Littérature scientifique sur le sujet « Dystrophin »
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Articles de revues sur le sujet "Dystrophin"
Straub, Volker, Jill A. Rafael, Jeffrey S. Chamberlain et Kevin P. Campbell. « Animal Models for Muscular Dystrophy Show Different Patterns of Sarcolemmal Disruption ». Journal of Cell Biology 139, no 2 (20 octobre 1997) : 375–85. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.139.2.375.
Texte intégralCui, Chang-Hao, Taro Uyama, Kenji Miyado, Masanori Terai, Satoru Kyo, Tohru Kiyono et Akihiro Umezawa. « Menstrual Blood-derived Cells Confer Human Dystrophin Expression in the Murine Model of Duchenne Muscular Dystrophy via Cell Fusion and Myogenic Transdifferentiation ». Molecular Biology of the Cell 18, no 5 (mai 2007) : 1586–94. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e06-09-0872.
Texte intégralSteen, Michelle S., Marvin E. Adams, Yan Tesch et Stanley C. Froehner. « Amelioration of Muscular Dystrophy by Transgenic Expression of Niemann-Pick C1 ». Molecular Biology of the Cell 20, no 1 (janvier 2009) : 146–52. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e08-08-0811.
Texte intégralPeter, Angela K., Jamie L. Marshall et Rachelle H. Crosbie. « Sarcospan reduces dystrophic pathology : stabilization of the utrophin–glycoprotein complex ». Journal of Cell Biology 183, no 3 (3 novembre 2008) : 419–27. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200808027.
Texte intégralChen, Yi-Wen, Po Zhao, Rehannah Borup et Eric P. Hoffman. « Expression Profiling in the Muscular Dystrophies ». Journal of Cell Biology 151, no 6 (11 décembre 2000) : 1321–36. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.151.6.1321.
Texte intégralYeadon, J. E., H. Lin, S. M. Dyer et S. J. Burden. « Dystrophin is a component of the subsynaptic membrane. » Journal of Cell Biology 115, no 4 (15 novembre 1991) : 1069–76. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.115.4.1069.
Texte intégralTeramoto, Naomi, Hidetoshi Sugihara, Keitaro Yamanouchi, Katsuyuki Nakamura, Koichi Kimura, Tomoko Okano, Takanori Shiga et al. « Pathological evaluation of rats carrying in-frame mutations in the dystrophin gene : a new model of Becker muscular dystrophy ». Disease Models & ; Mechanisms 13, no 9 (28 août 2020) : dmm044701. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.044701.
Texte intégralSpaulding, HR, C. Ballmann, JC Quindry, MB Hudson et JT Selsby. « Autophagy in the heart is enhanced and independent of disease progression in mus musculus dystrophinopathy models ». JRSM Cardiovascular Disease 8 (janvier 2019) : 204800401987958. http://dx.doi.org/10.1177/2048004019879581.
Texte intégralIbrahim Sory, P., T. Sidi, L. Guida, K. Boureima, M. Alassane Bameye, T. Mohomodine Ibrahim, K. Abdoulaye et C. Idrissa Ahmadou. « Dystrophie Musculaire de Duchenne : Aspects cliniques, biologiques et évolutifs à propos de cinq cas dans le service de Rhumatologie au CHU du Point G. » Rhumatologie Africaine Francophone 6, no 2 (19 janvier 2024) : 18–23. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v6i2.53.
Texte intégralZabłocka, Barbara, Dariusz C. Górecki et Krzysztof Zabłocki. « Disrupted Calcium Homeostasis in Duchenne Muscular Dystrophy : A Common Mechanism behind Diverse Consequences ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 20 (13 octobre 2021) : 11040. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222011040.
Texte intégralThèses sur le sujet "Dystrophin"
Gaschen, Lorrie. « Cardiomyopathy in dystrophin-deficient hypertrophic feline muscular dystrophy / ». [S.l.] : [s.n.], 1998. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.
Texte intégralHoward, Judith. « Electrodiagnostic evaluation of dystrophin-deficient hypertrophic feline muscular dystrophy / ». [S.l.] : [s.n.], 2000. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.
Texte intégralThorley, Matthew. « Analysis of the dystrophin interactome ». Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066619/document.
