Garreth L. Morgans, Stefania M. Scalzullo, Charles B. de Koning, Willem A. L. van Otterlo et Joseph P. Michael. « Silica gel and microwave-promoted synthesis of dihydropyrrolizines and tetrahydroindolizines from enaminones ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (13 octobre 2021) : 2543–52. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.170.
Texte intégralZhong, Shanshan, Yu Lu, Yan Zhang, Yunyun Liu et Jie-Ping Wan. « Synthesis of β,β-diaryl propiophenones via palladium-catalyzed domino arylboronation, elimination and enone hydroarylation of enaminones ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 26 (2016) : 6270–73. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01038e.
Texte intégralOlyaei, Abolfazl, Amir Mohamadi et Nilufar Rahmani. « Green synthesis of new lawsone enaminones and their Z/E(CC)-isomerization induced by organic solvent ». RSC Advances 11, no 21 (2021) : 12990–94. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra01858b.
Texte intégralBhat, Mashooq Ahmad, Mohamed A. Al-Omar, Ahmed M. Naglah, Atef Kalmouch et Abdullah Al-Dhfyan. « Synthesis and Characterization of Novel Biginelli Dihydropyrimidinone Derivatives Containing Imidazole Moiety ». Journal of Chemistry 2019 (13 mai 2019) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2019/3131879.
Texte intégralAlshahrani, Saeed, Saied M. Soliman, Abdullah Saleh Alamary, Abdullah Mohammed Al-Majid, Matti Haukka, Sammer Yousuf et Assem Barakat. « Synthesis of Enaminones-Based Benzo[d]imidazole Scaffold : Characterization and Molecular Insight Structure ». Crystals 10, no 10 (21 octobre 2020) : 955. http://dx.doi.org/10.3390/cryst10100955.
Texte intégralWu, Wenfeng, Zhuxian Wang, Qun Shen, Qiang Liu et Huoji Chen. « Fe-Catalyzed enaminone synthesis from ketones and amines ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 28 (2019) : 6753–56. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01137d.
Texte intégralBhat, Mashooq A., Mohamed A. Al-Omar, Ahmed M. Naglah et Abdullah Al-Dhfyan. « Facile synthesis and anticancer activity of novel dihydropyrimidinone derivatives ». Polish Journal of Chemical Technology 24, no 1 (1 mars 2022) : 23–28. http://dx.doi.org/10.2478/pjct-2022-0004.
Texte intégralBhat, Mashooq A., Mohamed A. Al-Omar, Ahmed M. Naglah et Abdullah Al-Dhfyan. « Biginelli Synthesis of Novel Dihydropyrimidinone Derivatives Containing Phthalimide Moiety ». Journal of Chemistry 2020 (9 mars 2020) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2020/4284628.
Texte intégralShen, Jinhai, Xifa Yang, Fuyuan Wang, Yue Wang, Guolin Cheng et Xiuling Cui. « Base-mediated regiospecific cascade synthesis of N-(2-pyridyl)pyrroles from N-propargylic β-enaminones ». RSC Advances 6, no 54 (2016) : 48905–9. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra08987a.
Texte intégralEdafiogho, Ivan O., Jacqueline A. Moore, Vida A. Farrar, Jesse M. Nicholson et K. R. Scott. « Synthesis, Reactions, and Preliminary Evaluations of Enaminone Esters ». Journal of Pharmaceutical Sciences 83, no 1 (janvier 1994) : 79–84. http://dx.doi.org/10.1002/jps.2600830119.
Texte intégralWan, Jie-Ping, Chunping Wang et Yunyun Liu. « Direct synthesis of enaminone functionalized biaryl ethers by CuI-catalyzed O-arylation of enaminone functionalized phenols ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 9, no 19 (2011) : 6481. http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05947e.
Texte intégralYu, Qing, Yating Zhang et Jie-Ping Wan. « Ambient and aerobic carbon–carbon bond cleavage toward α-ketoester synthesis by transition-metal-free photocatalysis ». Green Chemistry 21, no 12 (2019) : 3436–41. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc01357a.
