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Articles de revues sur le sujet « Electroorganic »

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Auteur : Grafiati
Publié le 7 septembre 2023

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1

Breinbauer, Rolf. « Electroorganic Reductions Syntheses ». Synthesis 2006, no 17 (septembre 2006) : 2974. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-951382.

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2

Montenegro, I. « Modern electroorganic chemistry ». Journal of Electroanalytical Chemistry 387, no 1-2 (mai 1995) : 152. http://dx.doi.org/10.1016/0022-0728(95)90299-6.

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3

Gieshoff, Tile, Anton Kehl, Dieter Schollmeyer, Kevin D. Moeller et Siegfried R. Waldvogel. « Electrochemical synthesis of benzoxazoles from anilides – a new approach to employ amidyl radical intermediates ». Chemical Communications 53, no 20 (2017) : 2974–77. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc00927e.

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4

Lateef, Shaik, Srinivasulu Reddy Krishna Mohan et Srinivasulu Reddy Jayarama Reddy. « Electroorganic synthesis of benzathine ». Tetrahedron Letters 48, no 1 (janvier 2007) : 77–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.11.008.

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5

Nematollahi, Davood, et Esmail Tammari. « Electroorganic Synthesis of Catecholthioethers ». Journal of Organic Chemistry 70, no 19 (septembre 2005) : 7769–72. http://dx.doi.org/10.1021/jo0508301.

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6

Waldvogel, S. R. « Challenges in Electroorganic Synthesis ». Chemie Ingenieur Technik 86, no 9 (28 août 2014) : 1447. http://dx.doi.org/10.1002/cite.201450707.

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7

Cantillo, David. « Synthesis of active pharmaceutical ingredients using electrochemical methods : keys to improve sustainability ». Chemical Communications 58, no 5 (2022) : 619–28. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc06296d.

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8

Momeni, Shima, et Davood Nematollahi. « Electrosynthesis of new quinone sulfonimide derivatives using a conventional batch and a new electrolyte-free flow cell ». Green Chemistry 20, no 17 (2018) : 4036–42. http://dx.doi.org/10.1039/c8gc01727a.

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9

Shin, Samuel J., Sangmee Park, Jin-Young Lee, Jae Gyeong Lee, Jeongse Yun, Dae-Woong Hwang et Taek Dong Chung. « Cathodic electroorganic reaction on silicon oxide dielectric electrode ». Proceedings of the National Academy of Sciences 117, no 52 (14 décembre 2020) : 32939–46. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2005122117.

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Résumé :
The faradaic reaction at the insulator is counterintuitive. For this reason, electroorganic reactions at the dielectric layer have been scarcely investigated despite their interesting aspects and opportunities. In particular, the cathodic reaction at a silicon oxide surface under a negative potential bias remains unexplored. In this study, we utilize defective 200-nm-thick n+-Si/SiO2 as a dielectric electrode for electrolysis in an H-type divided cell to demonstrate the cathodic electroorganic reaction of anthracene and its derivatives. Intriguingly, the oxidized products are generated at the cathode. The experiments under various conditions provide consistent evidence supporting that the electrochemically generated hydrogen species, supposedly the hydrogen atom, is responsible for this phenomenon. The electrogenerated hydrogen species at the dielectric layer suggests a synthetic strategy for organic molecules.
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10

TOKUDA, Masao. « Organometallic compounds in electroorganic synthesis. » Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 43, no 6 (1985) : 522–32. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.43.522.

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11

BECK, Fritz, et Hiroshi SUGINOME. « Industrial Electroorganic Synthesis in Europe. » Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 49, no 9 (1991) : 798–808. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.49.798.

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12

TORII, Sigeru. « Organometal Complexes in Electroorganic Synthesis. » Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 51, no 11 (1993) : 1024–42. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.51.1024.

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Yoshida, Jun-ichi, Kazuhide Kataoka, Roberto Horcajada et Aiichiro Nagaki. « Modern Strategies in Electroorganic Synthesis ». Chemical Reviews 108, no 7 (juillet 2008) : 2265–99. http://dx.doi.org/10.1021/cr0680843.

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Elsherbini, Mohamed, et Thomas Wirth. « Electroorganic Synthesis under Flow Conditions ». Accounts of Chemical Research 52, no 12 (6 novembre 2019) : 3287–96. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.9b00497.

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Gütz, Christoph, Bernhard Klöckner et Siegfried R. Waldvogel. « Electrochemical Screening for Electroorganic Synthesis ». Organic Process Research & ; Development 20, no 1 (21 décembre 2015) : 26–32. http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.5b00377.

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Atobe, Mahito, Yoshifumi Kado et Tsutomu Nonaka. « Ultrasonic effects on electroorganic processes ». Ultrasonics Sonochemistry 7, no 3 (juillet 2000) : 97–102. http://dx.doi.org/10.1016/s1350-4177(99)00036-x.