Texte intégralThe aim of this project was to systematically identify new interaction partners of the dystrophin protein within differentiated human skeletal muscle cells in order to uncover new roles in which dystrophin is involved, and to better understand how the global interactome is affected by the absence of dystrophin. hTERT/cdk4 immortalized myogenic human cell lines represent an important tool for skeletal muscle research however, disruption of the cell cycle has the potential to affect many other cellular processes to which it also linked. A transcriptome-wide analysis of healthy and diseased lines comparing immortalized lines with their parent primary populations in both differentiated and undifferentiated states testing their myogenic character by comparison with non-myogenic cells found that immortalization has no measurable effect on the myogenic cascade or on any other cellular processes, and that it was protective against the senescence. In this context the human muscle cell lines are a good in vitro model to study the dystrophin interactome. We investigated dystrophin’s interactors using the high-sensitivity proteomics ‘QUICK’ approach. We identified 18 new physical interactors of dystrophin which displayed a high proportion of vesicle transport related proteins and adhesion proteins, strengthening the link between dystrophin and these roles. The proteins determined through previously published data together with the newly identified interactors were incorporated into a web-based data exploration tool: sys-myo.rhcloud.com/dystrophin-interactome, intended to provide an easily accessible and informative view of dystrophins interactions in skeletal muscle
Acharyya, Swarnali. « Elucidating molecular mechanisms of muscle wasting in chronic diseases ». Columbus, Ohio : Ohio State University, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1180096565.
Texte intégralThorley, Matthew. « Analysis of the dystrophin interactome ». Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2016. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2016PA066619.pdf.
Texte intégralThe aim of this project was to systematically identify new interaction partners of the dystrophin protein within differentiated human skeletal muscle cells in order to uncover new roles in which dystrophin is involved, and to better understand how the global interactome is affected by the absence of dystrophin. hTERT/cdk4 immortalized myogenic human cell lines represent an important tool for skeletal muscle research however, disruption of the cell cycle has the potential to affect many other cellular processes to which it also linked. A transcriptome-wide analysis of healthy and diseased lines comparing immortalized lines with their parent primary populations in both differentiated and undifferentiated states testing their myogenic character by comparison with non-myogenic cells found that immortalization has no measurable effect on the myogenic cascade or on any other cellular processes, and that it was protective against the senescence. In this context the human muscle cell lines are a good in vitro model to study the dystrophin interactome. We investigated dystrophin’s interactors using the high-sensitivity proteomics ‘QUICK’ approach. We identified 18 new physical interactors of dystrophin which displayed a high proportion of vesicle transport related proteins and adhesion proteins, strengthening the link between dystrophin and these roles. The proteins determined through previously published data together with the newly identified interactors were incorporated into a web-based data exploration tool: sys-myo.rhcloud.com/dystrophin-interactome, intended to provide an easily accessible and informative view of dystrophins interactions in skeletal muscle
Pearce, Marcela. « Genomic structure of the human utrophin gene ». Thesis, University of Oxford, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.318897.
Texte intégralCoovert, Daniel David. « Analysis of dystrophin in duchenne muscular dystrophy and SMN in spinal muscular atrophy / ». The Ohio State University, 1998. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487951595500021.
Texte intégralReza, Mojgan. « Engineering and optimisation of mini-dystrophin constructs for Duchenne muscular dystrophy gene therapy ». Thesis, University of Newcastle upon Tyne, 2015. http://hdl.handle.net/10443/2827.
Texte intégralJohnson, Eric K. « A new model for the dystrophin associated protein complex in striated muscles ». The Ohio State University, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1354554580.
Texte intégralSteen, Michelle Sabrina. « Analyses of alpha-dystrobrevin-null mice implicate Niemann-Pick C1 in muscular dystrophy / ». Thesis, Connect to this title online ; UW restricted, 2008. http://hdl.handle.net/1773/10537.
Texte intégralLivres sur le sujet "Dystrophin"
J, Winder Steve, dir. Molecular mechanisms of muscular dystrophies. Georgetown, Tex : Landes Bioscience : Eurekah.com, 2006.
Trouver le texte intégral1958-, Brown Susan C., et Lucy Jack A. 1929-, dir. Dystrophin : Gene, protein, and cell biology. Cambridge, U.K : Cambridge University Press, 1997.
Trouver le texte intégralD'Souza, Vinita N. Dystrophin expression in the retina. Ottawa : National Library of Canada, 1995.
