Articles de revues sur le sujet « Dystrophin »
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Straub, Volker, Jill A. Rafael, Jeffrey S. Chamberlain et Kevin P. Campbell. « Animal Models for Muscular Dystrophy Show Different Patterns of Sarcolemmal Disruption ». Journal of Cell Biology 139, no 2 (20 octobre 1997) : 375–85. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.139.2.375.
Texte intégralCui, Chang-Hao, Taro Uyama, Kenji Miyado, Masanori Terai, Satoru Kyo, Tohru Kiyono et Akihiro Umezawa. « Menstrual Blood-derived Cells Confer Human Dystrophin Expression in the Murine Model of Duchenne Muscular Dystrophy via Cell Fusion and Myogenic Transdifferentiation ». Molecular Biology of the Cell 18, no 5 (mai 2007) : 1586–94. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e06-09-0872.
Texte intégralSteen, Michelle S., Marvin E. Adams, Yan Tesch et Stanley C. Froehner. « Amelioration of Muscular Dystrophy by Transgenic Expression of Niemann-Pick C1 ». Molecular Biology of the Cell 20, no 1 (janvier 2009) : 146–52. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e08-08-0811.
Texte intégralPeter, Angela K., Jamie L. Marshall et Rachelle H. Crosbie. « Sarcospan reduces dystrophic pathology : stabilization of the utrophin–glycoprotein complex ». Journal of Cell Biology 183, no 3 (3 novembre 2008) : 419–27. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200808027.
Texte intégralChen, Yi-Wen, Po Zhao, Rehannah Borup et Eric P. Hoffman. « Expression Profiling in the Muscular Dystrophies ». Journal of Cell Biology 151, no 6 (11 décembre 2000) : 1321–36. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.151.6.1321.
Texte intégralYeadon, J. E., H. Lin, S. M. Dyer et S. J. Burden. « Dystrophin is a component of the subsynaptic membrane. » Journal of Cell Biology 115, no 4 (15 novembre 1991) : 1069–76. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.115.4.1069.
Texte intégralTeramoto, Naomi, Hidetoshi Sugihara, Keitaro Yamanouchi, Katsuyuki Nakamura, Koichi Kimura, Tomoko Okano, Takanori Shiga et al. « Pathological evaluation of rats carrying in-frame mutations in the dystrophin gene : a new model of Becker muscular dystrophy ». Disease Models & ; Mechanisms 13, no 9 (28 août 2020) : dmm044701. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.044701.
Texte intégralSpaulding, HR, C. Ballmann, JC Quindry, MB Hudson et JT Selsby. « Autophagy in the heart is enhanced and independent of disease progression in mus musculus dystrophinopathy models ». JRSM Cardiovascular Disease 8 (janvier 2019) : 204800401987958. http://dx.doi.org/10.1177/2048004019879581.
Texte intégralIbrahim Sory, P., T. Sidi, L. Guida, K. Boureima, M. Alassane Bameye, T. Mohomodine Ibrahim, K. Abdoulaye et C. Idrissa Ahmadou. « Dystrophie Musculaire de Duchenne : Aspects cliniques, biologiques et évolutifs à propos de cinq cas dans le service de Rhumatologie au CHU du Point G. » Rhumatologie Africaine Francophone 6, no 2 (19 janvier 2024) : 18–23. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v6i2.53.
Texte intégralZabłocka, Barbara, Dariusz C. Górecki et Krzysztof Zabłocki. « Disrupted Calcium Homeostasis in Duchenne Muscular Dystrophy : A Common Mechanism behind Diverse Consequences ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 20 (13 octobre 2021) : 11040. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222011040.
Texte intégralZabłocka, Barbara, Dariusz C. Górecki et Krzysztof Zabłocki. « Disrupted Calcium Homeostasis in Duchenne Muscular Dystrophy : A Common Mechanism behind Diverse Consequences ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 20 (13 octobre 2021) : 11040. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222011040.
Texte intégralKoenig, Xaver, Janine Ebner et Karlheinz Hilber. « Voltage-Dependent Sarcolemmal Ion Channel Abnormalities in the Dystrophin-Deficient Heart ». International Journal of Molecular Sciences 19, no 11 (23 octobre 2018) : 3296. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19113296.
Texte intégralPelosi, Laura, Laura Forcina, Carmine Nicoletti, Bianca Maria Scicchitano et Antonio Musarò. « Increased Circulating Levels of Interleukin-6 Induce Perturbation in Redox-Regulated Signaling Cascades in Muscle of Dystrophic Mice ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2017/1987218.