Texte intégralMahmoud, Huda K., Hanadi A. Katouah, Marwa F. Harras et Thoraya A. Farghaly. « A New Reactive Ketenaminal : Synthesis, Coupling Reaction, Tautomeric Study, Docking and Antimicrobial Evaluation of the Products ». Medicinal Chemistry 16, no 6 (7 septembre 2020) : 761–73. http://dx.doi.org/10.2174/1573406415666190716153425.
Texte intégralŠkrlep, Luka, Andreja Čerček-Hočevar, Renata Jakše, Branko Stanovnik et Jurij Svete. « A Simple Synthesis of 1-Substituted Diethyl Pyrrole-3,4-dicarboxylates ». Zeitschrift für Naturforschung B 64, no 6 (1 juin 2009) : 683–88. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2009-0614.
Texte intégralShah, Nirav, Nimesh Shah, Manish Patel et Ranjan Patel. « Design, synthesis and antimicrobial activity of new biquinoline derivatives ». Journal of the Serbian Chemical Society 77, no 3 (2012) : 279–86. http://dx.doi.org/10.2298/jsc110630197s.
Texte intégralAl-Saleh, Balkis, Nouria Al-Awadi, Halema Al-kandari, Mervat Mohammed Abdel-Khalik et Mohamed Hilmy Elnagdi. « Studies with 2H pyranones : Synthesis of new 3-substituted-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones ». Journal of Chemical Research 2000, no 1 (janvier 2000) : 16–17. http://dx.doi.org/10.3184/030823400103165725.
Texte intégralWan, Jie-Ping, Chunping Wang et Yunyun Liu. « ChemInform Abstract : Direct Synthesis of Enaminone Functionalized Biaryl Ethers by CuI-Catalyzed O-Arylation of Enaminone Functionalized Phenols. » ChemInform 43, no 7 (23 janvier 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201207060.
Texte intégralLiang, Xiao, Xin Huang, Mingteng Xiong, Kexin Shen et Yuanjiang Pan. « Copper(i)-catalyzed N–H olefination of sulfonamides for N-sulfonyl enaminone synthesis ». Chemical Communications 54, no 60 (2018) : 8403–6. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc04385j.
Texte intégralScapin, Elisandra, Paulo R. S. Salbego, Caroline R. Bender, Alexandre R. Meyer, Anderson B. Pagliari, Tainára Orlando, Geórgia C. Zimmer et al. « Synthesis, effect of substituents on the regiochemistry and equilibrium studies of tetrazolo[1,5-a]pyrimidine/2-azidopyrimidines ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 13 (10 novembre 2017) : 2396–407. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.237.
Texte intégralHo, Yuh-Wen, et Maw Cherng Suen. « Thioxopyrimidine in Heterocyclic Synthesis I : Synthesis of Some Novel 6-(Heteroatom-substituted)-(thio)pyrimidine Derivatives ». Journal of Chemistry 2013 (2013) : 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2013/765243.
Texte intégralTomažin, Urša, Branko Alič, Anja Kristl, Aleš Ručigaj, Uroš Grošelj, Franc Požgan, Matjaž Krajnc, Bogdan Štefane, Urška Šebenik et Jurij Svete. « Synthesis of polyenaminones by acid-catalysed amino–enaminone ‘click’ polymerisation ». European Polymer Journal 108 (novembre 2018) : 603–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2018.07.048.
Texte intégralEDAFIOGHO, I. O., J. A. MOORE, V. A. FARRAR, J. M. NICHOLSON et K. R. SCOTT. « ChemInform Abstract : Synthesis, Reactions, and Preliminary Evaluations of Enaminone Esters. » ChemInform 25, no 19 (19 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199419100.
Texte intégralMohammadi, Leila, Mohammad Ali Zolfigol, Mahsa Ebrahiminia, Kenneth P. Roberts, Samira Ansari, Tahereh Azadbakht et Syed R. Hussaini. « A copper(I)-complexed magnetic nanoparticle catalyst for enaminone synthesis ». Catalysis Communications 102 (décembre 2017) : 44–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2017.08.022.