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Atobe, Mahito, Michiaki Sasahira et Tsutomu Nonaka. « Ultrasonic effects on electroorganic processes ». Ultrasonics Sonochemistry 7, no 3 (juillet 2000) : 103–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1350-4177(99)00044-9.

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Pletcher, Derek. « Novel trends in electroorganic synthesis ». Journal of Electroanalytical Chemistry 422, no 1-2 (février 1997) : 201. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-0728(97)80113-1.

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Grimshaw, James. « Recent advances in electroorganic synthesis ». Electrochimica Acta 33, no 9 (septembre 1988) : 1255. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(88)80160-9.

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Bouzek, Karel, Vladimír Jiřičný, Roman Kodým, Jiří Křišťál et Tomáš Bystroň. « Microstructured reactor for electroorganic synthesis ». Electrochimica Acta 55, no 27 (novembre 2010) : 8172–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2010.05.061.

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Atobe, Mahito, Naohiro Yamada, Toshio Fuchigami et Tsutomu Nonaka. « Ultrasonic effects on electroorganic processes ». Electrochimica Acta 48, no 12 (mai 2003) : 1759–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0013-4686(03)00153-1.

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Cignitti, M. « Recent Advances in Electroorganic Synthesis. » Bioelectrochemistry and Bioenergetics 19, no 1 (mars 1988) : 187–88. http://dx.doi.org/10.1016/0302-4598(88)85026-8.

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Pletcher, D. « Emerging Opportunities for Electroorganic Processes ». Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry 195, no 2 (novembre 1985) : 439. http://dx.doi.org/10.1016/0022-0728(85)80065-6.

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Hasegawa, Masaru, et Toshio Fuchigami. « Electroorganic reactions in ionic liquids ». Electrochimica Acta 49, no 20 (août 2004) : 3367–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2004.03.015.

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Chaloner, Penny A. « Electroorganic Synthesis ; Best synthetic Methods ». Journal of Organometallic Chemistry 418, no 1 (octobre 1991) : C17—C18. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(91)86358-w.

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Atobe, Mahito, Naohiro Yamada et Tsutomu Nonaka. « Ultrasonic effects on electroorganic processes ». Electrochemistry Communications 1, no 11 (novembre 1999) : 532–35. http://dx.doi.org/10.1016/s1388-2481(99)00111-3.

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27

MAKI, Shojiro, et Haruki NIWA. « The Application of Electroorganic Chemical Reaction. » Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 56, no 9 (1998) : 725–35. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.56.725.

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Takahashi, Machiko, Masato Fujita et Masatoki Ito. « SERS application to some electroorganic reactions ». Surface Science Letters 158, no 1-3 (juillet 1985) : A424. http://dx.doi.org/10.1016/0167-2584(85)90023-4.

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Horcajada, Roberto, Masayuki Okajima, Seiji Suga et Jun-ichi Yoshida. « Microflow electroorganic synthesis without supporting electrolyte ». Chemical Communications, no 10 (2005) : 1303. http://dx.doi.org/10.1039/b417388k.

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Takahashi, Machiko, Masato Fujita et Masatoki Ito. « SERS application to some electroorganic reactions ». Surface Science 158, no 1-3 (juillet 1985) : 307–13. http://dx.doi.org/10.1016/0039-6028(85)90305-x.

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Ogawa, Kelli A., et Andrew J. Boydston. « Recent Developments in Organocatalyzed Electroorganic Chemistry ». Chemistry Letters 44, no 1 (5 janvier 2015) : 10–16. http://dx.doi.org/10.1246/cl.140915.

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Baizer, M. M. « Electroorganic processes practiced in the world ». Pure and Applied Chemistry 58, no 6 (1 janvier 1986) : 889–94. http://dx.doi.org/10.1351/pac198658060889.

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Nguyen, Zachary A., Dylan Boucher et Shelley D. Minteer. « Electrolyte Induced Solvent Cage Effects for Enantioselective Electrosynthesis ». ECS Meeting Abstracts MA2022-02, no 53 (9 octobre 2022) : 2514. http://dx.doi.org/10.1149/ma2022-02532514mtgabs.