Texte intégralBlake, Derek J., Andrew Weir, Sarah E. Newey et Kay E. Davies. « Function and Genetics of Dystrophin and Dystrophin-Related Proteins in Muscle ». Physiological Reviews 82, no 2 (1 avril 2002) : 291–329. http://dx.doi.org/10.1152/physrev.00028.2001.
Texte intégralMeyers, Tatyana A., Jackie A. Heitzman et DeWayne Townsend. « DMD carrier model with mosaic dystrophin expression in the heart reveals complex vulnerability to myocardial injury ». Human Molecular Genetics 29, no 6 (24 janvier 2020) : 944–54. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa015.
Texte intégralBetts, Corinne A., Aarti Jagannath, Tirsa LE van Westering, Melissa Bowerman, Subhashis Banerjee, Jinhong Meng, Maria Sofia Falzarano et al. « Dystrophin involvement in peripheral circadian SRF signalling ». Life Science Alliance 4, no 10 (13 août 2021) : e202101014. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202101014.
Texte intégralVieira, Natassia M., Janelle M. Spinazzola, Matthew S. Alexander, Yuri B. Moreira, Genri Kawahara, Devin E. Gibbs, Lillian C. Mead, Sergio Verjovski-Almeida, Mayana Zatz et Louis M. Kunkel. « Repression of phosphatidylinositol transfer protein α ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy ». Proceedings of the National Academy of Sciences 114, no 23 (22 mai 2017) : 6080–85. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1703556114.
Texte intégralLaw, D. J., D. L. Allen et J. G. Tidball. « Talin, vinculin and DRP (utrophin) concentrations are increased at mdx myotendinous junctions following onset of necrosis ». Journal of Cell Science 107, no 6 (1 juin 1994) : 1477–83. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.107.6.1477.
Texte intégralBergman, Robert L., Karen D. Inzana, William E. Monroe, Linda G. Shell, Ling A. Liu, Eva Engvall et G. Diane Shelton. « Dystrophin-Deficient Muscular Dystrophy in a Labrador Retriever ». Journal of the American Animal Hospital Association 38, no 3 (1 mai 2002) : 255–61. http://dx.doi.org/10.5326/0380255.
Texte intégralBellayou, Hanane, Khalil Hamzi, Mohamed Abdou Rafai, Mehdi Karkouri, Ilham Slassi, Houssine Azeddoug et Sellama Nadifi. « Duchenne and Becker Muscular Dystrophy : Contribution of a Molecular and Immunohistochemical Analysis in Diagnosis in Morocco ». Journal of Biomedicine and Biotechnology 2009 (2009) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2009/325210.
Texte intégralGumerson, Jessica D., et Daniel E. Michele. « The Dystrophin-Glycoprotein Complex in the Prevention of Muscle Damage ». Journal of Biomedicine and Biotechnology 2011 (2011) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2011/210797.
Texte intégralSpiro, Alfred J. « Muscular Dystrophy ». Pediatrics In Review 16, no 11 (1 novembre 1995) : 437. http://dx.doi.org/10.1542/pir.16.11.437.
Texte intégralOhlendieck, K., et K. P. Campbell. « Dystrophin-associated proteins are greatly reduced in skeletal muscle from mdx mice. » Journal of Cell Biology 115, no 6 (15 décembre 1991) : 1685–94. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.115.6.1685.
Texte intégralEchigoya, Yusuke, Akinori Nakamura, Tetsuya Nagata, Nobuyuki Urasawa, Kenji Rowel Q. Lim, Nhu Trieu, Dharminder Panesar et al. « Effects of systemic multiexon skipping with peptide-conjugated morpholinos in the heart of a dog model of Duchenne muscular dystrophy ». Proceedings of the National Academy of Sciences 114, no 16 (3 avril 2017) : 4213–18. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1613203114.
Texte intégralCorrado, K., J. A. Rafael, P. L. Mills, N. M. Cole, J. A. Faulkner, K. Wang et J. S. Chamberlain. « Transgenic mdx mice expressing dystrophin with a deletion in the actin-binding domain display a "mild Becker" phenotype. » Journal of Cell Biology 134, no 4 (15 août 1996) : 873–84. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.134.4.873.