Texte intégralAbdulsalam, Maysam B., et Ahmed T. Numan. « Synthesis, Characterization, and Biological Activity of Mixed ligand Complexes from 8-Hydroxyquinoline and new Ligand for β-Enaminone ». Pakistan Journal of Medical and Health Sciences 16, no 8 (31 août 2022) : 614–21. http://dx.doi.org/10.53350/pjmhs22168614.
Texte intégralLiu, Ting, Jie-Ping Wan et Yunyun Liu. « Metal-free enaminone C–N bond cyanation for the stereoselective synthesis of (E)- and (Z)-β-cyano enones ». Chemical Communications 57, no 72 (2021) : 9112–15. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc03292e.
Texte intégralKadhom, Hassan J., Ahmed T. Numan et Eman M. Atiyah. « Synthesis and Characterization of New Ligand for β-enaminone and its Mixed Ligand Complexes with Some Metal Ions and Evaluation of their Biological Activity ». INTERNATIONAL JOURNAL OF DRUG DELIVERY TECHNOLOGY 12, no 02 (25 juin 2022) : 640–47. http://dx.doi.org/10.25258/ijddt.12.2.30.
Texte intégralCooper, Melanie M., et John W. Huffman. « Reaction of an enaminone with 1-nitrocyclopentene : synthesis of a triquinane ». Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 5 (1987) : 348. http://dx.doi.org/10.1039/c39870000348.
Texte intégralCimarelli, Cristina, Gianni Palmieri et Mercedes Camalli. « Stereoselective preparation of enaminone lithium dianions : Synthesis of N,N-dimethylcarbamoylenaminones ». Tetrahedron 53, no 20 (mai 1997) : 6893–902. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(97)00320-7.
Texte intégralShi, Pengfei, Lili Wang, Kehao Chen, Jie Wang et Jin Zhu. « Co(III)-Catalyzed Enaminone-Directed C–H Amidation for Quinolone Synthesis ». Organic Letters 19, no 9 (20 avril 2017) : 2418–21. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00968.
Texte intégralChang, Lina, Tao Guo, Ziyi Wang, Shaozhong Wang et Zhu-Jun Yao. « Azepinoindole Synthesis via a N-Bromosuccinimide-Induced Cycloisomerization of Enaminoester/Enaminone ». Journal of Organic Chemistry 82, no 3 (23 janvier 2017) : 1567–74. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b02760.
Texte intégralBaškovč, Jernej, David Bevk, Branko Stanovnik et Jurij Svete. « Bis-enaminone Based Parallel Solution-Phase Synthesis of 1,4-Dihydropyridine Derivatives ». Journal of Combinatorial Chemistry 11, no 3 (11 mai 2009) : 500–507. http://dx.doi.org/10.1021/cc900032c.
Texte intégralFarghaly, Thoraya A., Magda A. Abdallah et Mohamed R. Abdel Aziz. « Synthesis of a NovelTri-enaminone as Building Block for Polyaza-heterocycles ». Journal of Heterocyclic Chemistry 54, no 1 (3 mai 2016) : 699–705. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2644.
Texte intégralGajengi, Aravind L., Takehiko Sasaki et Bhalchandra M. Bhanage. « Effect of solvent ratio and counter ions on the morphology of copper nanoparticles and their catalytic application in β-enaminone synthesis ». RSC Advances 6, no 104 (2016) : 101800–101807. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra22017g.
Texte intégralŠtanfel, Urša, Tomaž Kotnik, Sebastijan Ričko, Uroš Grošelj, Bogdan Štefane, Klemen Pirnat, Ema Žagar, Boštjan Genorio et Jurij Svete. « Synthesis of Optically and Redox Active Polyenaminones from Diamines and α,α’-Bis[(dimethylamino)methylidene]cyclohexanediones ». Polymers 14, no 19 (1 octobre 2022) : 4120. http://dx.doi.org/10.3390/polym14194120.
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