Trouver le texte intégralBestard, Jennifer. Dystrophin gene regulation in muscle. Ottawa : National Library of Canada, 2000.
Trouver le texte intégralThanh, Le Thiet. Exon-specific monoclonal antibodies against dystrophin. Salford : University of Salford, 1995.
Trouver le texte intégralDally, Ghassan Y. Characterization of nommuscle isoforms of dystrophin. Ottawa : National Library of Canada, 1996.
Trouver le texte intégralCisternas, Felipe A. The function of alternatively spliced isoforms of dystrophin. Ottawa : National Library of Canada, 2000.
Trouver le texte intégralEmery, Alan E. H. Muscular dystrophy, the facts. 2e éd. Oxford : Oxford University Press, 2000.
Trouver le texte intégralMuscular dystrophies. Amsterdam : Elsevier, 2011.
Trouver le texte intégralH, Emery Alan E., dir. The muscular dystrophies. Oxford, England : Oxford University Press, 2001.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Dystrophin"
Lu-Nguyen, Ngoc, Alberto Malerba et Linda Popplewell. « Use of Small Animal Models for Duchenne and Parameters to Assess Efficiency upon Antisense Treatment ». Dans Methods in Molecular Biology, 301–13. New York, NY : Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2010-6_20.
Texte intégralAgarwal, Aishwarya, Kunal Verma, Shivani Tyagi, Khushi Gupta, Satish Kumar Gupta, Shrestha Sharma et Shobhit Kumar. « Muscular Dystrophy : Mutations in the Dystrophin Gene ». Dans Mechanism and Genetic Susceptibility of Neurological Disorders, 341–57. Singapore : Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-99-9404-5_15.
Texte intégralDickson, George, et Matthew Dunckley. « Human dystrophin gene transfer : genetic correction of dystrophin deficiency ». Dans Molecular and Cell Biology of Muscular Dystrophy, 283–302. Dordrecht : Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1528-5_11.
Texte intégralMirza, Zeenat, et Sajjad Karim. « Decoding Dystrophin Gene Mutations : Unraveling the Mysteries of Muscular Dystrophy ». Dans Mechanism and Genetic Susceptibility of Neurological Disorders, 75–90. Singapore : Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-99-9404-5_4.
Texte intégralGoossens, Remko, et Annemieke Aartsma-Rus. « In Vitro Delivery of PMOs in Myoblasts by Electroporation ». Dans Methods in Molecular Biology, 191–205. New York, NY : Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2010-6_12.
Texte intégralBarresi, Rita, et Susan C. Brown. « Dystrophin and Its Associated Glycoprotein Complex ». Dans Muscle Disease, 95–101. Oxford, UK : John Wiley & Sons, Ltd, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118635469.ch8.
Texte intégralShah, Md Nur Ahad, et Toshifumi Yokota. « Restoring Dystrophin Expression by Skipping Exons 6 and 8 in Neonatal Dystrophic Dogs ». Dans Methods in Molecular Biology, 107–24. New York, NY : Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2772-3_6.
Texte intégralMurphy, Sandra, et Kay Ohlendieck. « Proteomic Profiling of the Dystrophin-Deficient Brain ». Dans Methods in Molecular Biology, 91–105. New York, NY : Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7374-3_7.
Texte intégralLópez-Martínez, Andrea, Patricia Soblechero-Martín et Virginia Arechavala-Gomeza. « Evaluation of Exon Skipping and Dystrophin Restoration in In Vitro Models of Duchenne Muscular Dystrophy ». Dans Methods in Molecular Biology, 217–33. New York, NY : Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2010-6_14.
Texte intégralErvasti, James M., et Kevin P. Campbell. « Dystrophin-associated glycoproteins : their possible roles in the pathogenesis of Duchenne muscular dystrophy ». Dans Molecular and Cell Biology of Muscular Dystrophy, 139–66. Dordrecht : Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1528-5_6.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Dystrophin"
Cassino, Theresa R., Masaho Okada, Lauren Drowley, Johnny Huard et Philip R. LeDuc. « Mechanical Stimulation Improves Muscle-Derived Stem Cell Transplantation for Cardiac Repair ». Dans ASME 2008 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2008-192941.
Texte intégralCassino, Theresa R., Masaho Okada, Lauren M. Drowley, Joseph Feduska, Johnny Huard et Philip R. LeDuc. « Using Mechanical Environment to Enhance Stem Cell Transplantation in Muscle Regeneration ». Dans ASME 2007 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2007-176545.