Texte intégralSpinazzola, Janelle M., Matthias R. Lambert, Devin E. Gibbs, James R. Conner, Georgia L. Krikorian, Prithu Pareek, Carlo Rago et Louis M. Kunkel. « Effect of serotonin modulation on dystrophin-deficient zebrafish ». Biology Open 9, no 8 (27 juillet 2020) : bio053363. http://dx.doi.org/10.1242/bio.053363.
Texte intégralGuiraud, Simon, Benjamin Edwards, Arran Babbs, Sarah E. Squire, Adam Berg, Lee Moir, Matthew J. Wood et Kay E. Davies. « The potential of utrophin and dystrophin combination therapies for Duchenne muscular dystrophy ». Human Molecular Genetics 28, no 13 (5 mars 2019) : 2189–200. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz049.
Texte intégralSpaulding, Hannah R., Tiffany Quindry, Kayleen Hammer, John C. Quindry et Joshua T. Selsby. « Nutraceutical and pharmaceutical cocktails did not improve muscle function or reduce histological damage in D2-mdx mice ». Journal of Applied Physiology 127, no 4 (1 octobre 2019) : 1058–66. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00162.2019.
Texte intégralHilton, Stephanie, Matthias Christen, Thomas Bilzer, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb et Urs Giger. « Dystrophin (DMD) Missense Variant in Cats with Becker-Type Muscular Dystrophy ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 4 (6 février 2023) : 3192. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24043192.
Texte intégralWehling, Michelle, Melissa J. Spencer et James G. Tidball. « A nitric oxide synthase transgene ameliorates muscular dystrophy in mdx mice ». Journal of Cell Biology 155, no 1 (1 octobre 2001) : 123–32. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200105110.
Texte intégralNogami, Ken'ichiro, Yusuke Maruyama, Fusako Sakai-Takemura, Norio Motohashi, Ahmed Elhussieny, Michihiro Imamura, Satoshi Miyashita et al. « Pharmacological activation of SERCA ameliorates dystrophic phenotypes in dystrophin-deficient mdx mice ». Human Molecular Genetics 30, no 11 (5 avril 2021) : 1006–19. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab100.
Texte intégralSazani, Peter, Kirk P. Van Ness, Doreen L. Weller, Duane Poage, Keith Nelson et and Stephen B. Shrewsbury. « Chemical and Mechanistic Toxicology Evaluation of Exon Skipping Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in mdx Mice ». International Journal of Toxicology 30, no 3 (mai 2011) : 322–33. http://dx.doi.org/10.1177/1091581811403504.
Texte intégralKoenig, Xaver, Lena Rubi, Gerald J. Obermair, Rene Cervenka, Xuan B. Dang, Peter Lukacs, Stefan Kummer et al. « Enhanced currents through L-type calcium channels in cardiomyocytes disturb the electrophysiology of the dystrophic heart ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 306, no 4 (15 février 2014) : H564—H573. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00441.2013.
Texte intégralEBIHARA, SATORU, GHIABE-HENRI GUIBINGA, RENALD GILBERT, JOSEPHINE NALBANTOGLU, BERNARD MASSIE, GEORGE KARPATI et BASIL J. PETROF. « Differential effects of dystrophin and utrophin gene transfer in immunocompetent muscular dystrophy (mdx) mice ». Physiological Genomics 3, no 3 (8 septembre 2000) : 133–44. http://dx.doi.org/10.1152/physiolgenomics.2000.3.3.133.
Texte intégralBeckers, Evy, Ine Cornelis, Sofie F. M. Bhatti, Pascale Smets, G. Diane Shelton, Ling T. Guo, Luc Peelman et Bart J. G. Broeckx. « A Nonsense Variant in the DMD Gene Causes X-Linked Muscular Dystrophy in the Maine Coon Cat ». Animals 12, no 21 (25 octobre 2022) : 2928. http://dx.doi.org/10.3390/ani12212928.
Texte intégralMenke, A., et H. Jockusch. « Extent of shock-induced membrane leakage in human and mouse myotubes depends on dystrophin ». Journal of Cell Science 108, no 2 (1 février 1995) : 727–33. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.108.2.727.
Texte intégralMurphy, Sandra, Margit Zweyer, Rustam R. Mundegar, Dieter Swandulla et Kay Ohlendieck. « Chemical crosslinking analysis of β-dystroglycan in dystrophin-deficient skeletal muscle ». HRB Open Research 1 (30 mai 2018) : 17. http://dx.doi.org/10.12688/hrbopenres.12846.1.