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Résumé :
Electrochemistry provides a tunable, regioselective, and green alternative to traditional synthetic organic methods, and access to reactive intermediates. Problematically, electrochemical redox events often go through planar radical intermediates, thus destroying enantioselectivity. As such, researchers have sought the “chiral electron”, a general methodology to impart enantioselectivity to electroorganic reactions. One strategy has been asymmetric transition metal catalysis while replacing the typical stochiometric redox reagent needed with electricity, thus providing a chiral pathway for elecoorganic reactions. However, the general physical parameters that govern enantioselectivity at electrochemical interfaces, remains poorly understood. Here, we focus on the effects of supporting electrolyte in synthetic organic electrochemistry, specifically its role in enantioselective reactions. Cyclic voltammetry provides a tool to investigate the mechanistic consequences of changes in electrolyte. Using the model reaction of enantioselective carboxylation with a cobalt catalyst, we observe changes in mechanism as the electrolyte size is varied. Specifically, electrolyte identity effects the lifetime of the chiral Co-alkyl intermediate. These fundamental electroanalytical studies provide a sound mechanistic basis for the origin of enantioselectivity in electroorganic reactions. In summary, these results of a general interest as a strategy to tune and improve enantioselectivity in electrochemical transformations.
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Beil, Sebastian B., Dennis Pollok et Siegfried R. Waldvogel. « Reproducibility in Electroorganic Synthesis—Myths and Misunderstandings ». Angewandte Chemie International Edition 60, no 27 (3 mars 2021) : 14750–59. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202014544.

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Regenbrecht, Carolin, et Siegfried R. Waldvogel. « Efficient electroorganic synthesis of 2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphenylene derivatives ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (10 octobre 2012) : 1721–24. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.196.

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Résumé :
2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene of good quality and purity can be obtained via anodic treatment of catechol ketals and subsequent acidic hydrolysis. The electrolysis is conducted in propylene carbonate circumventing toxic and expensive acetonitrile. The protocol is simple to perform and superior to other chemical or electrochemical methods. The key of the method is based on the low solubility of the anodically trimerized product. The shift of potentials is supported by cyclic voltammetry studies.
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SHONO, Tatsuya. « Electroorganic chemistry in organic synthesis. General survey. » Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 43, no 6 (1985) : 491–95. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.43.491.

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FUCHIGAMI, Toshio. « Selective Electroorganic Reactions Using Transition Metal Complexes ». Journal of Japan Oil Chemists' Society 39, no 10 (1990) : 888–94. http://dx.doi.org/10.5650/jos1956.39.10_888.

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Gütz, Christoph, Andreas Stenglein et Siegfried R. Waldvogel. « Highly Modular Flow Cell for Electroorganic Synthesis ». Organic Process Research & ; Development 21, no 5 (4 mai 2017) : 771–78. http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.7b00123.

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Bellamy, A. J. « Electroorganic synthesis Festschriff for Manuel M. Baizer ». Electrochimica Acta 39, no 1 (janvier 1994) : 158. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(94)85028-3.

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Guetz, Christoph, Bernhard Kloeckner et Siegfried R. Waldvogel. « ChemInform Abstract : Electrochemical Screening for Electroorganic Synthesis ». ChemInform 47, no 11 (février 2016) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201611252.

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TORII, S. « ChemInform Abstract : Organometal Complexes in Electroorganic Synthesis ». ChemInform 25, no 13 (19 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199413303.

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42

NONAKA, Tsutomu, et Toshio FUCHIGAMI. « Modified electrodes and their applications to electroorganic reactions. » Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 43, no 6 (1985) : 565–74. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.43.565.

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NISHIGUCHI, Ikuzo. « Experimental methods for electroorganic synthesis in a laboratory. » Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 43, no 6 (1985) : 617–33. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.43.617.

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HISAEDA, Yoshio. « Electroorganic Reactions Mediated by Vitamin B12 Model Complexes. » Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 54, no 10 (1996) : 859–67. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.54.859.

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Rauen, Anna Lisa, Frank Weinelt et Siegfried R. Waldvogel. « Sustainable electroorganic synthesis of lignin-derived dicarboxylic acids ». Green Chemistry 22, no 18 (2020) : 5956–60. http://dx.doi.org/10.1039/d0gc02210a.

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KASHIWAGI, Yoshitomo. « Construction of Functional Electrode Interface for Electroorganic Synthesis ». YAKUGAKU ZASSHI 127, no 7 (1 juillet 2007) : 1047–57. http://dx.doi.org/10.1248/yakushi.127.1047.

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Navarro, Marcelo. « Recent advances in experimental procedures for electroorganic synthesis ». Current Opinion in Electrochemistry 2, no 1 (avril 2017) : 43–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.coelec.2017.03.004.

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Thomas, F. B., P. A. Ramachandran, M. P. Dudukovic et R. E. W. Jansson. « Laminar radial flow electrochemical reactors. III. Electroorganic sysnthesis ». Journal of Applied Electrochemistry 19, no 6 (novembre 1989) : 856–67. http://dx.doi.org/10.1007/bf01007933.

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Nishiguchi, Ikuzo. « Some Progress and Development on Synthetic Electroorganic Chemistry ». ECS Transactions 2, no 22 (21 décembre 2019) : 19–24. http://dx.doi.org/10.1149/1.2409000.

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50

Pragst, F., et M. Niazymbetov. « Electrogenerated chemiluminescence in mechanistic investigations of electroorganic reactions ». Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry 197, no 1-2 (janvier 1986) : 245–64. http://dx.doi.org/10.1016/0022-0728(86)80153-x.

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