Texte intégralOliveira, Marco Antônio Rodrigues Gomes de, et Isaura Maria Mesquita Prado. « Evidence and affects in Duchenne muscular dystrophy in children and Golden Retriever dogs ». Dans XIV Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2023. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.141s1.302.
Texte intégralde Feraudy, Yvan, Rabah Yaou, Karim Wahbi, France Leturcq et Helge Amthor. « Residual Very Low Dystrophin Levels Mitigate Dystrophinopathy towards Becker’s Muscular Dystrophy ». Dans Abstracts of the 47th Annual Meeting of the SENP (Société Européenne De Neurologie Pédiatrique). Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1685441.
Texte intégralHilton, S., M. Christen, T. Bilzer, K. Matiasek, V. Jagannathan, T. Leeb et U. Giger. « Dystrophin (DMD) missense variant in cats with Becker type muscular dystrophy ». Dans 31. Jahrestagung der FG „Innere Medizin und klinische Labordiagnostik“ der DVG (InnLab) – Teil 1 : Vorträge. Georg Thieme Verlag, 2023. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-1760811.
Texte intégralLima, Karlla Danielle Ferreira, Pedro Henrique Marte Arruda Sampaio, Marco Antonio Veloso Albuquerque et Edmar Zanoteli. « Evaluation of lung function and respiratory muscles in Duchenne muscular dystrophy ». Dans XIV Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2023. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.141s1.695.
Texte intégralMarin, Marija. « Immunogold localization of dystrophin in the erythrocytes of patients with Duchenne-Becker muscular dystrophy ». Dans European Microscopy Congress 2020. Royal Microscopical Society, 2021. http://dx.doi.org/10.22443/rms.emc2020.373.
Texte intégralKrause, C., S. Kranig, J. Pöschl et H. Hudalla. « Frühe T-Zell Immundysregulation im Dystrophin defizienten Tiermodell ». Dans 30. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Perinatale Medizin – „Wandel als Herausforderung“. Georg Thieme Verlag, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1739718.
Texte intégralArotaritei, Dragos, Catalin Ionite et Calin Corciova. « EDUCATIONAL TOOL FOR MATHEMATICAL MODEL OF MUSCULAR DYSTROPHY ». Dans eLSE 2019. Carol I National Defence University Publishing House, 2019. http://dx.doi.org/10.12753/2066-026x-19-174.
Texte intégralSchaefer, Inga-Marie, Armelle Dufresne, Nacef Bahri, Marije A. J. de Rooij, Stacy M. Yanofsky, Yuexiang Wang, Chandrajit P. Raut et al. « Abstract B16 : Dystrophin is a tumor suppressor in peripheral nerve sheath tumors ». Dans Abstracts : Advances in Sarcomas : From Basic Science to Clinical Translation ; May 16-19, 2017 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3265.sarcomas17-b16.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Dystrophin"
Cox, Gregory A. Translational Research for Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, mai 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada609750.
Texte intégralCox, Gregory A. Translational Research for Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, mai 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada564543.
Texte intégralHuard, Johnny, Eric Hoffman, John Day, Kevin Campbell, Xiao Xiao et Paula Clemens. New Advanced Technology for Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, novembre 2009. http://dx.doi.org/10.21236/ada536121.
Texte intégralMahoney, My G., Ulrich Rodeck et Jouni Uitto. Molecular Characterization of Squamous Cell Carcinomas From Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada463709.
Texte intégralCnaan, Avital. CINRG : Infrastructure for Clinical Trials in Duchenne Dystrophy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada567633.
Texte intégralCnaan, Avital. CINRG : Infrastructure for Clinical Trials in Duchenne Dystrophy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada599521.
Texte intégralMahoney, My G., Ulrich Rodeck et Jouni Uitto. Molecular Characterization of Squamous Cell Carcinomas Derived from Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, juin 2005. http://dx.doi.org/10.21236/ada446877.
Texte intégralMahoney, My G., Ulrich Rodeck et Jouni Uitto. Molecular Characterization of Squamous Cell Carcinomas Derived From Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, juin 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada419358.
Texte intégralMartin, Paul T. Translational Studies of GALGT2 Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, octobre 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada613577.
Texte intégralMartin, Paul T. Translational Studies of GALGT2 Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, octobre 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada598203.
Texte intégral