Texte intégralHolland, Ashling, et Kay Ohlendieck. « Proteomic Profiling of the Dystrophin-DeficientmdxPhenocopy of Dystrophinopathy-Associated Cardiomyopathy ». BioMed Research International 2014 (2014) : 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2014/246195.
Texte intégralWells, Dominic J., Aurora Ferrer et Kim E. Wells. « Immunological hurdles in the path to gene therapy for Duchenne muscular dystrophy ». Expert Reviews in Molecular Medicine 4, no 23 (4 novembre 2002) : 1–23. http://dx.doi.org/10.1017/s146239940200515x.
Texte intégralIwata, Yuko, Yuki Katanosaka, Yuji Arai, Kazuo Komamura, Kunio Miyatake et Munekazu Shigekawa. « A novel mechanism of myocyte degeneration involving the Ca2+-permeable growth factor–regulated channel ». Journal of Cell Biology 161, no 5 (9 juin 2003) : 957–67. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200301101.
Texte intégralMorotti, Marta, Alessandro Gaeta, Cristina Limatola, Myriam Catalano, Maria Amalia Di Castro et Francesca Grassi. « Early Developmental Changes of Muscle Acetylcholine Receptors Are Little Influenced by Dystrophin Absence in mdx Mouse ». Life 12, no 11 (12 novembre 2022) : 1861. http://dx.doi.org/10.3390/life12111861.
Texte intégralHack, Andrew A., Chantal T. Ly, Fang Jiang, Cynthia J. Clendenin, Kirsten S. Sigrist, Robert L. Wollmann et Elizabeth M. McNally. « γ-Sarcoglycan Deficiency Leads to Muscle Membrane Defects and Apoptosis Independent of Dystrophin ». Journal of Cell Biology 142, no 5 (7 septembre 1998) : 1279–87. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.142.5.1279.
Texte intégralWatchko, Jon F., Terrence L. O'Day et Eric P. Hoffman. « Functional characteristics of dystrophic skeletal muscle : insights from animal models ». Journal of Applied Physiology 93, no 2 (1 août 2002) : 407–17. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.01242.2001.
Texte intégralMázala, Davi A. G., Robert W. Grange et Eva R. Chin. « The role of proteases in excitation-contraction coupling failure in muscular dystrophy ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 308, no 1 (1 janvier 2015) : C33—C40. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00267.2013.
Texte intégralLu, Q. L., G. E. Morris, S. D. Wilton, T. Ly, O. V. Artem'yeva, P. Strong et T. A. Partridge. « Massive Idiosyncratic Exon Skipping Corrects the Nonsense Mutation in Dystrophic Mouse Muscle and Produces Functional Revertant Fibers by Clonal Expansion ». Journal of Cell Biology 148, no 5 (6 mars 2000) : 985–96. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.148.5.985.
Texte intégralNiebrój-Dobosz, Irena, et Irena Hausmanowa-Petrusewicz. « The involvement of oxidative stress in determining the severity and progress of pathological processes in dystrophin-deficient muscles. » Acta Biochimica Polonica 52, no 2 (25 mai 2005) : 449–52. http://dx.doi.org/10.18388/abp.2005_3458.
Texte intégralKuno, Atsushi, et Yoshiyuki Horio. « SIRT1 : A Novel Target for the Treatment of Muscular Dystrophies ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2016 (2016) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2016/6714686.
Texte intégralCulligan, Kevin, Niamh Banville, Paul Dowling et Kay Ohlendieck. « Drastic reduction of calsequestrin-like proteins and impaired calcium binding in dystrophic mdx muscle ». Journal of Applied Physiology 92, no 2 (1 février 2002) : 435–45. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00903.2001.
Texte intégralAnderson, Judy E. « Myotube phospholipid synthesis and sarcolemmal ATPase activity in dystrophic (mdx) mouse muscle ». Biochemistry and Cell Biology 69, no 12 (1 décembre 1991) : 835–41. http://dx.doi.org/10.1139/o91-124.
Texte intégralGargan, Stephen, Paul Dowling, Margit Zweyer, Michael Henry, Paula Meleady, Dieter Swandulla et Kay Ohlendieck. « Proteomic Identification of Markers of Membrane Repair, Regeneration and Fibrosis in the Aged and Dystrophic Diaphragm ». Life 12, no 11 (22 octobre 2022) : 1679. http://dx.doi.org/10.3390/life12111679.
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